C07C 217/58 — аминогруппы и шестичленное ароматическое кольцо или конденсированная циклическая система, содержащая такое кольцо, связаны с одним и тем же атомом углерода углеродной цепи
Способ получения 4-метокси-фенил-изопропиламина
Номер патента: 59386
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Савицкий
МПК: C07C 209/36, C07C 213/02, C07C 217/58, C07C 217/84 ...
Метки: 4-метокси-фенил-изопропиламина
...среде перевести в 4-метокси-фенилизопропиламин (Вег 1 сЫе, т. 43, ст. 189).Автор настоящего изобретения предлагает получать 4-метокси-фенил-изопропиламин восстановлением 8-нитроанетола в две фазы: сначала железом в уксусно-кислой среде до 4-метоксифенил-ацетоксима, затем далее одним из известных методов, например, амальгамой натрия.Замена при восстановлении цинка железом приводит к более гладкому течению процесса, хорошему качеству и выходу (92 о) продукта.При восстановленииамальгамой натрия выхо,фенил-изопропиламина до ВИДЕТЕПЬСТВУ о изобретений Госплана при СНК в то время как н е электрохимическое е 8 -нитроанетола дает 2ли амина,П р и м е р. 96, 5 г. (0,5 моля)-нитроанетола растворяется в 1490 мл 80%-й уксусной кислоты и к...
Способ получения вторичных ароматическихаминов
Номер патента: 202965
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Руденко, Стуканова, Тур
МПК: C07C 213/02, C07C 217/56, C07C 217/58, C07C 217/90 ...
Метки: ароматическихаминов, вторичных
...гксибензил а и анилина остаток вакууме, ПолученоУ-фенил-п-фено 12. Продукт предста масло, кристаллизую пл. 56 С, Найдено, %Ст 9 НттКО,,%:С 82,93,Н 6найдено 262,9, в ер его. выход амина, й бес- стоя 6,26. ляет собо щееся при С 82,91, Н Вычи Мол.10,22.ычислено сленовес: 75,35 Пример 2. Синт еноксибензиламина. и-фенокси ил-и о п,-фе- еноксив 20 мл (60 С) и экстэфира Л-и-фе,51 г Смесь 6,49 г (0,0 ноксибензила, 7,8 анилина и 3,82 г ( метанола нагреваю 10 чин, после чего рагпруют эфиром. остаток перегоняют поксифенил-г-фено (58,4% ), и о 1,6377Найдено, %: С 81 о лтоль) хлористог (0,035 лтоль) а-ф ,036 лтоль) КОН на водяной бане разбавляют водой После удаления в вакууме. Выход сибензиламина 15 20 48, Н 6,11. 81,72, Н 5,76ычислено, %: С 367,44...
Способ получения 4-(3-диметиламиноэтокси)-
Номер патента: 218194
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 217/58
Метки: 4-(3-диметиламиноэтокси
...что, с целго сиро лцтцческому гцдрцрова дц: гетиля. цноэтоксц) -б- (6-дихгетиля мцноэтоклцтцческцм гцд 1 тировягкелсм, ОГгцчгОг(ггйсг щения процесса, катано подвергают 4- (рензоццтрцл. Изобретение относится к способу полученияфизиологически активных соединений.Известен способ получения 4- (р-дихгетпламиноэтокси) -бензиламина, заклю-гающийся втом, что 4- (р-дихгетиламиноэтокси) -бензальдсгид подвергают каталитическому гидрировянию над скелетным никелем (никель Рсггея)при 80 С и давлении 60 атлг.С целью упрощения процесса, предложенспособ получения 4- (р-дгвгетилахиоэтокси) - 10бензиламина, заключающийся в том, что 4-диметцламиноэтокси) -бснзоцитрил подвергают кятялитцческому гидрировацию няд скелетным никелем в ооычцых условиях,Пример....
Способ получения этаноантрацена
Номер патента: 387548
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 15/28, C07C 213/06, C07C 217/58 ...
Метки: этаноантрацена
...23 г 9,10-дигидро,10-этано - 9-антраценальдегида в 100 мл ангидрида уксусной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании смесь 9,7 г концентрированной азотистой кислоты и 50 мл ангидрида уксусной кислоты. Спустя 6 час к смеси приливают 200 мл воды и,перемешивают еще 6 час при комнатной температуре.Выпавшее вязкое масло отделяют и прибавляют эфир, Выделяется 2 чнитро,10-дигидро,10-этано-антраценальдегид ;в кристаллическом виде, т, пл. 170 - 175 С. К 10 г 2-нитро,10-дипидро,10 - этано-антраценальдегида прибавляют 50 мл 25%чното раствора метиламина в этаноле и напре 1 вают 4 час в автоклаве до 90 С. При охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро-(метилиминометил) -9,10-дигидро,10-этаноантра 1 цен. Соединение плавится при 154 - 155...
Способ получения этаноантрацена
Номер патента: 404226
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...
Метки: этаноантрацена
...аптраценальдегида прибавляют 50 мл 25%- ного раствора,метиламида в этаноле и нагревают 4 час в автоклаве до 90 С, Лри охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро- (метиламинометил) -9,10 - дигидро,10 - этаноантрацен. Соединение плавится при 154 - 155 С.Аналогичным образом можно получить 2-амино-(метиламинометил) -9,10-дигидро - 9- этаноаптрацен, хлоргидрат,которого плавится при 298 - 303 С, .и 2-амино- (диметиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацен,. малеат которого, плавится при 192 - 193 С.П,р и м е р 2. 16 г 2-нитро-(метиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацена в течение 2 час нагревают до 90 С с 5 мл 40%-ного формалина в 32 мл муравьиной кислоты. Затем смесь охлаждают льдом и, прибавляя 5 и....
Всесоюзная i
Номер патента: 370773
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...
Метки: всесоюзная
...Аналогичн рат 2-амино гидро,10-эт Путем гид лового остат гмпнометил) цене получа 9,10-дигпдроаказ 1097/12 Изд г,"о 252 Тира)к 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4/5 Подписноетров СССР ипография, пр, Сапунова Названные реакции проводят обычным путем в присутствии или в отсутствие растворителей, конденсирующих п.или каталитичес:.:х средств при понюкенной, обыцной илп пэвыщенной температуре.В зависимости от условий способа коне; - ные продукты получают в свобод:ой форме или в виде их кислотно-адднтпв)ых солей. Кислотно-аддитивные соли новых соединен;)й могут быть переведены обычным образом в свободное соединение, например прп помощи обработки щелочью илп ионообменных смол....
Способ получения аминов
Номер патента: 453826
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс
МПК: C07C 213/04, C07C 217/58
Метки: аминов
...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 571188
Опубликовано: 30.08.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...