Патенты с меткой «арилидов»

Номер патента: 11035

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Цитшер

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80, D06P 1/12 ...

Метки: арилидов, кислот, моно-ацилуксусных

...1 ьия. Пока не закончится ВЫ 1 телвние адконодя., 11 оорабаьгываасп реакционную смесь по а 1 етоду уже Описанному в пр 11 мере 1-ом. Полученный ацето-ач 1 втпл-бепзотазо-нахт 1 иам 1 и 1 а кмг."та 1;1 изуется нз алкоголя в вите оранжевых, тоныих диолочек, плавящихся прп температуре около 154 - 55" и нсзиачпте,пном даат).жени 11: растворим в аткоголе., ле раствор 11 м в эфире,Пример 3. В растворе 19,7 частей 4- аи 1 и 1 Озо-бензода,в 250 часта хторбензода вкьва 1 от при температуре 1 ьипенч 1 я. по 1 то 1 пивая. 39 частей ацето-уксусного эфира. С 11 есь 1 гроцоджают км 1 няом 1 ть, пока, пе Окончится реащия, и нвожпруют ацвтоа 1 от 1 ит-ам 11 но-азо-бв 11 зо 1 уже описант 1 ым способом. Перекрпстадлизова 11 пы 11 нз разбавленного...

Номер патента: 47295

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Куликов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: арилидов, бета-окси-нафтойной, кислоты

...чистые ис хорошим выходбм,Кроме того, этот способ допускаетвозможность употребления плава натриевой соли р-оксинафтойной кислотьг,поксинафтоиноинова, заявленному 22 д,182884).ликовано 30 июня 1936 года. лучающегося при ее епосредственно или ой очисткой в зависим Ы плава, 4В случае применения свободной р-оксинафтойной кислоты для быстроты и полноты реакции выделение хлористого водорода стимулируют кипячением растворителя, что ограничивает применение высококипящих растворителей, как, например, весьма дешевых и доступных полихлоридов бензола. В случае работы с солью -оксинафтойной кислоты реакция идет быстро и полно уже при низких температурах, вследствие чего при предлагаемом способе возможно применение высококипящих растворителей...

Номер патента: 51863

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, арилидов, кислоты

...амины или диамины.П р и м е р 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толуола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 смс треххлористого фосфора, После этого смесь нагревают на масляной бане в течение 6 часов при температуре 140 - 150. Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5%-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообпазную массу. Выход 2,3 г. После кристаллизациииз алкоголя получаются игольчатыекристаллы с температурой...

Номер патента: 80528

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Орлова

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80

Метки: арилидов, ацетоуксусной, кислоты

...реакционную массу охлаждают и выкристаллизовывают обычным способом анилид ацетоуксусной кислоты, получая его в количестве 55 - 56,5, от теории (19,5 - 20 в. ч.), В фильтрате содержится еще небольшое количество этого арилида (3 - 3,5 в. ч.), которое можно извлечь щелочью или выкристаллизовать после упарки большей части растворителя, а также анилид р-фениламинокротоновой кислоты, Для разрушения последнего в фильтрат добавляют раствор 3 - 4 Я,-ой соляной кислоты (15 - 20 объемн. ч.1, перемешивают 30 - 40 мия. Отделив раствор полученного анилида аце80528тоуксусной кислоты, промывают его водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют значительную часть растворителя. Анилид ацетоуксусной кислоты выкристаллизовывается. В результате получают...

Номер патента: 116347

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Александров, Вульфсон, Иодко, Кагановская, Климкович, Малков, Сороченко, Широкова

МПК: C07D 231/20

Метки: арилидов, компонента, пиразолонов, проявления, цветного

...5-трикарбметокси-аминодифенилового эфира вносят в 700 мл ксилола и нагревают до кипения. В начале процесса при нормальном давлении отгоняется реакционный спирт и около 50% ксилола, затем отгон ведется при постепенно уменьшающемся давлении и заканчивается при оста-.Ьо 116347точном давлении 7 - 10 мм рт. ст, и температуре 115 - 125 в бане. По окончании отгонки в реакционную массу заливают 700 мл изопропилового спирта, дают уголь, кипятят в течение 10 - 15 мин. и отфильтровывают. К раствору приливают постепенно 260 г - 22% водного раствора едкого натра, кипятят в течение 0,5 часа, полученная натриевая соль арилида 4-стеароиламинобензоилуксусной кислоты отслаивается в виде масла. Нижний слой сливается на 1500 мл 6%-ного раствора соляной...

Номер патента: 140045

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Айзенштат

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: арилидов

...Массу кипятят в течение 10 - 15 мин проверяют кислотность среды и, если реакция на бумагу конго нейтральная, выливают в охлажденный до 5 О раствор соляной кислоты, приготовленный из 100 мл воды и 100 мл соляной кислоты (0=1,18), 4-стеароиламинобензоилуксусный эфир, выделяющийся в виде мелких гранул, отфильтровывают, промывают водой, отжимают и сушат при 40 - 50. Получают 47 г продукта с т. пл. 84 - 85. Выход 99,3% от теоретического, считая на 4-аминобензоилуксусный эфир.П р и м ер 2. Смесь 100 лл 1,4-диоксана (содержание влаги не бо лее 0,2% ), 35 г безводной кальцинированной соды, 20 мл пиридина и 34,2 г 3,5-дикарбоксианилида-аминобензоилуксусного эфира нагревают до 75 - 80 и быстро приливают 34.2 г стеароилхлорида, при этом...

Номер патента: 453396

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 233/09

Метки: арилидов, кислоты, метакриловой

...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...

Номер патента: 1810331

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бойко, Боченкова, Кондратов, Салов, Сахарова, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 235/66

Метки: 2-окси-3-нафтойной, арилидов, кислоты

...Фосфористой кйслоты,через образование активированного комплекса , который превращается в комплексе (11), в результате внутрикомплексного переноса лигандов.О1 ОР-ОС О С-ИНД 111: 11О 11 ОПри взаимодействии каталитическогокомплекса с 2-окси-нафтойной кислотой иариламинами при высокой температурепроисходит образование целевого продукта.Каталитический комплекс многократновступает в реакцию с 2-окси-З-нафтойной.кислотой и арйламенами. Количество циклов составляет 15-50.В результате реализуешься координационный кислотный катализ в хелатном комплексе за счет соединений фосфора иосновной - за счетамина и в итоге имеетместо бйфункциональный координационный катализ в-хелатном комплексе.После смешения 2-окси-нафтойнойкислоты анилина и, например,...