Способ получения 1-ариламино-2-арил-3n apилиmиhoиhдehob-l
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик) Л. Кл. С 07 с 119,0 присоединением заявки 2) Приорит сударственный комитетовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий Опубликовано 15.12.74. Бюллетень46 Дата опубликования описания 03.02.75 3) УДК 547.233.07(088 8) В. А. Усов и Я, .С. Цетлин Иркутский институт органической химии Сибирского отделени АН СССРуксусной кислоты прибавляют 0,022 моля одного из ароматических аминов: анилине, р-нафтиламина, анизидина, а-толуидина или и-хлоранилина и кипятят смесь в течение 5 10 мин. Полученный раствор прибавляют ксмеси 300 мл воды и 20 мл 40%-ного водного раствора едкого патра, Выпавший в осадок 1-К-ариламино- арил - 3 - Г - арилиминоинденотделяют, промыва от и сушат извест ным способом. С целью очистки техническийцелевой продукт перекристаллизовывают из метанола или смеси диоксана с этанолом, взятых в весовом соотношении 1: 1, Выход целевого продукта составляет 90 - 997 о от теоре тического. дмет изобретен Способ полученияХ-арилиминоинденоввзаимодействии этил дионов,3 с цикличес 25 среде с последующимпродукта известнымщийся тем, что, с це целевого продукта, в дукта используют бис 30 дандионов,3. му способу применяют б нов,3, благ дукта повышления побочн твору 0,01 м ндиона,3 в По предлагаемо ходных реагентов ли-грилинданди ход целевого про 99% за счет подав Пример. К ра кеталя-арилиндав кач ис-эт одаря ается ых пр оля би 20 м естве ис- иленкетачему выдо 90 - оцессов. с-этилен- ледяной Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1-М-ариламино-арил-М-арилиминоинденов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ в медицине и фармакологии,Известен способ получения 2-замещенных 3-К-ариламино-Х - арилиминоинденов, заключающийся в том, что моноэтиленкетали 2-арилиндандионов,3 подвергают взаимодействию с циклическим амином в среде уксусной кислоты; реакционную массу разбавляют водой, отделяют выпавший в осадок 1-ариламино-ариладен-он путем фильтрации, неитрализуют маточный раствор и отделяют целевой продукт известным способом,Однако реакция сопровождается побочными процессами, а также гидролизом целевого продукта на стадии отделения аминокетона. Выход целевого продукта по известному способу составляет 27 - 78% в зависимости от используемого циклического амина. 1-Х-ариламино-арил- 1, заключающийся во енкеталеи - 2-арилинданкими аминами в кислойвыделением целевого способом, отличаю лью увеличения выхода качестве исходного про-этиленкетали-арилин
СмотретьЗаявка
1843002, 01.11.1972
В. А. Усов, Я. С. Цетлин, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 251/24
Метки: 1-ариламино-2-арил-3n, apилиmиhoиhдehob-l
Опубликовано: 15.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-453399-sposob-polucheniya-1-arilamino-2-aril-3n-apilimihoihdehob-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-ариламино-2-арил-3n apилиmиhoиhдehob-l</a>
Предыдущий патент: Способ получения n-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида
Следующий патент: Устройство для автоматического управления работой колонны синтеза в производстве карбамида
Случайный патент: 418999