Патенты с меткой «метакриловых»

Номер патента: 193479

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров

...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...

Номер патента: 239942

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/14

Метки: ал1ииоспиртов, ацетиленовых, метакриловых, эфиров

...(0,15 г лголь) параформа, 11,8 г (0,12 г тго.гь) 2-метилпиперидина, 12,4 г (0,1 г иго,гь) пропаргилового эфира метакриловой кислоты, 0,7 г уксуснокислой меди и 80 л,г диоксана,После охлаждения к смеси добавляют около 50 лг,г воды, подкисляют 18 о-ным раствором соляной кислоты ц экстрагируют эфиром. Водный слой нейтРализУют 25 о 7 о-нызг Раствором аммиака, охлаждают и также экстрагцруют эфиром. Зфрыс вытяжки обьединяют и сушат надбезводным поташем, фильтруют, отгоняютраствортель псрсг онг;ои остаткаПолучают 15,79 г (67,2 о,о от теории) основно го продукта с т. кп, 125"С (3 .тьтг рт. ст.);з 0по 1,4893; с) 4 1,0020 т 1 Кр цайдегго 67,85;МКр вычслепо 67.77.11 айде:го, ",1: С 71,15; 71,10; Н 8,94; 8,99;Х 6,32; 6,30.10 СН, О,.Вычислено, о(о С...

Номер патента: 256244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Камардин, Копытов, Шермергорн

МПК: C08F 120/18, C08F 8/14

Метки: линейных, метакриловых, поливинилового, спирта, эфиров

...г.Число омыления метакрилового эфира поливинилового спирта, растворимого в ацетоне,30 равно 450 мг КОН/г, что соответствует 78 мол.% замещения. Из раствора ме 1 нилового спирта пленки, которые пр том или ультрафио при нагревании пе неплавкое состоян могут найти приме ствительных полим Изобретение относится к способу получения линейных метакриловых эфиров поливинилового спирта.Способ получения линейных метакриловых эфиров поливиниловото спирта, растворимых в органических растворителях, в литературе не описан. Предложенный способ состоит в обработке поливинилового спирта хлорангидридом метакриловой кислоты в системе органический растворитель - вода, причем в качестве органического растворителя используюг толуол.Сущность способа...

Номер патента: 264392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Варшавский, Виханский, Коршунов, Часкина

МПК: C07C 327/22

Метки: гликолей, метакриловых, серусодержащих, эфиров

...разбавляют равнымобъемом бензола и отмывают от ингпбптора, катализатора и продуктов их превращений сначала 10%-ным раствором соды (до прекращения окрашивания водного слоя), затем 25 водой. Бензол со следами воды отгоняют ввакууме, остаток выдерживают 30 мин прп 50 С и остаточном давлении 2 мм рт, ст. Получают 44,5 г (86,3% от теории) диметакрилата тиодигликоля в виде слабоокрашенной 30 жидкости с пд 1,4938.264392 20 Предмет изобретения Составитель М. МакаровРедактор О. Кузнецова Техред Т. П. Курилко Корректор В. Трутнев Заказ 147112 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская нао., д. 4/5 1 ппографпя, пр, Сапунова, 2 Найдено, 7 о, Я 12,46, 12:51С НОВычислено, %; Ы...

Номер патента: 269161

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/18, C07C 409/20

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...соды и затем водой до нейтральной реакции. Сушат над ЗО сульфатом магния и фильтруют через окись алюминия. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, выдерживают 1 час при 20 - 25 С (1 мм рт. ст.) и получают целевой продукт. Выход 45%; д 4 с 0,9940; пр 14245; МКр найдено 44,7, МКр вычислено 44,711.Найдено, %: С 55,31; Н 8,13; О 8,8; мол. в. 168.Вычислено, %: С 55,17; Н 8,04; О 9,19; мол. в. 174.П р и и е р 2. Взаимодействием солей метакриловой кислоты с а-хлорметилперекисью третбутила в аналогичных условиях получают третбутилпероксиметилметакрилат. Выход 53% сР 09880 псо 14280; МКр найдено 48,96; МКр вычислено 49,320.Найдено, %: С 57,67; Н 8,мол. в. 184,8,С,НгО.Вычислено, %; С 57,45; Н 8,51; Оакт 851 мол. в. 188.П р и м...

Номер патента: 270725

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров

...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 291911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арбузова, Езриелев, Патлина

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: 4-метилолдиоксолана, акриловых, замещенного, метакриловых, эфиров

...глицидилового эфира акриловой или метакриловой кислоты с избытком соответствующих кетонов в присутствии кислых катализаторов. В качестве катализаторов можно применять как протонные кислоты (например, серная или фосфорная), так и апротонные кислоты (кислоты Льюиса), такие как ВГз, его эфираты, ЯпС 14, А 1 Сз, Т 1 С 4 5 и т. п. Процесс можно проводить в широкоминтервале температур в зависимости от типа применяемого катализатора. В качестве кетонов можно использовать ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон, циклогексанон и т. п.10 Акрилаты и метакрилаты 2,2-замещенного4-метилолдиоксолана представляют интерес как промежуточные соединения для последующих превращений (например, в глицериновые эфиры), а также для получения соответству...

Номер патента: 366185

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 370200

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Муслинкин, Физической

МПК: C07C 67/30, C07C 69/653

Метки: метакриловых, фторсодержащих

...Р-хлорпропионокси) -изопропилметакрилатаК 10,5 г (0,0725 моль) хлорангидрида а-фтор, р-хлорпропионовой кислоты,в присугствии 0,005 г катализатора (четыреххлористо370200 Предмет изобретения 20 Составитель Н. ТопареваТехред Е, Борисова Корректор Е. Денисова Редактор А. Бер Заказ 674/3 Изд.276 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 го титана) и 0,1 г ингибитора полимеризацип (полухлористой меди) при перемешиванип приливают по каплям 10,3 г (0,0725 моль) глицидилметакрилата, поддерживая температуру реакционной массы в пределах от 30 до 50 С,Затем реакционную массу нагревают при перемешивании с постепенным увеличением...

Номер патента: 416345

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Булатов, Суровцев, Чарушников

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси при комнатной температуре без перемешивания.П р и и е р 1. К раствору 7,52 г (0,087 моль) метакриловой кислоты и 8,41 г (0,083 моль) триэтиламина в 16 мл диметилформамида добавляют 10,00 г (0,079 моль) хлористого бензила и нагревают при перемешивании в токе аргона (азота) при 50 С в течение 2,5 - 3 час, при этом замещение происходит количественно. Отделяют выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина, а фильтрат смешивают с 10 - 200 -ным водным раствором поваренной соли. Отделившийся органический слой растворяют в абсолютном сернам эфире, промывают 5 - 7 -ным раствором соды и водой до нейтраль416345 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Т. Шагова Заказ 1636/6 Изд, Мо...

Номер патента: 490795

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Каргин, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 69/54

Метки: адамантана, метакриловых, производных

...соединений с повышенной тепло- и термостойкостью.Во всех примерах молекулярный вес целевых,продуктов определяют методом крцоскопии в бензоле.П р и м ер 1. Получен 1 ие 1-метакроиладамантана.В четы рехгорлый затемненный реактор,оборудоваццый мешалкой, термометром, обратным хололильником и капельной воронкой, помещают 40 лгл гексаца, 5,22 г (0,027 иго гь) серебряной соли метакриловой кислоты и прц перемешивании в течение 0,5 час прикапывают 4,76 г (0,022 лголь) 1-бромаламантана, раст горенного в 30 лгл гегосаца. Реакционную смесьнагревают ло техгператры кипения и продолжают перемешивание еще 3,5 час. Бромистое сереоро отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшийся масляцый слой перегоняют З 0 в присутствии стабилизатора, отбирая...

Номер патента: 513968

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг

МПК: C07C 69/62

Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров

...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...

Номер патента: 513988

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Новиков, Швехгеймер

МПК: C08F 120/34

Метки: акриловых, метакриловых, нитроспиртов, полимеров, эфиров

...веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 /, (от веса нитромономера) перекиси бензоила или дру гого инициатора радикальной полимеризацип в течение 20 - 30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым или другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные поли - (нитроалкилакрилаты) 30 или поли- (нитроалкилметакрилаты), хорошо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5 - 2 ч выливают при перемешивании в...

Номер патента: 519422

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аникина, Берлин, Коршунов, Макаров, Пеньков, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...рациональное расходоввнйеингибиторв, тем не менее имеют местобезвозвратные потери ингибиторв и необходимость в отдельных случаях удаления растворенного ингибиторв из мономерв такиминерациональными, неэкономичными метода-. где х=Н,СНЯ - влкил с 1-4 втомвми углерода,содержащий или несодержвщий серу; МЙ - алкил содержащий 2-12 атомов углерода;-врил, или (-С-ОСН -СН 0)Ь 2 щпри тл - 1-4,взятые в количестве 0,5-10% от веса мономерорОтсутствие растворимости полимерногоингибитора в стабилизируемом мономереобуслевливвет возможность его повторногоиспользоввния без потерь. При старении 45полимерного ингибиторв его можно регенерировать (восстановить активную форму)путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте бисульфитными ионами и...

Номер патента: 530887

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Аникина, Коршунов, Макаров, Пеньков, Черных, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...что продукты взаимодействияантиоксиданта указанного типа с перекисными соединениями обладают более сильнымингибирующим действием, Это выгодно от- Мличает их от полимерных антиоксидантовна основе тиоалкилакрилатов, которые после двух-трех-кратного использования требуют регенерации (восстановления активнойформы) . 30Предлагаемые полимерные ингибиторы получают методом суспензионной полимеризации виниловых мономеров в присутствии инициаторов радикального типа. С этой цельюв реактор, снабженный перемешивающим уст- ЭЬройством, обратным холодильником и термометром, заливают водный раствор защитного коллоида (например, сополимер метилметакрилата и метакрилата натрия), смесьаминоалкилакрилата (например, диэтиламиноЪэтилметакрилата) и...

Номер патента: 547454

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Воронков, Лопырев, Ржепка, Шаглаева

МПК: C08F 4/40

Метки: акриловых, метакриловых, мономеров, полимеризации

...добавляют из воронки раст,- вор 0,04"с(/ Н ) э 0 в 5 мл Беды. За-, тем термостатируют пои перемешиваьии 3 часа, Реакцтсетттутс смесь высекиввют в вце=.он, очищают трехкратным перессаждекттет. 3 воды в ацетон, Пслимео отфттльтрсвывают и сушат до постоянного веса. Вь.ход 95%.:набкенню ешалксй, капельнсй воронкой,трубкой для -:-ода азоте помещают 5 г акртам.да и -1 э Г д.отЕлОсваттЕсй РОПЫ,0,16". моч;.:;:Иы тсрмсстатируют в течение30 мин при М, Затем но кГт:ляк. дсбгтв;чют из тэсрсси рг.створ 0,0 1 /1 Нее 5, сРаствсо иГцатсра дсбавляест в те ение ч са, Затем термостатируют при перемешивании 2 часа. Реакционную смесь высаживают в ацетон и очищают трехкратным переосв:кдением из воды в ацетон, Полимер отфепьтровывиэт и сушат до постоянного...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 574452

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Страшнов, Сычева, Толстиков

МПК: C08F 220/20

Метки: винильными, гликолей, метакриловых, мономерами, полных, сополимеров, эфиров

...и ранее ация 1;2-диметакри- ЦГ) с метилметакимеру 1 были полуов с различным собавки,нических испытанииСпособ Состав сополпмера, вес, % размягчетекучести ния Известный11 редлагаемыйИзвестныйПрсдлагасмьш 114 115 339 344 98,5 ММА+1,5 ДМЦГ98,5 ММА+ 1,5 (ОЦ+АМА 1 350 98,5 ММА 1-1,2 ДМЦГ95, ММА+4,23 гОЦ+АМАК) 108 112 332 ИзвестныйПрсдлагаемьш 116 114 90,0 ММА+10 ДМЦГ89 6 ММА-10 4 (ОЦ 1-АМАК) 95,8 ММА+4,2 ОЦ 279 П р и м е ч аи я, 1, ДМЦГ - 1,2 - диметакрилоксициклогексан;ОЦ в оки циклогексена;АМАК в ангидр метакриловой кислоты.2, Ы последнеи строке таблицы приведены свопства полиметплметакрилата, полученного по примеру 1 в присутствии только ОЦ1 для сравнения). Из данных таблицы видно, что свойства сополимеров метилметакрилата с...

Номер патента: 579286

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Сычева, Толстиков

МПК: C08F 220/18

Метки: винильными, кислот, метакриловых, мономерами, оксиэфиров, сополимеров

...температуре 140 оС в течение 2 ч, Получают оптически однородное органическоестекло с т.размягч. 98 С и т.текуч, 344 оС,(данные термомеханических испытаний).П р и м е р 2, 20,951 г метилметпата 3,411 г эпоксидной смолы ЭЦ держание эпоксидного кислорода 8,35 в0,270 г метакриповой кислоты, 0,012 гдинитрипа азоизомаспяной кислоты помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют,запаивают и полимеризуют при температуре50 оС в течение 11 ч, затем проводят допопимеризацию при 130 оС в течение 2 ч, при579286 Составитепь Ц, ПопяковаРедактор Л, Ушакова, Техред 3, фанта Корректор С, Ямапова Заказ 4332/27 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 631509

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Брель, Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 67/14

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...кислоты в среде огранического растворителя, отличительнаяособенность которого состоит в том,что в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловойкислоты применяют соответствующуюсс-оксиалкилперекись и хлорангидридакриловой или метакриловой кислоты,а в качестве огранического растворителя - диэтиловый эфир и процесспроводят в присутствии едкого калипри температуре от 10 до ОС.Использование предлагаемого спосособа позволяет повысить выход целевого продукта до 84-92,П р и м е р 1. В,раствор с мешалкой загружают 10 г оксиметил-трет.-бутилперекиси в 80 мл сухогодиэтилового эфира и 10 г хлорангидрида акриловой кислоты при температуре от 0 до -5 С. Затем при -10 ОСпостепенно в течение 0,5 ч присыпают7 г тонко измельченного сухого...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 732281

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Булатов, Матвеев, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Спасский

МПК: C08F 20/30

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированных, метакриловых, органического, сополимеры, спиртов, стекла, эфиров

...при полимеризацииили сополимериэации проэрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломления 1,601,629, они могут быть использованыдля изготовления органических оптических стекол с показателем преломления в укаэанных пределах,Ниже приведены примеры полученияполимеров общей формулы 1.П р и м е р 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси)бенэилметакрилата (11,а)и 0,12 г перекиси бенэоила заливаютв формы для полимеризации (например,представляющие собой пакет иэ двухсиликатных стекол с кольцевой. про-,кладкой, пространство между стекламизаполняют полимеризуемой композицией), форму помещают в вакуумный шкаф,нагревают до 30 С и откачивают доОпрекращения выделения из полимеризуемой композиции пузырей воздуха, После этого шкаф...

Номер патента: 731753

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Зубов, Кабанов, Лачинов, Оленин, Хаинсон

МПК: C08F 291/00

Метки: moho-mepob, аллиловых, метакриловых, поверх-ностях, привитых, смесей, сополиме-pob, твердых

...0,5106 рад/ч), затем при 20 сСв темноте в условиях вакуума вводятреакционную систему, содержащую4 17,2 мл метилметакрилата и 32,8 мл85-ной ортофосфорной кислоты (мольное соотношение метилметакрилата иНРО равно 1:3). После окончанияопыта продукт представляет собойоднородную массу с прививаемым полиметилметакрилатом, распределеннымкак на поверхности, так и в объемецеллюлозы,Наличие гомополимера проверяютпутем длительной экстракции продуктареакции ацетоном. После окончанияэкстракции целлюлозу сушат в вакуумедо постоянного веса и определяютпривес. Привитую целлюлозу гидролиэуют.и определяют молекулярную масО су привитых цепей полиметилметакрилата. Зависимость привеса целлюлозыи молекулярной массы привитых печейполиметилметакрилата от...

Номер патента: 731754

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Зубов, Кабанов, Лачинов, Оленин, Хаинсон

МПК: C08F 291/00

Метки: mohomepobha, акриловых, блок-сопо-лимеров, метакриловых, поверхностях, привитых, твердых

...другую реакционную систему, содержащую следующие компоненты, мл: метил-о -хлсракрилат (МХА) 12,1, этилацетат (ЭЛ)11,7 и 85-ная ортофосфорная кислота 16,2 (система мсльного составаГМХЪ + ЭА: НЗРО 4 =1: 1 с Г МХА: ЭА =1:1).После окончания опыта наличиеопыта гомополимеров проверяют путемдлительной экстракции продукта реак-.ции диметилформамидом. После окончания экстракции целлюлозу промыва-ют метиловым спиртом, затем сушат ввакууме до постоянного веса. За время контакта 55 мин вес привитойцеллюлозы составляет 1,5802 г (привес46, мольная доля привитого метилметакрилата 0,36, а привитого метил-хлоракрилата 0,64, получают 0,019 ггомополимера, или4 от количествапривитого полимера). Блочное строение привитых цепей доказывают путемгидролиза...

Номер патента: 731755

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Зубов, Кабанов, Лачинов, Оленина, Хаинсон

МПК: C08F 297/00

Метки: mohomepob, блок-сополимеровакриловых, метакриловых

...За времяконтакта 55 мин вес привитой целлюлозы составляет 1580 г (привес 46%). Гомополимерайолучают 0,019 г ( 4% от количества привитого полимера). Привитую целлюлозу гидролизу.ют кипячением в 5%-ной серной кислоте, отделяют привитой полимер, промывают его во дой и сушат в вакууме до постоянного веса,Получают 0,474 г блок-сополимера (мольнаядоля метилметакрилата 0,36, мольная доля метил-а-хлоракрилата 0,64), Блочпое строение полученного полимера доказывают методом грби.циметрического титрования,П р и м е р 2. 1,020 г целлюлозы облучают в среде аргока при 20 С фокусированнымсветом УФ.лампы в течение 2 ч (мощность УФ.лампы 1000 Вт), затем при 20 С в среде аргона вводят реакционную систему, содержащую22,7 мл метил-а-хлоракрилата, 0,9 мл...

Номер патента: 899575

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барабашина, Железная, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Самарина, Синеоков, Фарафонов, Фомин, Шебелова

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса, хранении

...сс единения в мономере отсутствуют, в нестаби. лизированном полимер находится в виде сиропа.П р и м е р 4. Метиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 8 10 % лерекисных соединений, хранят в присутствии 0,5 мас.% (от мономера) полимерного иигибитора формулы по примеру 2, нанесенного на алюмосиликат. После, хранения мономера в те. чение 90 сут перекисные соединения в мономе. ре отсутствуют, в нестабилиэированном моно- мере - полимер в виде сиропа,П р и м е р 5, Бутиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 18-10"% перекис. ных соединений, хранят в течение 75 сут в присутствии 0,5 мас,% (от мономера) полимер. ного ингибитора формулы по примеру 2, нанесенного на алюмосиликат. После хранения количество перекисных соединений в...

Номер патента: 931726

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Аржаков, Барабашина, Беляева, Железная, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Фарафонов, Фомин

МПК: C08G 73/00

Метки: акриловых, ингибитор, метакриловых, мономеров, нерастворимый, полимеризации

...ингибитора описывается следующей реакциейОНИнгибирующее действие ингибитора обусловлено, во-первых, наличием группировок двух- и трехатомных фенолов, имеющих окислительно-восстановительную емкость 4- мг-экв/г, и,во-вторых, строением полимерной матрицы, представляющей собой системусопряженных С"М-связей. 1. К 50 г частиц 0,1 аленного при вор 0,5 г с нурхдорида Смееь выд е кипения м после чегоПрим ер та с диаметром рительно прок приливают раст зогиаиного циа 200 мп ацетона при температур в течение 1 ч,алюмосилик амм, предва С, вежево- (ЦХ) в ериивают етона ацетонотгоняют на роторном испаритеУ ле.Затем алюиосиликат с нанесенным ЦХ помецают в ампулу и полимеризуют ЦХ в автоклаве при 400 С в течение 5о5 ч,Продукт реакции отььвают от...

Номер патента: 1030370

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Макаров, Милова, Сергеев, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...ингибитор готов к употреблению. Сочетание в сополимере компонентов, каждый из которых, взятый в предлагаемом соотношении, вносит свой вклад в необходимый комплекс свойств, обеспечивает высокую эффек" тивность сополимера как ингибитора. 0370 4Именно предлагаемое соотношение(мет)акриловой кислоты и 3,15,7 мол 3 дивинилового мономера позволяет получить необходимый ингибирую";щий эффект. Снижение содержания основного компонента, несущего функцию ингибирования - аминоалкил(мет )акрилата, с 86 до 55 мол,4 ведет к снижению эффективности сополимера, так как такоеколичество Функциональных аминогрупп йе обеспечивает его работу как инги 15 битора (пример 7). Увеличение их до величины более 86,6 мол.4 ограниченонеобходимостью введения в...

Номер патента: 1213031

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Барабашина, Жукова, Зайцев, Калинин, Куликова, Овчинников, Переплетчикова, Ростокин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации

...от гидрохинона, помещают в 4 пробирки, в каждую иэ которых добав 13031 2ляют равныеколичества ингибитора -гидразина бензойной кислоты. Пробирки нагревают при температуре, прикоторой происходит интенсивное обра зование перекиснцх соединений. Черезкаждые 15-20 ч одну иэ пробирок вынимают и определяют наличие полимераи количество перекисных соединенийв мономере. Концентрацию перекисных 10 соединений определяют йодометрическим методом с амперометрической индикацией конца титрования. Наличиеполимера в акриловой и метакриловойкислатах определяют визуально по 5 помутнению мономера, в эфирах этихкислот полимер высаждают метанолом.Появление окраски оценивают визуальноРезультаты испытания (мет)акрило вых мономеров представлены в табл, 2....