Способ получения трихлоралкиловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетсник Социалистичесник Респтблик3 аявле присоединением заявкириоритет Конитет оо делан изобретеиий и открыт лри Совете тлииистро СССРУДК 547.56,2.07(088 8) Опубликовано 28.Х 11.1972. Боллетеньза 197 Дата опубликования описания 1.111,1973 Авторы изобретени М, Кулиев, Г. Р, Гасанзаде, Б. И.и М. А. Расулова иева, Р, Г. Алиев Заявител ститут химии присадок А айджанской С РИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИЕНОЛОВ БОСОВ ПОЛУЧЕ створа едкого кали при температуре 70 - 75 С с последующей обработкой реакционной массы водным раствором едкого кали, бензолом, Бензольный экстракт промывают водой, высушивают прокаленным хлористым кальцием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.Выход конечного продукта 68 - 72%.Физико-химические константы полученных соединений представлены в таблице,Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе галоидсодержащих эфиров фенолов, в частности трихлоралкиловых эфиров, которые могут найти применение в химической технологии.Известен способ получения хлорсодержащих эфиров фенолов взаимодействием 1,1,1,3-тетрахлорбутана с фенолом или и-крезолом.Применение в качестве хлоралканов а,а,а,ьг-тетрахлорпентана, а,а,а,н-тетрахлорнонана или а,а,а,н-тетрахлоргептана позволяет получить новые трихлоралкиловые эфиры фенолов, которые по сравнению с известными хлорсодержащими эфирами обладают более эффективными противоизносными и противокоррозионными свойствами,Предлагаемый способ полученияалкиловых эфиров фенолов общей ф П р и м е р. К 0,5 лголь фенола в 150 мл спирта прибавляют 0,5 моль едкого кали в 80 лгл спирта и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и - целое число 4 - 8 Чйв 65,98, Вычислено МР а,а,а,о-трихлоралкиловых эфироазано ЯМР-спектроскопией.79,70 79,81 83,88 89,13 лг-СН 5148,1, 1416 и - целое число 4 - 8, отличающийся тем,что сг,сгсг,со-тетрахлоралканы подвергают взаимодействию с фенолом или алкилфенолом в среде органического растворителя в 5 присутствии спиртового раствора едкого калигри температуре 70 - 75 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предмет изооретепия Способ получения трихлоралкпловых эфиров фенолов общей формулыКСвНО (СН 2) пССз где К - водород, алкил, содержащий 1 - 8атомов углерода; Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 396,6 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Когпгтета по делан изобретений и открьвтпй прп Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 о-СН, лг-СНз н-нг реги-С,Н, гг-гггрелг-С,.Нгг гг-гггреггг-СзНггН 4 4 4 4 4 4 6 6 6 8 8 122 - 123 0,8 131 в 1 0,8 126 в 1,0,6 120 в 1 0,6 175 - 176,2, 0 146 - 147, О, б 170 - 172 г 0,6 150 в 1,1,2 152 в 150,8 158 в 151,2 147 в 1(0,8 156 в 1/0,6 65,64 70,26 70,26 70,26 84,10 83,73 102,58 74,87 79,49 79,49 84,11 88,73 49,25 50,99 , 51,205089 ( 56,0556,80 60,87,52,6154,70 54, 15 55, 41, 56,58 5,43 5,21 7,08 7,17 7,74 5,45 6,40 6,25 6,28 6,69 37, 46 37,56, 32,61 31, 11 27,94 35,8734,П, 34,19 32,24 30,88 49,34, 51,15 51,15 51,15, 55,64 56,88 60,88 52, 79, 54,28 54,28 55,64 56,88 4,86 5,32 5,32 5,32 6,49 6,81 7,67 5,75 6,14 6,14 6,49 6,8139,81 37,83 37,83 37,83 32,92 31,55 28,06 36,06 34,41 34,41 32,92 31,55
СмотретьЗаявка
1493528
ВСЕСОЮЗНАЯ РйТ
А. М. Кулиев, Г. Р. Гасанзаде, Б. И. Велиева, Р. Г. Алиевд, М. А. Расулова Институт химии присадок Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 41/16, C07C 43/225
Метки: трихлоралкиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-364588-sposob-polucheniya-trikhloralkilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трихлоралкиловых эфиров</a>
Способ получения производных пиперидиндиона
Номер патента: 1316558
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 213/127
Метки: пиперидиндиона, производных
...натрия и выпаривают растворитель в вакууме, Хроматографируют остаток на колонне с окисью, алюминияПромывая смесь пентана с этилацетатом (90-10 об/об), получают вязкую жидкость (16 г), используемую далее для циклизации.с) БК 42436.Нагревают при 100 С в течение 1 ч 16 г ранее полученного соединения и 150 мл концентрированной серной кислоты (с 1 = 1,83). Добавляют 300 мл воды и нагревают с дефлегматором 12 ч. После охлаждения подщелачивают добавлением раствора едкого натра 407-ной концентрации, охлаждая с внешней стороны таким образом, чтобы поддержать температуру реакционной смеси ниже 30 С. опропил.эфире.)ействие синтебыло оценено желудочковой Т.пл. 93-94 С в изВьгх. 2 1% (КБ Антиаритмическое дзированных соединенийна животной...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Способ получения сульфата натрия или калия из сульфата кальция
Номер патента: 1286105
Опубликовано: 23.01.1987
Автор: Кнуд
МПК: C01B 17/45
Метки: калия, кальция, натрия, сульфата
...натрия или калияс помощью ионного обмена,Целью изобретения является повышение выхода продукта и предотвращение загрязнения окружающей среды,Способ осуществляют следующим образом,Сульфат кальция суспендируют вводе, доводят рН суспензии до 0-4серной или соляной кислотой, контактируют суспензию с анионообменнойсмолой Дуолит - сульфат натрия - 374в хлор-форме, регенерируют анионообменник раствором хлорида натрия или калия и высаливают целевой продукт твер-,дым хлоридом натрия или калия, Уменьшение, равно как и увеличение, кислотности снижает выход целевого продукта,20П р и м е р 1, 5 кг кристаллического фосфогипса размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 100 кгморской воды. Суспензию подкисляютдо рН3 и контактируют с 35 л смолы...
Способ получения производных стероидов
Номер патента: 1447289
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Даниель, Жан, Жермен, Роже
МПК: C07J 1/00
Метки: производных, стероидов
...мг продукта, полученного настадии Б, растворяют в 7,7 смз метанола и 7,7 см соляной кислоты 2 И.После 1 ч реакции разбавляют 1 О смЭводы. Фильтруют, разбавляют растворомбикарбоната натрия, осаждают и сушат при 70 С под небольшим давдением.Получают 640 мг сырого продукта, который кристаллизуют в смеси хлористого метилена и изопропилового эфира.Получают 567 мг очищенного продукта. 20Образец для анализа получают в результате очистки путем хроматографиии рекристаллизации в смеси хдороформаи изопропилового эфира. Т. пл.= 238 С. 25Вычислено, 7.: С 79,96; Н 7,9;Н 3,32; С 1 1,2,С Н з 3 Ю (415, 58)Найдено, М: С 80,1; Н 8,1;М 3,3; С 1 1,2. 30САД -- +128,5 + 3 (с = 1% СНС 1). П р и м е р 36. И-17 р-Гидрокси-оксоо-(проп-инил)-эстра-...
Способ определения сложных эфиров нитрофенолов
Номер патента: 1483359
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце
МПК: G01N 31/16
Метки: нитрофенолов, сложных, эфиров
...препарат нитрофенола не содержит, Содержание массовой доли о-нитрофенилового эфира ВОК-лейкина вычисляют 140127 0,1316 0,925 103,8 П р и м е р 4. Определение компонентов смеси о-нитрофенилового эфира БОК-аланина (М = 310,3) с о-нитрофенолом (М = 140,12).103,8 мг искусственной смеси онитрофенилового эфира БОК-аланина с о-нитрофенолом (содержание эфира 83,4 . и о-нитрофенола 1 б,б ) обрабатьвают 0,24 М раствором морфолина в ацетонитриле, выдерживают 55 мин. Затем добавляют 0,5 мл 35 Формалина, 10 мл ацетонитрипа.и 4 мл 0,1 М водного раствора гидроокиси калия и проводят потенциометрическое титрование 0,1316 н.раствором хлорной кислоты в ацетонитриле до появления 40 трех скачков потенциала на кривой титрования. На титрование...
Предыдущий патент: Способ получения первичных спиртов
Следующий патент: Способ получения бромпроизводных а -или р-нафтокси пропи нов
Случайный патент: Универсальный жесткий буксир