Патенты с меткой «онисания»
Сссрзависиый от патента ndeg; — заявлено 17. ix. 1971 (№ 169863523-4) приоритет 18. ix. 1970, л а 845270, австрия оиубликоваио 22. vi. 1973. бюллстеиь. nlgt; amp; 28 дата опубликования онисания 4. ix. 1973. м. кл. с 07с 5902удк 547. 472(088. 8)
Номер патента: 388402
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Ииоетранцы, Фердинанд
МПК: C07C 51/097, C07C 59/01
Метки: 169863523-4, 1970, 1973, 472(088, 5902удк, 845270, ndeg, nlgt, австрия, бюллстеиь, дата, кл, оиубликоваио, онисания, опубликования, патента, сссрзависиый, —заявлено, —приоритет
...выделением целевого продук т известными приемами.) )оси Сс)2. 20 г 2-н)гтратоге)ссг)декаО.в виде эфирного раствора одно лл 10%-ного (вес.) растворавводят в сборник с 300 л.г холододдерживая рН 6, Далее ндгревакипения в течение 5 час и добдвл 5 т раствора щелочи до рН 7 - 8, оводят рН смеси до величины, добавляя еще 4 лл щелочи, Щесь по охлаждении подкпсляют, т эфиром и экстракт упаривают. ого продукта 16 г. П р и м с р 1. 100 г .с -нитрокаприловог кпсчоты и 200 лл 10%-ного (вес.) водногорастворд едкого патра одновременно вливают в 30 Извсстен спо новых кислот щих г - нитрато ми солей серповО,спд)со этот с ) связи с испол тя)ощсго агента усто)гчпвости вс) тносится к получению сс - кислот с неразветвленной их не менее 5...
Сссрприоритет —опубликовано 28. xii. 1972. бюллетень № 5за 1973дата опубликования онисания 20. iii. 1973удк 547. 495. 1(088. 8)осесоюэно; 11лт;: ; , т: ; -: . -imcjавторыи митуо хамада (япония)«сумитомо кемикал
Номер патента: 365066
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 271/28
Метки: 1(088, 11лт, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, 8)осесоюэно, imcjавторыи, бюллетень, кемикал, митуо, онисания, опубликования, опубликовано, сссрприоритет, хамада, япония)«сумитомо
...получения производных М-фенил 4 арбамата общей формулы К М 11 - С -0 -С - К35водород или низкий алкил;па, карбоксил или группа где Е и Кз1 з - цианогр Предмет изобретения 5 10 15 20 25 диметилгликольамид, Х,11-диметиллактамид, М,1 ч-диметил-а-оксиизобутирамид и др.Реакция обычно осуществляется путем обработки фенилизоциапата эквимолярным количеством спирта в инертном растворителе (напримерб;нзоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом з 1,ире, тетрагидрофуране, хлороформе, четыреххлористом углероде) и, если необходимо, в присутствии каталитическоо количества третичного амина (в частности, триэтиламина, пиридина, диметиланилина, диэтиланилина, Х-метилморфолина) при температуре от комнатной до 100 С. Продукт выделяют из реакционной смеси...