Способ получения алкилароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е,1 ц 447392ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетельства 51) М. Кл. С 07 с 3/50С 07 с 15/02С 07 с 3/52 22) Заявлено 13.04.73 (21) 1909966/23-4 с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Вйинистров СССР(32) Приоритет К 547,537(088.8) ано 25,10.74, Бюллетеньубли лам изобретени открытка та опубликования описания 26.08.7 72) Авторы изобретени 71) Заявитель, Бугрова и Е ин ОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИ УГЛ Е ВОДО РОДО В54) И Известен процесс алкилирования ароматических углеводородов в присутствии порошка металла в качестве катализатора.Известный способ каталитического алкилирования осуществляют при помощи галоидных алкилов в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа. Выход продуктов алкилирования недостаточно высок и составляет 65 - 85%,Кроме того, используемый катализатор пригоден не для всех реакций, Так при алкилировании галоидными алкилами, содержащими более 8 атомов углерода в цепи, порошок металлического железа не катализирует процесса.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, а также проведение реакции алкилирования галоидными алкилами, содержащими 8 и более атомов углерода в цепи, для получения продуктов алкилирования, в дальнейшем используемых для производства поверхностно-актинных веществ.Предлагается способ получения алкилароматических углеводородов, по которому процесс алкилирования ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) галоидными алкилами, содержащими 8 и более атомов углерода, проводят с использованием в качестве катализатора порошка металлического цинка. Процесс осуществляют под давлением 2 - 4 атм при температуре кипеалкила, Реакция проходит свыходом.Для анализа продуктов алкилирования ис 5 пользовали метод газо-жидкостной хроматографии со специально синтезированными эталонами. Работу проводили на приборе ХТ,подвижная фаза ФК ТМФ, газ-носитель гелий, температура колонны 145 в 1 С.10,Пример 1. Смесь 5,9 г (0,4 г моль) н-октилхлорида, 8,5 г (0,08 г моль) л-ксилола и0,013 г (2 10 - з г ат) порошка цинка помещают в стеклянную ампулу (25 - 30 см) и нагревают до 150 С в течение 5 - 7 час в специ 15 альном блоке.После вскрытия ампулы и отдувки хлористого водорода реакционную смесь, слитую скатализатора, анализируют. Выход октил-ттксилола 99%.20 Пример 2. Смесь 3,95 г (0,05 г моль)хлористого изопропила, 9,2 г (0,10 г моль)толуола и 0,0065 г порошка цинка помещаютв ампулу и нагревают при 110 С в течение5 час. Выход и-изопропилтолуола количест 25 вен ный.Пример 3. Смесь 2,04 г (0,01 г моль) додецилхлорида, 2,12 г (0,02 г моль) п-ксилолаи 0,0065 г порошка цинка нагревают в запаянной ампуле 10 час при 185 С. Выход додеЗО цил-и-ксилола количественный,447392 Предмет изобретения Составитель Л. Боброва Техред О, ГуменюкРедактор О. Кузнецова Корректор Л, Орлова Заказ 2002/7 Изд,483 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения алкилароматических углеводородов путем алкилирования ароматических соединений галоидными алкилами с использэванием металлического катализатора,отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут порошок металлического цинка и процесс ведут под давлением 2 - 5 4 атм при температуре кипения галоидногоалкила.
СмотретьЗаявка
1909966, 13.04.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684
БУГРОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, БАБИН ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилароматических, углеводородов
Опубликовано: 25.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-447392-sposob-polucheniya-alkilaromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилароматических углеводородов</a>
Электролит для получения металлического порошка сплава цинка с никелем
Номер патента: 990882
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Бисалиева, Дунаев, Ногербеков, Нысанбаева, Сокольский, Федоров
МПК: C25C 5/02
Метки: металлического, никелем, порошка, сплава, цинка, электролит
...коническим дномемкостью 200 мл при 35 С, из электролита состава, г/л: сернокислыйцинк 80; сернокислый никель 5, сульфат аммония 20, хлористый натрий 50.Продолжительность электролитна 5 мин15при плотности тока 150 А/дм , причемиспользуют платиновые электроды. Полученный порошок 2 п-й сплава имеетразмер частиц 5-7 мкм.П р и м е р 2. Электролиз проводят при 35 С из электролита состаова, г/л: сернокислый цинк 100, сернокислый никель 10, сульфат аммония50; хлористый натрий 20. Продолжительность электролиза 5 мин при плотности тока 150 А/дм, причем используютплатиновые электроды. ПолучеНный порошок,2 п-й сплава имеет размеры частиц 5-10 мкм,р и м е р 3. Электролиз проводят при 35 С иэ электролита состава,г/л: сернокислый цинк 120; сернокислый...
Катализатор для алкилирования и диспропорционирования углеводородов
Номер патента: 521007
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Кононов, Леонтьев, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Папко
МПК: B01J 21/12
Метки: алкилирования, диспропорционирования, катализатор, углеводородов
...степени обмена на кальций 15 "/о, на редкие земли 75/о, на водородную группу 15/о.Полученный катализатор испытывает в реакции алкилирования бензола этиленом, С этой целью 1 л катализатора загружают в адиабатический реактор емкостью 1 л и с внутренним диаметром 50 мм, Через ре. актор прокачивают раствор этилена в бензоле в мольном отношен 1 ц 1 4:1 с объем 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ной скоростью (по жидкости) 3 ч - . При давлении 20 - 40 ат и температуре на входе в реактор 200 в 2 С конверсия этилена составляет 70 - 98% в течение 1000 ч непрерывно без регенерации,50 см (31 г) того же катализатора загружают в изотермический реактор с внутренним диаметром 20 мм. Через реактор пропускают раствор этилена в бензоле в...
Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов
Номер патента: 517318
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: B01J 31/02
Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических
...катализатор готовят по 25 известному способу, Для этого в стекляннуюампулу в вакууме загружают в виде толуольных растворов 0,001 г ЮС и 0,002 г эпихлоргидрина. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют 30 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 гА 1/СН/2 С 1в виде толуольного раствора. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 ч, полимер осаждают изопропиловым спиртом и высушивают в вакууме, Выход полибутадие 35 на 2,6 О/, (74,0 /о аис-звеньев).П р и м е р 2. А) В ампулу в вакууме10 - 2 - :10 -мм рт. ст, загружают 0,001 г %С 1 и 0,003 г окиси этилена. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем 40 удаляют все летучие продукты реакции. Далее вводят в ампулу 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 г А 1...
Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов
Номер патента: 523708
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: B01J 31/02
Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических
...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...
Способ делирофоризации металлического катализатора гидрирования
Номер патента: 679114
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: B01J 37/00
Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического
...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...
Предыдущий патент: Способ изготовления электроплавленных корундовых огнеупоров
Следующий патент: Способ очистки газов от соединений серы
Случайный патент: Шарнирный гак