Ан сссрiiycfllfc” м т yfwcftrgt; amp;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 364590
Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина
Текст
364590 0 П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09.1,1971 ь, 1631608/23-4)с присоединением заявкиПриоритет М, Кл, С 07 с 43/30 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 28,Х 11,1972. Бюллетень5за 1973 Дата опубликования описания 20.11.1973 Авторыизобретения А. С. Атавин, А. Н. Мирскова, Т. С, Проскурина, Р. Г. Мирсков и О. С, Ищенко Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР.МАМ ЖВт:; СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2-ДИХЛОРМЕТИЛ-МЕТИЛ ЕН; фИЬЛ 1 ЮИфО в11,.1,СН0 - С = СЯе Изобретение относится к способу получения физиологически активных соединений - циклических ацеталей дихлорацетальдегида, содержащих экзоциклическую метиленовую группу, в частности 2-дихлорметил-метилен,3-диоксоланов.Известен способ получения 2-дихлорметил-метилец,3-диоксолана, заключающийся в том, что 2-дихлорметил-хлорметил,3-диоксолан обрабатывают в среде этанола спиртовым раствором щелочи, содержащим следы воды, при нагревании в инертной атмосфере в течение нескольких часов с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 74%.С целью увеличения выхода и расширения ассортимента готового продукта предложен способ получения 2-дихлорметил-метилен,3-диоксоланов общей формулы где Х - СНз=, - СН(СНз) - , - С(СНз)а - , - ССНз (С 2 Нз) - , заключающийся в том, что соответствующие 2-трихлорметил-метилен,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции температура поднимается до 200 С. Смесь охлаждают и разгоььяют в вакууме, Выделяют 12,5 г (85,5%) 2-дихлорметнл-метилен,3-диоксолана, т, кип. 50 - 51 С(1 л м рт, ст., по 1,4912, 04 1,3817.Найдено, %: С 34,67; Н 3,33; С 1 41,7.МКьььь 35,44.С;Н сС 1 зОз.Вычислено, %: С 35,53; Н 3,58; С 1 42,06 ЗО МКин 35,68"с-о-с 1054, 1106, 1143 с,и-,П р и м е р 2. 5 г 2-трихлорметил-метилен 5-диметил,3-диоксолана смешивают с 4,4 гтриэтилстаннана; при этом реакционная массаразогревается до 160 С. Разгонкой выделиот3,4 г (80%) 2-дихлорметил-метилен-днметил,3-диоксолана, т, кип, 54 - 55 С/2,и,ирт, ст., пщ 1,4810, д, 1,2430,Найдено, %: С 42,9; Н 5,15; С 1 36,0.МКвн 45,119.Ст Н 1 оС 1 з 02,Вычислено, %: С 42,6; Н 5,12; С 1 35,99.Мйвп 44,974.ИК-спектр: с=с 1650, 1695, 3125 с,и - ,ус-о-с 1054, 1106, 1145 сл - ,Предмет изобретенияСпособ получения 2-дихлормстнл-метилен 1,3-дноксоланов общей формулыо -СНЦ,Г 11 (О - С= С 1110 где Х - СНз=, - СН(СНз) - , - С(СНз) - ,- ССН,(С Н;) - , отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента готового продукта, соответствующие 2-трихлорметил-метилен-,3-диоксоланы 15 подвергают взаимодействию с триэтилстаннапом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: В. Жолудева и Л. Кириллова Заказ 21/15 Изд.88 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1631608
Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
витель А. С. Атавин, А. Н. Мирскова, Т. С. Проскурина, Р. Г. Мирсков, С. Ищенко
МПК / Метки
МПК: C07C 41/48, C07C 43/305
Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-364590-an-sssriiycfllfc-m-t-yfwcftrgt-amp.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан сссрiiycfllfc” м т yfwcftrgt; amp;</a>
Способ получения 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1421742
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Зорин, Караханов, Назаров, Рахманкулов, Сафиев, Чанышев
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
...20-2 1:2,5:2,5 нил,3-диоксолана, 0,3 моль (35,7 г) хлороформа и 0,3 моль (12 г) ЮаОН. За 5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 60 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р 15. АналЬгично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фенил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЯаОН. За 2 ч получают 13,0 г продукта. Выход 56 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р. 16. Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фе нил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЮаОН, За,5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 607 навзятый 2-фенил,3-диоксолан. 20Для полученного 2-фенил-дихлорметил,3-диоксолана характерны следуюшие физико-химические параметры: кристаллы белого цвета, т, пл. 59 С, т. кип. 1 50 С/2 мм...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
2-метилен-3-экзо-винил-5(6)-этилиден-норборнан в качестве сополимера для получения термостабильных и термопластичных полимерных материалов на основе этилена и пропилена и способ его получения
Номер патента: 1796606
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Белов, Григорьев, Иванов, Либерман, Флид, Шестакова
МПК: C07C 13/40, C08F 112/32
Метки: 2-метилен-3-экзо-винил-5(6)-этилиден-норборнан, качестве, основе, полимерных, пропилена, сополимера, термопластичных, термостабильных, этилена
...как с цеолитами с диаметром пор 4-5 , так и без них.Механизм реакции включает следующие стадии; образование аллилникельацетатного комплекса, стабилизированного триизопропилфосфитом в результате окислительного присоединения аллилацетата к бис ( дз -аллил) никелю; координация 5-этилиден-норборненаи его внедрение по связи ц -аллил-никель, стадии циклизации и Р -гидридного переноса, приводящие к образованию целевого продукта и уксусной кислоты.Уксусная кислота неблагоприятно воздействует на каталитическую систему, взаимодействуя с триизопропилфосфитом и переводя его в неактивную фосфатную форму. Изменение соотношения фосфит:никель. существенно влияет на активность и селективность каталитической системы, Для поддержания постоянного...
Способ получепия 4-изотиоцианзамещепных циклических ацеталей хлоралявсесоюзна па11л; с=; ш11, д1. библиотека
Номер патента: 298581
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина
МПК: C07D 317/28, C07D 319/06
Метки: 4-изотиоцианзамещепных, ацеталей, библиотека, па11л, получепия, хлоралявсесоюзна, циклических, ш11
...ацетальногоо рыва последнего.Такому течению реакции способствует применение избытка соли роданистоводороднойкислоты,4-Изотиоцианзамещенные циклические ацетали хлораля - высококипящие устойчивыежидкости со слабым запахом, нерастворимы вводе.Пример 1. Растворяют в 50 лл сухогоацетона 7 г КЬСХ и прибавляют по каплям15,6 г 2-трихлорметил-хлор-метил,3-диоксолана, Перемешивают при 30 - 40 С в течение 8 час и затем при 40 - 50 С в теченис2 час, Осадок отфильтровывают; ацетон отгоняют и остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделено 14,5 г (85,3%) 2-трихлорметил-изотиоциан-метил - 1,3.диоксолана ввиде бесцветной подвижной жидкости ст, кип.94 5 (1 мл рт. ст.); по 1,5360 с с 1,4563,МКв 56,21: вычислено 55,462. Найдено, %:о С 27,61;...
Способ получения -метилен-бисформамидов
Номер патента: 525667
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов
МПК: C07C 103/34
Метки: метилен-бисформамидов
...соединенным с ловушкой Дина-Старка для азеотропной отгонки воды, помешают59 вес.ч. (1 моль) Й -метилформамида,200 об.ч, толуола, 15 вес. ч. (0,5 моля) 20параформа и прибавляют по каплям 5,4 вес.ч. концентрированной серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения отделения реакционной воды (9 вес.ч.) в течение 1 час.30 25мин - 2 час. Затем, серную кислоту нейтрализуют расчетным количеством соды, осадокотфильтровывают, растворитель отгоняют приуменьшенном. давлении, остаток перегоняюти получают 52 вес.ч. (80%) метилен-бис- З 0-метилформамида,Т.кип. 139-141 С (1 мм рт. ст.);т 11,4858, с 1 1,1379.Найдено,%: С 46,67; Н 7,70; М 21,68С НОМ 35Вйчислено,% С 46,16; Н 7,69; Й 21,54.ИК-спектр: МО - 1670...
Предыдущий патент: Способ получения бромпроизводных а -или р-нафтокси пропи нов
Следующий патент: Способ получения а-замещенных р-дикегонов
Случайный патент: Привод пульсирующего конвейера