Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесей снеароматическими

(22) Заявлено 13.07,78 (21) 2646471/23-04с присоединением заявки Ле -(5 )Я. кл.С 07 С 7/10 С 07 С 15/О 2 зееударстввииый комитет ио делам изобретений и открытий( ЕЛ ,"-. Белорусский технологический институт имерД М. Киройад. Й:(;-.;4) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в именно к способу выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции из смесей с не- ароматическими углеводородами. Известны способы выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции из смесей с неароматическими углеводородами с использованием в качестве селективного растворителя диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, диметилсульфосид 111 .Недостатками известного способа являются невысокая селективность используемых растворителей и умеренная растворимость в них ароматических углеводородов, поэтому процесс экстракции проводят при высоких температуре и кратности растворителя к сырью.Известен способ очистки масляных фракций от примесей, содержащих подицикдические ароматические углеводороды, селективным растворителем - фенолом, содержащим моновлкиловый эфир этнленгдиколя 12, Однако такой растворитедь непригоден для экстрвкции моноциклическихароматических углеводородов.Наиболее близким к предлагаемомуспособу по технической сущности и достигаемому результату явдяется способвыделения ароматических углеводородовиз их смесей с неаромвтическими путемжидкостной экстракции селективным раст 1 й воритедем-сульфадвном 3 .Однаковследствие высокой степени. ассоциации сульфолвн имеет высокую тем 0пературу плавления (27,8 С), вязкость(10,3 сП при 30 зС) и невысокую растворяющую способность. Поэтому экстракцию судьфоланом осуществляют йри повышенных температурах (100-120 С) икратности растворителя к сырью 300400 весЛ, т.е. со значительными энергетическими и капитальными затратами.Кроме того, повышение температурыэкстракции только на 10 С (с 70 до80 С) (см. табл. 1) приводит к умень 0шению сепективности на 2 единицы (с 13, 3 По 11,2),ъ епво из обр ете и ия явп яет с я повышение эффективности процесса, заключаю-.,с л,;че-ии сепективности вы:;ода арсматизированного экстракта, снижения температуры процесса и кратностираствсритепя,Поставленная цепь достигается тем,что в способе выделении ароматическихуглеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракциисепективным растворитепем-супьфоланомв качестве сепективного растворителяиспользуют сульфопан, допопнитепьно содержащий 5-30 вес.% монометиповогоипи моноэтипового эфира этипенгпикопя(метипцеппозопьва ипи целпозопьва),Отпичитепьными признаками предлагаемого способа являются использование вкачестве селективного растворитепя сульфопана, дополнительно содержащего 530 вес,% монометипового или моноэтипового эфира этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3 представпены данные, хаоактиризующие, экстракцию ароматическихуглеводородов из фракции катапизата риформинга 62-105 оС предпагаемым сепективным растворитепем.52 4Данные, приведенные в этой таблице, подтверждают сделанные выше выводы. 5 1 О гО г 5 ЗО 35 40 45 Кроме того, они показывают, что использование такого селективного растворителяпри 40 С (вместо 100-120 С) позволяОет даже увеличить степень извлеченияароматических углеводородов при вдвоебопее низкой кратности растворителя ксырью,П р и м е р 1. В качестве сырья используют углеводородную смесь состава,вес.%: бензол 57,1, гексан 42,9,Сырье перемешивают в течение 30мин при 20 С с равным (по весу) количеством сепективного растворителя следующего состава, вес.%: сульфопан 95,метипцеплозопьв 5.Полученные показатели одностадийнойэкстракцииприведены в табл, 1.П р и м е р 2, Опыт проводят в усповиях примера 1, но в качестве раство -ритепя используют смесь, состоящую из80 вес.% супьфопана и 20 вес,% метилцеппозопьва.П р и м е р 3, Экстракцию проводятв условиях примера 1, но с испопьзованием растворителя спедующего состава,вес.%ф супьфопан 70, метипцеппозопьв ЗО,П р и м е р 4, Экстракцию проводят вусповиях примера 1 растворителем следующего состава, вес,%: сульфопан 95,целпозопьв 5В табп. 1, кроме результатов экстракций но примерам 12,3,4, представлены показатепи экстракции сульфопаном.Из приведенных результатов следует,что испопьзование в качестве селективного растворителя смеси супьфопан - метипцеппозольв ипи целпозсаьв обеспечивает в процессе экстракции следующие пре-,имущества: снижаются в 3-5 раз температура процесса, в 2 раза кратностьрастворителя к сырью, что приводит куменьшению энергозатрат, снижению расхода растворитепя, При этом увеличивается почти в два раза коэффициент распределения ароматических углеводородов исоответственно возрастает выход высокоароматизированных экстртв,802252 формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем - сульфоланом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве селективного растворителя используют сульфолан, дополнительно содержа О щий 5-30 весЛ монометилового или моноэтилового эфира этиленгликоля. 10Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Сулимов А. Д. Производство ароматических углеводородов из нефтяногоксырья. МХимияа 1975, с. 69,2. Патент США3600302,кл, 208-323, опублик, 1971. 3. Авторское свидетельство СССР519406, кл. С 07 С 7/10, 1976( прототип) ., Составитель Л БоброваРедактор 3, Бородкина Техред М,Рейвес Корректор Н, ГригорукЗаказ 10498/26 Тираак 454 Нааааакаа ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4