C07C 43/305 — с ацетальными атомами углерода, входящими в цикл или связанными с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 364590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/48, C07C 43/305

Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc

...с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции...

Номер патента: 434078

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Бродский, Буланова, Фельдман, Хман, Ялтер

МПК: C07C 41/50, C07C 43/305

Метки: 4-диоксана, ацеталей, бис-(2, бициклических, смеси, этилендиокси-1

...отфильтровыва 1 от и промывают, например, изопрони 1 овым спиртом. 11 олучают белые или светло-кремовые кристаллы, представляющие собой смесь 2,3-этилендиокси,4-диоксана и бис,2- (1,3. диоксолана) в соотношении 1: 2. Выход до 80 в 80 чистого продукта. В случае необходимости из полученной смеси могут быть выделены индивидуальные соединения многократной перекристаллизацией из воды.Пример 1, В куб, снабженньш насадочной колонкой, загружают 31,25 г сухого полимергидрата глиоксаля, содержащего 80% мономера, 53,5 г этиленгликоля, 150 мл бензола и 0,5 мл 96 о-но 1 серной кислоты. Реакционную смесь кипятят нри 80 - 95 С в течение 5 час, выделяющиеся пары конденсируют, дистиллят разделяют в флорентийском сосуде и бензольный слой непрерывно...

Номер патента: 435225

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Белкин, Володкович, Изобретени, Котиков, Кукаленко, Поль, Тарева, Уланова

МПК: C07C 41/50, C07C 43/305

Метки: n-замещенныхлактамов, ацеталей

...И-замеИзоб еописа щенных огичес Изве 1 ч-метифизио- цеталей диэти 00 гН о ответствующего Х-заульфатом с последуюазовавшегося комплекого продукта известныпри взаимодеиств мещенного с дим щим разложением са и выделением ми приемами.Основанный на гаемый способ п щенных лактамов иитилобеле реакции предлаацеталей И-замермулы известиолученияобщей ф Нг)011 ОВ(сн)п ( ск 801 -сосн,) Брутто- формула Вы 20 ход,% С Н сн Он)сс 1,СН (ОН)СС 3фенил 1,4594 1,4817 1,5254 1,5140 С,Ньс 1 з 1 Оз 3 СНС 1 з 10,3 С(зн 11 оз 3 СззНз 1 Х 10,8 СНЮз 3 80 96 О" Толил Нафтил Таблица 2 Найдено, % Вычислено, %ВыБрутто- формула 20 Т. плС ход,рЯ ) п СН (Он)ССз СН (Он)СС 13 фенил 1,4944 1,4810 42 Ст,нзс 1 з 1 х 10 з 40 Сзнззсз 1 Х 10 з 41,14 41,06 41,92 42,17 72,03...

Номер патента: 827475

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 43/305

Метки: алициклических, кетоацеталей

...- элиминированиямолекулы спирта с образованием 2-(алкоксиметилен)- циклоалканона (см. примерМо 5),П р и м е р 1, Диэтилацеталь 2-формилциклогексанона.К 42,9 г (0,29 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты в 197 мл 10%-ногораствора хлористого цинка в этилацетатемедленно прибавляют 50 г (0,29 моль) 1 триметилсилилокси-циклогексена, Выдерживают реакционную смесь 12 ч при 15 -25 С, Катализатор нейтрализуют насыщенным раствором соды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Органический слой маточника сушат сульфатоммагния, После отгонки растворителя, остаток перегоняют в вакууме. Получают 52,8 гдиэтилацеталя 2-формилциклогексанона,Выход 81%, т, кип, 65 - 66/0,1 мм рт, стйр 1,4512, ИК, см - . 1735 (чс=о).Найдено, /0. С...