Способ получения n-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 453398
Текст
).453398 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М.Кл. С 07 с 109/18 с присоединением заявкигосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(088,8) Дата опбликования описания 10.09.751 че 1 - и чкл Изобретение относится к способу получения новых, ранее неописанных Х-карбалкоксигидразонов хлорцитроформальдегида, обладающих биологической активностью, которые могут быть использованы в сельском хозяйст ве в качестве цнсектицидов и гербицидов, а также в медицине.Известен способ получения гидразонов динитроформальдегида, заключающийся во взаимодействии л 1, Х-дизамещенных гцдрази нов с тетранитрометаном или бромтринцтрометаном в инертном растворителе, напрцмер в хлороформе или в эфире.Однако сведения о способе получения Х-карбалкоксигцдразинов хлорнитроформаль дегида, обладающих высокой биологической активностью, в литературе отсутствуют.Способ заключается в том, что л 1-карбалкоксипидразоны динитроформальдегида в виде их солей, предпочтительно солей органических оснований, например пиперидина, подвергают взаимодействию с хлористым водородом в среде органического растворителя, прц температуре не выше 20 С. КОС=К - М= С НМ РООЮН - К=С ,% + НС(кот С 1 П р и м е р, Через сусцензию 1 вес. ч. пиперцдпцовой соли Х-карбэтоксцгцдразона динитроформальдегцда в 15 вес, ч. эфира при 15 +2 С пропускают хлорцстый водород до полного обесцвечиванця соли. Образовавшийся соляцокислый шшеридцц отфильтровывают, а эфир упарцвают. Полученные кристаллы М-карбэтоксигидразоиа хлорнитроформальдегида после нерекрнсталлизациц из четыреххлор истого ч лерода имеют т, цл. 104 - 105 С (с разложением). Выход 0,55 вес, ч. (82% от теоретически возможного). Найдено, %: С 24,73, 24,58; Н 2,98, 3,29;Х 21,41; 21,85; С 18,24, 18,41. С 4 НоХзОС. Вычислено, %: С 24.55; П 3,07; Е 21.48,С 18,16. ИКС (см-) 3180 ( МН); 1735 и 1765 ( С=О); 1620 ( С =М) 1572 ( ииМО,); 1332 (т, МОе) (в КВг).УФС ) (д Е): 292 нл (3,97) (0,1 ц. раствор НС 1) (хлористый метилен); 380 н.я (4,10) (в буфере рН= - 9,18).ПМР (б, м. д.); 1,3 (СНз); 4,25" (СН 2);8,76" (Н).453398 Предмет изобретения Состав.тель П. СндякннТскрсд 3, Тараненко Рсдактор Т. Девятко Корректор Л, Котова Заказ 642 Изд ЛЪ 1981 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415Подписное С).1. тип. Кос Гром скОГО 1 сн О а илсн и 51 11 зда тельств, Олгра Г 1) и)1 и к)111)кОй тоОГОВли Сиосоо получения М-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида, отличающийся тем, что М-карбалкоксигидразоны динйтроформальдег 5 да в виде их солей с оргапичсским основанием, например с шшсридином подвергагот .взаимодействшо с .клористым водородом в среде органического растворителя, при температуре не выше 20 С с иоследу 1 о 5 цим выделением иелевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1924694, 23.05.1973
МПК / Метки
МПК: C07C 249/16, C07C 251/72
Метки: n-карбалкоксигидразонов, хлорнитроформальдегида
Опубликовано: 15.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-453398-sposob-polucheniya-n-karbalkoksigidrazonov-khlornitroformaldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида</a>
Способ защиты аэродинамических тензометрических весов от действия высоких температур
Номер патента: 117256
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: G01M 9/00
Метки: аэродинамических, весов, высоких, действия, защиты, температур, тензометрических
...на нем проволочными датчиками сопротивления помещают в кожух, между внутренней 2 и наружной 3 стенками которого пропускают охлаждающую жидкость, например, воду. Наружная стенка 3 имеет теплоизоляционную прокладк из асбеста, вследствие чего уменьшается расход охлаждающей жидкости. Аэродинамические весы крепят на державках 4, во внутреннюю полость которых также подают охлаждающую жидкость.Испытуемую модель соединяют с весами хвостовиком 5, который имеет канал для подачи охлаждающей жидкости. Для создания теплоизоляции место соединения модели и весов изолируют прокладкой из асбеста, Предохранение чувствительного элемента весов от воздействия окружающего воздуха, имеющего высокую температуру, осуществляют подачей в кожух холодного воздуха...
Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов, антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля
Номер патента: 955677
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Андреева, Белкин, Заикин, Кукаленко, Монова, Полякова, Уланова, Филимонова, Шестакова, Шувалова, Юхнина
МПК: C07F 7/22
Метки: активность, антисептическую, картофеля, комплексы, лактамов, металлические, металлов, переходных, против, проявляющие, ризоктониоза, солей, томатов, фитофтороза, фунгицидную
...спирт, Остаются кристалли зеленого цвета. Вес их 3 г (813) т.пл. 55-57 ОСНайдено, 3: С 25,96; Н М,82;М 1 М,98,СВН 16 Мс 1 МОд Вычислено,Ф: С 25,88; Н 4,31;М 15,09.Остальные соединения синтезированы по аналогичным методикам. Их свойства приведены в табл.1. Для всех синтезированных соединений сняты 1 ИК-спектры. Наиболее. характерные полосы поглощения:МН 3290 см ;фр 1610 см. Наличие воды в соединениях 5-8 (табл.1) подтверждено методом дериватографии,ОЪ о 4 м л сО л 90 л ФЧО Фл МЪ 4 Фч ОФ 4 Ч 6 м Ю ФФ 4 ЧФ ЧВ Ю в сО6 л о о ч м Ю ОЭ 46 1 Ч ФЧ л м м О Ю м оФЪ 90 9 Ю Ф Ч О м Фч Р с 6 9 О 94 т Фч Фч х Фч Р о н 1 ф Й Фч Р ч ФЧ х ф Р оф 3ФчаЭФЕОР бе О Ф ч а 9 94 з Фч Р ф о а а О Ф0 Р Р о Фч а ф 09 Р Р о ФЧ а ив ФЧ Оъ ФООЪ чФО Фч 4 О(У ю Ф...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармакологически приемлемых солей в форме рацемата или оптически-активного изомера
Номер патента: 1632370
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Балбир, Брайан, Дональд, Ральф
МПК: C07C 227/16
Метки: изомера, кислоты, оптически-активного, приемлемых, производных, рацемата, солей, фармакологически, феноксиуксусной, форме
...метанола и метилацетата 1 Одля получения формы свободного основания с единения как смеси двух диастереоизомеров Л и В (О, 15 г), т.пл.116-117 С, мнкроаналнтически чистыеи содержащие примерно 253 диастерео-.изомера А и 753 диастереонзомера В(на основании измерения ядерного магнитного резонансного спектра при частоте 400 МГц двух дубликатов дублетов при 3, 11 дельта) . 20П р и м е р 5. Применяя способ,описанный в примере 1, но используяЯ-бензил-(2-В-гидроксифеноксиэтнл)-2 гидрокси.4 еноксипропиламин (1,6 г),метилбромацетат (0,58 г), безводныйкарбонат калия (0,6 г) и иодид калия(0,05 г) в ацетоне (80 мп) и с промеркуточным выделением метил-в-(2-1 бензнл-(2-гидрокси-феноксипропил) -амнно 1 этокси)феноксиацетата (1,1 г), 30получают...
Производные 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина или их соли с минеральными или органическими кислотами, обладающие антиконвульсивной активностью
Номер патента: 1836368
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Жозеф, Консепсьон, Патрик
МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14
Метки: 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина, активностью, антиконвульсивной, кислотами, минеральными, обладающие, органическими, производные, соли
...г бромгидрата 2-(2-имино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанола, 9,8 г трифторэтилацетата и 16,1 см триэтиламина перемешивают в 100 см этанола в течение 2 ч при температуре, близкой к 20 С. После концентрации ный остаток очищают путем хроматографии на колонке двуокиси кремния с этилацетатом в качестве элюента. Получают 19,2 г 2-(2-трифторацетилимино-трифторметокси-бензотьй зол ин ил)эта нола, плавя щегося при 144 С.2-(2-И мино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанол получают следующим способом, 9,4 г 2-имино-трифторметоксибензотиазола и 100 г 2-брометанола в 30 см абсолютного этанола нагревают в течение 95 ч до кипения. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают 100 см этиз лового эфира, Получают 6,4 г бромгидрата...
Способ получения метилсульфонильных производных
Номер патента: 554811
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Гергель, Деже, Ене, Кальман, Эндре
МПК: C07C 87/60
Метки: метилсульфонильных, производных
...например, при использовании галогенангидридов неорганических кислот, например оксихлорида фосфора. В качестве реакционной среды может служить диметилформамид, применение которого предпочтительно,50 55 60 65 5Пример 1. 2,1 г 2,6-динитро-метилтио- И,И-дипропиланилина растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. После прибавления 1,5 мл 35%-ного раствора перекиси водорода реакционную смесь нагревают в течение 1 ч на водяной бане. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают, выделяют в осадок кристаллический продукт. К смеси прибавляют 90 мл воды, после чего окрашенные в оранжевый цвет кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 1,85 г 2,6-динитро- метилсульфонил - М,К-дипропиланилина. Т. пл. полученного продукта 144 в 1...
Предыдущий патент: Способ получения n-карбалкоксигидразонов динитроформальдегида
Следующий патент: Способ получения 1-ариламино-2-арил-3n apилиmиhoиhдehob-l
Случайный патент: Приспособление к туриику для страховки гимнаста