C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 234391

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 335/12

Метки: изотиурония, солей

...приобретают красную окраску и вятся более низкоплавкимп. П р и м е р. Хлоргидрат )З-бензоилвинилизо. тиурония.Смесь 0,05 г моль тиомочевины и 20 мл спирта нагревают до растворения тиомочевины, затем охлаждают до 40 - 45 С и при пере. мешиванип прибавляют 0,05 гмоль р-хлорвпнплфенплкетона. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях 1 час, охлаж. дают, и продукт отделяют фильтрованием. фильтрат упарпвают до т/4 объема, и снова отделяют продукт.Выход 95,0%; т. пл. 139 - 140 С.Найдено, %: С 1 14,16; М 12,00; 5 13,80.СНСИЧ ОЗ.Вычислено, %: С 1 14,63; Х 11,54; Я 13,22, В аналогичных условиях получены;234391 Предмет изобретения 1 НЭ - С - СН= СН - ЯС Н 11011 ХН2 10 Составитель Л. ФедоткинаТехред А. А. Камышникова Корректор Е. Н. Миронова...

Номер патента: 234392

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 275/12, C07C 275/20, C07C 275/28 ...

Метки: р-уреидовинилкетонов

...К и К - алкилнайти применение активных веществ. Я - С - СН= СНЯНС ОНо-С-СН = САН. ЦЖСО - 3 ССН=СНХНСОХНЗ1111 ие 3 час. После овывают, фильтают и снова от 15 о 156 С (1 й лишь разнира был взят ппнил-хлорС (из бен ла Изобретение относится к области получения еизвестных ранее р-уреидовинилкетонов общей формулы,Эта реакция протекает в органическом растворителе или без него при 20 - 90 С. Присутствие каталитических количеств оснований существенно ускоряет реакцию. В этих условиях она заканчивается за 2 - 5 час.Конечные продукты представляют собой белые кристаллические вещества, нерастворимые в неполярных растворителях и ограничено растворимые в полярных. Выход целевых веществ составляет 80 - 90%.П р и м е р 1....

Номер патента: 234394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Заворотов, Котл, Стрельчик, Хабло

МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/02 ...

Метки: ненасыщенных, спиртов

...РЕЯГСНТ;)и СДТЬГСТВСНПО 1: 1 - 3: 0,05 - 0,5: 0,54.РеакИ)дппуо массу подают в рсктитрцка- ЦИОННУЮ КОЛиУ, РЯОТЯЮШУО ПРЦ ЯТЗ),тофСР- ном дат)лсции илц под вакуумом, гле происходит выделение альдсгидов, кстондв и спиртов из раствора алкоголята металла в органическом растворителе. ДальнейПес разделение на ми О;с; ты; Отсутствие гидрокиси металла ;", щсс) в.51)от, кя быт)по. Раствор алкогол 51- 5 т 2 МстаЛЛа В ОРГаНИЧЕСКОМ РЯСтВОРЦтЕЛЕ ЦЗИУОЯ РсТ 1)фп;Яц)1 ннЙ к;1 дннъ) ВдзВР 1 ща)от ) РСЯКТДР. т ЦСЛЬ 1 О ПРЕЛДтВРаЩЕНИЯ НаКОПЛЕ- нп 5 В 13 яств 013 е катализатора Высоко)щцп 5)шцх п 01 ных продуктов рсякццп, часть кятялцзя трнограствора непрерывно выводят цз системы:1 ля 1 егсцсрацги растворителя, а иа реакцию полают сдответствтющее...

Номер патента: 234395

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанцев, Московский, Смолина, Унковский, Черныш

МПК: C07C 45/68, C07C 49/798

Метки: 234395

...полученным при на гревании до 100 С.П р,и м е р, К 140,5 г (1 лопь) хлористого бснзоила при )ппенсивном персмешивании з тсчение 45 лик при комнатной температуре прибавляют 133 г (1 лопь) безводного хлори стого алюминия, полученную смесь нагревают в течение 40 лин на кипящей водяной бане, после чего к образовавшемуся кристаллическому комплексу приап)вают 500 лл очищенного и обезвоженного хлороформа. В охлажденный 3 до - (5 - :10)С раствор в течение 5 кас пропускают 25 л пропилена. Реакционную смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре и осгавляют на ночь. На другой день часть хлороформа (около 250 хи отгоня)от, что сопровождается интенсивным выделением хлористого водорода. Остаток выливают на лед, органический слой отделяют,...

Номер патента: 234397

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробьев, Головина, Решетова, Ситников, Соложенцев, Тёмкин, Флид, Хамзин

МПК: C07C 253/10, C07C 253/12, C07C 255/08 ...

Метки: акрилойитрила

...произво;ептслы 1 дсть ка 1 алнзатора н нзбнра 1 слеэносте процссса синтеза акрнлсннтрнла нровсряк 1 т путем проведения снн тсза НАК на лабораторной установке в реакторе типа :.Эрлне)г в течение 8 час при 85 С.13 качесгвс стандартного применяют промышленный катализатор состава СцС 1 5,8 лЕо о, 1000 г НзО и МНеС 1 5,4,110.1 ь/1000 г НеО.10 Рсзультаты опытов приведены в табл. 1.Табзи 1 еа 1 Катализатор, лтоль/1000 г Н,О 1 Скорость образования, такт, (гл кат час) тактномгазе, о,НА ацеталь- дегпда Содержание в газе, об. о, с.,н,+ нск,нлл каи часСредний съем, гл кат час Состав катализатора, люоль/1000 г КонверсияНСХ,винилацетиленахлорвинила ацетальдегида Си С 5,8 ф МН,С 1 5,4 НС 1 1,6 96 0,06 1,5 0,90 3,0 14,0 СиС 1 6,9 ИН,С 1 8,9 ХпС 1., 0,8...

Номер патента: 234398

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герцев, Чот

МПК: C07C 303/26, C07C 309/72

Метки: сложных, сульфокислот, эфиров

...тем, что сульфокислоту подвергают взаимодействию с эфиром борной кислоты при кипении реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 51,6 г (0,3 г .цо,го) п-толуолсульфокислоты с т. кип, 185 С 0,1 игл при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоль) триметилбората с т. кип. 68 - 69 С, содержание бора 10,4%. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. Отгоняют избыток триметилбората, а затем метиловый эфир п-толуолсульфокислоты с т. кип, 161 Сг 10 игл, 150 С/8 льтг, т, пл. 28 С в количестве55 г (выход 98%).П р:и м е р 2, К 47,4 г (0,3 г моль) бензолсульфокислоты при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоло) триметилборат, Смесь нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 234399

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Сто

МПК: C07C 327/38

Метки: формамидомеркапталей

...относится к способу получения формамидомеркапталей, которые применяются как промежуточные продукты в органическом синтезе, а также в сельском хозяйстве как дсфолианты.Известен способ получения формамидомеркапталей, заключающийся в том, что меркаптаны подвергают взаимодействию с диметилсульфатфорхгалидным комплексом при нагревании до 80 С в присутствии щелочного агента, например алкилмеркаптида или третичного амина. Целевые продукты выделяют извесгными способами, выход при этом составляет около 60%.С целью повышения выхода и упрощения процесса предложен способ получения формамидовгеркапталей, заключающийся в том, что меркаптаны подвергают взаимодействию с амидоацеталями при нагревании до 120 С, Целевые продукты выделяют...

Номер патента: 234401

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольт, Липес, Фалькович, Фурман, Халецка

МПК: C07C 29/50, C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...используют первую,ступень окисления, отношение объема первой ступени к суммарному объему всех последующих ступеней от 1 до 0,5 при конверсии 3 - 10%. Количество воздух даваемого на первую ступень, 10 - 15% щего количества, расходуемого на окис Выход конечного продукта 85% .Пример 1. В каскад из четырех реакторов, в котором отношение объема первого реактора к суммарному объему трех остальных от 0,3 до 1,0, подают циклогексан и воздух, В Выход циклогексанона, циклогексанола и гидроперекпсп 00 Отношениеобъема первого реактора к объему трех пос- ледующих Время пребывани 5 т циклогексана в трех последних реакторах,лслкСтепень конверсии цик- логексана, Оч без уч та омы ления с учетом омыленпя,5 0,5 0,5 0,5 0,3 имер 2. В к го объема...

Номер патента: 234418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Самарин, Самарина

МПК: C07C 227/10, C07C 227/18, C07C 229/56 ...

Метки: кислот, хлордифениламин2-кагбоновых

...1 до не 1 тральиОЙ рсакц и на лакмус.Сырой про;1 укт плавится при 189-"С. После 0 однократной перекрисгяллизации из бензола2-хлордифсниламиц - 2-кярбоновая кислота представляет собой белые кристаллы с т, ил.192 С, Выход 7 г или 55,33 "г от теоретического выхода.5 П р и м е р 2. Синтез 3-хлордифсциламин 2-карбоновой кислоты осуществляли по методике, разработанной для получения 2-хлордифсниламгш-карбоцоьой кислоты при 160 - 165 С.20 Сырой продукт представляет собой зеленовато-серого цвета вещество с т. ил. 166 С.После однократной перекристаллизацш 1 из бсцзола - иглы бледно-зеленого цвета с т. пл. 170 С. Выход продукта 8 г или 63,25 25 от теоретического выхода.П р и м е р 3. Реакция осуи 1 ествлялась цри125 - 135 С по методике,...

Номер патента: 234420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпухин, Маслош

МПК: C07C 37/74

Метки: 234420

...2 - 3 час,20 после чего охлаждают, фильтруют, промываютметанолом, затем водой и сушат,Выход 2- (1- аминоантрахинонил) - 4,6 - диуреидо,3,5-триазина 94 - 965 - это желтыекристаллы (из диметилформамида).25 Найдено, %: С 54,42; Н 3,24; М 26,43.Вычислено, %: С 54,59; Н 3,38; ч 26,81.Аналогично получают следуюшие соединс 30 ния;232420 С ааНгаХзОг. С 1-1,в Х.г О. 10 С,Н гав,О,. Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. К. Ушакова Техрсд Т. П. Курилко Корректор Г. И. Плешакова Заказ 435/13 Тираж 427 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2- (1-амииоаитрахиионил- метил) - 4,6 -диурсидо,3,5-триазии. Выход 93%: Продукт представляет собого...

Номер патента: 234951

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 215/54

Метки: заместителями, основными, производных, циклоалкенов

...что ывают броси оп кислое, если этоороны, проэфира, а с очного про.ХХ /СНв 2 Н ет изобретения Составитсль Л, КрючковаГ. Герасимова Тскред Л, К. Малова Корректор С. М. Си сдактор Заказ 114418 Тираж 480 ПодписиоЦИИИПИ Комитста по делам изобрстсиий и открытий при Совстс Миипстров СССл 1 осква, Цсгср, пр. Серова, д. 4 ир. Сап нова, 2 пограф Получают 1,8 г бромгидрата 1-,ц-оксифенил- (метил-нропиламиномстил) - ццклогексанас т. пл. 122- 12 б С.П р и м е р 6. 14,3 г хлоргидрата 1-д-оксцфсиил- (мст 1 лэтиламицомстил) - циклогептацоланагрсваот 2 час с обратным холодильником с 170 лл муравьиной кислоты. Раствор выпаривают в вакууме досуха, и остаток нагревают с 80 я,г ледяной уксусной кислоты и 40 лл коццентрированнои водной бромистоводородной...

Номер патента: 234957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07C 5/25, C07C 5/27

Метки: изомеризации, углеводородов

...нормальные гексановые фракции и их смеси.П р и м е р 1, Катализатор используют вреакции изомеризации, 50 см окончательно обработанного катализатора помещают в обычный аппарат для изомеризации непрерывного типа. Этилбензол загружают в изомеризационную зону. В реакторе поддерживают давление около 20,4 ат по манометру, 460 С и молярное соотношение водорода к углеводороду 8: 1, Как доказывает газожидкостная хроматография, получается значительное превращение этилбензола в диметилбензол, В аналогичном опыте при загрузке изопропилбензола он превращается в триметилбензол.П р и м е р 2. Используют катализатор дляосуществления в обычном аппарате изомеризации непрерывным путем. 25 см катализатора помещают в реакционную зону изомеризации и...

Номер патента: 234998

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Попов, Сокольский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: циклогексана

...данные показывают, что промотирование скелетного никеля Р 1, Рс 1, 1 сй в оптимальном соотношении приводит к значительному сокращеншо времени 100%-ного вы хода циклогексана (в 3 - 5 раза) по сравнешпо с промышленным и скелетным никелем.Наряду с активностью возрастает стабиль.ность промотированных контактов, Как показали опыты, промотированные катализаторы 20 обладают более высокой термической устой швостью и при многократном использовании в меньшей степени теряют свою активность ( 5",;, относительно предыдущего опыта), чем никельскелетный катализатор (50 - 40%).25 Повышение температуры опыта до 200-С сопровогкдается резким ,скорением процесса.Так, время достижения 100"-ного выходациклогексана на % - Р 1 (0,5",Р 1) уменьшается с 60...

Номер патента: 234999

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурсиан, Волнухина, Масл, Розеноер

МПК: C07C 5/27, C07C 9/18

Метки: изомеризации, н-пентана

...способ изомеризации и-пентана при температуре 350 в 4 С, давлении водорода 20 - 50 ати в присутствии катализатора - платины на окиси алюминия, промотированной галоидом, или платины на алюмосиликатном носителе.Глубина изомеризации и-пентана не менее 50%.Содержание серы в конечном продукте не более 0,0003%.П р и м е р 1. и-Пентан подвергают изомеризации на катализаторе - платине, нанесенной на окись алюминия, промотированную фтором.Содержание серы в исходном и-пентане 0 02 вес % дача и-пента 1,55,095,0 танааботкепзо 0,0003 вес.% Пример 2. и-Пентан и ризации на катализаторе - п мосиликатном носителе.Содержание серы в 0,02 вес.,.Условия изомеризации:Температура, СДавление, атиМолярное отношение водород сырьеОбъемная скорость подачти-пентана,...

Номер патента: 235000

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудков, Тетерина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...уг экстракте. их установок по леводородов в уют ди- и трис добавками 1 ионных свойств х условиях выом соотношенииполучают ди невысокой конлеводородов в В этих усл ских углевод 92,3 - 93,6 вес и проценте нз Исследование следующие по гента к сыры матических у избирательнос овнях концентрация аро ородов в экстракте сос% при избирательнос влечения 40% днэтиленг в равновесных услови каза тел и: соотношение о равно 5: 1, концентрац глеводородов в экстракт ть 25 и извлечение 50%. раство- г лечения,более ями иссь, сое 30 - - 2 Преимуществам глицериновой сх являются: высокая конце водородов в экстр низкое соотнош дешевизна исхо и глицерина.предлагаемой метанолеси в качестве экстрагентд анческнх ке гле трация аакте,еннс эксдных пр Смесь,...

Номер патента: 235002

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретеии, Казахский, Малкина, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 29/141, C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...выливают в графитовые изложницы и медленно охлаждают до комнатной температуры. Затем сплав катализатора дробят и просеивают через сито60 до размеров частиц не более 0,25 мм.Активацию катализатора проводят выщелачиванием сплава, в основном, 20-ным водным раствором едкого натра (а также 5, 1030", -ным раствором) .Отмытыи от щелочи катализатор помещшот в 25 мл растворителя (вода, этанол, изопропанол, бутанол) и переносят в стеклянный термостатированный реактор для гидрирования - утку. В утке катализатор вэба,тывают в течение 10 - 15 лсин в условиях 800 качаний,мин, а затем к реакциоштому объему добавляют 0,5 - 1,0 лы бензальдегида.За конец реакции принимают полное превращение бензальдегида в бензиловый спирт,П р и м е р 1. 0,5 г % - Р 1...

Номер патента: 235005

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гангрский, Зайцева, Корсакова, Косолапов, Овчинникова, Яшунский

МПК: C07C 45/00, C07C 49/14

Метки: ацетилацетона

...Выход продукта составляет 35"Процесс, однако, сопровождается образова- ем побочных продуктов; ацетилацетон, несмотря на вак 1" хгректификациоую очистку, постояо содержит примеси (до 5 - 81 о), отри цательно сказывагощисся на гачестве полчаемых из ацетилацетона продуктов, в частности, сульфодимезина.Основной примесью в продукте являетсяэтиловый эфир р,гб-диметилакриловой (сенс циевой) кислоты (этилсенециат); этот эфиробразуется на стадии конденсации в качестве побочного продукта реакции, протекающей параллельо основному процессу:235005 Состав итель Г. М, Шагал ова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова 1(орректор Н. В, БосняцкаяЗаказ 650/11 Тирам( 440 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Номер патента: 235009

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07C 51/093, C07C 59/50

Метки: кислоты, миндальной

...феилтрихлорметилка обццола с довольно цпзкцм выходом, загрязненная продуктами реакции, что не позволяет применять 1 ч 1 дролиз карбццола для получения мин дальной кислоты в промышленном масшгабе.Для увеличения выхода и повышения Нстоты продукта предложено проводить процесс в водном диоксаце ца анионцте АВ1 ОИ- форма).Преимущество способа состоит в гщелочной агент можно регенерироватпользовать повторно.Пример 1. Смесь 2 ,1, ) фецилтрихлорметилкарбин г нита 30.-1 В(статическая обменная емкость 2,4 тцг экв/г) и 300 Гцл 75 о 4-ного водного диоксана кипятят при перемешиванци б чг; Яииоцит отфильтров 1.вают, ц ромыв 11 ют 1 Оо 1 ым раствором едкого пятра и водой, от объединенного воднодиоксацового раствора отгоняют диоксац, остаток...

Номер патента: 235010

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуцалюк, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 51/08, C07C 63/70

Метки: 4-дихлорбензойнои, кислоты

...выходом ц25 высокой степенью чистоты без дополнительнойочистки.Процесс может быть осуществлен в простойтиповой промышленной аппаратуре ц не требует дорогггх ц дефицитных материалов ц реак тцвов.Заказ 650(15 Тираж 440 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс па первой своей стадии проводится в паровой фазе и является непрерывным, а па второй - прост в оформлении и не требует применения гпперальных кислот.Катализатор готовят из доступных материл. лов, он имеет высокую активность, механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.П р и м е р 1. Через реакшопную трубку длиной 1100 дгм и диаметром 21...

Номер патента: 235011

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Нуриджан

МПК: C07C 127/19, C07C 281/08

Метки: 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин

...а цг глекогорые из Предмет изоб 1 ггСО - КН - СО -Х Изобретение относится к способу получениядимочевины общей формулы где К - Н, алкил, Х - Н, галлоид, Аг - замещенный или незамещеиный арил, которые могут найти применение в качестве физио,гогчгчсг(и активных веществ,Предлагаемый способ основан на взгигмодействии 2 ло,гь соответствующих ацил- (га.лоидацил) -изоциаиатов с нугкныхги арилгидразинами. Процесс удобнее проводить в среде органического растворителя.Реакции проходят гладко и целевые продукты получаются с хорошим выходом.П р и м е р. К раствору 1,34 г (0,0 лоло) а-хлорпропионилизопианата в 20 лг,г безводного эфира при комнатной температуре добавляют 0,54 г (0,005 иго.гь) фенилгидразина з 20 лг,г эфира. По истечении 1 час...

Номер патента: 235012

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов

...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...

Номер патента: 235013

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 275/62

Метки: 3-алкилиденал1ино1, 5-диацил(ароил, биуретов

...некоторь них приведены в таблице. Предмет изобретения 1. Способ получения 3-алкилиденамин 15 диацил(ароил)-биуретов общей формулыжташе).3,94; СО - ЫН - СО - М - СО - ДгН - ОСК СКК екриоктаи (арогх из- незамещенный или захрил, К и К" - алкил,применение в качествеых веществ.соб получения указанных.гил (ароил) -биуретов оснии 2 мо,гь соответствуюоцианатов с нукныагисс удобнее проводить врастворителя. Реакциии продукты получают ещенный алкил которые могут физиологии ски илинайтд КТИСп алкилидеиамиван на взаимощих ацил 1 арогидразоиами. реде органичеезде проходят с хорошим ьыподиа действ ил)-из Проце СО - ХН скогогладкоходом. где К - замекил илп арил,ся тем, что гиствию с 2 лолледующим вспособом,2 пособпро сс ведут раствору 0,97 г п-хлорбенв...

Номер патента: 235014

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зиновьев, Карлик, Кучер, Сарбаев

МПК: B01D 53/14, C07C 273/04

Метки: газов, дистилляции, масла, мочевины, примеси, производства

...р и м е р 3. В барботажную колонну с аммиачной водой пропускают аммиак с концентрацией масла 330 мг/нмз. Концентрация масла в аммиачной воде 7 г/.г. Температура проведе ния процесса барботажа 75 С. Скорость подачи аммиака та же, что и в примере 1. На выИзобретение относится к области очисткгазов дистилляции производства мочевины отпримеси смазочного масла, заключающейся втом, что газы дистилляции барботируют черезслой воды, насыщенной аммиаком при температуре 25 - 80 С, что снижает содержание масла в газах до 30 мг/нмз и обеспечивает последующее безопасное использование газов дистилляции.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Газы дистилляции из цеха мочевины поступают в барботажную колонну с аммиачной водой. В...

Номер патента: 235016

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 11/08, C07C 2/12

Метки: бутиленов

...бутенов - до 31% от пропущенного и до 50% от прореагировавшего этилена, выход пснтенов и гексенов 7 - 30 и 25 - 57% соответственно от пропущенного и прореагировавшего этилена, а пропилена - 1 - 16 и 1 - 35% соответственно.Содеряание а-бутиленов в смеси бутенов, в зависимости от применяемого катализатора и условий проведения процесса, колеблется ог 12 до 37%.Наиболее активными никельсодеряащнмн катализаторами димеризации этилена являются кальциевые формы цеолитов Х и У и декатионированпые цеолиты У.В случае применения 5% К 1/СаУ, в которь,й вводят никель путем ионного обмена, конверсия этилена достигает 36% при 200 С, 1-1 яд пропиточным катализатором 5% %/СаУ при той же температуре конверсия этилена составляет 31 %, причем получают...

Номер патента: 235017

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 17/361, C07C 23/30

Метки: 7-гексахлор-2-этинилбицикло

...получают второй компонент - ацетон, которыи в дальнейшем может быть легко выделен и утилизирован. Выход основного продукта - до 70 о,. П р и м е р. 17,6 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-(бутин-ол,3-метил) -бицикло - (2,2,1) -гептена -5 растворяют в 10 мл о-ксилола, добавляют 1 г КОН и нагревают 30 лшн до температуры 120 - 160 С. После охлахкдения выделяют 10,1 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-этинилбицикло- (2,2,1) -гептенас т. кип. 111 - 114 С (2 ля рт. ст.). Выход 68 о,; п в 1,5770; с 14 1,5859; МК найдено 67,91; Мй вычислено 66,66,Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлор-эгинилбицикло-(2,2,1) -гептенанагреванием производного 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептенав среде органического растворителя в присутствии гидроокиси щелочного металла с...

Номер патента: 235018

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болдырев, Вид

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: арилэфиров, тиосульфокислот

...уве- сульфинодействию с ипячении в щим выдеными припров что, с одукта взаимо т при к следую извесния арилэфи,иися тем, целевого нр двергают овых кисло среде с попродукта Дата опубликования описан Известен способ получения арилэфиров тиосульфокислот взаимодействием сульфинатовнатрия с сульфенхлоридами. При этом получают продукт низкой степени чистоты, требующий дополнительной очистки. Выход чистогопродукта составляет 50 - 60%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложен способ, состоящий в том,что сульфиновые кислоты подвергают взаимодействию с эфирами сульфеновых кислот при 10нагревании в водноспиртовой среде. Выходпродукта достигает 87 - 96%.ГТ ример 1. оитрофениловый эфир бензолтиосульфокислоты, К раствору 0,92 г...

Номер патента: 235019

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/26, C07C 309/66

Метки: ацетолового, метионовойкислоты, эфира

...511, от.и ргаютой в п1 ап 11 им с 15- -цетоловог аои(исявзаимодей исутстьии ер укс сно 0 С с пос кристалло Изобретенис относится к способу получения ацетолового э 1 рира метионовой кислоты, который можно использовать в различных синтезах, в особенности для алкилирования органических соединений,Способы получения ацетоловых эфиров двухосновных сульфокислот в литературе ие описаны. Известно получение ацетоловых эфиров одноосновных арилсульфокислот п 1 дратацией пропаргиловых эфиров арилсульфокислот н действием диазокетонов на арилсульфокислоты.Цель предлагаемого изобретения - разработка удобного в практическом осуществлении способа получения ацетолового эфира метионовой кислоты.Предложенный способ заключается в том, что на диазоацетон в...

Номер патента: 235020

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бойченко, Бурмистрова, Научно

МПК: C07C 319/14, C07C 323/56

Метки: 5-бис-(фенилсалицилат)-сульфида

...качестве катализатора прикапывают 1,2 лгл хлористого олова ири температуре 30 - 32 С.После 10 час выдержки отгоняют растворитель, массу промывают бензином.Выход 5,5-бис фенилсалицилат) -сульфила90%, т. пл. 148 С,фильтровы Предмет изобретени Спосолат) -сул присутст что, с це нилсали дихлори углерода 30 олова,Известен способ получения 5,5-бис-(фенил салицилат)-сульфида взаимодействием фенилсалицилата с хлористым тионилом в присутствии порошкообразной меди.С целью повышения выхода продукта предложен способ получения 5,5-бис-(фенилсалицилат)-сульфида, заключающийся в том, что фенилсалицилат подвергают взаимодействию с дихлоридом серы в среде четыреххлористого углерода в присутствии хлоридов цинка или олова.П р и м е р 1. В четырехгорлую...