C07C 50/12 — нафтохиноны, т.е. C

Номер патента: 63828

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гусева, Шмук

МПК: A61K 31/122, A61P 7/00, A61P 7/04 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, витамина, воде, производного, растворимого

...Д, А. Михайлов Л 131598. Подписано к печати 26 Х 1945 г. Техн. редакт".,р М. В. СмольяковаТираж 500 экз. Цена 65 к, Зак, 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга 2-метил,4-нафтохинон обладает сильным антигеморрагичеоким действием, подобным действию природного витамина К, и широко известен в медицине под .названием метинона. Малая растворимость ,препарата в воде сильно затрудняет ы ограничивает его применение, в связи с чем известны многочисленные работы по получению растворимых производных этого соединения. В качестве примера можно привести натриевые соли кислых эфиров метилнафтогидрохинона с серной или фосфорной кислотой, однако, получение этих продуктов представляет большие трудности.Авторы настоящего изобретения...

Номер патента: 66489

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Лундин

МПК: A61K 31/122, C07C 46/04, C07C 50/12 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

Номер патента: 278671

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/18, C07C 46/00, C07C 50/12 ...

Метки: 5-хлораценафтенхинона, получепия

...43С,. НсВгС 1.Вычислено,Се + Вг 43,44,2,12; сух С 53,74; 54,07; Н 275; 43,28. 4,28; 28 сумм Г 1 олучениеаценафтиле5-хлораценабром-хлорацен20 20,ил хлорофор156 г брома в 4ют 1 час и отгонритель. Получаром-хлорацена25 из спирта. Выхосоставляет 80%(из спирта).Найдено,сумма Се + Вг 530 С, Н;Вг 2 Се,1,2 - дибром- б а из 1 (или 2 фтилена, К 1,7 г афтилена, раствор ма, добавляют по игл хлорофорхга. Выд яют на водяной бане ют 2,3 г техноческого фтилена. Его криста д чистого продукта 1 от теоретического; т, п С 3 хлор- бром(или 2)- ного в каплям ержива- раство 1,2-дибллизуют ,8 г, что л. 130 С 1,33; 41,28; 41,43; Н 154; 56,48. СПОСОБ ПОЛУЧ Е Н ИЯ 5-ХЛОРАЦЕНАФТЕНХИ НО278671 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л, Г, Герасимова Корректор В. В,...

Номер патента: 296403

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/18, C07C 46/00, C07C 50/12 ...

Метки: 5-бромаценафтенхинона

...уксусной кислоты и бихромата натрия, низким, не превышающим 10%, выходом 5-бромаценафтенхинона и трудностью выделения его из одновременно образующихся при этом в больших количествах 15 других продуктов окисления 5-бромаценафтена, в особенности 4-бромнафтелевой кислоты.Целью предлагаемого способа является упрощение процесса и получение чистого продукта с высоким (болес 85%) выходом. Отли чительная особенность способа состоит в том, что 1,2,5-трибромаценафтилен, растворенный в органическом растворителе, хлорируют до еще не описанного в литературе 1,1,2,2-тетра- хлор-бромаценафтена, а последний после 25 удаления растворителя гидролизуют до 5-бромаценафтенхинона нагреванием в 90%- ной серной кислоте.Предлагаемый способ проще, чем известный,...

Номер патента: 308632

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петренко, Тгй, Терентьева

МПК: C07C 46/00, C07C 50/12

Метки: аценафтенхинона

...серной кислоты, кипятятдо удаления сернистого газа. Выпавший аценафтенхинои отфильтровьбвают и сушат,Получают 1,55 г продукта, что составляет85,3/о от теории. Т. пл. 254 - 256 С (из уксус 25 ной кислоты) . П Способ пол юигийся тем, и повышения Изобретение относится к области получения соединений, применяемых для синтеза высоко- прочных красителей.По известному способу получения аценафтенхинона аценафтен последовательно подвергают обработке нитрато,м натрия, соляной кислотой в среде триэтиленгликоля или технической смеси полиэтиленгликолей при 1 98 - 104 С с дальнейшей обработкой реакционной массы 94-ной серной кислотой и формалином. Целевой продупкт выделяют известными приемами и дополнительно очищают. Выход порядка 75 - 80 о .С...

Номер патента: 1121255

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...3-8 ат в кислых водноуксуснокислых растворах, содержащих 50-90 об.Е уксусной кислоты и0,2-0,8 моль/л серной. кислоты.Присутствие уксусной кислотыспособствует растворению 2-метилнафталина в контактном растворе,так как в воде 2-метилнафталин нерастворяется, Однако с ростом содержания уксусной кислоты снижаетсяселективность по нафтохинону и уменьшается растворимость гетерополикислоты (ГПК) .Концентрацию ГПК берут в интервале 0,02-0,2 Моль/л, Это связанос необходимостью обеспечения достаточной емкости контактного раствора и с растворимостью ГПК.Концентрацию серной кислоты вводно-уксуснокислых растворах ГПКподдерживают в интервале 0,20,8 моль/л. Нижний предел концентрации серной кислоты определен изусловий, обеспечивающих достаточную...

Номер патента: 1148280

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Дрегерис, Левин, Новицка, Тремасова

МПК: A61K 31/122, A61P 3/00, C07C 225/24 ...

Метки: 4-нафтохинона, дыхательной, качестве, клеток, производные, регулирующего, средства, функцию, цепи

...этой ферментной системы, то новые соединения М 1 и М 2 увеличивали ее активность при блокаде цианидом в 8-11 раз. 20Табл. 7. иллюстрирует способность двух новых соединений предупреждать смертельное отравление .цианидом. Так, если известное соединение, введенное внутрибрюшинно перед инъекцией смер тех;ьной дозы цианида, не изменяло срока жизни крыс, то соединения В 1 и В 2 не только увеличивали этот срок в 5-,5,5 раза, но и обеспечили полную выживаемость 1 Оживотных, ЗО Это обстоятельство свидетельствует И 1 сое- Значение радикалов К, идинений В.формулы 2 81-сиз Й= сиюси 1 нс 1 6о том, что не только и чйго, но и дп что эти соединения способны обеспечить перенос электронов по дыхательной цепи в обход заблокированной цитохромоксидазы.В...

Номер патента: 1324585

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Алан, Энтони

МПК: A61K 31/12, C07C 50/12

Метки: 3-гидрокси-1, 4-нафтохинона, производных

...нафтохиноном. Культуры бычьих лимфобластических клеток заражают Т.рагчана стадии макрошизонта и инкубируютв течение 48 ч в присутствии различных концентраций 2- транс-(4-третбутилциклогексил)метил-гидрокси1,4-нафтохинона и 2-гидрокси-циклогексил,4-нафтохинона. Другие образцы культур инкубируют без введениялекарственных средств и используют вкачестве контрольных, Четырехкратное 55разбавление растворов соединений,предпринимают для определения ЭД,причем с каждым из соединений прово 85 2дят по меньшей мере 2 испытания.ЭДпредставляет собой концентрацию лекарственного средства, необходимую для уменьшения доли зараженных шизонтами клеток культуры на 503 по сравнению с необработанным образцом в течение 48-часового...

Номер патента: 1803401

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бондаренко, Гусейнов, Доценко, Коротенко, Усоров, Френкель, Щекланова

МПК: C07C 46/04, C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...при 68-72 С прибавляют 89,25 г окислительной смеси, которая содержит 13,3 г (0,175 моль) надуксусной кислоты и остаточный пероксид водорода. После загрузки окислительной смеси наблюдается подъем температуры. Реакционную массу выдерживают в условиях перемешивания 15 - 20 мин, до падения температуры, Поднимают температуру до (80 2) С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч.Реакционную массу охлаждают до 20 - 25 С и производят вакуумную разгонку уксусной кислоты при 22-28 С и остаточном давлении 10 - 15 мм рт.ст., отгоняя 2/3 объема реакционной массы, К кубовому остатку небольшими порциями в условиях медленного перемешивания при 0 - 5 С прибавляют 4-кратное (по объему) количество воды. Суспензию выдерживают 2 - 3 ч при 0 - 5 С и...

Номер патента: 1401828

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Ануфриев, Баланева, Кольцова, Максимов, Новиков, Толкач

МПК: C07C 50/12

Метки: 3-диметокси-5-гидрокси-1, замещенных, нафтохинонов

Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов обшей формулыгде R1= R2= R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то R1 R2 водород, или метоксигруппа или R1 водород, а R2 метил или метоксигруппа, или R1 метил или этил, R2 метоксигруппа, путем замещения атомов хлора на метоксигруппы в 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4- нафтохиноне общей формулыгде R1 R2 R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то...