Растейкене

Номер патента: 1266142

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Валавичене, Красаускайте, Мишкинене, Растейкене

МПК: A61K 31/10, C07C 323/58

Метки: 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой, активностью, анилид, кислоты, обладающий, противоопухолевой

Анилид 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой кислоты формулыCH3COOCH )CONHC6H5обладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 677303

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Растейкене

МПК: A61K 31/265, C07C 323/63

Метки: активности, аминоизовалериановой, кислоты, метилового, протеолитической, стимулятор, фенилтиоb, хлоргидрат, эфира

Хлоргидрат метилового эфира -фенилтио- -аминоизовалериановой кислоты общей формулы(CH3)2- OCH3как стимулятор протеолитической активности.

Номер патента: 1363778

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене

МПК: C07C 323/58, C12N 1/38

Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся

Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.

Номер патента: 534063

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Валавичене, Поцюте, Растейкене

МПК: A61K 31/185, A61P 35/00, C07C 323/52 ...

Метки: активностью, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, хлор, хлорэтилтиомасляной

...р 24З. 11 4 р 79.Для получения анилида "-хлорэтилтио-Й-хгормасляной кислоты 1 р 46 г(0,005 г-моль) анилида -хлорхлорэтилтиомасляной кислоты кипятят35 1,5 ц в 30 мл безводного нитрометана, Растворитель упаривают, Остатокперекристаллизовывают из абсолютного зФира, т.пл. 85-87 С, Выход 50.Найдено,".: С 49,60; Н 5,12,фб 11 4,84,С,Н 1 С 111 ОВ.Вычислено, 3; С 49,31; Н 5,24;В 4,79,45 1П р и м е р 3, Анестезид-хлор-этилтиомасляной кислоты.К раствору 6,99 г (0,03 г-моль)анестезида винилуксусной кислоты ващ 30 мл тетрахлорметана при -30 Г прибавляют по каплям 3,93 г (0,03 г-моль)хлорэтилсульФенхлорида в 20 мл тетрахлорметана, выдерживают 13 ч при3 Г и по оконцании реакции (исцезноувение характерной окраски сульФенхлорида) растворитель упаривают...

Номер патента: 1007338

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Валавичене, Видугирене, Растейкене

МПК: A61K 31/095, A61P 35/00, C07C 323/22 ...

Метки: активностью, кислоты, метилциклогексил)-пропановой, обладающие, производные, противоопухолевой, хлор-4, хлорэтилтио)-3-хлор-3-(3, хлорэтилтио-4

...из анилида 3(4 -ме"илциклогексен-ил)-акриловой кислоты аналогично примеру 1 ввиде масла, которое при высушивании превращается в порошок. Выход7,2 г (93,5),Найдено,В: С 47,61; Н 5,16;Б 12,43; С 1 27,50.С.,НС 1 ЮБ,Вьчислено: С 47,72; Н 5,40;Б 12,75; С 1 28,17. Спектр ПМР, м.д. 4,53 (СНС 1) 1,73 (СН ), химические сдвиги протонов СНБ перекрываются химическими сдвигами протонов хлорэтилтиогрупп,П р и м е р 3. Метиловый эФир 2-(-хлорэтилтио)-3-хлор-(3 + хлорэтилтио-хлор-метилциклогексил)-пропановой кислоты получают из 3-(4 -метилциклогексен-ил)-ак риловой кислоты аналогично примеру 1 в виде масла. Выход 5,6 г (96,67.)НайС 1 ено,ж; С 43,06; Н 5,21; Б 15,55; С 1 32,49С Н С 140 зБВычислено,1; С 40,74; Н 5,47; Б 14,50; С 1 32,06.Спектр ПМР,...

Номер патента: 1329123

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Валавичене, Дембинскене, Карпавичюте, Поцюте, Растейкене

МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C07C 323/59 ...

Метки: n-3-хлор-4-(2-хлор-этилтио, бутаноил-l-фенилаланина, диастереомера

...1,-фенилалдцинд.б) Присоединение 2-хлорэтилсульфенхлорида.К раствору 23,32 г (0,1 моль) полученного н пункте а) Н-винилацетил,-фецилаланина в 100 мл абсолютногохлороФорма при (-20) в (-25) С прибавляют по каплям 13,1 г (0,1 моль) 2-хлорэтилсульфенхлорцда в 30 мл четыреххлористого углерода. Выпавшийосадок отфильтровывают и подвергаютфракциоцой кристаллизации из абсолютого эфира. Выделяют диастереомерИ-хлор-(2-хлорэтилтио)-бутдцоил - 1.-Фгцилаланина (1) (14,5 г),от.пл. 116-117 С, выход 80%) удельноевращение о = +64,7 (диоксан,с 0,50).ПМР-спектр в О-ацетоне) внутреннийстандарт - ТМДС, П ) м.д.: 4,32 м(5 Н, СН,).Изучеие физиологической актинцости.О токсичности соединений судилипо величине дозы, вызывающей 100%-нуюгибель животных (ЛД),...

Номер патента: 630252

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 323/58

Метки: аминоалкилтиокарбоновых, кислот, производных, разделения, смеси

...протонов анилидов а(р) - амино-р(а) -бензилтио(метилтио) изомасляных кислот (раствор итсль 20 С С 14) приведены в таблице.П р и м ср 1. Раздслсццс смеси анили;1 ова(Д)-амино - Р(а) - бензнлтиоизомасляной9 г (0.03 моль) схеси анили:1 ов а(р)- 25 амино-р(а)-бензилтиоизохасля 1;й кислоты,в которой процентное соотношение а- и аминозамещенных илом еров состаляст 66:34, растворяют в 100 мл абсол 1 отного эфира. При энергичном псрсмсшиванцн ио 30 каплям прибавляют рассчитанное на рми, с и с и) и Б Идя т 0 п и с 3 и и ы м с пи си 53), 3) -тем добавления 8,2 мл 0,85 н, эфирногоРаСТБОР 2 .ГИРСТИ 0 ВИ;ИРИ;3.После отгопки эфира получают 0,3;1 г(5,49) г. Ссадок (2,23 г, 0,0000 моль) соДСРЖИТ С)5о,10 РГП.РсЗПП.1 ПЛЗ 3-)М 1- по.гх-Осп;3 илГПОизох...

Номер патента: 586168

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси

...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...

Номер патента: 521267

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, кислот, производных

...универ сальщам и позволяет получать 8 -эамещенные производные а- ( )-амино-( О( )алкилтиокарбоновых кислот, которые нельзя поцучить по известному способу.П р и м е р 1. 0,004 моляаиилида 35 с 4. -метилтио--хлоризомасляной кислоты растворяют в 40 мл 1 н. раствора аммиака в нитрометвне, (сулъфоланв и на ре ввют в запаянной ампуле при 50 С в тече ние 100 ч. ,40Рвстворитель отгоняют в вакууме, Образующийся хлористый вммоний осаждают абсолютным эфиром. К эфирному раствору.приоохлаждении до 0 С н перемешнвании прибав. ляют по каплям 0,15 н. эфирный раствор 45 соляной кислоты до кислой реакция. Осадок отделяют, растворяют в воде, прибавляют .5%-ный водный раствор кврбонвта натрия до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. ЮВьцяжку сушат нвд...

Номер патента: 510475

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Дегутене, Дегутис, Растейкене

МПК: C07D 295/00

Метки: 4-морфолинофенилалкановых, кислот

...по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зкого) кристаллическоговещества, т,пл.111-113 С (иэ циклогексана). Лис. данные111-113 С (из смеси спирта с эфиром) В 0,41 (насиликагеле; система растворителей - смесь бензолас метанолом 8:2).Найдено,%: С 65,15,65,23; Н 7,63,7,81; й 6,44,6,38.С 1 зН, Ози,Вычислено,%: С 65,01; Н 7,74; Н 6,33.Оставшийся после отделения кристаллов мор,фолинокислоты циклогексан может без очистки применяться для перекристаллиэации следующей порции этой кислоты.б) 5 г (0,0181 г моль) 4 1 ди- (2 хлорэтил)- амао 1 - фенилуксусной кислоты растворяют в50 мл 20%-ного водного раствора едкого кали икипятят с обратным холодильником в течение 1...

Номер патента: 169486

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Микшис, Растейкене

МПК: D06M 15/45

Метки: несминаемой, отделки, противоусадочной, тканей

...перборый раствор стаб бо 15 ка- арилен2 ном ейт- ним абатывают в 1% вают водой до н пропитывают од о состава (в г/л) 50 25 6,0300 25 2,5 60 З 0 методом плюсования 0 - 40 С. После отжиТкань импрегнируют ри температуре ванны дписиая группа ЛЗ 20 ла.Для осуществления счий раствор, состоящиймона ОСи перборатабамола,метазина, алкааммония) . Приготовленболее 40 час,Пример. Ткань обррастворе соды и промьральной реакции, затемиз растворов следующе1, КарбамолАлкамон ОС Перборат аммония11. КарбамолМетазннАлкамон ОС Перборат аммония ма концентрация смолы в ткани при несминаемой отделке 13 - 180/а от веса ткани, Ткань сушат при 90 - 100 С, затем подвергают термообработке при 130 в 1 С (ткань, пропитанную в растворе 1) или 140 в 1 С (ткань,...