277764
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 277764
Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко
Текст
ОП НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Зависимое от ав тельства(21) вл кис присоединением Государственный иомите Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий 32) Приорит 3) УДК 547.263562,1::581.2.07 (088.8 Опубликовано 05,12.7 Дата опубликования Бю етень4 о я 24.09.75 72) Авторы изобретен Е. ф. Бурмистров, Л.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯОКСИфЕНОКСИ)нии 12 час. К концу выдержки выпадает целевой продукт вместе с образовавшимся хлористым натрием. Массу отфильтровывают от осадка, промывая последний на фильтре 100 - 150 мл этилового спирта. Целевой продукт выделяют одним из пзвестных методов,Выход 1,3-ди- (4 - бензоил- оксифенокси)- пропанола12,3 г (50%, считая на 2,4-диоксибензофенон). Это светло-серый или белый порошок с т, пл. 147 - 148 С, Т. пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5 - 150 С (бесцветные звездочки). Он хорошо растворим в диоксане, хлороформе, хлорбензоле и диметилформамиде, при нагревании растворим в этилацетате, бензоле и спирте, не растворим в воде и гексане,Вычислено, %: С 71,88; Н 4,99,СН 240,.Найдено, %: С 71,80; Н 5,06.Новое соединение в отличие от соединений аналогичного по свойствам бис-(1-бензоил,4-диоксифенил) -метана имеет защищенные оксигруппы в четвертом положении, что особенно важно при светостабилизации полимерных материалов с точки зрения эффективности, окраски и совместимости. Кроме того, оно не окрашивает полимеры, нелетучие при 200 С при длительном нагревании, имеет хорошую совместимость с полимерами и хорошо защищает от светостарения, а по светостабилизиИзобретение относится к химическои промышленности и может использоваться в производстве полимерных материалов.Предлагаемый способ, иопользуя известную реакцию, позволяет получать новый продукт - 1,3-ди-(4-бензоил-оксифенокси) -пропанол.Способ состоит во взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход 1,3-ди- (4-бензоил-оксифенокси) -пропанола50%, считая на 2,4-диоксибензофенон. Это светло-серый или белый порошок с т. пл. 147 - 148 С. Т, пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5 в 1 С (бесцветные звездочки).П р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой загружают 21,42 г (0,1 г моль) 2,4-диоксибензофенона и 150 мл этилового спирта, предварительно вытеснив из колбы воздух азотом, Реакционную массу доводят до кипения, в токе азота добавляют к ней 4,69 г (0,116 г моль) едкого натра, все это выдерживают при кипении в течение 15 - 20 мин, а затем вводят туда же 7,74 г (0,06 г моль) 1,3-дихлоргидрина глицерина,Полученную массу выдерживают при кипекрипко и Л. Г. ПолотовскаРедактор Л. Ильина Корректор Е, Хмелева Заказ 2144/1 Изд.560 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рующему действию превосходит известные светостабилизаторы в несколько раз. Предмет изобретенияСпособ получения 1,3-ди- (4-бензоил-оксифенокси) -пропанола, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что 2,4-диоксибензофенон подвергают взаимодействию с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с по следующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1319709
Е. Ф. Бурмистров, Л. А. Скрипко, Л. Г. Полотовска
МПК / Метки
МПК: C07C 43/23
Метки: 277764
Опубликовано: 05.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-277764-277764.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">277764</a>
Способ получения 1, 3-ди-
Номер патента: 196878
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 275/06
Метки: 3-ди
...Перекристаллизованпый из этилового спирта целевой продукт представляет собой желто-коричневое кристаллическое вещество с т, пл. 305 - 307 С, 1, =345 лик (в диметилформамиде), Выход 2 г или 51,5% от теоретического по 1-кето- иминотиоизоиндоленину.Найдено, %: С 59,48, 59,27; Н 3,86, 3,28; Х 13,37, 13,54; Я 15,30, 15,73.Мол. в. 412 5; 417,1 (методом Раста).СсоНыОэХ 432. Данное изобретение может быть использовано для получения полупродуктов, пригодных для синтеза пигментов.Предлагается способ получения 1,3-ди-(1- кето -3- тиоизоиндолинилиден)- аминоарилов, заключающийся в том, что смесь, состоящую из 1-кето-иминотиоизоиндоленина и метафенплендиамина или его замещенных в ядре, нагревают в среде этилового спирта до температуры кипения...
Замещенные салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью
Номер патента: 845419
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бехли, Гицу, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Шведова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64
Метки: активностью, антигельминтной, замещенные, обладающие, салициланилиды
...нитробензо- фенонов.П р и м е р 1. Получение 3,5-дибромв (и-хлорбензоил)-4 -феноксисалициланилида. 15а. 2-фЕнокси-нитро-хлорбенаофенон.К раствору 6,2 г (0,11 моль) КОН в 100 мл метанола прибавляют 10,1 г (0,11 моль) фенола, отгоняют мета нол в вакууме, остаток растворяют в 80 мл сухого.диметилформамида и к полученному раствору прибавляют29,6.г (0,1 моль) 2,4-дихлор-нитробензофенона. Смесь выдержйвают при 25 перемешивании при 100 С 5 ч и выливают в 0,5 л воды. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают водой. Для анализа вещество перекристаллизовывают из,пропано ла, получают бесцветные кристаллы с т.пл. 147-148 С. Выход 69.б, 2-Фенокси-амино-хлорбензофенон.Раствор 35,4 г (0,1 моль) 2-феГнокси-нитро-хлорбенэофенона в 200 мл...
Способ получения имидазопиридазинов
Номер патента: 1836372
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Симон
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазопиридазинов
...на ЯЮ 2,элюируя смесью 5 метанола/хлороформдо получения твердого продукта, которыйпромывают ацетонитрилом и сушат до получения указанного в заглавии соединения ввиде белого порошка, т.пл. 210-213 С.ЯМР дн (СОСз): 10,12 (1 Н, шир, с, ИН),8,05 (1 Н, с, ЗН), 7,80 (1 Н, 3 АВ 8,8 Гц, 8 Н),7,55-7,15 (5 Н, м, Ф), 6,69 (2 Н, с, АрН), 6,67(1 Н, 3 АВ 8,8 Гц, 7 Н), 5,28 (2 Н, с, АрСН 2) и3,90 (9 Н, с, ОСНз),Результаты биологических тестов.А. Анализ на полимеризацию тубулина,1. Получение тубулина,э) свежеполученный мозг лошади,в) буферы:ВВО. 10 мм МЕЯ, 2 мМ ЕОТА, 1 мММ 9(304), 4 М глицерина, 2 мМ дитеэритритола (рН 6,9 при 23 С), ВВ 1 йаОН;ВВЕЛО как ВВО, но без 8 М глицерина, и1 мМ ОТР.МЕЯ(М-морфолино)этаносульфоновэя кислота,ЕОТА -...
Способ получения бензилфосфиновых кислот
Номер патента: 298590
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/30
Метки: бензилфосфиновых, кислот
...0,024 г моль бензилхлорида и 0,12 г моль абсолютного октилового спирта нагревают при кипении реакционной массы в течение 8 - 10 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 42%.В. Смесь 0,02 г моль дифенилбензилфосфо298590 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхред Е. Борисова Корректор О. М, Ковалева Заказ 1243/10 Изд. ЛЪ 553 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 нита, 0,02 г моль бензилхлорида и 0,048 г моль абсолютного бензилового спирта кипятят в течение 5 - 6 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 52%.П р и м е р...
Способ получения сложных триэфиров -фосфонометилглицина
Номер патента: 843755
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Джерард
МПК: C07F 9/40
Метки: сложных, триэфиров, фосфонометилглицина
...твердое вещество, Твердое вещестно .отФильтровывают, промываютгорячим ацетоном и сушат. Это белоетвердое вещество представляет собойэтил-М-окси-(4-карбэтокси)фосфонометил глицинат и имеет т.пл,190192 оС.Вычислено,Ъ: С 48,70; Н 5,84;М 4,06.Найдено, Ъ : С 48,35; Н,5,59;М 3,98,П р и м е р 17. Перемешанныйраствор ди-(4-метилтиофенил)Фосфита(0,04:моль) и этил-М-метиленглицинаттримера. (0,0133 моль) н 100 млбензола растворяют с обратным холодильником в течение 3 ч и затем 40охлаждают до комнатной температуры.Хлористонодородный газ пропускают ввиде. пузырьков через раствор в тече",ние 30 мин. Прибавляют простой диэтилоный эфир (400 мл) и осаждается темножелтое масло. Иалю кни г.ят,с бензолом в виде азеотронной смеси в течение 2 ч,...