Способ выделения ароматических углеводородов

Союз Советских Социалистичежих Республик(22) Заявлено 06.06.72 (21) 1793330/23-4 аявкц ЛЪ оедпцецие 1 р Гасударственный комитетСовета Министров СССРоо делам иэооретенийи открытии 32) Приоритет УДК 66,061,51 66.(71) Заявптел енинградский орд технологичес а Трудового Красного Знамй институт им. Ленсовета 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИ УГЛЕВОДОРОДОВгдеК,К пли и водой. Эти в 5 ции гл 1 дегидом поц сме иола с лп рорезультате реаком или ацетальнсацией получена и 1,3-диокса- акрплонитрплом ещества по ерина с фо с последую сц 4-метнло акрилоцитр тоцитрилом мучают врмальдегидщей конделдиоксолаилом, метНОН О 1 ОСНКС СН=СНК СХ - - О О К Н СН)ОСНОВ СНВ. СИ ОСИК СНК О О К К ОИзобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической технолоии и представляет собой способ выделенияароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции с использованием селективцых растворителей.Известен способ выделения ароматическихуглеводородов, согласно которому в качестверастворителя используют цианэтилировацный оксиэтилированный метиловый спирт(ЦЭОЭМС) .Недостатком такого способа является невысокая эффективность, проявляющаяся в том,что концентрация ароматических углеводородов в экстрактах, получаемых при однократном экстрагировании, невысока - это объясняется малой селективностью применяемогорастворителя,Для повышения эффективности процесса вкачестве растворителя предложено использовать алкоксинитрилы алкилиденглицерицовобщей Формулы й", й" - Н СН,смеси друг с другом, или их смеси с455081 Солергкяиие толуолсь нес. ; Степень звлечения ТОЛУО- ла оо Кояффн соь ент рнс- ирелеленин толуолн Экст)нгепг Оксипроппоп) ерил мстилидеиглицсрипи Окс)сиропоптрпа этилиденглицсрппи Оксипроионгрин этилиленглицерин и 2% ИлОСмесь 54 оо окснпро-пиошгтрил метили ю- глицерина и бЪ оксипрошьонитрил этилиденглицерипа Диэтплеигликоль и 7% 110Сульфолац 0,2 89,3 25,5 39,5 19,2 0,52 64,0 55,0 20 20 224 0,34 79,5 50 и Предмет изобретения 30 20 22,1 51,О,)б :3,8 ,0.11 480 ) 034 543042 с75,079,б75,0 150 70 20 30,0 2,0 21,0 ГЛ- ТЛН ЕЛлНН СНЛ СН0(1В К О СЬ)( С 14 В. СИК В Составитель М, Бабмиидра Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Герасимова 11 зд. М 2024 Тр и к 50 б 11 одиспое ЦИИИПИ Государственого комтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/53;кэз 1509 Обл, тп. Костромского ) правления издательств, поигр)фин и кикОЙ торговли Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.Опыты по экстракции проводят ца искусственной смеси толуол - гептац, содержащей 35 вес, % толуола при соотношении раствори- тель - сырье 2:1.В таблице приведены результаты опытов одцократцого экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина 1 К, К, К", К" - Н), оксипропионитрилом этилиденглицерина (К - СН,; К, К , К" - Н), их смесью, а также для сравнения известными растворителями. Результаты эксгракции днэтиленгликолем и сульфолацом приведены при температурах, близких к тем, при которых эти растворители используются в промышленности. Предлагаемые экстрагецты могут быть использованы црп температурах, близких к комнат(юй.Как видно нз приведенных в таблице данных, оксиг(роционитрил метил идецглицерица значительно превосходит цо всем показателям применяемый в настоящее время в отечественной промышленности диэтиленгликоль. Смесь оксипропиоцитрила метилидецглицериця с оксипропионитрилом этилиденглицериня превосходит сульфолац цо степени извлечения и коэфс 1 ицец гу распределения толуоля црцблизкой концентрации экстракта,П р и и е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой помещают 1,546 г оксипропиоцитрила метилиденглицерица, 1,318 г оксицроционитрила этилиденглицерцца и 1,455 гсырья, содержащего 35 вес. % толуола и65 вес. % гептана. Смесь интенсивно перемешивают в течение 30 мин при 20 С. После10 отстаивания экстракта фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 3,173 г, вес рафицатцой фазы 1,146 г, Состав обеих фаз ацалпзцруется хроматографически.Состав экстрактной фазы, %; гептан 2,25,15 толуол 8,35, растворитель 89,4. Состав рафицатцой фазы, %: гептан 76,8, толуол 22,0, рястворитель 1,2.Отсюда состав экстракта, %: гептан 23,1,толуол 78,7.20 Состав рафицата, %: гецтац 77 7, толуол 22,3,Коэффициент распределения толуола 0,38.С(ецец( извлечения толуола от потенциала;(ри одностуцецчатой экстракцпц 51,0%,25 Растворитель из экстряктцой и рафццатцойфяз может быть регенерирован путем отгоцкиуглеводородов или отмывкой водой,Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей жидкостной экстракцией селективцым растворителем, от.и(- иа/о 1 йся тем, что, с целью (ювышеш(я эф(1 ек тивцостц процесса, в качестве селективцогорастворителя используют алкоксицитрилы алкилцдецглццерицов общей формулы где К, К, К", К" - Н, СНз, или их смеси50 друг с другом, или их смеси с водой.