C07C 211/09 — диамины

Номер патента: 40983

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Маждсон

МПК: C07C 209/62, C07C 209/84, C07C 211/09 ...

Метки: диэтиламиноалкиламинов

...примеси оказываются приэтом не связанными, так как толькопервично аминная группа способнадавать фталамидо-соединение.Пример. 450 а диэтиламиноизопентиламина С,н.Х - СН. СНа СН, - СН(ХН ) - Сна Саньимеющего по анализу только 70, содержания диамина при наличии в остальном других оснований, налива:отся в колбу. В нее при помешивании постепенно вносится 300 . фталевого ангидрида, При этом происходит сильное разогревание, Когда весь фталевый ангидрид внесен, колбу помещают в масляную баню, где е нагревают 2 часа при температуре 1,5 - 190 в бане. После этого отгоняют в вакууме изколбы не связанные основания, причем, отгоняется 140 г, не содержащих диамина. Остаток в колбе обливается 500 см" соляной кислоты технической (уд, в. 1,14 -...

Номер патента: 42078

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Топчиев

МПК: C07C 209/50, C07C 211/09, C25B 3/04 ...

Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана

...на холоду молекулярным количеством хлоргидрата гидроксиламина и соответствующим количеством соды в водном растворе при работающей мешалке в течение 4 часов. , Всплывший слой оксима экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия и отгоняют эфир, Полученный сиропообразный оксим достаточно чист и его без предварительной перегонки (во избежание образования циклических продуктов) прямо подвергают электролитическому восстановлению.3. Злектролнтнческого восстановления оксима. Электролитическое восстановление оксима производится в опытном аппарате для электролиза со свин. цовым катодом. В качестве анода служит ртуть или опущенный в разбавленную серную кислоту свинцовый цилиндр. Наилучшие результаты получаются при...

Номер патента: 48203

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Григоровский

МПК: C07C 209/26, C07C 209/40, C07C 211/09, C07C 85/26 ...

Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана, выделения

...щелочи, При отсутствии же большого количества щелочи имеет место полное смешение бутилового спирта, воды и аминов,Разгонка смеси аминов с бутиловым спиртом в присутствии щелочи невозможна, так как при повышенной температуре фракционирования имеет место реакция между щелочью и бутиловым спиртом с образованием твердого бутилата, нацело затрудняющего отгонку свободных аминов.Не допускающие прямой разгонки бутилового раствора аминов остатки неорганической щелочи могут быть полностью удалены промыванием бутилового раствора аминов насыщенным раствором поваренной соли, причем самый процесс отмывания легко контролировать обычным титрованием.Получаемый в результате этих операций отмытый от неорганической щелочи бутиловый раствор аминов...

Номер патента: 50851

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Григоровский, Магидсон, Марголина

МПК: C07C 209/62, C07C 211/09

Метки: п-алкил-диалкиламиноалкиламинов, первичных

...нагревались в автоклаве при теза, от 8 размешивании в течение 4 часов анола и отделения перегнана, Полу температура кипе 40 лл, имеющего тилам ино.о-метил После отгонки ме катализатора смес чено 86 г продукта ния 105 - 110" при строение 8 М-д 1 бутиламина. Предмет изобретени вичных т-алинов из бис нов, отлича- иалкиламинот в спирто- присутствии а или смесинапример, д давлением При получении перви алкил.амино.алкиламинов АПсг = М - Е - ХН., обыч дами всегда образу ется количество вторичного а ния А 1, = М - К - ИН - (смотри герм. патентнал Химико-Фармацевтич мышленность, 1985 г.1) вторичного амина колебл симости от условий си ндо 20 а 7 О, В тех случаях, когда нужен первичный амин, примесь вторичного является вредным отходом,...

Номер патента: 109716

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вилесова, Клебанский

МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/01 ...

Метки: жирного, п-диалкилдиаминов, ряда

...этилн)вого спирта (Г)1 ), иомещдют в стальной автоклав кдчак)щегося 1 ИПД 3 ДТЕМ,100)ЦЛЯ 10 Т ВЗВССЬ КЯТД лизато 13 д 1чдс)и окиси и атицы и 1 Й) 1 с)я этил)вого спирта) и цри )ялд)кдсции льдом до 1 гдвляют 101 в. )1. мс.5)цОГО дль:1 сГидд.1 е)цс)дтурд дв го),:лдц доводится до комнатной и и него к)чцримирусгся водород до давления и 100 п,)1, после чего включается кячающий медиациям.11 оглощецис водорода, соответсВу)ощее теоретическому количе- СГ В У) П Р 0 И С. 0 Д И Т В ) С )С Ц И С Д В ).с1 длсе реакционная мдссд вьпи- В 1 СТС)1 ИЗ 51 ВТОКЛДВД И Из ЦСЕ 0 Г-. го)гнется спирт, после чего про;)укт реакции подвергается рек ификяции ир; уменьшс:,)ном давлении 1) - 8 313) в атмос,рсрс дзота.15: ход Х,."-д уп)лг. ксаметиВ. 109716 Предмет...

Номер патента: 109876

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волкова, Кузнецова, Шпитальный

МПК: C07C 209/16, C07C 211/01, C07C 211/09 ...

Метки: алифатических, алкилирования, диаминов

...реактор 0,2 л/час на 1 кг катализатора. От полученного дистиллята отгоняют избыток спирта, затем под вакуумом отгоняют алкилировапный продукт. Предлагаемый способ полученияаминов жирного ряда позволяет расширить сырьевую базу для производства синтетического волокна и пластмасс.П р и м с р 1. Через реактор при 350 пропускают 136 г смеси, состоящей из 65,7 г этилендиамина и 70,3 г метилового спирта со скоростью 30 лл/час. В реакторе находится 150 г катализатора, Получают 121 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продук"в количестве 54,2 г.Выход готового продукта, считая на взятое количество этилендиампна, составляет 56%.Пример 2. Через реактор при 350 пропускают 84 г смеси, состоящей пз 40 г Гексаметилендиамина и 44 г...

Номер патента: 386919

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лопушанский, Удовицка, Ьсеоо

МПК: C07C 209/08, C07C 211/09

Метки: 10-бяс-диметиламинодекана

...способ получения 1,10-бис-диме тиламинодекана путем взаимодействия дииоддекана с водным раствором диметиламина в присутствии этанола.Однако получаемый таким способом продукт в значительной степени загрязнен при месями, в связи с чем его выход составляет 150/Цель изобретения - увеличение выхода продукта, повышение степени его чистоты и сокращение времени проведения реакции, Для 15 этого 1,10-дииоддекан подвергают взаимодействию с,водным, раствором диметиламина в присутствии бензола.В результате выход продуктдо 60 - 70% и значительно сокмя проведения реакции. П р и м е р. К 810 г (6 г моль) 33% -ного водного раствора дцметиламица под обратным холодильником и при перемешцвапии приливают в течение 2 час раствор 394 г (1 г моль)...

Номер патента: 364598

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Боднарюк, Востр, Лазарь, Михлин

МПК: C07C 211/09, C07C 219/22, C07C 79/16 ...

Метки: ена, йсезоюзнайidk-ьлии

...отгонкой образующегося в процессе реакции низшего алканола и с последующим выделением целевого аминоэфира перегонкой в вакууме.В качестве катализатора переэтеможно использовать алкоголятыметаллов, а также алкоголяты титлучшие результаты получают при инии метилата натрия, который вводцию постепенно в виде метанольно рисоединенную к ректификаи снаоженную приспособле. и катализатора, помещаю г ь) 1,3-ди-трет-бутиламиноизо364598 Составитель 11, ТокареваТехред 3. Тараненко Корректоры Л, Бадыламаи Г. Запорожец Редактор 3. Горбунова Заказ 391,11Изд. Мо 105 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1,ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пропанола, 100 г (1,0 моль)...

Номер патента: 417935

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вернер, Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 209/16, C07C 211/08, C07C 211/09 ...

Метки: аминов

...Наиболее оптимальной является температура 150 - 190 С, Если для амииолиза примепя 1 от амины, температура кипения которых ниже соответствующей рабочей температуры, то реакцию проводят под давлением; целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р, В качестве исходных веществ применяют продукты сульфатироваиия следующих алкоксилированных смесей.А. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1,-спирта из окисления парафиновых углеводородов; алкоксилирующий катализатор - 0,3 вес, /О трифеиилкарбоиийтетрафторбората. Температура реакции 75 - 80 С, давление нормальное.Б. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1-спирта из окисления парафииовых углеводородов; алкоксилирующий...

Номер патента: 1558898

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Горбанев, Йыерс, Кууск, Макаровский, Павлычев, Якушкин

МПК: B01F 17/18, C07C 211/09, C07C 233/89 ...

Метки: компонента, моющих, поверхностно-активного, смесей

...примеру 1 с той разницей,что к полученному четвертичноаимониевому соединению при переиешнвании при20-40 С добавляют 374,1 г 15 Е-ногоэтанольного раствора гидроокиси натрия с последующим кипячением с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения выпавший хлористый калий отделяют фильтрованием и получают 965,1 г 37,8 Е-ного спиртового раствора бетаина желтого: цвета, содержащего хлористого калия (17 от бетаина.П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 236,7 г (1 моль) дистиллированных метиловых эфиров СЖК Фракции С, - (а и при перемешиванци добавляют 112,4 г (1,1 моль) И,11-диметилпропилендиами а. Повышают температуру в течение 1 ч до 180 С и по ходу образования отгоняют метпловый спирт, Нагревают еще 9 ч и после прекращения...