C07C 22/08 — содержащие фтор

Номер патента: 334209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агроскин, Бельферман, Гитель, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08

Метки: а-дифтортолуолавсоо, озн, патнтноа, шнгбиблиотека

...к области получения ароматических фторсодержащих соединений.Известный способ столучения а,а-дифтортолуола состоит во фторировании а,а-дихлортолуола трехфтористой сурьмой. Однако использование последней усложняет процесс фторирования.С целью упфторировани130 - 180 С врирующего ф р калий,П р и м е р, В четырехгорлую круглодонную колбу вводят 72 г (1,24 моль) безводного фторида калия и 248 г (4 моль) этиленгликоля. Содержимое колбы нагревают до 130 - 135 С и при непрерывном хорошем перемешивании постепенно добавляют к нему 100 г (0,62 моль) лортолуола ю ст. кипмасс-спект фтортолуола отмывки во и выделяю одновременно отгоняй130 - 135 С, состоящей, по рометрического анализа, изсо следами бензальдегида. дой, высушивания и ректит 60 г...

Номер патента: 355139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александров, Алексеева, Голиков, Институт, Ягупольский

МПК: C07C 17/06, C07C 22/08

Метки: дифторалкилбензолов

...продукт реакции извлекают горячиг четырехчас в автонной смеси, 1 чаР. Через отгоняют и м гексаном,Реакциюез раство Изобретение относится к способу получения дифторалкилбензолов, которые являются промежуточными соединениями для синтеза мономеров, компонентов красителей, физиологически активных веществ.Известно получение 1,1-дифторна путем фторирования стирола арфторидом.Основным недостатком указанного метода является труднодоступность арилйоддифторида.С целью использования более доступного фторирующего агента моно- и диарилзамещенные окиси этилена фторируют с помощью ЬР, в автоклаве предпочтительно при 20 - 150 С,Целевой продукт выделяют известными способами.При взаимодействии окисей стирола и и-нитростирола образуются 1,1-дифтор-фенил-...

Номер патента: 360334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брискин, Вишневский, Лозинский, Поздн

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08, C07C 25/13 ...

Метки: iинститут, органической, польски, сср, украинской, химии

...1,торида.Б дыторлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 184 г (0,98 г-воль) тонкопзмсльчс.шого кремпефтористого натрия и 6 г (5 ос по весу от п-хлорбензотрихлорида) пятихлористой сурьмы, Порошок тщательно персмсшивают в течение 5 -- 7 лик и вносят в реактор 115 г (0,5 г-,вдоль) и-хлорбензотрихлорпда. Массу тщательно перемешивают, нагревают постепенно на масляной бане до 180190 С (в бане) и дают при этой температуре семичасовую выдержку, Конец реакции опредслясот по прекращению выделения четырехфтористого кремния через счетчик пузырьков, По окончании процесса продукт реакции отгоняют, а затем ректифицируют. Выход п-хлорбензотрифторида 71 - 74,4 г (78 - 5 82 ОСо). Т. кип. 138 - 140 С, и-" 1,...

Номер патента: 401127

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Блакитный, Фиалков

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08, C07C 22/08 ...

Метки: алифатических, илиароматических, перфторизопропильныхпроизводных, соединений

...(0,06 г. моль). Затем температуру доводят до комнатной, через 30,11 ин охлаждаютдо - 1 О С, несколько минут откачивают ввакууме водост 1 руйного насоса для удаленияизбытка Я)-4 и газообразных продуктов реакции, прибавляют 10 л 1 л безводного хлористогометилена и 1,5 г Мат и оставляют на ночь.Продукт выделяют как описано выше.Выход 3,65 г (70%).п-Перфторизопропилтолуол, полученный поспособам а и б, имеет т. кип. 145 -147 С/760 лл рт. ст.; пд 1,3940, что соответствует литературным данным,В ИК-спекторе этого соединения не наблюдается полосы поглощения в области около3600 сц, присущей веществам, содержащимгруппировку С (СЕз) зОН. Это указывает наотсутствие гидроксильной группы,П р и м е р 2. п-Перфторизопропилбензотрифторид...

Номер патента: 449904

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Алексеева, Белоус, Бурмаков, Кунщенко, Лукманов, Ягупольский

МПК: C07B 39/00, C07C 17/093, C07C 22/08, C07C 25/13 ...

Метки: ароматических, соединений, трифтормезилзамещенных

...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...