Способ получения циклоалифатических эпоксиксталей

Номер патента: 268295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Инк, Иностранка, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 13/24

Метки: 268295

...при температуре кипения растворителя в течение 1 - 30 час,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Продукт, полученный при дегидратации, представляет собой желаемый 5-диалкиламиноалкенил,10 - метан - 5 Н - дибензо-а, с 8- циклогептен (соединение ЧП), смешанный с соответствующим 5/1-хлор-диалкиламинопроизводным, в формуле которого пунктирная линия представляет двойную связь в указаном положении боковой цепи,Непредельный продукт (или галоидозамещенный), полученный таким способом, каталитически восстанавливают до насыщения боковой цепи и получают соответствующий 5-алкиламиноалкил, 10-метан - 10,11 - дигидроН-дпбензо-а, 4-циклогептен.Соединения, предусмотренные изобретением, можно с успехом использовать для фармацевтических целей, так как...

Номер патента: 969150

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо

МПК: C07C 51/235

Метки: дикарбоновых, кислот

...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...

Номер патента: 952834

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Налимов, Рыбаков

МПК: C07C 27/22

Метки: гидрокарбоксилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...выхода кислот за счет окисле.ния альдегидов составляет 6,6%П р и м е р 5. Аналогично примеру 1продукт гидрокарбоксилирования олефиновС 11 - С 1 з (беэ растворителя), содержащий51,6 г кислот С 1 з - С,4, 5,3 г альдегидовС,з - С 5 г непрореагировавших олефиновС 11 - Сз, 22 г воды и 2 г кобальта (в расчете на металлический), декобальтизуют 50 мл10 о-ной уксусной кислотой (2,5 мольСН,СООН на 1 моль Со) при 80 С в присутствии 6 л воздуха (1 моль Оз на 1 моль Сои 2 моль 02 на моль альдегидов С 2 - С),Достигается 99,85%-ная степень извлечения кобальта (остаточное содержание кобальта 0,003 г).Из органической фазы выделяют 56,9 г кислотС, - С Увеличение выхода кислот эа счетокисления альдегидов составляет 10,3%,П р и м е р 6, Продукт...

Номер патента: 1232150

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бой, Дитер, Людгер, Родерих

МПК: B01J 23/96

Метки: гидроформилирования, группами, катализатора, рекуперации, родий, содержащего, сульфокислыми, фосфины

...1 Овторой стадии раствора 7,54 г экстрагента в 70.г толуола (0,25 моль аминана эквивалент сульфоната); на третьейстадии раствора 15,08 г экстрагентав 70 г толуола (0,50 моль амина на 15эквивалент сульфоната)Применяемый экстрагент приготовляют из 61,88 г изотридециламина и438,12 г толуола.Полученные толуольные растворы 20(экстракты) раздельно смешивают с1 н, раствором гидроокиси натрия додостижения величины рН среды, равной 12,0,Результаты опыта сведены в табл.2.25Степень рекуперации родня составляет 95,6 Х, а степень рекуперациифосфина ТСТФФ - 1 ООХ.П р и м е р 8. Повторяют пример1 с той разницей, что 100 г водного ЗОраствора отработанного катализатора, содержащего на кг 345 мг родня,270 мг железа, 19,2 г ТСТФФ, 38,0 гТСОТФФ, .0,7 г...

Номер патента: 408479

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/44

Метки: производных

...незначительно большего количества кислотоудаляющего вещества, как например; пиридин, триэтиламин, пиперидин, диметиланилин, диэтиланилин или Л-метилморфолин обычно в инертном растворителе, таком как; 60 бензол, толуол, ксилол, простой изопропиловый эфир, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорметан при 10 - 20 С.Полученный таким образом а-низший алкоксикарбонил (низший) алкил-У-(3,5-дихлор фенил)-карбамат нагревают в присутствии основания, такого как; пиридин, триэтиламин, пиперидин, диметилацилин, диэтиланилин или Л-метилморфолиц при температуре выше 60 С, например от 80 до 120 С.Исходный низший алкиловый эфир а-хлоркарбоцилокси (цизшей)-алкацкарбоцовой кислоты можно получить из низшего алкилового эфира и-окси-(низшей) алканкарбоновой...