Патенты с меткой «перекисные»

Номер патента: 177882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07C 409/22

Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три

...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...

Номер патента: 454744

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Лапютт, Ливан, Ридо

МПК: C08F 27/22

Метки: группы, карбоцепных, перекисные, полимеров, содержащих

...частью макромолекулярного инициатора, а другое звено полимерной цепи происходит из одного или нескольких виниловых мономеров, радикально полимеризованных с помощью этого макромолекулярного инициатора.П р и м е р 1. Проводят серию контрольных 40 опытов синтеза переокисленного полиэтилена в указанных условиях,О и ыт 1 А. К 500 мл сухого гептана в реакторе, терморегулированном при 60 С, добавляют в инертной атмосфере 1 ммоль хлористого 45 титана и 2 ммоль триэтилалюминия. Затем вводят этилен при давлении 1 бар, после чего реактор поддерживают при 60 С в течение 1 час, причем его содержимое перемешивают со скоростью 500 об/мин,Избыток этилена удаляют продувкой аргоном, затем полимер выделяют из реакционной среды фильтрацией при комнатной...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 648107

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жак, Ив, Клод, Робер, Элиас

МПК: C08F 4/06

Метки: виниловых, группы, перекисные, полимеров, содержащих

...соединение группами могут находить кроме других применение в качестве радикальных инициаторов для полимеризации или сополимеризации виниловых мономеров и получать, таким образом, блок-сополимеры, одно из звеньев которых образовано полимерной частью макромолекулярного инициатора, а другое звено происходит из одного или нескольких виниловых мономеров, полимеризованных с помощью этого макромолекулярного инициатора.П р и м е р ы 1-6. Приготовляют различные виниловые полимеры, окисленные в перекисные, соединения на конце цепи, используя следующий общий операционный метод.В 400 мл безводного бензола, помещенного в реактор с температурой 65 С, добавляют при перемешивании в инертной атмосфере 40 г выбранного винилового мономера и 0,08 г...

Номер патента: 734200

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Былина, Уварова

МПК: C07C 179/14

Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические

...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 865838

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Овчаров, Решетникова, Ситников, Сурков, Шубенина, Якушин

МПК: C02F 1/58

Метки: обезвреживания, отходов, перекисные, содержащих, соединения

...иэопропилбензола щелочи,УП р и м е р. 5 мл отхода производства гидроперекиси изопропилбенэола с содержанием перекисных соединений 30000 мг/л обрабатывают при45"С 200 мл сточной воды производства нитрила акриловой кислоты с содержанием лактонитрила 3750 мг/л в течение 45 мин при перемешивании.После реакпии сточная вода, идущая на биохимическую станпию содержит следы перекисных соединений и 15 мг/л лактонитрила. Нитрил акриловой кислоты отсутствует,Для сравнения проведены опыты по обезвреживанию отходов производства гидроперекиси изопропилбензола разными объемами сточных вод производства нитрила акриловой кислоты, с различной конпентрапией лактонитрилов.Температура реакции равна температуре отходов производства гидро- перекиси...