C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 237133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамедов, Пинскер, Тесленко, Ходос

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...недостатков предложен способ получения,диэтилбензола реакцией диспропорциоцирования этилбецзола при температуре 20 - 30 С ,в присутствии катализатора хлористого алюминия с добавкой 1,1-дифеццлэтана или его гомолого)в в количестве 5%, считая на,вес хлористого алюминия.Предлагаемый способ по сравнению с существующим сводит к минимуму образование ,побочных продуктов реакции, понижающих активность катализаторов, уменьшает расходы сырья и катализатора, увеличивает время деятельности катализирующего комплекса, улучшает отделение комплекса от катализатора., уменьшает количество сточных вод, образую. шихся при проз)ывке )(атализата, а также коррозию аппаратуры и коммуникаций. П р и м е р. Реакцию диспропрциоццрваця этцлбсцзола в прис...

Номер патента: 237134

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кожакина, Меркушев, Новиков

МПК: C07C 245/08, C09B 43/06

Метки: 4-дибромили, 4-дийодазобензолов

...4,4-д чов путем ок оманилина с вого продукта ся тем, что,гшения чисто нпя процесса уют надуксу ят в раствореИзобретение относитсазосоединений, многиерых используются в кадля других целей,Известен способ получения дибром- или дийодазобензолов, основанный на восстановлении бром- и йоднитробензолов (выход не превышает 20%) и ферментативном окислении перекисью, водорода в присутствии пероксидазы бром- и йоданилинов с выходом конечных продуктов около 15%.Цель предлагаемого способа - упрощение процесса и повышение выхода конечных продуктов. Отличительная особенность изобретения состоит в том, что 4-брохг- и 4-йоданилины подвергают взаимодействию с надуксусной ,кислотой в уксуснокислой среде при комнатной температуре в течение, нескольких...

Номер патента: 237136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зимин, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 235/06, C07C 69/62

Метки: кислоты, производныхалкоксимонофторуксусной

...еме ксусных кисПроизводилот в литераПредложсалкоксимсномодействия эной кислотыспиртов по с,производных путем взаи- орхлоруксус- ветствующих кис лгл же при комнат рта или при маге гофторуккип, 48 С(7 мм Способ получения производных алкоксимоЗО нофторуксусной кислоты, от,гггчаюгг 1 ийся тем,СНГС 1 С +МаОК -КОСХ где Х - ХКз, ОК; К - алкил.Реакция протекает гладконой температуре в среде спиренном нагревании,Получегые соединеия могут найти п римепение в качестве физиологически активныхвеществ.П р и хг е р. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в 30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют в течение 30 мггн раствор изопропилата натрия, полученного из 2,3 г (0,1...

Номер патента: 237137

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гильченок, Зальцберг, Льскович

МПК: C07C 51/34, C07C 63/34

Метки: кислоты, тетралевой

...калия и марганца в качестве катализатора в растворе моноклорук- "0 сусной кислоты. По достижении примерно 20 - 30% превращения тетралина окислени" прекращается и полученный оксидат после отгонки растворителя смешивают с треккратным обьемсм петролейного эфира. Полученная тег ралевая кислота нерастворима в петролейном эфире и выпадает в осадок, от оставшейся жидкой части отгоняется растворитель, а не- превращенный тетралин в смеси с нейтральными продуктами окисления возвращается 30 повторно в цикл. П оцесс может быть осуществлен также непрерывно.П р и м е р. 140 г тетралина в ра;творе 140 г моноклор ко спой кислоты скисляют в барботажнои колонне,воздухом, содержащим 2% озсна, в присутствии клорацетатов калия и марганца в...

Номер патента: 237138

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виктор, Вители, Мирослав, Хослованка

МПК: C07C 275/40

Метки: получениягч-(д-6-метил-8

...хроматографическим,П р и м е р. При непрерывном пропуска азата к у:5 среннокипяцему раствору 0,5 Д-б-метил-аминоизоэрголеиа в оензоле бавляют раствор 0,22 я триэтиламииа в 5 бензола и раствор 0,3 г хлорида диэтилка миновой кислоты в 5 Г,г бензола. Посче пячеиия 2 час при действии обратного х дильиика постоянно при пропускагпш азота и в услови 51 х, искгиогяющих доступ атмосферной влаги и дневного освещения, удаляют летуНс составные асти посредство 5 перегонки в ьакууме, создаваемом водоструги 1 ым насосом, после чего остаток в количестве 0,83 г высушивают при температуре 40 С и остаточном давлении 0,1 торр. По экстрагировании остатка смесью хлороформа с бензолом (2: 1) экстракт обрабатывают по хроматографичс. КОЪ З 1 ЕТОД 5 Н 1...

Номер патента: 237139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Махсумов, Мирзабаев

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: 6-бис-(галоидфенокси)гексадиина-2

...1,6-бис-(п-бромфенокси) -гексадиина,4.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газоотводной трубкой и обратным холо дильником помещают 7,38 г (0,035 г моль) лропаргилового эфира п-бромфенола, 50 м.г метанола, 15 м,г пиридина, 1 г полухлористой меди. Через реакционную смесь пропускают воздух в течение 3 час при интенсивном пере мешивании гмеханической мешалкой при температуре содержихтого колбы 45 - 50 С. Затем остывшую смесь вливают в стакан, содержатций 0,5 л насыщенного раствора хлористого аммония и смесь экстрагируют эфиром, Эфир ныевытяжки подщелачивают 25%-ным раствором аммиака, промывают дистиллирсванной водой и сушат над поташом. Раствори- тель выпаривают, продукт очищают перекристаллизацией из бензола, 30 2Полученный...

Номер патента: 237140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иргал, Первеев, Шильникова

МПК: C07C 209/22, C07C 211/25, C07C 211/40 ...

Метки: ряда, соединений, циклопентадиенового

...с т. кип. 108 - 109"С при 1 лглг рт. ст, и выходом 20,; с 4 0,9552; г 1 о 1,5470.10,50 6,72.- С;Нт или о диалкил подвергают я - окисью еловые проами, выход Яе - алкилы, напримерзаключающийся в том, ч апример дибутиламины,йствию с диацетиленовойевании до 70 - 75 С. Цгделяют изве:тными метоет 20 - 25/с. где й,= амины, взаимоде при нагр дукты вьссставля Й с Получение соед диенового ря ой боковой цеп г л е н о в а я сс-окись н-ил) -пентин - 3. горлой колбе с обрат мешалкой. К 22 г ди ина 1-хлор) -2-(пропп растворенного в 100 ненигаю,1,2 акцию ным хоацетизе н-ил) ттгг трЕтНайдено, с/с: С 82,32; НВычислено, о/о: С 82,65; 0,41; г Пример 1. циклопента н ен асы щен н Л, Диацет Эпокси- (и ропг проводят в тре лодильником и нового хлоргидр...

Номер патента: 237141

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вернер, Вители, Гер, Иностранцы

МПК: C07C 329/14

Метки: диизопропилдиксантогена

...ом аммония на 80 Известен способ получения диизспроптилдиксднтогсиа скислене изсп сопи,ксан тоген дт 11 персульфатом калия. Перед окислеНем сильнощелочной раствор изопропилксантогената нейтрализутот 5 - 10% -ной серной кислотой. Зто требует пртаеения специальной аппаратуры, раствор ксат 1 тоената персд нейтрализацией должен быть очищен от солей железа, орсос того, при нейтрализации серной кислоты имеют место побочные реа:(ции образсватИя ксантогеновых кислот,С целью устранения этих недостатков, предложен способ, заклочающийся в том, что избыточную щелочность изопропилксантогената нейтрализуют сульфатом авхОния.Щелоность нейтрализуОт не полностью, а на 80 о 1 оП р и м е р. К 6000 - 6500 л водного раствора ксантогсната,...

Номер патента: 237144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Косицына, Симанов

МПК: C07C 409/08, C07C 79/22

Метки: гидроперекиси, л-нитрокумола

...С, Способ позволяет повысить выход и скорость накопления конечного продукта.Пример 1, В смесь 54,3 г гг-нитрокумола и 0,25 г гексагидрата нитрата меди (Сц(гчОз)в 6 НзО) пропускают воздух со скоростью 12 л(час при температуре смеси 110 С. Через 10 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе достигает 38%. Средняя скорость накопления целевого продукта составляет 3,8 вес. %,час.П р и м е р 2. В смесь 54,3 г и-гггттрокухгола зг 0,30 г гексагидрата нитрата меди пропускагот,воздух со скоростью 12 и,час при температуре смеси 118 С.Через 10 час окисления содержание гидро- перекиси в реакционной массе достигает 55 - 57%, Средняя скорость накопления целевого продукта составляет около 6 вес. % час. Реакциоггную массу промывают...

Номер патента: 237157

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин, Саг, Хохлов

МПК: C07C 225/14, C07C 87/26

Номер патента: 237158

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 209/26, C07C 211/04

Метки: 237158

...1 Олых солей 20 соответствующих металлов методом совмест- и ОГО Оса ждец и 51 кя р Оои ятоа ям м 01 ця. Оорязовавшийся осадок промывают до отсутствия в промывных водах ионов .0 в (по дифениламину), высушивают при температуреО - 25 120 С и прогревают в токе водорода при 450 С в течение 4 - 5 час. Катализаторную массу прессуют затем в цилиндрические таблетки высотой и диаметром 5 1 л. Удельная поверхность контакта, определенная по ад сорбции метанола при 20 С, составляет 222 и-"г.Результаты испытания катализатора в лабораторной прото ной установке высокого давления в интервале температур от 375 до 450=С прц давлен 1 ш 200 ат.и и объемной скоросп 5000 час приведены в таблице. Производительность носумме метнламинов в томчисле ,Следы 102 11...

Номер патента: 237159

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...

Метки: 237159

...20 в 1 аг(ц в присутствии аммиака получают амины, Целевой продукт выделяют известными методами. Б- ход коне шого продукта составляет 9-1 95 с,с.П р и м е р 1. Ь 1 срез реактор, заполцсцньй стациоц арц ым катализатором (рабо а 5 емкость реактора 15 г) и дозирующич насосом, прокачцвают 3,5,г стеароиТрила и 6 .г аммиака в 1 час. Температура процесса 100 С, лдвление в системе 50 ат,)г.Реакциоццую смесь направляют в систему сепараторов для отделения газообразных продуктов от гцдрогенизята и последу:ощего отделения водорода ОтсидсоО аъГх 1 а)са. Газо ВуО смесь цир)сул 5)циОицы.) комГ 11 ееорох Воз. вращают в систему.11 олучеццый идрогсцизят, светлый здстываюп 1 ии продукт, содержит 94,2)/, октддеииламииа и 3,9)гдиоктддсццламинд. А. С. Басов,...

Номер патента: 237160

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ярославский

МПК: C07C 27/12, C07C 39/04, C07C 49/403 ...

Метки: фенола, циклогёксанона

...полученной идроперекиси известными приемами, от.шчающа 1 ся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения селективности процесса, окисление ведут в присутст вии инициатора, например гидроперекиси изопропилбензола, и щелочных добавок, например соды, окиси и гидроокиси кальция, натриевой щелочи, стеарата натрия 1 ли их комбинации, и при нагревании.ЗО 2. Способ по п. 1, От.тчпощ 1 ся тем, что;роцесс ведут при 115 в 1 С,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ф Изобрстение относится к обфенола и циклогексанона,широкое применение в химиленности.Известен способ получения фецола и циклоГексаноца путем Окисления фенилццклОГексяца в присутствии катализаторов, таких какСц, Р 1, Лд, или без них при температуре 125 -140 С до содержания гидроперекис 1 в оксцдате...

Номер патента: 237162

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белкин, Карпухин, Маслош, Потирай, Санько

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1

...образования сточных вод и упрощения технологического процесса, предлагается способ получения лейко,4,5,8-тетра оксиантрахиноиа путем нитрования антрахинона с последующеи обработкой полученной при этом смеси динитропроизводных аитрахинона сначала цинковой пылью в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты при 20 температуре порядка 60 - 120 С, а затем щелочным раствором гидросульфита натрия и выделением целевого продукта известным способом. Выход=81%.Г 1 р и м с р. К меланжу, содежащему 62,5 г;5 азотной кислоты, прибавляют 29 г аитрахиноиа, массу выдерхкивают при температуре 20 - 25=С в течение 20 час, добавляют 127 г серной кислоты, подогревают до 80 С, выдерживают при этой температуре 6 час, после чего Зо омассу выливают...

Номер патента: 237737

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 215/08, C07C 215/28, C07C 217/08 ...

Метки: трифторметилбнб1х

...-амино - п ропан, кипящего при температуре 111 - 112 С (0,95 мм рт. ст.); ао =+13,6 (С 16; этанол), кислый фумарат которого плавится при температуре 135 С (изопропанол). П р и м е р 4, (м-Трифторметилфенил) -1- -(у-оксипропил)-амино) - 2-пропан. В автоклав, охлажденный до - 10 С, вводят 100 ч. (м-трифторметилфенил) -1-амино - пропана, 17 ч. окиси триметилена и 12 ч. воды, Смеси дают нагреться до окружающей температуры, перемешивают ее в течение 1 час при окружающей температуре, а затем нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре в течение 12 час.При дистилляции продукта получают 41 ч. (м-трифтсрметилфенил) -1 - (у-эксипропил)- -амино-пропана, кипящего,при 115 С (0,5 мм рт, ст.), хлоргидрат которого, перекристаллизованный из...

Номер патента: 237857

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карлинский, Кацобашвили, Привалов, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C07C 7/163

Метки: бензола, чистого

...гидрокрекингу при низком давлении с использованием промышленных катализаторов при температуре 480 в б С.Фракции сырого бснзола - бензольно-толуольная (БТ) или бснзольно-толуольно-ксилольная (БТК) подвергают гидрокрекингу на проточной установке под давлением до 5 ат водорода или водородосодсржащего газа в стационарном слое промышленного алюмомолибденового катализатора при температуре от 480 до 600 С, молярной концентрации водорода не более 7 лоло на 1 лтоль сырья и объемной скорости до 1,5 час -1,П р и м е р. Бензольно-толуольную ф содержащую 0,38% тисфена, подверга рокрекингу на алюмомслибденовом ка торе при следующих условиях:давление 5 аттемпература 480 С Полученный гидрогснизат в количестве 97% ст сырья рсктифицируют на колонне в 35...

Номер патента: 237858

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галан, Свлампиева, Скибинска, Фрайман, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 17/358

Метки: гег, тахлора

...Полу.; к)з ир).уктт. пл. 53 - 60 С. Ниже привес; ) с,)С 1 в (Огрсделсн газо-жидкостноЙ ро Тогра 1)ие 1), о,;)1 Г 1;ЗОР 71,1лоринднсНОНЛ О 1) П Рон З ВОД)ОС нет окгалорпроизводиос 1,5П р н м с р , Рствор 50 г аддукга, получении)го по примеру 1, В 90.1.г С 11 С 1 нагревают е тсчспис 1 О,)с в зпянной труокс до 200 С. З,тем трубку быстрд Олаждют. При лорирозании это-,д рствор в условия,Ягдги 1- Ыпримеру 1, иолу:ют продукт с т, пл.48 - 55 С слсдукцего состава данные ГЖ:), 01;:аказ433/12 Т ранг 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам паобрсгснии и открыгий ири Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3, Непрерывный способ.Раствор хлордена в СС 14, полученный по примеру 1, из сборника с помощью...

Номер патента: 237860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Смирнов, Строганов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/23 ...

Метки: 2-бис

...О следующим выдел г 2 риемами.да-., т г 2 1ОПИ."ЖНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лазисимос от авт. свидстсггьсгва хгт -присоединением заявки хс Опубликовано 201969. Бюллетень Хв Дата опубликования описания 8 Л 11.196 Известен способ получения 2,2-бис-(3,5-дин 2 ггро-гидроксифснил)-пропана путем нитрации предвари;ельно полученных из дифенилолпрсглана его ацстатов концентрированной азотной кислотой в среде ледяной уксусчой кислоты,Для упрощения опособа предлагается дифенилолпропан нитровать сначала 70%-,ной азотной кислотой, затем - серно-азотной кислотной смесью в среде инертного растворителя.П р и м с р. 25 г дифенилолпропача (т. пл, 156, 65 С) суспендируют к 44 г дихлорэтана, Данное количество дихлорэтана обеспечивает...

Номер патента: 237861

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Пицарис, Султанов

МПК: C07C 201/00, C07C 207/02

Метки: нитрозоциклогексана

...водородом на катализаторе - никеле Ренея, Однако при этом выделяют изомерный нитроциклогексану циклотексаноциоксим.Для предотвращения изомеризации предлагается процесс вести на частично дезактивированном тиофеновом катализаторе.П р и м ер 1. В автоклав загружают 10 лл пасыиного объема активированного никеля Ренея размером зерен 2 ХЗ и смесь из 4 г нит роциклогексана в 36 г бензола с 0,052 г тиофена. Автоклав дважды продувают водородом, герметизируют, дают водород до 10 Л 1 н/и-, включают электропечь и,по достижении 125 вращают. Продолжительность опыта - 4 час, 1По акончании опыта и охлаждения автоклава,выпускают отработанные газы и выгружают его. Из полученного катализатора отгоняют бензол. В остатке выпадают 2,1 г кристаллов,1...

Номер патента: 237862

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 29/80

Метки: метанола, примесей, формальдегида

...непосредственно обрабатывают щелочным раствором с последующей их конденсацией.Это позволяет получать стандартный метансл, исключая стадию,дистилляции. Одновременно сокращается расход щелочи.П р и м е:р, Исходный технический метанол подают в ректификационную колонну, оборудованную перегревателем в нижней части,Кубовый остаток, состоящий из воды с примесью формальдегида, отводят из нижней части колонны, а пары метанола с,примесью формальдегидаподнимаясь вверх, частично конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в;виде флегмы в ректификационную,колонну. Остальная часть паров поступает в щелочную ловушку. Барботируя через слой щелочи, пары метансла освобождаются от альдегидов, вступающих во взаимодействие со щелочью по реакции...

Номер патента: 237863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 55/00, C07B 57/00, C07C 215/08 ...

Метки: 1-(л, антиподов, конфигураций, нитрофенил)-2-метиламиноэтанола, обращения, оптических

...-2-метиламиноэтанола; 10 д 33,5 С (2/о-,ный метанольный раствор); т. пл. 65 - 67 С; чистый образец левовращающего 1-(мнитрофенил) -2-метиламиноэтанола имеет т, пл.66 - 68 С и сгРз 35 СГ 1 ример 2. Смешивают 3,8 мл уксусного ангидрида и 2,5 г ( - ) -1-(м-нитрофенил) -2- метиламиноэтанола, К смеси при 30 - 50 С прибавляют 0,8 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу 10 час нагревают на кипящей бане, разбавляют 10 мл воды и далее обрабатывают по примеру 1, Получают 2,0 (+) -1-(м-нитрофенил) -2-метиламиноэтанола; а, 35 С (2%-ный хтетанольный раствср); т. пл, 66 - 68 С.П р и м е р 3. К смеси 2,5 г (+) -1-(м-нитрофенил)-2-метиламиноэтанола и 3,0 мл уксусного ангидрида прибавляют заранее приготовленную смесь 1,5 мл...

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 237867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Коршак, Овчинникова

МПК: C07C 46/00, C07C 50/28

Метки: виноградова

...ровывают. 5 голтола с г лочек ироду сои,ход с дкционную пературу д перату ре Перекрист ексаном в кт имеет т смесь подо 80 С и1 час. Осаллизованвиде ке.. пл. 139 -ва льтеси мет изобретения си) 2,4-ди- (оксиися тем,тывают окалитическив гидроокдо +5 С сакционнойпродукта особ получения фенона, отличают с.зофепон обраба в пристствии кат водных растворо тепературе от 0:;агреванием ре С и выделением ооа. 2 4-д оензо оксио лки- вую- трия сью дейст си н после массь извес лена щих при гца "-80 спосо д Изобретение относится к области получения 2,4-ди- (оксипропокси) -бензофенона, который может найти применение в синтезе лолиэфиров.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4-диоксибензофенон обрабатывают окисью алкилена в присутствии каталитически...

Номер патента: 237868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванаг, Германе, Озол

МПК: A61K 31/135, C07C 225/20

Метки: 2-метиламино-2•этилиндандиона-1

...вдддро- белая хлор аммиаком основания обы пол чит ование раст от сухим хл падает осадо оль. 1 з род. э г - дом. сто 1. Спосо линдандио вор 2-бро бенздле на 2, Спосо с келью и раствор 2 сухох эфи дородом.Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 31,тг 111.1963 ( 855001/31-16) Предлагается способ получения 2-метпламино-этилиндандиона,3, используемого в качестве физиологически активного препарата. Сущнссть способа заключается в том, что раствор 2-бром-этилиндандиона,3 в сухом бензоле насыщают сухим метиламином.Для получения раствориьмой в воде хлористоводлродной соли препарата раствор 2-метиламино-этилиндандиона,3 в сухом эфире насыщают сухим хлористым водородом.П р и м е р, Раствор 23 г 2-бром-этилиндандиона,3 в 150 м.г сухого бензола...

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 237870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крысинский, Наумова

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...лучшее обессмоливание очищаемого,продукта.Концентрация соли неорганической кислоты должна быть не выше предела насыщения при температуре процесса, которая не должна быть .ниже температуры совместной кристаллизации соли неорганической и адипиновой кислот,При этих условиях проводят экстракциюриз 1 есси адиииновои кислоты смесьО циклогексаиола и циклогексанона (нетральныйсргашческий слой), которая получается при5 переработке щелочного стока и не требуетдля этого дополнительной очистки, заменяясобой чистый циклогексанол. Нейтральныйорга 1 ески 11 слои содержит в своем составев пределах от 25 до 75 о циклогексанола, а0 Остальое - ш 1 клогексанона.П р и м е р. 20 г адипиновой кислоты с т. пл.143 - 145 С, содержащей основного вещества92-,...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 237873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/72

Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового

...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...

Номер патента: 237874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волкова, Печенкин, Томский, Шабров

МПК: C07C 51/31

Метки: дифеновой, кислоты

...до 35 1 еоре ся вссг 25 пол чсн практик 08 гяол время кол ичес ЗО сида во.гь иа 0,5ащает гчсски перок- щуюся Для рметаноллоты искращаеттез гидральдегидсутствитемпера тически для такого процесса тр о 1 иго.гь перекиси водорода на 1 ной дифсповой кислоты, одпак с прилодится брать избыток в ь перекиси водорода, что сокр реакции и обеспечивает практ твенное превращение д гметокси дифеновую кислоту. Образую237874 Предмет изобретения Составитель Г. АндионТсхрсд Л, Я. Левина Редактор Громова Корректор О, И. Попова Заказ 14602 Тираж 480 Г 1 одписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 метоксигидроперекись не выделяют, а всюреакционную массу...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...