Способ выделения ароматических углеводородов

Номер патента: 415964

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Феофилов, Яблочкина, Якушкин

ZIP архив

Текст

( ) 415 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских ьоциалистических Республик(71) Заявите 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИ УГЛЕВОДОРОДОВИзобретение относится к области выделения одноядерных ароматических углеводородов из смесей их с неароматическими углеводородами методом жидкостной экстракции селективными растворителями.Известен способ экстрактивного выделения ароматических углеводородов с исползованием в качестве селективного растворителя диэтиленгликоля.Однако диэтиленгликоль обладает певь- сокой экстрагирующей способностью, а также имеет относительно невысокий коэффициент распределения.Поэтому экстракцию приходится вести при очень высоком соотношении раствори- тель: сырье, достигающем в известном способе 8 - 12: 1. Это приводит к большим энергетическим затратам на перекачивание и испарение циркулирующего диэтиленгликоля, "0С целью епени извлечения по предлага у в качестве растворителя цианэтилированный полу тилового спирта СНзОСН 20 ЭПМС).25 повышения ст емому способ используют формаль ме СН 2 СН 2 СМ (Ц дложенный раство итель представкость с 120 1)0120при атмосфернщую при 0 С,6; м еАвторыизобретения Н. ф, Грищенко ет собой бесцветную жид по 1,4130, т. кип. 200 С давлении, не затвердеваю ограниченно смешивающуюся с этиленгликолем, бензолом, толуолом. С водой смешивается ограниченно.Преимуществом предложенного растворителя является его низкая вязкость. Кромс того, ЦЭПМС при 0 С находится в жидком состоянии, это позволяет хранить экстрагент при температуре - 30 С, в то время как сульфолан кристаллизуется при комнатной температуре. ЦЭПМС легко получают из таких недифицптных продуктов, как метиловый спирт, формальдегпд, акрилонитрил.Низкая вязкость предложенного растворителя улучшает процесс массопередачи и дает возможность уменьшить размер экстракционных колонн, т, е. снизить капитальные затраты.В табл. приведены результаты опытов по однократному экстрагпрованию ароматических углеводородов с помощью ЦЭПМС (в сравнении с экстрагентами сульфоланом и диэтиленгликолсм (ДЭГ).Во всех ош 1 тах соотношение раствори- тель: сырье составляет 2; 1 соответственно. Экстракт отделяют от растворителя отгонкой с водяным паром. Следы растворителя отделяют от рафпната и экстракта промывкой водой прп комнатной температуре, Из таблицы видно, что предложенный экстраТем- пераИзвлечение углеводорода, вес, % Коэффициентт распределения,К Сырье Растворитель тура,рафинат экстракт сырье 20 35,0 17,6 ЦЭПМС 64,4 0,70 Тол уол.гептан 71,9 35,0 15,4 70,0 ЦЭПМС ЦЭПМС+5% НяОЦЭПМС То же 73,4 0,72 20,7 20 35,0 73,6 62,3 0,57 17,6 35,0- 15 717 67,5 0,65 21,0 35,0 71,8 ЦЭПМС -1- 15%этиленгликоля 20 59,6 0,47 12,85 65,0 23,2 20 фр. 62 - 105 63,95 ЦЭПМС+5% Н 20ДЭГ+7% Н,О О, 653 35,0 30,0 75,0 150 23,8 0,13 Толуол.гептан 30,0 19,8 74,2 Сульфолан -1- 1%НО 80 0,33 То же 35,0 12,5 83,7 49,0 50 0,35 Сульфолан гент превосходит по своим экстрагирующим свойствам лучший из существующих в настоящее время зарубежных экстрагентов - сульфолан. ЦЭПМС по степени извлечения в 3 раза превосходит ДЭГ, коэффициент распределения его в 1,5 - 2 раза выше сульфолана. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья-катализата риформитафр. 62 - 105 С, содержащего 23,2% ароматических углеводородов и 30 г растворителя, представляющего собой смесь ЦЭПМСи 6% воды.После тщательного перемешивания при20 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получено 11,96 г фазы рафината (верхний слой) и 32,58 г фазы экстракта (нижний слой). Отгонкой с водяным паром выделяют 3,95 г экстракта, Промытый и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 12,85% толуола,экстракт - 65,0% толуола, Извлечение составляет 63,95% от теоретически возможного,П р и м е р 2. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья, содержащего 35% толуола, 65% гептана и 30,5 г растворителя,представляющего собой смесь ЦЭПМС и15% этиленгликоля. После тщательногоперемешивания при 20 С в течение 10 мини отстаивания в течение 30 мин получено11,2 г фазы рафината (верхний слой) и33,8 г фазы экстракта (нижний слой). Отгонкой с водяным паром выделяют 4,44 гэкстракта.Промытый и высушенный над хлористымкальцием рафинат содержит 21,0% толуола, экстракт - 71,8 толуола. Извлечениесоставляет 59,6% от теоретически возможного. Регенерируемый растворитель сохраняетсвои экстрагирующие свойства без видимых изменений. Из таблицы видно, что добавление небольших количеств полярных ве ществ (воды или этиленгликоля) к ЦЭПМСповышает его селективпость. Пример 3. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья, содержащего 35% то луола и 65% гептана и 30 г чистого ЦЭПМС.После перемешивания при 20 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получено 9,7 г среды рафината (верхний слой) и 35,3 г среды экстракта (нижний 15 слой), Отгонкой с водяным паром получено6,33 г экстракта, Промытый и высушенный экстракт содержит 64,4% толуола, а рафинат - 17,6% толуола. Извлечение составляет 71,9% от теоретически возможного.20 Формула изобретения 1, Способ выделения ароматических25 углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстр акции селективнымирастворителями, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения степени извлечения, в качестве селективного растворителя30 применяют цианэтилированный полуформаль метилового спирта.2. Способ по п. 1, отличающийсятем, что, с целью повышения селективностипроцесса, растворитель применяют с добав 35 ками полярных веществ, например водыили гликолей в количестве до 20 вес. %,3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что экстракцию осуществляютпредпочтительно при температуре от - 15до +30 С,

Смотреть

Заявка

1755643, 03.03.1972

ГРИЩЕНКО Н. Ф, ЯКУШКИН М. И, НЕСТЕРЧУК Г. Т, ФЕОФИЛОВ Е. Е, ЯБЛОЧКИНА М. Н

МПК / Метки

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

Опубликовано: 15.06.1982

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-415964-sposob-vydeleniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения ароматических углеводородов</a>

Похожие патенты