C07C 409/16 — с группой -O-O- , расположенной между двумя атомами углерода, не замещенными атомами кислорода, т.е.пероксиды

Номер патента: 75869

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кесарев

МПК: C07C 409/04, C07C 409/06, C07C 409/16 ...

Метки: алкиленилгидроперекисей, алкиленилперекисей

...образующихся сульфоэфиров при помощи перекиси водорода в алкиленилперекиси и гидроперекиси.Сущность способа заключается в следующем,К сложному эфиру или кетону, охлажденному при помощи льда, приливают при перемешивании хлорсульфоновую кислоту, удаляют выделяющийся хлористый водород и образовавшийся сульфоэфир приливают к перекиси водорода, Продукты реакции нейтрализуют карбо патом магния, извлекают эфиром н сушат. После отгонки эфира под вакуумом получают алкиленилперекись. Пример.К 32,2 г ацетоуксусного эфира при помешивании и охлаждении льдом приливают по каплям 28,9 г хлорсульфоновой кислоты. Образующийся в процессе реакции хлористый водород удаляется. Полученный в процессе реакции сульфоэфир приливают к 30 мл 280/аной перекиси...

Номер патента: 75894

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кесарев

МПК: C07C 409/04, C07C 409/06, C07C 409/16 ...

Метки: алкилгидроперекисей, алкилперекисей

...алкилсульфоэфиры многоатомных спиртов, полученные обработкой много- атомных спиртов хлорсульфоновой кислотой,Сущность способа заключается в следующем.При перемешивании и охлаждении льдом к обезвоженному много- атомному спирту приливают по каплям хлорсульфоновую кислоту. Выделяющийся хлористый водород отг,. качивают. Полученный сульфоэфир обрабатывают 28% -ной перекисью водорода, после чего в реакционный сосуд для нейтрализации вводят карбонат магния. Продукты реакции извлекают эфиром, после отгонки которого выкристаллизовывается твердый продукт, представляющий собой алкилперекись и алкилгидроперекись,Пример, К 36,8 г обезноженного глицерина приливают по каплям 139,2 г хлорсульфоновой кислоты при охлаждении льдом и перемешивании,...

Номер патента: 136350

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Антоновский, Емелин, Третьякова

МПК: C07C 409/16

Метки: кумила, перекиси

...получают конденсацией гидроперекиси кумила и диметилфенилкабинола в уксуснокислой среде и в присутствии солей металлов переменной валентности.Предлагаемый способ получения перекиси кумила (1) отличается тем, что конденсируют гидроперекись кумила (П) с кумилом (111) по уравнению:С,НзС(СНз)вН(11) + 2 СвНзС(СНз)ООН(111) -+- СвНзС (СНз)- О - О - С (СНз) 2 СвН,(1) - СвНзС (СН,) ОН (1 Ч) +НОСпособ позволит упростить процесс получения перекиси кумила.П р и м е р. Смесь из 0,2 молей гидроперекиси кумила, 1,8 моля кумила и 0,002 моля полухлористой меди в порошке нагревают приперемешивании в течение четырех часов при 110, Осадок медной соли отделяют фильтрованием реакционной массы, фильтрат подвергают вакуумной разгонке: при 50 - 52 и 16 мм...

Номер патента: 165164

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 409/16

Метки: 165164

...(46,4 г в пеРесчете на 100 огго-нУю) ают тем яе способом, После 7 час кения получают 18,05 г перекиси дпк 1- Выход перекиси дикумила на превраю гидроперекнсь кумола 53,40 гго от тео ского. Способ получения перекн О гидроперекиси кумола прн те 115 С, отличающийся т упрощения технологического шения выхода целевого прод дут в токе азота.г дн куь мператур м,что, с роцесса кта, про гла из е 100 -целью и повы" есс веодписная груггпа М 44 Перекись дикумила получают в результате реакции гидроперекисн кумола с кумолом в присутствии различных металлических катализаторов. Выход целевого нродукта 20 - 40 оггч от теоретического.С цслью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологической схемы, предлагается получать перекись дпкумила...

Номер патента: 165165

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Романцев, Сараева

МПК: C07C 409/16

Метки: диалкилперекисеи

...которых в углеводороде подвергагот действию ионизирующего излучения в токе инертного газа при температуре., е превышающей 100 С. Для облучения растворов использу;от любые источники ионизируОщего излучения - гамма-излучение, ускоренные электроны, рентгеновское излучение. Контроль процесса осуществлясст обычными аналитическими методами. П едмет изоорет чучеппя диалкплпер я тем, что, с цель створ алкилгидропе дверга:от действию я в токе инертного превышающей 100 С нпякисей. о т л но упрощения екиси в углеонпзпрующе. аза при тем. Способ почающийс процесса, раводороде пого излучени пературе, не П перекиси изоок стеклянном сосмпературе ОС При мощности :ной концентраЛОЛЬ/Л ПОЛНО тила всуде ву-лучамдозы 4 Одпггсная группа44 мер 1. Раствор...

Номер патента: 185906

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38

Метки: 185906

...и м е р 1. 5,5 г метилового эфира липовой кислоты и 12 г гидроперекиси тичного бутила в присутствии 1 лл хл кислоты (72%) при комнатной температуре и перемешивании выдерживают в течение 5 час. Промывают водой, 5%,-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом магния.Выход метилового эфира 4,4-ди-(трет-бутилперекиси)-валериановой кислоты 11,5 г (79%); по 1,4325; с 14 0,9930. Найдено, %: С 57,7; Н 9,76; (0) 10,8, Вычислено, р/о. С 57,51; Н 9,65; (0) 10,94. П р и м е р 2. Из 7,9 г пропилового эфира левулиновой кислоты и 18 г гидроперекиси третичного гексила в присутствии 1 лл хлорнои кислоты в условиях примера 1 получают пропиловый эфир 4,4-ди-(трет-гексилперокси)- валериановой кислоты 13,6 г (70 О/о); по 1,4365; с...

Номер патента: 177883

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Нестеров, Шенко

МПК: C07C 409/06, C07C 409/16

Метки: 1-дигидропероксидициклогек

...окислением циклогексанона эфирным раствором перекиси водорода при температуре 10 - 30 С. Соотношение перекиси водорода и циклогексаи 2: 1. Выход целевого продукта 21 % .Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс осуществляют в водной среде в присутствии азотной кислоты. Способ позволяет получить более высокий вы ход целевого продукта.Для улучшения условий перемешивания окислительную смесь перед введением циклогексанона разбавляют дистиллированной водой в отношении 1: 1 на вес взятого цикло гексанона. Циклогексанон вводят без затравки; скорость введения кетона лимитируется разогревом реакционной массы.После введения всего циклогексанона перемешивание продолжают в течение 1,5 час. 20 Время...

Номер патента: 189859

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38, C07C 409/44 ...

Метки: 189859

...р нического растворителя. перекись имеет следую 20по 1,4030; мол, в. (крие) 251, вычислено мол. в.найдено активного киетически 12,2%).оды.охлахкденному до мру смеси, состоящесаметилепдиамина,илгидроперекисн, 14,5 гнатрия при энергичномявляют 20 "л -ную соляокислой реакции раствось выдерживают в течешивания при минчс 5 С,(0,1 лголь) ацетамида, 9 г (0,1 моль) трет-бутилгидроперекиси, 6,9 г (0,1 моль) нитрита натрия обрабатывают 3,8 г (0,035 ноль) 93%- ной фосфорной кислоты. После выдержки в течение 1 час при 0 С реакционную массу разбавляют водой. Бутилперацетат отделяют в виде масла, промывают водой, сушат и подвергают вакуумной разгонке. Получают при 50 С (14 - 15 мл рт. пт.) 6,1 г продукта (46% от теории). Мол. в.: найдено 127,...

Номер патента: 218868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кива, Кириченко, Ханнаное, Шабалин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: ди-3-изопропилнафтилперекиси

...идентифицировать это соединение как ди-р-изопропилнафтилперекись. пособ получения ди-р-изопроиси окислением с-изопропилородом в присутствии в качеора нитрата меди, щелочных ных инициаторов окисления.В колонну загружают 344 г талина (94,6%-ной чистоты), г шестиводного нитрата меди, азо-бис-изомасляной кислоты, а натрия. При температуре ют кислород со скоростью 68 час пропускания кислорода -р-изопропилнафтилперекиси в еси составляет 37,2 вес. %. В реакционную смесь из 50 г талина, 0,0442 г азотнокислой тиллированной воды, 0,25 г дис-изомасляной кислоты, 0,5 г ри 95 - 97 С пропускают кисстью 5,8 л(час. Через 66 час ржание перекиси в реакционвляет 43 вес. 0 о.перекиси определяют йодометванием.С 42,00, 42,20; Ниоскопически в бензо...

Номер патента: 322977

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/16

Метки: ацеталей, диперекисных

...алкил,этилиден,я в том, что окси-низший-алкилперекиси подвергают взаимодейстальдегидом при температуре не выС в присутствии каталитических количеств минеральной кислного осушителя. Целевой пр уизвестными приемами.П р,и м е р 1. Получение ди-(трет-бутилпер 5 оксиметил) ацеталя.Смесь 5 вес, ч. оксиметил-трет-бутилперекиси, 1,2 вес, ч. ацетальдегида, 1 капли концентрированной Нг 80 и 3 вес. ч, безводногосульфата магния нагревают в ампуле при10 80 - 85 С в течение 12 час. Затем реакционную смесь нейтрализуют осушенным аммиаком и вакуум-перегонкой выделяют 1,7 г ди(трет - бутилпероксиметил) ацеталя 1,1- ди(трет-бутилпероксиметокси) этана, т. кип, 70 -15 72"С/2 ия рт. ст,; поги 1,4176; с 14 го 0,9653; МУ,онайдено 69,41; вычислено...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 1776256

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Александра, Бронислав, Гражина, Збигнев, Ришард, Эдзислав, Ян

МПК: C07C 409/16

Метки: дикумила, перекиси

...отфильтровывания катализатора было получено 512 гпродукта, содержащего 29 оперекиси дикумила при конверсии гидроперекиси 98 о ,Выход продукта (по данным анализа) 68 .Кз продукта реакции были при вакуумом (1. мм рт.ст.) отогнаны кумол, диметилфенилкарбинол, ацетофенон и другиелетучие соединения,После перегонки получено 165 г остаткас содержанием 90/, перекиси дикумила, который кристаллизовали из 85 о -ного этилового спирта. Получено 130 г перекисичистотой 99 о(выхода после кристаллизации 60%),П р и и е р 2. В качестве алкиламмонийгалогенида применяли 0,2 г бензилтриэтиламмонийхлорида, Прочие реактивы ипараметры процесса были такими же как впримере 1. Получены такие же результатыкак и в примере 1,П р и м е р 3. В качестве...

Номер патента: 1220293

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Канонеров, Курдюков, Нецвитная, Солодунова, Хардин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/16

Метки: ацетальдегида, диалкил-c1-c5-пероксиацеталей

Способ получения диалкил-C1-C5-пероксиацеталей ацетальдегида взаимодействием избытка соответствующих гидроперекисей с соединениями с простыми эфирными связями с использованием кислого агента, с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, в качестве соединения с простыми эфирными связями используют диэтиловый эфир, в качестве кислого агента - хлористый сульфурил, и процесс ведут при молярном соотношении диэтилового эфира, гидроперекиси алкила и хлористого сульфурила 10-45:2-4:1, причем хлористый сульфурил смешивают с эфирным раствором гидроперекиси при температуре от -5 до 5oC,...