Ауце

Номер патента: 1548695

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ауце, Брод, Мелзобс, Микажан, Пуле, Скутелис

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, кардиотропной

...а активность исследуемого вещества оценивают по процентному отношению ядер с двойным лучепреломпением к общему содержанию ядер нарепаратеВ каждом срезе исследуют десять полей зрения.1548695 Формула изобретенияСпособ определения. кардиотропной активности вещества путем воздействия исследуемого соединения на организм с последующим исследованием препарата миокарда, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, исследование проводят в поляризованном свете, при этом в миокарде определяют ядра с двойным лучепреломлением, а активность вещества оценивают по процентному отношению ядер с двойным луче-преломлением к общему содержаний ядер на препарате. Составитель Л.Стебаева Редактор В.Данко Техред Л.Сердюкова Корректор...

Номер патента: 941367

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07D 307/88

Метки: 4-дифенилфталиддикарбоновой, дигидразида, кислоты

...полученному с количественным выходом, добавляют 4,11 кг (445 моль) толуола,перемешивают до полного растворениядихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты,В эмалированный реактор к раствору, содержащему 4,0 кг (80 моль)гидразингидрата, 10 л воды и00037 кг (0,05 моль) диметилформамида, при +20 С и перемешивании иэмерника добавляют в течение 3 ч пред.варительно полученный раствор 4,11 кг( 10 моль) дихлорангидрида 4,4 -ди"фенилфталиддикарбоновой кислоты в4,11 кг толуола, После добавлениявсего колицества раствора дихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты реакционную смесь переме.шивают 2 ч при 20 С и фильтруютОсадок дигидразида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты на Фильтре промывают 20 л воды и после высушивания...

Номер патента: 804631

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 59/50

Метки: кислотыили, миндальной, эфиров

...1,12 г/см2100 Г неОчищеннОГО этилОВОГО эфнра миндальной кислоты пропускают при42-43 оС через термостатируемую колонну, наполненную 50 г гомогениэированной и активированной, нагреванием до 155-1600 С смеси, содержащейуактивиройанный уголь марки фА" 30, 60окись алюминия 35 и тефлоновый лорошок 35, со скоростью 2-3 г в минуту.Получают 87 г (90,6 от теоретически возможного выхода) бесцветнойжидкости (плотностью 1,127 г/смз), 65 которая при комнатной температурекристаллизуется и имеет т.пл. 35-37 оС,Содержание основного вещества не менее99 (определяют титр ванне после гидролиза).П р и м е р 4, Характеристика исходного метилового эфира миндальнойкислоты,Содержание основного вещества 92,содержание миндальной кислоты...

Номер патента: 526157

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ауце, Глушаков, Завьялов, Микстайс, Семиколенных, Снегоцкая, Юргевиц

МПК: C07D 239/06

Метки: кислоты, оротовой, солей

...растворителеили без растворителя.Продукт конденсации обрабатываютраствором щелочи и выделяют оротовуюкислоту или ее соли из реакционнойсмеси известными способами.П р и м е р 1. К. 33,5 г ангидри да дибромянтарной кислоты при перемешивании (температура 30-40 С) прибавляют 30 г мочевины. Реакционнуюсмесь выдерживают 18 ч при 15-40 С .Затем при перемешивании приливают 20 150 мл воды, перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре и выливаютсмесь в раствор 84 г гироокиси калия в 200 мл воды, Щелочной растворнагревают 4 ч при 40-90 С, охлаждают, 25 фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5-6. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водойи перекристаллиэовывают из воды сактивированным углем (марка А), Мас су сушат при 100 С до...

Номер патента: 682501

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 65/135

Метки: кислоты, миндальной

...Р,1.-миндальной кислоты отфильтровывают и сушат. Получают 23,4 кг про. дуката с содержанием основного вещества 95,0% и т. пл. 114 - ,117 С. Выход 92% (в пересчете на 100% -ную Р,1.-миндальную 50 кислоту). После перекристаллизации из бензола получасот 19,6 кг Р,1.-миндальной кислотьс с содержанием основного .вещества 99,0% 66 и т. пл. 118 - 119 С. Выход 82% от теоре. тического, считая на исходную а-аминофенилуксусную кислоту.П р и м е р 3. В 160-литровый эмалиро. ванный реактор загружают 24 кг (158,7 мо 60 лей) а-аминофенилуксусной кислоты, 62 л 20%-ной соляной кислоты, 0,15 кг и-октило. вого спирта и в течение 3 ч при 35 - 40 С добавляют раствор 14,1 кг (205 люлей) ,натрия азотистскислого в 18 л воды.66 Реакционную смесь перемешивают 1...

Номер патента: 534456

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, выделения

...с аденином, и органическиепримеси,Цель изобретения - упрощение процессавыделения аденина, повышение степени чистоты целевого продукта и повышение производительности процесса. Поставленная цельдостигается тем, что по известному способу534456 5тят 10 мин с 200 мл дистиллированнойводы и фильтруют. Фильтрат нейтрализуютаммиачной водой до рН 7, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок.После кристаллизации из воды получают 02,86 г аденина (99% по отношению к ксличеству аденина в реакционной смеси),Найдено,%: С 44,39; Н 3,70 К 51,81,Вычислено,%;С 44,44; Н 3,73; Й 51,83.Продукт хроматографически чистый. 10Ч =0,46 - система - аммиак водный прирН 10, стандарт% =0,46,П р и м е р 5. 9,7 г реакционной смеси, содержашей 1,58 г (16,3%)...

Номер патента: 523097

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: аденина

...добавляют карбамид и нагревают 0,5 - 4 час при 50 - 105 С. Из полученного раствора продукт выделяют в виде аденина.Пример 1. В замкнутую емкость помещают 10 мл (0,25 моль) формамида, 46 мл (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 0,2 г хлористого кобальта и смесь нагревают 10 час при 120 С. После отделения избытка соединений фосфора получают 11 г реакционной смеси, содержащей 4,32 г аденина (63,3 О/о от теоретического, считая на исходный формамид). (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии при длине волны 253,7 гпр). Реакционную смесь растворяют в 20 мл 30%-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида и кипятят 0,5 час. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и осадок фильтруют. После кристаллизации из воды с...

Номер патента: 517594

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...фосфора, закрывают и соединяют с автоклавом, в котором находится 100 мл 30 о/о-ного раствора гидроокиси натрия. Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120 С, одновременно пропуская га зовчю смесь в автоклав с раствором щелочи517594 Составитель В. Дерябин Техред М, Семенов Редактор Е. Хорииа Корректор Т, Добровольская 1 Заказ 1850/3 Изд, Юе 1402 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государствено 1 о комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделения избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденина (определение аденина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7...

Номер патента: 497295

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц

МПК: C07D 51/36

Метки: кислоты, оротовой, солей

...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...

Номер патента: 371226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ауце, Интель, Мовшович, Особо, Шобрстени, Штерн, Эрглис

МПК: C07D 213/30

Метки: 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил, пиридина

...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 407740

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асарс, Ауце, Калнайс, Локманис, Пиликьш, Прусис, Ферщуков, Экспериментально, Янкелович

МПК: B28B 17/00

Метки: 407740

...и прижимные ролики 13. Виброрейки 14 шарнирно соединены с подвесками 4 под кронштейнами б, а свободные концы виброреек 14 через виброизолирующие прокладки 15 соединены с кронштейнами 6, причем кронштейны 6 и виброрейки 14 расположены параллельно друг другу, образуя параллелограмм, Расстояние между центрами вращения виброреек 14 и кронштейнов б выбрано так, чтобы при наклонном положении кронштейнов 6 грани арматурных сеток 12 совпадали с гранями изделия в любом сечении по длине изделия. Заглаживаю. щие ролики 7 шарнирно подвешены к подвескам 4 и к опирающимся на копиры 9 рычагам 16, образуя параллелограмм,407740 Я. пг3Самоходная тележка с жесткой прсстранственной рамой 1 передвигается по рельсовым путям 2 над матрицей 3, При движении...