Способ получения арилидов метакриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
р 1 45339 б ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик) М, Кл, С 07 с 10356 исоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССГ по делам изобретений и открытий(088.8) 1.75 ата опубликования описания Авторытзобретения. Левченко и В. С. Ефремова 71) Заявитель раинский заочный политехнический инсти(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛИДО МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ- 90 С и псле охлаждсствор содерраствор прокого патра, ллированной м натрием и ся жидкость, т кристалликристаллизаучают 41,2 г ого) порошка 48 - 151 С.6,00.Н 6,05. а метакрт а метакри Изобретение относится к способу получения арилидов метакриловой кислоты, которые могут найти применение в производстве термостойких полимеров, в производстве лаков и электроизоляционных материалов. 5В литературе описано использование таких М-акриламидов, как производных фениламина и нафтиламина для получения полимеров.Предложенный способ, используя известную реакцию, позволяет получать новые неописан ныс в литературе химические соединения, которые по сравнению с известными обладают новыми ценными свойствами.Способ состоит в том, что аминопроизводные ароматических углеводородов подвергают 15 взаимодействию с хлорангидридом метакриловой кислоты при 85 - 90 С в присутствии едкой щелочи в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 20П р и м е р 1, Получение арилидловой кислоты и 2-флуорениламидловой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с мешалкой и обратным холодильником загружа ют 36,2 г (0,2 моль) 2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и 2,7-флуоренилендиамида метакриловой кислоты.В указанную колбу загружают 19,6(0,1 моль) 2,7-диаминофлуорена, 16 г (0,4 моль) едкого натра и 200 мл бснзола. Прикапывают 41,8 г (0,4 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты.Последующие операции проводят так жс, как описано в примере 1. Получен порошок светло-кремового цвета, т. пл. 224 226 С.Найдено, 5 о. Х 8,23; С 75,69; Н 6,9.Вычислено, ",0. М 842; С 75,88; Н 6,05,453396 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТекред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ ЗВ 5 Изд. Ма 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, Аналогично получают 1-антрахинониламид метакриловой кислоты с мол. вес.291,311, т. пл. 142 - 143 С.Найдено, /,: М 4,4; С 74,11; Н 4,43.Вычислено, %. И 4,8; С 74,21; Н 4,49.В результате проведенных опытов осуществлен синтез арилидов из моно- и диаминопроизводных ароматического ряда и хлорангидрида метакриловой кислоты, особенностью которых является наличие амидной и виниловой групп, позволяющих получать окрашенные термостойкие полимеры. Способ получения арилидов метакриловойкислоты, отличающийся тем, что ами нопроизводные конденсированных ароматических углеводородов, например флуорена и антрахинона, подвергают взаимодействию с хлорангидридом метакриловой кислоты при 85 - 90 С в среде органического растворителя 10 в присутствии едкой щелочи с последующимвыделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1797766, 14.06.1972
А. И. Левченко, В. С. Ефремова Украинский заочный политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 233/09
Метки: арилидов, кислоты, метакриловой
Опубликовано: 15.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-453396-sposob-polucheniya-arilidov-metakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилидов метакриловой кислоты</a>
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования йодом
Номер патента: 1467054
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова
МПК: C07C 143/525, C08G 75/20
Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью
...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...
Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров для получения полимеров, использующихся для защиты от коррозии
Номер патента: 1643544
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев
МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02
Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры
...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...
Способ получения смешанных ангидридов кислот трехи пятивалентного фосфора
Номер патента: 187780
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Государственный, Евдаков, Продуктов, Проектный, Шленкова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/165, C07F 9/46
Метки: ангидридов, кислот, пятивалентного, смешанных, трехи, фосфора
...- 80 С 1,5 час. Перегонкой в вакууме получают смешанный ангидрид тетраэтилдиамидофосфористой и дибутилтиофосфорной кислот.Выход 60%; т. кип. 80 - 83 С (0,008 мм рт. ст.); с 14 зо 1,0368; пзро 1,476.Найдено, %: С 48,00; 47,75; Н 9,67; 9,69; М 7,13; 7,47; Р 15,00; 15,47.С 1 зНзвХзОз 8Вычислено, %: С 48,00; Н 9,56; р 1 7,00; Р 15,47.П р и м е р 2. Лналогично описанному из 1 моль диэтиламида дипропилфосфористой ННЫХ АНГИДРИДОВЕНТНОГО ФОСФОРА кислоты и 1 моль смешанногобутилтиофосфорной и уксусночают смешанный ангидрид дипстой и дибутилтиофосфорнойпродукта 75%; т. кип. 79 - 80ст.); с 14 зо 1,0422; прзо 1,4578.Найдено, %: С 44,79; 44,63; Н 8,71; 8,91;Р 15,43; 15,52; Я 8,61; 8,58.С 14 НззОзР,Я.Вычислено, %: С 44,95; Н 8,62; Р 16,56;Ь 8,55. П...
Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения
Номер патента: 527064
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер
МПК: C07C 309/22
Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые
...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...
Способ получения сс алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты
Номер патента: 666166
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин
МПК: C07C 69/76
Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров
...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...