C07C 225/14 — ненасыщенного углеродного скелета
Способ получения четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 133872
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов
МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 225/14 ...
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
...предложен аналогичный способ получения четвертичных солей трпалкилкетоалкениламмония (авт. св,103767, кл. 12 о, 10).Этот способ может служить для выделения Р-хлоракролеинов из растворов, а также для получения хлористых солей триалкил+акролеиламмония, которые могут быть использованы для введения р-акролеильного радикала в соединения различного типаПредложенный способ заключается в следующем; реакционную смесь, содержащую р-хлоракролеин и эфир обрабатывают третичным амином. При этом получают соль триалкил-р-акролеиламмония в виде осадка, не растворимого в большинстве. неполярных растворителей, Реакция идет по схеме: ОСН=СК - СН=О+КзМ-+ Кз 1 ЧСН=СК - СН= = 0)С 1(,где К=Н, Л 1 или Аг)П р и м е р, К раствору 0,6 г р-хлоракролеина в 20 мл...
Способ получения n, n-3amelli, ehhblx 1, 5-диаминопентадиен-1, 4-онов-3
Номер патента: 176922
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: 4-онов-3, 5-диаминопентадиен-1, ehhblx, n-3amelli
...и затем 20 сьг 20,-ной уксусной кислоты.11 рн поибаилсшш последней тотчас же Быделяется темно-желтое масло, которое искоре закристыллнзоиыиается. Через 2 час продукт отфнльтроиьп)яют и промывают иодои. Выход 1,6 - 1,7 г 50,0 - 50,),); т. пл. 133 в 1"С.Г 10 С.1 Е ОДН 010 Рс)ТНОЙ КРРСтс 1 ЛЛИЗЫЦРИ ИЗ ЭТИЛОВОГО СГНРтс) ПОЛУЧавт МЕЛКИЕ жЕЛтЫЕ ПРИЗ- мы с т. Пл, 154 - 155 С,П р и м с р 4. 1,5-с), РГ- ( е т н л ф е и и .1 с) м ни о) -н с и т ы д и е н,4-о и. К 3,5 г дннзонро- НН.1 с 1 ЦСТЯЛ 51 Н 1 ЭНос 1.1510 Т 10 с, сЦЕТОНДРКЯ 1 ЭОО- ПОБОИ кисло 1. 110 окоПГЯ)нн Оу 1)ной 1)сакции СМССЬ 1 ШГРЕиспат ДО НЫЧЫЛЫ КННСНИЯ )тЦЕН 1 БНгСГОС 5 НЗОНН.О 00 СНН)Т 1, ОХЛЯЖДсЮТ ДО ооысПОЙ теПер;Ту рь и к нсЙ прноаил 51 юг 2,14 г мстнлынилнны н 3 тсх 20 )гл...
202915
Номер патента: 202915
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 209/16, C07C 225/14
Метки: 202915
...Иностранцыоффманн, ВольфгангДемократическая Рес Зигфрид ерманска льце лика Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНО-БРОМБУТЕН-ОНАобласти нов.мино- а-бром- подвер- охлажчестве хлороформа, тщательно высушивают и отгоняют в вакууме около 75% всего хлоро форма. После суточного выдерживания при - 20 С выкристаллизовывается 4 г 1-амино- бромбутен-она. Для дальнейшей очистки перекристаллизацию ведут из бензола, Т. пл.130 в 1 С. ид-этипр опусток сус высо- требует едмет изобретения Способ пол она, отлссчаюбутиральдегид модейспвию с минус 25 - ми ют смесь м колиДанное изобретение относится кполучения и-галоген+аминовинилкетоПредлагаемый способ получения 1-абромбутен-онасостоит в том, чтор-кетобутиральдегидэтиленацетальгают взаимодействию с аммиаком...
Способ получения перфторэтилр-диэтиламиновинилкетона
Номер патента: 203668
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кнун, Чебурков, Шокина
МПК: C07C 225/14, C07C 225/16
Метки: перфторэтилр-диэтиламиновинилкетона
...перфторалкил+диалкиламиновинилкетонов,Предлагаемый способ получения перфторэтил+диэтиламиновинилкетона состоит в том, что триэтилами подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена. Выход 33%.П р и м е р. Перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетон.В стеклянную ампулу запаивают 11 лл (0,07 моль) триэтиламина и 8,5 г (0,06 моль) окиси перфторпропилена. Реакция экзотермич. на, заканчивается за 2 - 3 час. Потемневшую закристаллизовавшуюся реакционную массу разбавляют абсолютным эфиром, отфильтровывают осадок фторгидрата триэтиламина. Эфирный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 4,1 г (33 оо на взятую окись) транс-перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетона с т. кип. 107 С (2 лл рт, ат.); бесцветные кристаллы,т....
Способ получения пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
Номер патента: 203675
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кнун, Платошкин, Чебурков
МПК: C07C 225/14
Метки: пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
...смешивают при - 78 С 35 г(0,24 люль) хлорангидрида трифторуксуснойкислоты в растворе 47,6 г (0,47 моль) абс, 15триэтиламина в 50 мл абс. бензола. Ампулуоставляют на ночь при 0 С, далее реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, бензольный раствор промывают подкисленнойводой и сушат над прокаленным СаС 1., бензол отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,4 г (35%) трифторметил+диэтиламиновинилкетона с т. кип. 97 - 98 С(2 мм рт. ст,); т. пл. 12,2 - 13 С,ИК-спектР, тмакс (см д): 1580 о. с. (С=С), 251660 ср. (С=О),ПМР-спектр (внутренний эталон - ГМДС):двойной триплет б 1,2, двойной квартет б 3,4и полосы спектра типа АВ для - СН=СНгруппы с 6 5,4 и Ь 8 и 1 13 гц. 30Найдено, %; С 48,47; Н 6,12; Р 29,96; дч 7,29.СвНдзд...
Способ получения n p.
Номер патента: 237157
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Жемчужин, Саг, Хохлов
МПК: C07C 225/14, C07C 87/26
Способ получения енаминов
Номер патента: 246523
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Жемчужин, Савенков, Хохлов
МПК: C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: енаминов
...16 час, насыщают поташом и продукт экстрагируют эфиром. Раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют растворитель и получают продукт в виде желтого кристаллического порошка.Выход 82,6%, т. пл. 75 - 76 С (бензол и петролейный эфир).Смешанная проба с образцом, полученным по описанному в литературе способу, депрессии температуры плавления не дала. ИК- спектр имеет полосы поглощения в областях 1680 см - 1 и 1640 см - 1, которые характерны для сопряженных кетогруппы и двойной связи.Найдено, %: С 118,82; Х 7,14.С,Н,С 1 КО,Вычислено, %: С 1 19,55; Х 7,71.Пр им ер 2. 4-Бромфенйл+аминовинилкетон.В условиях, указанных в примере 1, из 0,03 г моль 4-бромфенилЩ-дихлорэтилкетона получают целевой продукт. Выход 92,9%, т. пл. 85 - 86 С (бензол и...
Всесоюзная йатсгг •яо-тхнач. с: . -., . ё: -тека мба
Номер патента: 300460
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель
МПК: C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: всесоюзная, йатсгг, мба, тека, •яо-тхнач
...производных р-оксиэтила мино-а, р-не. предельных кетонов взаимодействием р-дике тонов, например ацетилацетона, с моноэтаноламином, взятых в молярных отношениях, в среде кипящего растворителя, например бензола, с непрерывным удалением воды в насадке Дина-Старка в виде азеотропной смеси и вы делением целевого продукта известным способом.Получение целевых продуктов по предлагаемому способу заранее не может быть предсказано, поскольку наличие карбонильной и 2 енольной групп у исходных продуктов обеспечивает два различных направления реакции присоединения.Строение полученных соединений было доказано с помощью данных элементарного ана лиза, синтеза модельных соединен нения их ИК-спектров, а также по сти полученных соединений давать ные...
Способ получения этиленовых оксиаминокетонов
Номер патента: 422726
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Воронков, Иркутский, Медведева, Сафронова
МПК: C07C 225/14
Метки: оксиаминокетонов, этиленовых
...0 онав 25 мл этанола в течение 3 час пропускают газообразный аммиак, нагревают 5 час до 30 С и получают 0,85 г (74,6%) целевого продукта, т. пл. 78 - 80 С (петролейный эфир - диэтнловый эфир).5 Найдено, %: С 61,02, 61,20; Н 9,51, 9,55;Х 8,95, 9,10,С 8 Н,ЛО., заключается в том, кетоны обрабатываютв присутствии органапример этилового выделением целевых риемамн. Получаемые в воде, поскольку соруПу,прост в исполнении левые продукты с хогде К, К и К" - алкил что ацетиленовые у-окси газообразным аммиако нического растворителя спирта, с последующим продуктов известными и соединения растворимы держат гидроксильную гПредложенный способ и позволяет получать це рошим выходом. гексин-ол-онав течение 5 ча ммиак, нагреваю спирт, растворяю...
335937
Номер патента: 335937
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C07C 225/14, C07C 85/08
Метки: 335937
...холодильником и мешалкой помещают раствор 2,46 г (0,01 г моль) 2,3-дихлор- (дихлорметилен)-циклопентен-диона,4 в 100 мл хло рофор ма.В раствор при энергичном перемешиваниив течение 10 мин пропускают газообразный диметиламин. Реакционную массу промывают 2 н. НС 1, водой, сушат над СаС 1,. После 25 отгонки хлороформа получают 2,45 г (93 о/о оттеории) продукта (где К 1 = К, = ч(СНз)2) в виде блестящих желтых кристаллов с т. пл.215 в 2 С (из 95% -ного этанола),П р и м е р 2, 2,3-дихлор-(И,И-диэтплметилен)-циклопентен-дион,4.15 Составитель 3, КомоваРедактор О. Филиппова Техред Г. Дворика Корректор Т. Добровольская Заказ 28151 Изд. Ы 1381 Тираж 506 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей
Номер патента: 886735
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген
МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 215/30 ...
Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических
...кетовы 1 ацетон), низ- шие алифатические углеводороды или галоидуглеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан ), ароматические углеводороды (бензол, ксилол, толуол), ледяную ук" сусную кислоту, воду или смеси этих средств. Целевой продукт выделяют либо в сво. бодном виде, либо в виде соли известными приемами. н перекристаллизовывают из смеси этанола с водой. Выход 483. Т.пл. гидрохлорида 203-204 С.Аналогично примеру 1 получают соединенияВе / 3886735 лмм о юе ас 3 Эо Яй йсг РИхно а Э н 1 оо5 Э жоо о 1 Ж ц с, жо еОЪ хсч сч о ж о а о о оа С М о о 1 с ое Дсч е л л О ф 1 а о 1 " нз О 3 сежао СЧ фД л лО886735 14 Ол ОсЧ Оасч 11 31 31 Р 1 Р Р Яф ол Ж ф-ф Р кФ й1 Ф Ф 13 1 Р ФФг;==1 й 1 Ф Ф 1 с о о лоУ 1 1 о ФС о сЧ а сч 1 о о ц 3 1 С:ф Фо Ю О с ф...
Метиловый эфир 4-оксо-2-(3-трифторметилфенил)амино-4-(4 хлорфенил)-(z)-2-бутеновой кислоты, проявляющий противогипоксическую активность
Номер патента: 1519172
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Андрейчиков, Лесиовская, Масливец, Пастушенков, Петренко, Смирнова
МПК: A61K 31/216, A61P 7/00, A61P 7/04 ...
Метки: 4-оксо-2-(3-трифторметилфенил)амино-4-(4, активность, кислоты, метиловый, противогипоксическую, проявляющий, хлорфенил)-(z)-2-бутеновой, эфир
...11000 м лпя мы" шей и 12000 м - для крыс, Экспозиция на предельной "высоте" составляет/ 20 мии, так как многолетними иссле- доцациямц установлено, что контроль" цые животць 1 е в течение этого времени погибают, а животные, выдержавшие 55 ца предельной "высоте" 20 мцц, живут и таких условиях длительное время. Оцеииидн)т длительность жизни животных на предельной "высоте" и количество выживших животных.Результаты экспериментов представлены в табл, 1 и 2.Как вытекает из приведенных данных, описываемое соединение оказывает выраженный противогйпоксическийэффект в опытах на мышах и крысахПо влиянию на переносимость мышамигипоксни превосходит гутимин, а вопытах на крысах описываемое соединение проявляет сравнимый с гутимином эффект.В...
4, 5-диметил-7-гидрокси-5-азагептен-3-он-2 в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди
Номер патента: 1768582
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Кашик, Кухарев, Кухарева, Тимофеева
МПК: C02F 1/62, C07C 225/14
Метки: 5-диметил-7-гидрокси-5-азагептен-3-он-2, вод, древесных, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных
...с виниловым эфи(я)5 С 07 С 225/14, С 02 ТОРА ДРЕВЕСНЫХ ОПИЛОК ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЕДИ(57) Сущность изобретения: продукт: 4,5-диметил-гидрокси-азагептен-ОН/2, НОСН 2-СН 2-И(СНЗ)-С(СНз)= СН-С(О)-СНз, БФ СвН 15 КО 2, выход 78,8%, т,пл. 84-85 С, Реагент 1: ацетилацетон. Реагент 2: 2-(метила- мино)этанол, Условия реакции: в среде бензола при т,кип, реакционной смеси, 2б ром 4-метил-азагепта,5-диен,6-диола (СВЗ) в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди.Недостатком данного соединения является невысокая сорбционная емкость сорбента на его основе по ионам меди и вследствие этого недостаточная степень очистки сточных вод от меди.Целью изобретения является создание нового соединения в ряду...