C07C 17/269 — только галогензамещенных углеводородов

149769

Загрузка...

Номер патента: 149769

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 17/269, C07C 23/18

Метки: 149769

...10 - 15 С, После аналогичной вышеуказанной обработки выделяют разгонкой на колонке 2,6 г (10% теоретического) 7-хлорноркарана, т. кип, 96 - 100 С (70 мм, по" 1,4800; д, 1,0350) и 8,2 г (25% теоретического) 7,7-дихлорноркарана, т. кип. 105 - 110 С, 55 мм, 1,5015.П р и мер 4, Взаимодействие бромоформа с литием в присутствии циклогексена проводят при температуре 15 - 5 С в течение 1 час, как описано в примере 3. Выделено 19,2 г (55% теоретического),-бромноркарана (по данным ГЖХ смесь двух стереоизомеров), т. кип. 87 - 90 С (2 мм; пР 1,5200; д 4 о 1,3214).Найдено,%: Вг 46,45; 46, 54,С 71-11 В г,Вычислено, %: Вг 46; 65.Остаток содержал небольшое количество 7,-дибромнокарана.Пример 5, Повторение предыдущего примера, но при температуре от - 10...

Способ получения перфториндана и перфтортетралина

Загрузка...

Номер патента: 384324

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Малюта, Платонов, Фурин, Якобсон

МПК: C07C 17/269, C07C 25/18

Метки: перфториндана, перфтортетралина

...3: 4; 1; 1: 2: 1 соответственно при 108 м. д., 56,5 м. д., 51,1 м. д 43,4 м.д., 34,1 м.д., 25,2 м.д. П р и м е р 3. Смесь 20 г пентафтортиофенола и тетрафторэтилена (15 л/ч) в течение 1 час при 700 С пропускают через полую трубку из нержавеющей стали. После перегонки с паром реакционной смеси получают 27 г продуктов реакции, содержащей 54% перфториндана, 7/, смеси 4- и 5-трифторметилперфторинданов и 6% перфтортетралина, кроме того, по 3 - 6 /в СвРв, СвРвн, СвГвСРз и смеси перфторксилолов. Выход перфториндана 50%. Ректификацией выделен перфториндан, имеющий характеристику, описанную в примере 1.Прим е р 4, Смесь 20 г пентафторанилина и тетрафторэтилена (15 л/час) в течение 1 час при 580 С пропускают через полую трубку из нержавеющей...