Патенты с меткой «ароматическихуглеводородов»

Номер патента: 433200

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Альтшулер, Бел, Инсти, Потапова

МПК: C10G 9/00

Метки: ароматическихуглеводородов, непредельных

...С при давлении 10 атм, поступает, в форсунку реактора. Туда же подавгт на распыление иреакцию парокислородную смесь с соотнощенцем пар: кислород =- 1;1 по объему, нагретую до 450 . Процесс ве,одется при атлгосферном давлении при 780 оСоставнтель Н.Богданова1 екред Я ввввазачкова коррект 1 Н 1 ебедева Редактор А,БерЗаказ Д С/ Изд, а 860 Тираж Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мнннстров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113 ОЭ 5, Раушская наб., 4 Предпрнятне Патент, Москва, Г-бэ, бережковская наб., 24 3Распыленное форсункой сырье пиролиэуется с образованием непредельных и ароматических углеводородов, При исноль. зовании в качестве сырья Тюменской нефы получен следующий выход основных продук- . , тов (вес. % на...

Номер патента: 509573

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гайле, Галкина, Захаров, Проскуряков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, неароматическими, смесейс, углеводородами

...Гексвнтопуол Октвнксилол То же 80 ФФ0,52 62,7 69,5 35,0 Как следует из представленных в таб, 45 лице данных, Й -метилморфолонпре восходит смесь Й метилпирролидона с5 ейитрофрфуриловым спиртом по всемпоказателям, а обводненйый И -метйъ: щ пирролидон - более чем вдвое по степениизвлечения и коэффициенту распределенияароматических углеводородов,Регенерацию Й -метилморфопонвиз чкстрактной фазыможно проводить ме 55 тодом обычной ректификвпии илн перегонки вромвгических углеводородов с водянымпаром, а из рвфинвтной фаз отмывкойэкстрвгента водой ( М метилморфолон смешивается с водой во всех отношениях), 80 Исходные продукты для синтеза " и диоксанон, метилвмин,Иметилэтвнолвмини эфиры хлоруксусной кислоты производятсяхимической промышленностью...

Номер патента: 802252

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...

Номер патента: 804621

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Власенко, Грищенко, Коваленко, Кондратьев, Нестерчук, Рогозкин, Тарелкин, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...- 2-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150 ОС.Водный раствор стабилизатора препятствует разложению ДМА при высоких температурах и позволяет проводить процесс экстракции при 100150 С без снижения его селективности.П р и м е р 1. В обогреваемый 40аппарат с мешалкой загружают 100 гсырья, представляющего смесь 35толуола с 65 гептана, а также 200 гэкстрагента, состоящего из 80ДЭГ, 10 ДМА и 10 стабилизатора2-ного водного раствора.моноэтаноламина (ЭА)После перемешиванияпри 100 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получают209,8 г нижнего слоя и 81,2 г верхнего слоя, содержащих 74,1 и "24,9 вес.Ъ ароматических углеводородов соответственно,.Извлечение составляет 47 от потенциала. Коэффициент распределения и...

Номер патента: 806104

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Данюшевская, Иоффе

МПК: B01J 21/04, B01J 23/84

Метки: ароматическихуглеводородов, катализатор

...(концентрации 2,27 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч. Затем пропитыовают 50 мл водного раствора вольфрамата аммония (концентрации 0,56 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч Затем пропитывают -50 мл водного раствора азотнокислого циркония (концентрации 0,22 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушиовают при. 120 С в течение 3 ч.Последующая прокалка как в примере 2.Состав катализатора, вес. Ъ: -А 1203 61;0; Ее 205 20,91 ЯОЗ 15 фО гпоИспытания полученного катализатора проводят на керосина-газойлевой фракции того же состава, что и в примере 1 и при тех же условиях.Выход. ароматических углеводородов достигает 21,5 Ъ. Материальный баланс опыта приведен в табл. 2,;П...

Номер патента: 812187

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Такааки, Такао, Томизо, Хисацугу

МПК: C10G 9/36

Метки: ароматическихуглеводородов, смол

...времени пребывания можно з осуществить путем поддержания скорости жидкости, подлежащей переработке,,при ее течении из одного реактора вдругой, и тем самым обеспечиваютсяпостоянные уровни жидкости в соот-. 0 ветствующих емкостях-реакторах,Регулирование рабочих температурв емкостях-реакторах можно осущест. -вить путем соответствующего поддержания температурымасла на выходеиз трубчатого подогревателя 450-520 С, з а также температуры газа-теплоноси -теля, который вдувают в емкости-реакторы, 400-2000 С.Следует отметить, что в направлении перемещения загрузки температу ры внутри емкостей-реакторов должныпостепенно снижаться не менее, чемна 3 С предпочтительно, чтобы этоФоснижение составляло 5-50 С.Из продуктов, получаемых в резуль тате...