Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ(И 418171 Сфез Сфаетсмих Сфциалистицеслих Реслублик 1Зависимое оЗаявлено 09 авт. сви,аетельстваП.72 (2)184 б 597/2 рисоединеиием заяв С 07 с 69/2 асуаарставнный квинтетСваата Мнннстраа СССаа данам нзввретвннйн атнрытнй 32) Приоритет - ОпубликованоЗО Ое 74 Бюллетеньвания описания 10 ЛХ Ф 7.588.8) У 07 Дата опубл) Авторы изобретенияС. Белов С. Барай газовой Московский инсти промышленности и нефтвхииичвсИ.М. Губкина) Заявитель ф СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭИРОВ о 6 - иОНОХЛОРГИДРИНа ГЛИЦжРИНА Изобретение относится к способу получения слоаных эфиров ионохлоргидрина глицерина, которые находят прицененив в йефтехицичеокой и хииической проиышленности, в синтезе стабилизаторов полицерови присадок к цинеральныц иаслаи.Известен способ получения слоаных эфиров д 1 -ионохлоргидрина глицврина путеи взаицодействия алифа- о тических карбоновых кислот с эпихлоргидриноц глицерина в присутствии основного катализатора - пиридина - при тецпературе 140-160 оСс последующиц выделениеи целевого 15продукта известныци приеиаии.Выход конечного продукта 65-80.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено в качест О вв катализатора приценять сильно- основной анионит с влаиностью не выше О,01 вес При использовании анионита с более высокой влажно.стью иогут обоазоваться полиэпок сидные сйолы. Прииенение вышеука,занного катализатора позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов приведеныв таблице. ен щлуое Тецпе- Вреця цхсд эфира состо- ратура, реакции,иони шение ЭХГ: оС час г кислотаЭХГ каприновая кис- лота 5 а 5 1,1:1 5,7 1,2:1 5,9 1,3:1 6,2 1,5:1 9,6 1,2:1 П,4 1,2:1 10,2 17 а 2 17 а 2 11 а 2 17,2 4 48 0 909 8 96,4 91,2 боновой кислотой при нагревании вприсутствии щелочного катализа-,з 5 тора с последующиц выделениец целевого продукта известныци приецаци,о,т л и ч а ю щ и й с я тец,что,с целью увеличения выходацелевого продукта, в качестве ка 4 о тализатора приценяют сильноосновной анионит с содержаниец влаги невыше 0,01 вес.;ь и процесс ведутпри тецпературе 70-00 оС,СоставительМ МЕрКуЛОВаРедакгорЯ С ньщед Н Сенина корректор Я Щцццдашова Заказ ЯЯ Изд.Ь Тираж З 6Подписное 1 НкИП 1 Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раугнская наб., 4 Предприятие Патеггт, Москва, 1.59, Бережковская наб., 24 3прпйнапарйнап п.пип. 70-17 М 18цц, И 0 1,1605;1,0296 г/сцЗ,Найдено,ф: С 69,68; Н 9,68;С 1 12,8 З МВ о 70 5; эфирное число+числооцыления 48. По цетодикв, описанной в прицере 1, получают соответствующие элвиры с использованиец уксусной и ,стеариновой кислот.ПРЕЛМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения сложных эфиров 6 -цонохлоргидрина глицерина путец взаицодействия эпихлоргидрина глицерина с алифатичесноИ кар 7880 75.-80 76-80 77-80 78-80 78-80 8 18,6 70,5 7 24 2 91 4 6,5 24,0 90,8 6 24 аЗ 91 6
СмотретьЗаявка
1846397, 09.11.1972
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ И ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. И. М. ГУБЖНА
БЕЛОВ ПЕТР СТЕПАНОВИЧ, БАРАЙ НИКОЛАЙ СТЕПАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/62
Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров
Опубликовано: 30.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-448171-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-monokhlorgidrina-glicerina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина</a>
Способ приготовления катализатора для превращения метанола в диметиловый эфир
Номер патента: 1703172
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Алиев, Гасанов, Коробов, Мирзабекова, Сеидов
МПК: B01J 27/188, B01J 37/00
Метки: диметиловый, катализатора, метанола, превращения, приготовления, эфир
...за-ной активации катализатора водородом тем выпаривают досуха, вьделяя пороо способ позволяет регенерировать кат кообраэные комплексы, которые прес "лиэатор воздухом, обеспечивает се- суют, дробят, отбирают Фракции раз лективность по диметиловому эфиру мером 0,4-(1,6 мм, прокаливают на воз-98-99 РЯ н степень превращения мета .духе в течение 2 ч при 600-650 С,50 состав продуктов, селективность подиметкловому эфиру понижается до 44/.После 4 .ч работы катализатор приЗООфС в Фечение 1 ч регенерируется5в токе воздуха 15 ил/мкн с восстановлением начальных показателей.Н р и и е р 7 (сравнительный).Катализатор получают аналогично примеру 1,.исключив соль щелочного ме,талла,Состав катализатора при данноиспособе приготовления...
Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Номер патента: 1100277
Опубликовано: 30.06.1984
Автор: Потапов
МПК: C08F 116/16
Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров
...48 г бутилакрилата, 1 г акрилонитрила, 0,5 гакриловой кислоты, 0,5 г метилакриламида. Содержимое реактора нагреваютдо 70 С в течение 8 ч, добавляяпостепенно (0,8 г) водный растворперсульфата калия. Далее образовавшийся латекс полиакрилового сополимера выливают в кювету с плоскимдном и высушивают 3 ч при 80 С дляобразования прозрачной эластичнойпленки, которую разрезают на грану"лы еРеакция радикальной сополимеризации протекает почти количественно,Состав сополимера определяют по количеству азота обычными аналитическими методиками, индентификацию-ОООН, -СООН и -СМ-групп методомИК-спектроскопиц (1720, 1700 смколебания С=О-группы, 3200 -3600,950 см " - валеитные и неплоскиедеформационные колебания СООН-группы, 1080-1120, 1230, 1260-1280...
Машина для сортировки зерновых продуктов по их удельному весу
Номер патента: 12721
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Щуке
МПК: B07B 13/08
Метки: весу, зерновых, продуктов, сортировки, удельному
...- Э фиг. 1; фиг, 4 в 12 в с действия грузов.Главная рама 1 несущая сортирующий по удельному весу отборочный: стол 2, подвешена посредством качающихся штанг 4 к цапфам 5. На балках 6 главной рамы 1 укреплен подшипник 7 привода, сообщающего отборочному столу 2 свободное возвратно-качательное движение. На валу 8 укреплены муфты с двуплечими рычагами 9 и 11, через отверстия которых проходят в продольном направлении штанги 22 и 24, несущие на. своих концах грузы 10 и 12. Двуплечие рычаги 9 и 11 приводятся во вращательное движение от вала 18посредством конических колес 14, 13 и 15 и ременных шкивов 21 и 19. Движение этих рычагов с грузами прямо противоположное, Таким образом, свободное возвратно-качательное движение выполняется посредством...
Способ получения 1, 2-гидроксиламинооксимов
Номер патента: 977453
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Володарский, Тихонов
МПК: C07C 131/00
Метки: 2-гидроксиламинооксимов
...- о(-Фенилнитрона(Й, В "=СН З, В 2=ВЭ=Н ) . Через 5 чрастворитель упаривают, остаток обрабатывают 20 мл эфира, выпавшийосадок целевого продукта отфильтровывают, промывают эфиром. Вес полученного продукта 3,60 г (выход100), т.пл. 106 - 107 ОС,Найдено, Ъ: С 34,9; Н 7,9;й 26,7 ЗН 8 202Вычислено, Ъ: С 34,6; Н 7,8; М 26,9П р и м е р 2, М-(2-анти-оксимино-фенилэтил)-гидроксиламин 71,Р"-СьН, Р=РЗ=Н).К раствору гидроксиламина, полученного нейтрализацией раствора 1,97 г (28,3 ммоль) МН ОН НС 1 в 18 мл метанола раствором (28,3 ммоль) метилата натрия в 18 мл метанола, при перемешивании при комнатной температуре прибавляют б,00 г (23,6 ммоль) М-(2-анти-оксимино-Фенилэтил) -- Йтфенилнитрона (Ц, В" =С 6 Н, В =В Н). Суспензию, а затем...
Способ выделения н-парафинов из смеси углеводородов
Номер патента: 606551
Опубликовано: 05.05.1978
Автор: Гордон
МПК: C10G 25/04
Метки: выделения, н-парафинов, смеси, углеводородов
...десорбции осуществляют продувку путем снижения давления в слое молекулярных сит известным способом - контактной конденсацией с применением в качестве конденсирующего потока отдутых с поверхности молекулярных сит углеводородов.Согласно изобретению процесс проводят при следующих условиях: Предлагаемый способ приемлем в сочетании с процессом иэомеризации углеводородов. Например, н -парафины, полученные на стадии десорбции, можно подвергать изомериэации, после чего продукт изомеризации рециркулировать на стадию адсорбции. По альтернативному варианту исходную смесь, содержащую Н -.парафины, можно получать при изомеризации, а н -парафины, которыевыделяют на стадии десорбции, рециркулировать на стадию изомеризации.П р и м е р 1. По схеме,...
Предыдущий патент: Способ получения сложных эфиров аллилового спирта или его гомологов
Следующий патент: Способ получения -замещенных ариламидов адамантанкарбоновой кислоты
Случайный патент: Всесоюзная патенгйо-гехййчесау