C07C 231/14 — образование карбоксамидных групп совместно с реакциями, протекающими без участия карбоксамидных групп

Номер патента: 154284

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/14, C07C 233/33, C07C 233/54 ...

Метки: 154284

...поэтому ацетилирование более полное, и образуюшееся новое соединение р-(н-диацетиламинофинил) -этилацетат с хорошим выходом (66%).П р и и е р. 33 а п-нитроокиси стирола, 1 г безводного ацетата натрия, 94 ил уксусного ангидрида, 100 м,г бензола и 11,5 г никеля Ренея загружают в стеклянный сосуд и помещают в автоклав. После трехкратной промывки водородом автоклав вновь заполняют водородом, включают обогрев, и когда температура достигнет 60 С, запускакг мешалку. Начальное давление 150 атм, После поглощения 18 л водорода температуру поднимают до 130 - 150"С и в этих условиях смесь выдерживают еще 2 - 3 час. Охладив автоклав, его вскрывают, светло- желтую прозрачную жидкость фильтруют на бюхнеровской воронке в вакууме, помещают в колбу...

Номер патента: 166688

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гркненко, Максимов, Меньшова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/78

Метки: кислоты, м-бутилалида-з-сг-метоксифенил, циклопентанон-1-клрбоновой-2

...в вакууме, остатокрастворяют в воде, После подкисления водного слоя разбавленной соляной кислотой(1: 1) выпавшее масло извлекают этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции. При удалении растворителя получают 27,2 г масла, состоящего из метилового эфира Р-карбоксиэтил+(и-метоксифенил)акриловой кислоты и бензилового эфира ркарбоксиэтнл+ (и метоксифенил) -акриловойкислоты.Полученную смесь кислот (27,2 а) растворяют в 280 м,г метанола и метилируют эфирным раствором диазометана. Удалив избытокдиазометана и растворителей, в вакууме получают смесь диэфиров (29,4 г).Раствор 29,4 г этсй смеси в 50 мл метанола гидрируют в присутствии катализатора(3 г палладия на углекислом кальции)....

Номер патента: 185887

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докин, Дубель, Мамышева, Набатчиков, Сороченко

МПК: C07C 231/14, C07C 233/54

Метки: зб-дикарбоксианилида, кислоты, нитробензоилуксусной

...25 г м-амино ы и 1 г безводной соды,Приме700 мл ксмешиваниира. Массупосле чеговой кислот Известен способ получения 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты ацилированием м-аминоизофталевой кислоты п-нитробензоилуксусным эфиром в среде ксилола. Выход продукта составляет 23 в 240 от теории на аминоизофталевую кислоту.Чтобы увеличить выход целевого продукта, предлагают проводить ацилирование м-аминоизофталевой кислоты и-нитробензоилуксусным эфиром в ксилоле с добавлением пири дина и безводной соды, выход 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты повышается до 95 - 98% от теории, считая на аминоизофталевую кислоту. Массу нагревают до 118 - 120 С. При этой температуре начинается отгонка смеси. Ее ведут в течение 3 - 4...

Номер патента: 181085

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/14, C07C 233/08

Метки: ы-аренсульфонилтиобензоиламидов

...массу разлагают подкисленным льдом и дихлорэтановый слой выливают в подогретый до 50 - 60 С раствор 85 г (0,3 моль) кристал лического сульфида натрия в воде. Смесь перемешивают и подогревают до закипания дихлорэтана в течение 15 мин. Затем водный раствор отделяют, охлаждают, фильтруют и, подкисляют. Выпавшее масло вскоре кристал лизуется. Твердый продукт Х-бензолсульфо 1нилтио-п-хлорбензоиламид отфильтровывают.Выход 85 г (910/О от теоретического).М -бензолсульфонилтио-и- хлорбензоиламиддополнительно очищают растворением в горя чем водном растворе бикарбоната натрия,фильтрованием охлажденного раствора и перекристаллизацией из спирта выпавшего затвердевшего продукта после подкисления со 1 дового раствора, Получают желтые призмати...

Номер патента: 189834

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/14, C07C 231/16

Метки: 189834

...растворения магния. При охлаждении и пе.ремешивании в нее добавляют по каплям раствор 1,47 г оптически активного а-фепилэтилизоцианата в 10 лхл абсолютного эфира. Полученную массу оставляют на 30 лхин при 15 комнатной температуре, после чего 30 лхинкипятят. Охлажденную смесь разлагают льдом и разбавленной соляной кислотой до получения двух прозрачных слоев, затем эфирный слои отделяют, а водный экстраги.20 руют 2 раза эфиром. Объединенный эфирныйраствор промывают 2 раза 2 п. раствором соды и водой и сушат безводным сульфатом магния. Амид кристаллизуется после отгонки эфира.25189834 Предмет изобретения Составитель В. Андреева Техред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и С, М. БелугинаРедактор Л. А. Ильина Заказ 4205/4 Тираж 535...

Номер патента: 210138

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 231/14

Метки: диамидов

...азотсодержащих органичсоединений.Предложен способ получения днамзаключающийся во взаимодействии дионов с окисью углерода и аминами в привии карбонилов металлов и пиридиначестве растворителя, Процесс проводянагревании предпочтительно до 210 Сначальном давлении 250 ат.Пример 1. 170 слтз пиридина, 3 гбальтоктакарбонила, 30 смз анилина и 7тадиена загружают в автоклав, затем покись углерода под давлением 250 ат.чают раскачивание (для перемсшиванреакционную смесь нагревают до 210 С,чего выдерживают;при этой температутечение 1 час.Для определения количества синтезирных дианилидов продукт подвергают г лизу, а образующиеся прп этом двухоонов;ные,кислоты анализируют при помощи хроматографии на бумаге. Получают дианилиды адипиновой,...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097 ...

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 252326

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадовска, Кульневич, Назарова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/76

Метки: n-замещенных, кислоты, малеиновой, моноамидов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЪХ МОНОАМИДОВ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪИзобретение относится к области получения амидов пепредельных двухосновных кислот. Подобные соединения могут представить интерес для производства физиологически активных веществ и полимеров.Согласно изобретению соединения получают окислением 5-1 Ч-диалкиламинофурфуролов концентрированной, например 30%-ной, перекисью водорода в среде этилового спирта при температуре 60 - 1 С,П р и м е р. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 6,95 г (0,05 моль) 5-К-диметиламинофурфурола, 17,5,ил (0,15 люль) 30%-ной перекиси водорода, 5 игл этанола. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и термостатировании (60+-1 С) в течение 20 мин. После удаления растворителя при...

Номер патента: 386931

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 237/06

Метки: 2-диметил-з, амидов, ацетиламиноциклобутилуксусной, кислоты

...кислоты, которые мопут найти применение в качестве физиолопически активныхсоединений.Известно, что при обработке оксимов,кислотой, например полифосфорнойпри нагревании происходит перегруппировка оксимов вамиды,Предлагаемый способ позволяет получитьновые соединения - амиды 2,2-диметил-З-ацетиламиноциклобутилуксусной кислоты, обладающие ценными свойствами для фармацевтической промышленности.Способ состоит в том, что оксим амидай-цис-пиноновой кислоты, содержащий вамидной пруппе алифатический, алициклический или ароматический заместитель, подвергают обработке полифосфорной кислотой при95 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пре,длагаемый способ позволяет:получатьамиды...

Номер патента: 364605

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 233/58, C07C 233/65 ...

Метки: амидов, моноили, незамещенных

Номер патента: 812170

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...

Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты

...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...

Номер патента: 1754708

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Багирзаде, Гусейнов, Магеррамова, Миратаев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин

МПК: B01J 23/22, C07C 231/14, C07C 233/65 ...

Метки: фталамида

...кг(88;2 м аммиака,действию с эквимолярным количеством 225 кг воды при молярном соотношении оаминв или 1-3 мольэквивалентом гидрави. % ксилол.вовлек;аммиак вода - 1;31:В;25; Вана винертном растворителе, нэпримербен- - груэкэ атэлиэаторэ 917,3 см . Составзоле, ацетонитриле, с последующим.: катализатора тот же, кэк в примере 1. Темвыделениемцелевого продукта, В этом спо- пература реакции получения фталимида 668собе органические вещества(бензол, ацето- К. Время контакта в реакторе получениянитрил, этанол и др.) испопьэуютсл кекфталимидз 4,3 с, Температура реакции получения фталамида 333-343 К. Время пребывания в реакторе получения фталамида 1 ч.Получено: 9,15 кг С 02 (выход 5,2%),77,74 кг фталамида (выход 94,8%, Т.пл.49 Х 2 К) сбстэва,...