Патенты с меткой «олигомера»
Компаунд на основе эпоксидного дианового олигомера
Номер патента: 212411
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Пластических, Украинский
МПК: C08L 63/10, C09D 5/34
Метки: дианового, компаунд, олигомера, основе, эпоксидного
...200 в 2 С.С целью устранения указанных недостатков, предла;ается изготовлять компаунд на основе эпоксидного дианового олигомерд и эпокспд ного блоколигомерд, полученного кондснсац 11- ей дикароонового олигодпэтиленглпкольддипината с эпоксидным олигомером.Примерная рецептурд компаундд следу 1 о 1 цая 1 в вес. ч,): ЗО А(,изнеспособность компаундов при 18. - 20 оС б месяцев, при 100 в 1 С 5 - 6 час. Б качестве наполннтелей могут быть использованы тальк, алюминиевая пудра, л(елсзныЙ порошок, каолин и др.Очищенную металлическую поверхность, подлежащую ремонту 1 вмятцны, сварной шов, рдксвина и др.), покрывают слоем наГретоГО компаунда, придавая необходимую форму порытию при по.;сощи шпателя.Получен;се омпдунда.В реактор, снабженный...
Способ модификации олигомера винилбутиниловогоэфира
Номер патента: 212524
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08F 116/18, C08F 236/22, C08F 8/28 ...
Метки: винилбутиниловогоэфира, модификации, олигомера
...- С = С - (22 3430 смотсутязи вуют.Найдено, Вычислен,98; 75,19; Н 8,46; 8,174,97; Н 8,39. Предмет изобретен С пособ нилового целью по говинилб ниловый ворителе ера винилбутия тем, что, с держащего оли- олиговинилбутикетоном в расгмодификации олигох эфира, отличаюи 1 ийс лучения гидроксилсо утинилового эфира, эфир обрабатывают в присутствии щелоч присоединением заявкиОСОБ МОДИФИКАЦИИ ОЛ Способы модификации олиговинилбутинилового эфира в литературе не описаны.Предложенный способ модификации олиговинилбутинилового эфира позволяет получить полифункциональный олигомер, содержащий в молекуле наряду с тройными связями третичную спиртовую группу, обуславливающую новые свойства полимера,Получение гидроксилсодержащего...
Способ получения олигомера с концевыми алкилсульфидными группами
Номер патента: 425403
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C08G 75/14
Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера
...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...
Способ получения олигомера поликарбоната
Номер патента: 449032
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Ажимов, Грачев, Житков, Иванов, Кокорев, Монахов, Федянин, Хитерхеев, Яковлев
МПК: C07C 69/00
Метки: олигомера, поликарбоната
...через пористую плоскую мембрану 5, расположенную в нижней части реактора, а остальнуювводят через пористые мембраны 6 цилиндрической формы. В корпусе 7 реактораразмещен высокоамплитудный ультразвуковой концентратор 8 специальной формы,состоящий иэ ряда ступеней, размеры 5которых рассчитаны таким образом, чтобыкавитирующее поле концентратора былоступенчато распределено по его длине.Фосген подают в каждую ступень концентратора. Корпус реактора окружен секционированной рубашкой 9 охлаждения,Концентратор 8 механически соединен сультразвуковым преобразователем 10, возбуждаемым ультразвуковым генератором 11.,Газовые продукты выходят из реактора по Итрубопроводу 12.Из баков 1 и 2 раствор дифенолята дифенилолпропана и метиленхлорид с...
Способ получения олигомера сернокислой соли метиленпроизводного метилоламидимина гуанидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 592821
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Буланов, Куракин, Тимохин
МПК: C07C 129/12
Метки: гуанидинкарбоновой, кислоты, метиленпроизводного, метилоламидимина, олигомера, сернокислой, соли
...558 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/ Типография, пр. Сапунова, 2 Полученную массу обычно нагревают до 90 С, добавляют олеиновую кислоту, охлаждают до 25 - 30 С и подвергают распылительной сушке при температуре воздуха 200 - 220 С на входе и 90 - 100 С на выходе.Без предварительной добавки свежеприготовленного водного раствора олигомера формулы 1 реакция конденсации развивается медленно, конечный продукт имеет пониженную растворимость в воде и пониженную способность к закреплению на текстильных материалах прямых и сернистых красителей.При осуществлении непрерывного процесса получения олигомера формулы 1 добавка свежеприготовленного водного...
Способ получения фуранового олигомера
Номер патента: 621685
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова
МПК: C08F 124/00
Метки: олигомера, фуранового
...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...
Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидного олигомера
Номер патента: 713876
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Глебычев, Евтеева, Киселев, Коган, Сергеев, Степанова, Файдель, Шитиков, Якобсон
МПК: C08G 8/28
Метки: олигомера, фенолфталеин-фенолформальдегидного
...течение 1 ч.40Затем в реакционный аппарат загружают 412,5 кг формальдегида в виде 37,5%-ного водного раствора и 28,2 кг аммиачной воды 25%-ной концентрации до установления рН 7,5-9,0. После45 загрузки компонентов реакционную смесь нагревают до темпервтуры 90-100 С,о при которой происходит кипение, и выдерживают при температуре кипения в течение 1,5 ч до получения прозрачно 50 го гомогенного раствора, Образовавшуюся напмольную воду отгоняют под вакуум м при температуре 65-85" Г в течение 1-1,5 ч. Сушку заканчивают по достижении олигомером времени келатинизапии 60-120 с, Горячий прозрачный олигомер выгружают из реактора и охлаждают по затвердевания,П р и м е р 2, В реакционный аппарат обьемом 5 м, снабженный мешал 3кой,рубашкой и...
Способ получения окрашенного мочевино-формальдегидного олигомера
Номер патента: 717093
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Белоусова, Кузнецов, Литвиненко, Маслош, Мищенко, Мякухина, Попов, Смаль, Сыворотка
МПК: C08J 3/20
Метки: мочевино-формальдегидного, окрашенного, олигомера
...соединения 510. Вычисленная молекулярная масса такого соединения 485,46.Элементный состав полученного соединения, %: вычислено: 52,06 4,99 23,1 3 найдено: 52,69 5,31 22,65П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично изложенному в примере 1, Загрузки компонентов следующие: формальдегид 275,3 г (9,17 г-моль), краситель ( 1,4-диамино-метоксиантрахинон)-3,4 г (0,012 г-моль), мочевина399,6 г (6,66 г-моль), хлористыйцинк,545 г (0,004 голь),Количество красителя в реакционнойсмеси составляет 0,5% от веса всехзагружаемых компонентов,Получают 615,6 г (выход 90%). мочевино-формальдегидного олигомера красного цвета, Был выделен структурноокрашенный олигомер формулы)4 Я 55 С Н М 8 Ма Смвыч ислено; 30,93 2,4814,1110,77 7,27 7,12найдено, 30,44 2 ф...
Изохинолиниевая соль олигомера эпихлоргидрина и аммиака, обладающая способностью выведения шестивалентного хрома из организма
Номер патента: 763328
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Архипова, Балакин, Бурындин, Масна, Семенов, Сухачева
МПК: A61K 31/47, A61P 39/02, C07D 217/16 ...
Метки: аммиака, выведения, изохинолиниевая, обладающая, олигомера, организма, соль, способностью, хрома, шестивалентного, эпихлоргидрина
...хрома из организма при внутрнбрюшин 3 ных и внутримышечных инъекциях. Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения его в медицине,Известно применение ряда четвертичных солей на основе олигомера эпихлоргидрина и аммиака в качестве соединений, способных ускорять фильтрациюнатрийхромового силиката 11.Известны четвертичные соли с гетероцикли. ческими группировками на основе хлорметилиро. ванного полистирола, которые способны связывать соединения шестнвалентного хрома в желудочно-кишечном тракте и способствоватьего выведению 2),Но данные соединения могут быть использованы только в профилактических целях, таккак они не могут быть введены в организмкаким-либо иным путем, кроме перорального,Доза соединения составляет...
Способ получения меламиноформальдегидного олигомера
Номер патента: 791757
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бажин, Горбунов, Захаров, Зенкова, Лазутина, Нинин, Осокина, Продувалова, Федорова, Чичеткин
МПК: C08G 12/32
Метки: меламиноформальдегидного, олигомера
...достижении совместимости смо лы с водой 1."3,5 смолу охлаждают иподают на сушку в распылительную сушилку при температуре 175-177 С.П р и м е р 7. В 79,1 вес,ч.37,5-ного раствора формалина добав ляют 20 вес,ч. воды, 20-ным раствором МаОН доводят рН до 9,7 и приэнергичном перемешивании вводят95,8 г меламина и нагревают до 90 С.После растворения меламина вводят4,9 вес,ч. (0,02 моля) натриевой соли сульфиниловой кислоты.При достижении совместимости смолы с водой 1:2,5 смолу охлаждают иподают на сушку в распылительную су-шилку при температуре 158-160 С.Данные о производительности сушилкиприведены.в таблице. увеличениеподачи раствора,температура размягчения,0 С(термостабильность) Количествовведенногомодификатора,моли...
Способ получения дифурфурилидена-цетонового олигомера
Номер патента: 675880
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Галиакберов, Кожевников, Маматов, Попспирова
МПК: C08G 6/02
Метки: дифурфурилидена-цетонового, олигомера
...загрузки катализатора осуществляют подъем температуры соскоростью 0,8 С/мин до 160 С.Термокаталитическую полимеризацию ведут при 160 С в течение 70 мин.оПо истечении указанного времени готовый продукт выгружают в горячемсостоянииП р и м е р 2. Процесс прово 10 дят по способу, описанному в примере 1, но используют иономер с влажностью 40% и термообработку ведутпри 88-90 С с постепенным углублением вакуума до 195-200 мм рт. ст.15 Подъем температуры осуществляют соскоростью 1,2 С/мин, термокаталитическую полимеризацию ведут при165 С в течение 40 мин,П р и м е р 3. Процесс проводят20 по способу, описанному в примере 1,но испольэуют-мономер с влажностью30%, термообработку ведут при 85 СОс постепенным углублением вакуумацо 190 ммрт....
Способ получения фурано-уретанового олигомера
Номер патента: 899580
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Шакиров
МПК: C08G 18/32
Метки: олигомера, фурано-уретанового
...реакция протекает по следующей схеме:33 толуилен-, гексаметилендифенилметан-)44 -; 3,3-тлуидин4- " 3,3-диметилдифенилметан,4-; и т,д. стве ди- и полиизоцианатов ь использованы толуилен-, лен-, диФенилмеТан,4- илдифенилметан,4-диизосодержащие не менее двух ных групп. Диизоцианат бере ношении 0,3-3 моль 1-(,с.фудиметилпропандиола" 1,3. стае растворителей для синомера могут применяться сое щей Формулы где А- ароматический радикал Р,Р,Р - водород, СН;,Н -и 4В качестве катализаторов приманют третичные амины общей формулы где Р , Р и Р - -СН ; -С Н -С Н Оь з а 2-С Н , а также гиридин, хинолин и соли некоторых металлов (нитрат висмута, четыреххлористое олово октоат олова, нафтенат кобальта ацетилацетонат меди, хлорное железо).П р...
Способ получения окрашенного водонерастворимого олигомера на основе формальдегида
Номер патента: 952883
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Агаханова, Кузнецов, Мельникова
МПК: C08J 3/20
Метки: водонерастворимого, окрашенного, олигомера, основе, формальдегида
...активного желтого светопрочного 2 КТ красителя следующего состава: красящее вещество - краситель С 8 Н з И 40 ЯСп 2 г/л; хлориды 45 73736 мг/л; прокаленный остаток 181400 мг/л; сухой остаток 191000 мг/л; органические соединения по ХПК (мг О/л) 34910; порог разведения 1 ; 1000; рН 4,3-4,5, добавляют к во О де 10 мл 40-ного водного раствора формальдегида и 5 г мочевины. Содержимое колбы нагревают 15 мин на водяной бане до 40 С, затем охлаждают и добавляют концентрированную соляную кислоту при перемешивании, доводя величину рН до 1,2-1,8. Выпадает тонкодисперсный осадок окрашенного продукта - целевой олигомер. Сточная водапри этом эффективно обесцвечивается.б 9В таблице приведены данные по выходу целевого продукта и степени...
Способ получения олигомера
Номер патента: 979386
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Батраков, Башлыков, Досовицкий, Елисеев, Иванов, Колбасов, Тимашев, Фаликман
МПК: C08G 16/04
Метки: олигомера
...следующее: ароматические углеводороды : серная кислота формальдегид = 1 : 1,05 : 0,09. ЗаП р и м е р 1 . В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термостатом, обратным холодильником, помеценную в масляную баню с температурой 70-75 С, загружают 88 мл 98-ной серной кислоты и в течение 0,5-1 ч прибавляют 180 г смеси из 45 г (25 мсс,) антрацена, 72 г (40 мас) Фенантрена и 63 г (35 мас. )карбаэола с такой скоростью, чтобы температура не превысила 85-90 С. Зао тем поднимают температуру до 120 С и выдерживают в течение 3,5 ч. Смесь разбавляют 360 г воды, охлаждают до 80-85 С и в течение 0,5-1 ч загружают 58,3 гформалина 37-ной концентрации. Проводят выдержку при 80 С в течение 2,0 ч. Соотношение компонентов реакции следующее:...
Способ получения олигомера дифурфурилиденацетона
Номер патента: 994474
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Ахмадалиев, Кожевников, Маматов
МПК: C08G 6/02
Метки: дифурфурилиденацетона, олигомера
...вакуума до 180- 200 мм рт. ст, для отгона летучих. зр Затем снимают вакуум, вводят катализатор и осуществляют подъем температуры со скоростью 0,8-1,2 С/мин до температуры 180-220 С, при которой ведут процесс олигомеризации в течение 40 П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но термокаталитическую олнгомеризацию ведут при 220 С с 0,5% едкого натра в течение 40 мин до 180 С, после чего олигомерсливают.П р и м е р 3, Процесс осуществляют как в примере 1, но термокаталитио ческую полимеризащпо ведут при 180 С с 1%. едкого натра в течение 60 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру, 1, но термокаталитическую олигомеризацию ведут при 220 С с 1,0% едкого кали в течение 60 мин. 4 4120 мин. В процессе...
Вулканизующая паста для герметизирующей композиции на основе полисульфидного олигомера
Номер патента: 994538
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Аверко-Антонович, Вахонин, Гарипова, Ионов, Кирпичников, Львов, Романов, Серебрянникова, Скрылева, Смыслова
МПК: C09K 3/10
Метки: вулканизующая, герметизирующей, композиции, олигомера, основе, паста, полисульфидного
...спиртов доступные, нетоксичные продукты использующиеся в качестве эмульгаторов суспензий в 10 текстильной промышленности(ГОСТ 107- -30-76). Использование пслиоксиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов позволяет получить устой чйвую двухкомпонентную герметизирующую 5 композицию, включающую полисульфид-" ный олигомер, эпоксидную диановую смолу, полиэтиленгликольадипинат, часть титановых белил (герметизирующая паста )и латекс, бихромат натрия,20 каолин, вода, остальная часть титановых белил, полиоксиэтиленгликолевые эфиры высших жирных спиртов (вулканизующая паста .В таблице представлены рецептуры вулканизирующих паст, герметиков и их свойства.Для определения прочностных, деформативных показателей, временИ жизнеспособности и срока...
Способ получения меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)
Номер патента: 1028684
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Блинкова, Быкова, Голынкина, Зинина, Конский, Лащавер, Матвелашвили, Мехтиев, Парамонова, Шалун, Шрагина
МПК: C08G 12/40
Метки: варианты, его, меламиноформальдегидного, олигомера
...методом синтез проводят следующим образом.Вариант В.а) Первоначально в реактор загру-. жают формалин, воду, одно- и/или двухатомные спирты, аминоспирты и/или амины. Через 5-6 мин перемешивания загруженных компонентов в смесь вводят при работающей мешалке меламин и далее нагревают полученную смесь до достижения температуры 90 1 2 С. При этой температуре. ведут конденсацию 30-40 мин и затем при этом же температуре загружают бензогуанамин. Конденсацию ведут до смешиваемости с водой 1:1 при 20.ОС. При достижении необходимой смешиваемости реакцию прекращают охлаждением реакционной смеси.б) В реактор загружают все жидкофазные компоненты, как указано в варианте А, перемешивают 5-7 мин и загружают ацетогуанамин. нагревают смесь до 65+5 ОС. При...
Способ получения ненасыщенного олигомера с уретановыми группами и третичным атомом азота
Номер патента: 1092159
Опубликовано: 15.05.1984
МПК: C08G 18/10
Метки: азота, атомом, группами, ненасыщенного, олигомера, третичным, уретановыми
...акриловую и др.кислоты.Процесс ведут в среде метиленхлорида, метилэтилкетона, что облегчаетЭ 092совмещение компонентов, либо в массебез растворителей. Растворитель вконце реакции удаляется отгопкой.С целью ускорения получения олигомера процесс можно проводить в при 5сутствии катализатора дибутилдистеарата или дибутилдилаурата олова вколичестве 0,01-0,1 мас.7.П р и м е р 1. Ненасыщенный олигомер с уретановыми группами и третичными атомами азота получают смешением в реакторе, снабженном мешал"кой, 74,2 г (0,074 моль) полиокситетраметиленгликоля М,м. 1000и 25,8 г (0,148 моль) 2,4-толуилен. диизоцианата и нагреванием в течеоние 1 ч при 0 С. К полученномупродукту добавляют 6,4 г (0,036 моль)гидроксиэтилметакрилата, О, г дибутилдистеарата...
Способ получения медьсодержащего олигомера
Номер патента: 1189863
Опубликовано: 07.11.1985
МПК: C08G 59/02, C08L 63/04
Метки: медьсодержащего, олигомера
...предо ставляет собой вязкую при 20 С темно- красную смолу. Количество эпоксидных групп 19,57. 25П р и м е р 2. Для получения 100 г металлополнмера, содержащего 24,27 меди, берут 50 г эпоксидной диановой смолы ЭДи нагревают в реакторе до 90-100 С. Затем вводят З 0опри перемешивании 50 г ацетата меди, предварительно размолотого и перемешанного через сито 45 мкм. Реактор закрывают, создают разрежение 0,3 атм и за 30 мин набирают. температуру 170 С. Нагрев прекращают и процесс образования металлополимера идет за счет тепла, выделяющегося .при разложении ацетата меди. Через 1,5 чо полученный продукт охлаждают до 40 С. и извлекают иэ реактора.П р и м е р 3. Для получения 100 г металлополимера, содержащего Удельное объемное сопротивление, Ом...
Способ получения п-изопропенилфенолформальдегидного олигомера
Номер патента: 1240762
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Алиев, Байрамов, Бизина, Горбачев, Крахмалец, Сергеев, Тихова, Шитиков, Юнников
МПК: C08G 8/28
Метки: олигомера, п-изопропенилфенолформальдегидного
...г (1 моль) 377."ного водного раствора формальдегида,20,8 г (20 мас,% к Фенольной смеси)5 стиролмалеината натрия 10%-ной кон"центрации и 104 г (100 мас,% к фе"нольной смеси) воды вводят в последовательности и в условиях, указанныхв примере 1, Смесь нагревают до 90 Си при этой температуре выдерживают2,0 ч. Затем смолу промывают, охлаж,цают, сушат, как в примере 1,Выход смолы 118 г (86,05% от суммы загружаемых компонентой).15 Смола имеет следующие свойства.Время желатинизациипри 150 С, с 85Текучесть при125"С, 502 О Слежив,земостьпри 30 С мПа 0,3Вязкость 50%-ногораствора в этиловомспирте, мПа с 56Содержание свобод 7 6,3Содержание свсЛодното Формальдегида % О 34Содержание метилольЗО 1.ьс групп.% 5,35р и м е р 3. Смесь 100,5 г(0,375 моль)...
Способ получения олигомера
Номер патента: 1381119
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Бутенко, Веселова, Михайловская, Свиридова, Харитонов
МПК: C08F 212/08, C09D 3/733
Метки: олигомера
...ректифика ции дивинила (также являющаяся отходом производства) представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость с температурой выкипания 35-145 С, В состав тяжелой 30 углеводородной фракции входят диены (17-227), алкены (15-20 Х) и др, соединения.Результаты хроматографического анализа тяжелой углеводородной фракции приведены в табл, 1,Используют катализатор шариковый алюмосиликатный ТУ 38-10336-79, марки АС. 40П р и м е р ы 1-27. В реактор с перемешивающим устройством, обратным холодильником (конденсатором) и барботером для подачи воздуха загружаюткубовые остатки ректификации стирола45-79,6 мас.7., 20-54,5 Х тяжелой углеводородной фракции от разгонки кубового остатка ректификации дивинила,0,4-0,5 мас.Х...
Способ получения углеводородформальдегидного олигомера
Номер патента: 1419992
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Волков, Гончаренко, Ильина, Петрова, Половников, Руденко, Саврасова, Фалькович
МПК: C08F 224/00
Метки: олигомера, углеводородформальдегидного
...0шают температуру до 98-102 С выдерживают при этой температуре с обратнымхолодильником 3-4 ч до получения гомогенной массы, без включения частицпараформа. Затем заменяют обратный .холодильник на насадку, Дина и Старка,заполняют ее толуолом для азеотропной отгонки воды. Процесс проводят дополучения однородного продукта.Полученный продукт имеет содержание нелетучего вещества 39 . Вязкостьпо воронке ВЗсоставляет 10 с, кис;лотное число 5 мг КОН/г.П р и м е р 3. Процесс проводят.в условиях примера 2. Загрузочнаярецептура, мас.%: инден-кумароноваяАракция 75,.42; параформ 19,58; бензил"Фосфат 5,00.Содержание нелетучего вещества67 мас. . Вязкость по воронке ВЗ 15 с, кислотное число 16,4 мг. КОН/г.П р и м е р 4, Осуществляется вусловиях примера...
Способ получения олигомера о-диаллилфталата
Номер патента: 1479458
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Дзус, Иванов
МПК: C08F 118/18
Метки: о-диаллилфталата, олигомера
...триэтаноламинтитанат)разбавляют водой (соотношение азеотроп изопропилового спирта : вода1;2) и перемешивают в течение 10 мин,При этом образуется нестойкая эмульсия, которая быстро расслаивается.Нижний желтый слой - мономер о-диаллилфталат, содержащий следы воды,около 5 азеотропа изопропиловогоспирта и 1,13 триэтаноламинтитаната,а верхний слой - водно-спиртовый, который подвергают фракционной перегонке, Собирают водный азеотроп изопропилового спирта, содержащий 12,1 оводы при т,кип. 80-81 С, показательгопреломления и =1,3765.Нижний слой о-диаллилфталата сушат в вакууме (10-1 мм рт,ст, отгонка летучих) в атмосфере инертногогаза при 100-105 С, После сушки получают мономер же,:товатого цвета споказателем преломления и =1,5220...
Способ получения фуранового олигомера
Номер патента: 1548197
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Абдурашидов, Арисланов, Ахмеров, Курбанова, Магрупов
МПК: C08L 71/14
Метки: олигомера, фуранового
...спирта в предлагаемом способе, протекает первоначально взаимодействием пентахлорида молибдена с молекулой фурилового спирта с последующим внедрением мономерньд; единиц по связи молибденфурановое кольцо с одно1548197 временной межцепной поликонденсацией.В зависимости от концентрации пентахлорида молибдена и фурилового спирта, а также продолжительности реакции можно получать олигомеры, имеющие различную вязкость, Олигомеры могут переходить в нерастворимое состояние в широком интервале времени, от нескольких часов до нескольких месяцев..Свойства олигомера: цвет - темно- коричневый; сухой остаток 81 Х; ско рость желатинизации при 150 С 1080 с, при 250 С 90 с, вязкость по вискозиметру 150 с, жизнеспособность 1- 6 мес." 20На основе...
Способ получения полимера на основе метилвинилфенилсилоксанового олигомера
Номер патента: 1549969
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Бабушкина, Коваленко, Козюков, Миронов, Рыжова
МПК: C08G 77/08
Метки: метилвинилфенилсилоксанового, олигомера, основе, полимера
...нагревают до 190-200 С и выдерживают 3,5-24 с.29 30 1 О 95 19 раки на 8 8 8 8 9 9 9 9 Ь 6 6 Ь 8 8 9 9 6 6 8 8 9 9 6 бминЯ Чполимерапри раз 6 19 8 7 15 б 2 6 1 8 1 пр 1 14 9 5 спо" 00 фС,6 ри 15 17 15 1 б 15 15 ФОДОЛВ 1 ЕНИЕ та тадии отверзд ния г фС10595200и на 8 8 Ы 9 9 9 б Ь б В 8 8 8 9 9 6 6 9 9 Ь б 5 5 10 1 В 6 8 4 5 8 6 1 О 15 1 б 1 Температура1 стадия11 стадия111 стадияВремя выдерзки на стадиях1.стадия, мннП стадия, мив111 стадия, чСвойства полимера Удлинение при разрыве, Х 2 Прочность прн ра рыве, кг/смЦементирующая спо 8 собность при 200 С, кгс б Температур1. 1 стадия2, П стадияЭ. 111 стадиВремя выдстадиях4. 1 стадия5, 11 стадияб. 111 стадиСвойства7. Удлинениерыве Х8. Прочностьрыве, кг/9. Цементирующасобнастькгс...
Способ получения пропиточного водного фенолоформальдегидного олигомера
Номер патента: 1815265
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Брысенков, Кузовов, Масленникова, Плоткин, Сушков
МПК: C08G 14/10
Метки: водного, олигомера, пропиточного, фенолоформальдегидного
...мас.ч, Температу. ру реакционной смеси полдерживают 80 С,Конец процесса определяют по совместимости олигомера с водой. Олигомер должениметь совместимость с водой 1:1,5 мл/мл.Готовый олигомер охлаждают. 50П р и м е р 2. В реактор загружают. 100мас.ч, расплавленного фенола и 5,5 мас.ч.едкого натра. Реакционную смесь нагревают до 62 й 2 С и при этой температуре вреактор в течение двух часов дозируют первую часть формалина 121 мас.ч, После оконсацию олигомера, После чего начинают вторую стадию синтеза: в реактор загружают вторую часть формалина 17 мас.ч., затем загружают карбамид - 16 мас.ч. Температуру реакционной смеси поддерживают 85 С, Конец процесса определяют по совместимости олигомера с водой. Олигомер должен иметь совместимость с...
Способ получения мелкодисперсного структурно-окрашенного водонерастворимого мочевиноформальдегидного олигомера
Номер патента: 1819887
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Гричук, Замащиков, Маслош, Мкртчян, Шабля
МПК: C08G 12/12
Метки: водонерастворимого, мелкодисперсного, мочевиноформальдегидного, олигомера, структурно-окрашенного
...и прототипа приведены втаблице,, Испытания на укрывистость Г 1 роводили по ГОСТ 8784-75.Из приведенных данных следует, что укрывистость полученного продукта значительно лучше продукта по прототипу и в зависимости от используемого красителя составляет 92,6- 172 г/м против 162 - 550 г/м . Ук ывитость. т/м Викой, г Диспер.си ость.осн. мас.са; мкм 3 вки,г:моля ное 1:1 Краситель Пр. мер 1 отверж. дениоН 1 О 6 отвар жденне фор мел ьде. гидкраситель 92 95 95 95 95 95 95 95 95 95 95, 95 95 97.5 68 34 68 68 68 6.10 7-6 56 5.8 58 46 78 56 200 . 200 200 200 200 200 . 200 200 200 200 200 гоо 200 8 5 5 5 5 5 555 5 25 зо зо 3 О зо зо зо зо 30 30 зо 164,5 146,3 141,9 147,0 92,5 114 Д 135.2 152.0 143.0 154.0 144.0 141,9 ЫО.О 172 0 591 440 152 550...
Способ получения олигомера
Номер патента: 1829376
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Баженов, Биглова, Колесов, Кутузов, Минскер, Морозова, Прочухан, Рахимов
МПК: C08F 236/04
Метки: олигомера
...олигомера с ММ 890 (криоскопически), Состав синтезированного олигомера устанавливают хроматографически по исходным диенам и алкенам на приборе ЛХММД, где в качестве твердого носителя применяют сферохром с нанесенной жидкой фазой (полиэтиленгликоль с ММ 2000, 15),Полученный раствор олигомера погружают в стальной оксидатор, снабженный барботирующим устройством, расширителем и обратным холодильником, связанным с ловушкой (ловушка помещена в сосуд Дьюара с температурой - 75 С для улавливания легколетучих веществ). Реакционную массу нагревают до 80 С и продувают через нее кислород воздуха со скоростью 25 л/ч в течение 8 ч. В процессе окисления отгоняют часть растворителей, непрореагировавшие мономеры и легколетучие водорастворимые...