Способ получения изоамиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сеез Севетсиик Сециалистичееиии Республикявл 0 соедииеиием заявки Мв Государственный комн Совета Министров СС ио делам изобретеин н оттнрыти Й"Ятся неноговаго з явля трети алкил ерода В трет ованце СЛОХН х трет ичн в као синте ч 1 тт сто 1 тт цренце сырьпроцесса,т сОСтаВЛЕг 1 и а Я ЦЕЛС;.ВаЕМ 1 Ю 1 СтсаСОбам3 ЕНОВ, За ПЮт 1 аЮ 11 т 1хаднае сырье - метэфир пОдвергают ра1 ттЕИ 1 с От 1 т ЕМП Еттат ТУРЕОКИСНОГО аттнМО 11 ОЛНзатора.Отличием.,Оттс 1 НЦЕ В КасЬттът т 1,-1 И тчесвеРОГО ка о зобретен евой баз я р лен ия являы и уды ется оп изоамичта ись ости плчн ся в там,пл-Щрее. бутило РИ ПО ложению в прису в бденов катали способа является1 естве исходного утилового эфира затора алюмомал л с и в кибдено,твм, баталиализ атЕ.т 1 Ь тс 1 а450 стС. ра тйела1 т,200 с осу 1 аеств тс 1-,об 1 .ттет -" т .хг.т т с . тс -бабстват;сСццтсэа НЕ 1 таз .т- .11)11 Ь 1 Х уел -ВОда. ЬС 5 СЕ б .1 с т т 1 с тСт"т 1 ЕРОЭ П 11 С ттта тпо 1 Х.ОНЦРОЬаи 11 ЕМ ИэосУТИЛЕН К бтсто 11 О", 1 с;11 Прс Г 11 ттова, 1 рс- -Песс осуществ;1 н 1 т при темпе-;,атр;350-375 С давлении 20-25 атт, вприсутствии твердого каталт 1 затора1,Недостатком такого процесса являет-ся образование гексенов ц другцхТ яв 1 ЕЛ тХ тат 1 Естт 11 П- В а таК тсЕ бтас т -Оисчерпыванце ресурсов ОднОга цз исходных реагентов - псопилена,На 11 более бтпцзкцм пО техн 11 честкойСт 1 тти ртт т. я ";тв . РсстыЧттгтт тт Ссаб "таст"ттс тттТ" =Гттсс 11 Одссл 1 нав заКЛ 101 аЮ 1 анттан;: .Л, с 1 ТС ТРЕтнс 1 НЫ Э аЛ 1.- 1, ст т,тат та т 1 тс 1111 тя От 1 Е1:1 слсм атомов углеродатс:Е,т 1 ОСтатКО 1 Л СПОСаба- а З т- ,.т;. ОС т Ь т ст 1, т 1 Е Н 11 Яолефнна из третичногора с ислам атомов углы-т т у;" т ОСОБ чГЛ ЕРОДа.т 1.: а, а тан.:с. ИСПОЛЬЗч.:.Стае исходного сырьязнруемых индивида альныаЛК 11 ЛОВЫХ ЭФ 1 тРОВ,)Ор)ут) ) изощр т 1 ия С 1 С) С С б ПО 1 у "Е ) и яЗ )О т ) Е:О. ПУТЕМ Уас 2 ЕГ)ЛС 5 Х) ТРЕТИ):НЫХ Рттхтт)У)- Вс)Х 3 ФИ)ОЕ Прк ) )ОВЬ 2 Е)К 1 Т")М 11,-)тт ре В прис)тстзии окиснОГО ка)т)з)ЬБ )Ор 4 14 Кнъ);)оО р".,В)-),.)В)ТЕЛИ Л И Ч а К" щ) И )1 С Р ТЕм Чт)лью сас 12 иое 111 Я сырьевой базы и ",)ВеШЕВЛЕНКЯ Пт)ОЦЕССВ, В Кат 1 ЕСТВЕ ИСХОДНОГО СЫРЬЯ уСПО)ЬЗУОТ МЕТИЛ - 11 В;-: Ят)буткловьй эФкр и качестве катали щт 7,,. т, ",",) )51 ,Е),ЯИКщ, щ,гщ кщ, , .,тща,1щ ищщ Филиал 1" 1 ВТЕНТ, Г,.:.К О)1:.)т), УЛ, 111)ОЕ)К.На Я 4 Испльзоване В посбе В качест- ВЕ ИСХОГ)НО О СЬЯ - МтТЛ- Й 8 и б- тнлоВОГО зфиа, ЯВлЯ 1 егос Я 1 об)У);нщтм ПРОДУКТОМ СИНТЕЗВ ИЗО)1)Е)а тЕ-;ЕЗ т. метиллиОктан который В настоящее Врем)1 и)3 ктчески 1 о ули зу) .т ТОр П.ВС ); Т ) ) я т) ,. )и ) у)2) Ьу) .,)")е баЗу ПО)ГтЕ 11 К)я ИЗОВМКЛЕНОВ, ПОСОЛЬ У Об Р а З ) К)ЯИ с)С 51 1 РИ 1) а ЗЛО)у Е НИИ МЕ авил-йра 1)утилоВОГО зфира изобутклен и метзуол Взаимод)"ЙствУВ 1 "РУГ дру 2 Ом с Образованием Язоами)еновт.е. Нэ зФира с числом атомов углерот)а з 1)лт)1"21)т гт)етч 5 ы)й Оле)т)111 так ,ЕГ 1 яу ЫО а 1 ОЛВМ 1 УГЛЕООдакатаИзато (Объем катализа"Ора ,) 0 1 ь ) 2)а (1)о)1 )1) Н -Щ 1) ( В2)тт= "1 )т реакторе и агрет 1". до 350 С. С;)от- Н.1,У.) )т -) .) " 17 Используемый катализатор приготовляют следуюШкм образом. 70 г прокЫттЕННой ОКИСИ аЛЮМИНИЯ ПРОПИтннаЮтВадньм раствором, содержашьм 18,18 гмолнбдата аммония. раствор упаривают, катализатор сушат при 100 С иоС) О)1ЗЮу О МР )ату)ткда)Орак)1)1 ер)1 уур) реакции 350 С. у 1 нализпроизводят методом Газовой хромато, ГраФии, Выход и состав полученной 10 изоамкленовой Фракции приведен вт аоли еП р к м е р 2. Условия реакциии методкка проведения экспериментааналогичны примеру 1, за исключением температуры, которая равна 400 С.Выход к состав полученной изоамиле)";овей :" к):)11 .-, Иведен В таблице.11 ;, ",л: . ": ;Е ) Одиуа и усло):1 я ) )".),)511 . )2 ц 1: . :.Нащ)огкт)НЬ- .;). - ;:.ср-О: и.-самиленовой Фрак".; ".:)Г, . "О)1д2)1 )4 О)4)лкбд новьйи и я",ч",.) л 1),."у)сс Осу 1)щщстэ ,т)т).у, )т)т-,. 3),0) 50
СмотретьЗаявка
2397256, 13.08.1976
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ХАРДИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ, РУДКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ЛЕОНТЬЕВИЧ, ОРЛЯНСКИЙ ВИТАЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ГОРБУНОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, ГОХБЕРГ ПАВЕЛ ЯКОВЛЕВИЧ, АКАТЬЕВ ВЛАДИМИР ВИТАЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 11/10
Метки: изоамиленов
Опубликовано: 15.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-628145-sposob-polucheniya-izoamilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изоамиленов</a>
Способ получения сернокислотных эфиров лейкосоединений и применения их для крашения и набивки волокнистых материалов, а также получения из них лаков
Номер патента: 4166
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: D06P 1/28
Метки: волокнистых, крашения, лаков, лейкосоединений, набивки, них, применения, сернокислотных, также, эфиров
...при 0 - 4, Смесь перемешивают в течение нескольких часов при обыкновенной температуре, после чего к ней прибавляют достаточное для нейтрализации количество соды и перегоняют с водяными парами. Во время реакции образуется мало- растворимый красный продукт, растворимость которого растет от прибавления соды,Полученные соединения растворимы в воде, и сами по себе или в виде раствора постоянны. Водный раствор их не изменяется от прибавления щелочей; минеральные кислоты же разлагают их медленно на холоду и быстрее при повышенной температуре, Слабые окислители в присутствии кислот переводят их в первоначальный краситель, на воздухе же это превращение происходит от действия световых лучей. Соединения лучше всего употреблять в виде...
Катализатор для полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов
Номер патента: 572292
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Помогайло
МПК: C08F 10/00, C08F 4/64, C08F 4/649
Метки: катализатор, олефинов, олигомеризации, полимеризации, сополимеризации
...установкипомещают 0,05 г продукта взаимодействия ЧС и сополимсра стирола с а,Д,- твифторстиролом, пол 5 ченного в примере 1, и 0,15 г А (С,НД.С 1; полимернзацию этилена проводят при 20 С н озябшем давлении 4 ат в течение 3,5 ч. После обработки полимера, как в,примере 1, получают 7,2 г высокомолекулярного кристаллического полиэти,лспа (36 кг/г Ч).Пр и м е р 3, В трехгорлую колбу в инертной атмосфере помещают 4,0 г сополимеоа стирола с а,р,Д-трифторстиролом, 50 мл СС 1. При 40 С после растворения сополимера при интенсивном пере мешивании из кап ельной воронки вводят 10 мл 10%-ного раствора Т 1 С 1, в СС 1, Полученный продукт высаживают в инертной атмосфере в 800 мл очищенного и свежеперегнанного н-пептана. Продукт...
Способ активирования, реактивирования и селективирования катализаторов для ароматизации
Номер патента: 961748
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Андерс, Бекер, Грамм, Кеглер, Клемпин, Лиммер, Неубауер, Новак, Томас, Фивег, Франке
МПК: B01J 23/58, B01J 23/62, B01J 23/96
Метки: активирования, ароматизации, катализаторов, реактивирования, селективирования
...вес.%, в бензиновой фракции Нормальное давление35В табл. 2 приведен баланс составаполученных продуктов, отнесенных кисходному продукту. П р и м е р 2. Партию каталитора того же состава, что н в и мере 1 после продолжительной р 65 равной 17 циклам реакция-рег961748 10 н-Гексан Исходныйпродукт Состояниекатализатора А В Выход продуктов реакции 85 4 88,3 85,1 80,1 Жидкий продуктРеакционный газУглеродБензол 89,8 89,4 79,9 10,7 13,2 9,1 18,9 19,0 8,9 13,4 1,0 1,7 1,6 46,9 55,8 18,1 46,6 60,6 71,6 35,1 Содержание бензола в жидкомпродукте 71,3 81,1 41,2 Образование водорода6,8 2,8 4,7 4,9 8,4 5,2 7,6 Продолжение табл. 4 Исходныйпродукт Содержание, вес.Ън-Гептан н-Октан 9,9090,500,30 изо-октаны н-октан Т а б л и ц а 4 Нонан Содержание, вес.Ъ...
Производные бис-о-фенилендиаминов как исходные продукты для получения теплостойких и растворимых в органических растворителях сополифенилхиноксалинобензо-бис бензимидазолофенантролиндионов
Номер патента: 1116705
Опубликовано: 07.02.1988
Авторы: Зиновьев, Коршак, Кронгауз, Лекае, Лопанова, Русанов, Тимофеев
МПК: C07D 241/42, C07D 241/44
Метки: бензимидазолофенантролиндионов, бис-о-фенилендиаминов, исходные, органических, продукты, производные, растворимых, растворителях, сополифенилхиноксалинобензо-бис, теплостойких
...е р 1. Смесь 1,4-бис(3)-фенил-б(7)-(3,4-диаминофеноксихиноксал(3)-ил 1-бензола (50%) и окси-бис 2 (3) -фенил(2) - (и-фенилен) - 3-фенил- (2,4-диаминофенокси)-хиноксал-б-ил 1-хиноксалина (50%).В четырехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, вводом аргона, обратным холодильником и обогреваемой капельной воронкой, помещали 13,45 г (0,0584 М) 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксида и 250 мл этанола. Пере-. мешивая смесь доводили до кипения, при этом происходило растворение тетраамина, К кипящему раствору тетра- амина по каплям прибавляли кипящий раствор 10 .г (0,0292 М) 1,4-бис-(фенилглиоксалил)-бензола в 400 мл этанола.Смесь перемешивали еще 0,5 ч и в горячем виде отфильтровывали выпавший осадок. Затем его дважды кипятилив 200 мл этанола под...
Способ выделения 2-нафтойной кислоты и регенерации катализатора
Номер патента: 327160
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36
Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации
...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...
Предыдущий патент: Способ получения 1-фенил-1-мезитилэтилена
Следующий патент: Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропана
Случайный патент: Способ контроля технологического процесса магниевых электролизеров