Способ получения полифторированных 1, 3-диоксинафталинов или 1, 3-диоксибензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"втеуд",:О П Й-ЧР-А-Й,.И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 1 ц 455084 Союз Советских Социалистических Республик2) Заявлено 28,06.73 (2 1807/23-4 с присоединением заявк Государственный комит Юовета Иинистроа ССС ао делам изобретений и открытий(32) Приоритет -Опубликовано 30.12.74, БюллетДата опубликования описаш 1 я УДК 547.563.75 72) Авторы Е. Ахметова, Н, Г. Костина и В, Д, Штейн зобретения 71) Заявитель осибирскии институт органическои хими(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ 3-ДИОКСИНАФТАЛИНОВ ИЛИ 1,3-ДИОКСИБЕНЗОЛО Изооретение относится к способу получения полифторированных 1,3-диоксиароматических соединений, которые используются в качестве исходных соединений для синтеза красителей, антисептиков и т. д. 5Известен способ получения полифторированных 1,3-диоксннафталинов или 1,3-диоксибензолов путем взаимодействия соответствующего фторуглеводорода с водной щелочью пр и 150 С. Выход целевого продукта около 30 О/о 10Цель изобретения - увеличить выход целевого продукта.Для этого полифторированные циклогексадиеноны или бензциклогексадиеноны подвергают взаимодействию со щелочью с последую щим восстановлением образующихся полифторированных 3-оксициклогексадиеноновили 3-оксибензцпклогексадиеноновцинком в соляной кислоте и выделением целевого продукта известными приемами. 20П р и и е р 1. К раствору 0,13 г едкого кали в 5 лл воды прибавляют 0,5 г неочищенного 6-хлорпентафторциклогексадиен,4-она, полученного действием хлора на пентафторфенолят калия, перемешивают при 20 С в те чение 6 час, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром.Полученный эфирный раствор постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к охлаждаемой (5 - 10 С) суспензии 10 г ципко вой пыли в 50 ль 1 эфира и одновременно прибавляют по каплям 20 лл соляной кислоты (д 1,19). По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при 20 С, фильтруют, отделяют эфирный слой, водный слой экстрагируют бензолом. Объединяют эфирный и бензольный растворы, промывают водой, сушат Мд 304. Отгоняют растворители, остаток перегоняют в вакууме и получают 0,4 г (88 О/о) на псходныи 6-хлорпентафторциклогексадиен,4-он- гидрата тетрафторрезорцина с т. пл. 74 - 75 С, ЯМР Р. Спектр полученного п 1)одукта соответствует описанному в литературе,П р и м е р 2. К 0,2 г 1-кетоиерфтор,4-дигидронафталпна прибавляют раствор 0,2 г едкого кали в 10 лл воды, встряхивают при 20 С 1 час (до растворения), подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром.Полученный эфирный раствор 1-кето-оксииерфтор,4-дигидронафталина обрабатывают цинком и соляной кислотой как в п 1)имере 1. Получают 0,15 г (82% из расчета на исходный 1-кетоперфтор,4-дигидронафталин) 1,3-диоксигексафторнафталина с т. пл. 162 - 164 С (из бензола); по литературным данным: 162 - 164 С, ИК и ЯМР Р - спектры полученного соединения соответствуют описанным в литературе.455084 Предмет изобретения Составитель М, Баргамова Текред Е, БорисоваРедактор А. Купрякова Корректор Е, Кашина Заказ 128 Изд.1951 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли. Способ получения полифторированных 1,3- дпоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, полифторированные циклогексадиеноны или бензциклогексадиеноны подвергают взаимодействию со щелочью с последующим восстановлением образующихся полифторпрованных 3-оксициклогексадиеноновили 3-окспбензциклогексадие ионовцинком в соляной кислоте и выделением целевого продукта известными приема.- юи,
СмотретьЗаявка
1941807, 28.06.1973
НОВОСИБИРСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
АХМЕТОВА НАДЕЖДА ЕВГЕНЬЕВНА, КОСТИНА НАДЕЖДА ГРИГОРЬЕВНА, ШТЕЙНГАРЦ ВИТАЛИЙ ДАВИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 25/18
Метки: 3-диоксибензолов, 3-диоксинафталинов, полифторированных
Опубликовано: 30.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455084-sposob-polucheniya-poliftorirovannykh-1-3-dioksinaftalinov-ili-1-3-dioksibenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полифторированных 1, 3-диоксинафталинов или 1, 3-диоксибензолов</a>
Способ получения кислоты и щелочи
Номер патента: 1440524
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Гребенюк, Писарук, Пономарев, Шендрик
МПК: B01D 13/02
...СН.-СН-СН,;СНЗ с мол. Мас,. 7,6-2 к) 10: Б. КОББцентрЯцяей 1 Б 0 г.,Пря Бнадож ГнсБИ В Б." Е 1 Б-Б с ЭЛ ну то с-ческого поля на э,:БектгодиалязаторВЫХОД ПС тОКу КИСЛОТЫ я Бнв";,"Очя 733.Падение напряжения на мельб.:ЯБИ:рйСИСТЕМЕ П., 6 н В. СНяжЕПИЕ ЗНЕрГО"затрат на поп нченяе кислоты я щелочи составляет 40,7 по сравнению сизвестным способом.Таким образом, способ позволяетснизить энергозатраты на получениекислоты я щелочи ня (3;" б,с), по срав;, .45нению с известным (см. Таблицу),Формула я з О б р е т е н и я К = -СН-СН-СН- СНс,пособ получения кислоты я щелочи злекБродняБязом в элеБстродяализяс 0 торе с катяонообменньБми я Яняонообменнымя мембранаюБ с подачей соот." водимостью полиэлектролята, Зто приводит к существенному снижению падения...
Способ получения кислоты и щелочи
Номер патента: 1741852
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: B01D 61/42
...с малым содеожанием солей и в небольшом обьеме, то переносятся через мембранй преимущественно ионы Н и ОН, а также гидратированная ими вода, Преимущественный перенос водь; в одном направлении от зоны реакции в, соседние камеры препятствует диффузион 1741852ному переносу щелочи и кислоты из прилегающих камер, соответственно меньше, чем в известном способе, образуется соли в зоне реакции образования ионов Н+ и ОН и меньше переносится тока ионами солей, тем самым повышается выход по току кислоты и щелочи. Способ осуществляют в электродиализаторе.На чертеже представлена схема электродиали затора,Электродиализатор содержит катионообменные (К) мембраны 1 - 3, анионообменные (А) мембраны 4 - 6, квадратными скобками выделена элементарная...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Предыдущий патент: Способ получения изоамиленов
Следующий патент: Способ получения метанола
Случайный патент: Склад для хранения штучных грузов