C07C 59/50 — миндальная кислота
Способ получения миндальной кислоты
Номер патента: 235009
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/093, C07C 59/50
Метки: кислоты, миндальной
...феилтрихлорметилка обццола с довольно цпзкцм выходом, загрязненная продуктами реакции, что не позволяет применять 1 ч 1 дролиз карбццола для получения мин дальной кислоты в промышленном масшгабе.Для увеличения выхода и повышения Нстоты продукта предложено проводить процесс в водном диоксаце ца анионцте АВ1 ОИ- форма).Преимущество способа состоит в гщелочной агент можно регенерироватпользовать повторно.Пример 1. Смесь 2 ,1, ) фецилтрихлорметилкарбин г нита 30.-1 В(статическая обменная емкость 2,4 тцг экв/г) и 300 Гцл 75 о 4-ного водного диоксана кипятят при перемешиванци б чг; Яииоцит отфильтров 1.вают, ц ромыв 11 ют 1 Оо 1 ым раствором едкого пятра и водой, от объединенного воднодиоксацового раствора отгоняют диоксац, остаток...
Способ очистки миндальной кислотыили ee эфиров
Номер патента: 804631
Опубликовано: 15.02.1981
МПК: C07C 59/50
Метки: кислотыили, миндальной, эфиров
...1,12 г/см2100 Г неОчищеннОГО этилОВОГО эфнра миндальной кислоты пропускают при42-43 оС через термостатируемую колонну, наполненную 50 г гомогениэированной и активированной, нагреванием до 155-1600 С смеси, содержащейуактивиройанный уголь марки фА" 30, 60окись алюминия 35 и тефлоновый лорошок 35, со скоростью 2-3 г в минуту.Получают 87 г (90,6 от теоретически возможного выхода) бесцветнойжидкости (плотностью 1,127 г/смз), 65 которая при комнатной температурекристаллизуется и имеет т.пл. 35-37 оС,Содержание основного вещества не менее99 (определяют титр ванне после гидролиза).П р и м е р 4, Характеристика исходного метилового эфира миндальнойкислоты,Содержание основного вещества 92,содержание миндальной кислоты...