C07C 245/12 — диазосоединения, т.е. соединения со свободными валентностями групп >N2 , присоединенных к одному и тому же атому углерода

Номер патента: 598

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Сладков

МПК: C07C 245/08, C07C 245/12, C07C 245/22 ...

Метки: крашении, нитродиазобензола, применения, раствора

...а потом нитровать его добавкой смеси азотной и серной кислоты к раствору диазо. При тщательном охлаждении, достигаемом применением льда и хлористого кальция, получается, по мнению автора, раствор диазо.пара-нитроанилина, пригодный для непосредственного применения в крашении тканей, пропитанных бетанафтолом; окрашенная ткань оживляется в растворе уксуснокислого натвора нитродиазобензолаего в крашении. аявленному 13 сентября 1921 г., Ж 74922),мешивают при помощи механической мешалки приблизительно около часа.По истечении этого времени, температуРу смеси понижают до - 5 - 3 (наружное охлаждение; лед плюс хлористый кальций) и постепенно небольшими порциями, вносят охлажденную смесь - 6,5 частей азотной кислоты уд, в. 1,48, растворенный...

Номер патента: 42554

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Николаева

МПК: C07C 245/12

Метки: бета-амино-антрахинона

...24 часа) при температуре 0 - 5 (см, СЬетзсЬез Леп 1 гаЪай 1930 г. 1, стр. 1302 - 1303).Согласно настоящему изобретению предлагается проводить реакцию диазотирования р-амина.антрахинона в присутствии уксусной кислоты. Диазотирование протекает значительно удобнее и быстрее,Пример. 1 г р-амино антрахинона нагревается с 24 сма уксусной кислоты 98%-й до кипения, прибавляется туда же 40 см концентрированной соляной кислоты. После кипячения все переходит в раствор, из которого при охлаждении и помешивании выпадает осадок соли амина. Смесь разбавляется 50 см 98 вв-й уксусной кислоты и титруется полунормальным раствором нитрита при комнатной температуре, При прибавлении нитрита осадок постепенно переходит в раствор. Конец реакции определяется по...

Номер патента: 64214

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Грачев

МПК: C07C 245/12

Метки: диазосоединений, количественного

...и64214 Предмет изобретения 1. Способ количественного определения диазосоединений путем сочетания их в уксуснокислом растворе с фенилметилпиразоглонсульфокислотой, взятой в избытке, о тл ич а ю щ и й с я тем, что избыток последней оттитровывают нитритомнатрия и конец титрования определяют по реакции с иодкрахмалом,либо потенциометрически,2. Применение способа по п. 1для количественного определенияазосоставляющих,Отв. редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова.Л 123569 Подписано к печати 13,ЧПг, Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланнздата, им. Воровского, г, Калуга оттитровывают изсыток взятой длясочетания фенилметилпиразолонсульфокислоты стандартным раствором нитрата натрия при комнатной температуре.Подобным...

Номер патента: 202162

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Казанский, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 243/22 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодёржащих

...в водный раствор щелочи быстро возникает интенсивная голубая окраска.П р и м е р 2, З-Хлор, 4, 6, 2, 4-пентанитрогидразобензол. 5,64 г (0,02 г моль) 1,3-дихлор,4,6-трипитробензола и 5,7 г (0,03 а лголь) 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при кипячении в смеси 100 льг метанола, 70 лгл этанола и 30 лг,г этилацетата и кипятят 6 час.Постепенно образуется желтый очень мелкий осадок, его отфильтровывают от горячего маточника, промывают спиртоъг (15 - 20 лг.г), эфиром (10 - 15 лг,г) и сушат. Получают 4,35 г (40% от теоретического) желтого кристаллического порошка с т. пл. 220 - 221 С. Пере- кристаллизацией на 75 - 80% водной уксусной кислоты получают 4,2 г (47%) блестящих кристаллов желтого цвета с т, пл. 221 - 222 С.Найдено, %: С 32,71;...

Номер патента: 232957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Шарнин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/12, C07C 245/12 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодержащих

...с т. пл. 173 -лизация из 80%-ной уксу 30 смеси этанола с хлорофорП р и м е р 1, 2,2-Дихлор,6,4,6-тетранитро- и 2-хлор,6,2,4,6-пентанитроазобензолы. К 25,6 мл (0,28 г лголь) хлорокси фосфора при 15 - 20 С прикапывают при перемешивании 3,2 мл (0,04 г моль) пиридина, затем присыпают 4,52 г (0,01 г моль) 2,4,6,2,4,6-гексанитроазобензола, и полученную смесь нагревают 1 час на кипящей водяной бане. После охлаждения отфильтровывают выпавший осадок, промывают 5 - 10 мл свежей хлорокиси фосфора, 100 мл воды, 40 мл ацетона и сушат, Получают 3,45 г (77%) красно-оранжевых кристаллов 2,2 -дихлор,6,4,6-тетраиитроазобензола с т.,пл. 244 - 245 С. Идентификацию производят пробой смешения с заведомо известным продуктом.Маточную хлорокись фосфора...

Номер патента: 365355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басова, Мигачев, Тимашевска

МПК: C07C 245/12

Метки: 33hasпати17ес, jult, аминовbljt, диазосоединений, йзes, труднодиазотируемых

...и увеличить в)ход целевого продукта до 100%.Кроме того, предлагаемый способ упрощает технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации непродиазотированн)х аминов. Наличие в диазосоединенни указанн)х поверхностно-активных вегцеств улу ппает качество полученных на их основе пигментов и лаков.П р и м е р 1. 3,72 г 3-нитро-амннотолуола размешивают с 18,5 льг воды, 9 лгл 30%-ной соляной кислоты и 0,1 г смеси полнэтилснгликолев)х эфиров на основе жирных амииоа, а имен ио С 1 аНеа - Ы=)=(СНаСаО)пНе, где и, прн 18 - 20 С в течение 1 час и охлаждают до 0 - 5 С, Затем в течение 2 лэин приливают 5,7 лгг 30%-ного раствора нитрита натрия и размешивают 1 час при 7 - 10 С, Выход 3-нитро-дпазотолуола количественныйЗаказ 1827/1 Изд. Ха...

Номер патента: 376359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кузнецов, Унковский

МПК: C07C 245/12

Метки: 7-динитро-1, диазаадамантанл, диалкилпроизводных

...16,2 е 2,2-диметил,3-динитропропана, 24,0 г параформа, 23,71 г ацетатааммония и 9,6 е карбоната аммония в 100 лл15 изопропилового спирта получают 4,86 г 6,6-диметил,7-динитро,3-диазаадамантаца, Выход19,0%, т, пл. 222 - 223,5 С. Предм зобрете Способ5,7-динитр 25 итийся темконденсир ной солью среде в пр следующи 30 вестными Йзобретение относится к способу получейия бифункциональных производных 1,3-диазаадамантана, в частности диалкил производных 5,7-динитро,3-диазаадамантана, которые могут быть использованы в кацестве биологиче ски активных соединений, в органическом сии тезе, полимерных материалах.Известен способ получения сульфопроизвод. ных 1,3-диазаадамантаца.Способ получения динитродиазаадамацтана в литературе не описан.Предлагаемый...