C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 241322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: 241322

...холодильником в тече ние 30 мин, и если и эта операция недостаточ,на для полного исчезновения тиола, добавляют избыток бромгпдрата р-брохтэтиламина с соответствующим количеством этилата натрия.15 Далее смесь оставляют для охлаждения,а затем отделяют образующийся бромистый натрий. Спиртовой раствор концентрируют в вакууме до снижения его объема до 1000 слтт, после чего к нему прибавляют 1,5 л дихлорэта иа и сушат бромистый натрии.К фильтрату добавляют раствор 219 г газообразной соляной кислоты в 500 сита чистого этанола. В течение 10 лтин при хорошем перемешивании. При этом температура поднимает.25 ся приблизительно до 55 С. Когда добавлениезаканчивается, прекращают перемешивание и массу охлаждают при помощи смеси льда и хлористого...

Номер патента: 241401

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калаева, Поль, Хидиров

МПК: B01J 23/78, C07C 11/02

Метки: высших, катализатор, олефинов, синтеза

...производят до рН 10, Дальнейшее уменьшение рН во избежание вымывания гидроокиси магния с поверхности катализатора нежелательно. После отсасывания на вакуум-фильтре катализатор формуют в виде колбасок, сушат на воздухе и дробят на кусочки, высота которых равна диаметру, Оптимальные выходы получают на катализаторах, содержащих, вес. ч.: железа 100. окиси 5 магния 0,5 - 4 сульфата бария 100 (илп безнего).Нитраты железа и магния получают растворением железной стружки и окиси магния в азотной кислоте,10 Термическую диссоциацию гпдроокисей катализатора производят в мягких условиях путем постепенного подъема температуры до 240 С в течение 4 - 5 час, После этого на ка тализатор дают поток синтез-газа состава;СО: На=1:1 с объемной...

Номер патента: 241413

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...Реакционная смесь остается бесцветной,По окончании выделения хлористого водорода или спустя заданноевремя реакциипослеостановки мешалки катализатор осаждаетсяна дно реактора в виде вязкой жидкости, которая после отделения реакционной смесидекантацпей может быть повторно использована. В этом случае активации катализаторапропусканием хлористого водорода не требуется.Реакционную смесь разгоняют, отделяя невступившие в реакцию исходные вещества ипродукты реакции.ЗО Выходы продуктов и нх характеристикаприведены в табл, 1,241413 ТаблицаСинтез диарилметанов взаимодействием ароматических углеводородов с арилхлорметанами в присутствии комплексных катализаторов (моляриое отношение АгН: АгСНзС 1:катализатор 10: 1: 0,01) Выход зв от...

Номер патента: 241415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Боровнев, Бурдыгина, Гармата, Голдинов, Зверев, Киселев, Паншин, Сергеев, Сокольский, Энглин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041, C07C 19/055 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четб1реххлористого

...водяного холодильника и змсевиковой ловушке.За 9,5 час непрерывного хлорирования по лучают 144 г перхлорэтилена-сырца с уд. в.1,6281. За это время на модельной установке получения хлораля расходуется 380 цл этилового спирта ректификата и 1390 г хлора и образуется 604 г 100 а(,-ного хлораля в виде 25 80 - 850,-ного хлормасла. Дополнительныйрасход хлора на стадию дохлорироваиия абгазов составляет 14 г.Таким образом, проводя процесс предлагаемым способом, дополнительно получают на Зо 1 кг хлораля 240 г перхлорэтилсна-сырца.Заказ 2037/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом расход хлора возрастает на 520 г (22,5...

Номер патента: 241416

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Якубов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/80

Метки: 1-)слорацетил-3-ацилбензолов

...превращают в диметиловый эфир, 0,35 г (выход 86%); т. пл.67,5 - 68 С, Прп плавлении смеси полученного эфира с образцом диметилового эфира изофталевой кислоты депрессии не наблюдается,т.), 1,3 г. сходный Изобретение относится к способам ацилирования бензола.Предложен способ получения 1-хлорапетил- З-ацилбензолов, состоящий в том, что ацилбензол подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в присутствии избытка хлористого алюминия при температуре 110 - 115 С. Применение избытка хлористого алюминия позволяет придать селективность процессу ацетилирования, так как в этих условиях хлорацетильная группа вступает исключительно в метаположение к ацильной группе, связанной с бензольным ядром.Предлагаемым способом можно ввести вторую...

Номер патента: 241418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головень, Мазалов, Пермский

МПК: C07C 51/305

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных

...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...

Номер патента: 241419

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ковалев, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: полигалоидбензойныхкислот

...что процесса, в качестве о кислород воздуха и про ратуре 130 60 С в пр бальта и хлора, которь 0,003 - 0,004%. полигя поли с цел кислите цегс ве гсутстз и беп кпс от. Изобретение относится к способу получения полигалоидбензойных кислот, которые находят применение в качестве гербицидов,Известен способ получения полигалоидбензойных кислот окислением полигалоидтолуолов 90 згго-ной азотной кислотой под давлением в присутствии концентрированной фосфорной кислоты при температуре около 100 С.Недостаток способа заключается в использовании дорогостоящего окислителя.Предложен способ, согласно которому используют для получения полигалоидбензоиных кислот в качестве окислителя кислород воздуха, Процесс окисления ведут при температуре 130 - 160 С в...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 241421

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 335/32

Метки: изотиурония, солей

...%. Вг 34,32; С 6,91; М ,32; 5 13,89.СзгНзсВг 4 СзМ 40,84.Вычислено, %: Вг 33,78; С 7,48, Х 7,91;8 13,49. С1 чН НС 1,25 С - Я - (СН,),ЯО,ОО,(СН,), - СМН Н 30 Изобретение относится к способу полученияне известных ранее солей изотиурония общейформулыНС 1С - Я - (СН,), ЯО,О - А -1 чН где А - арилен, которые обладают физиологически активными свойствами.Предложен способ, основанный на реакции бис- (винилсульфонил) -фенолов с хлоргидратом тиомочевины. Реакция протекает гладко в бутиловом и этиловом спирте при температуре 20 - 80 С и заканчивается в течение 1 - 2 час. Конечный продукт - порошок, окрашенный в желтый цвет.П р им е р. Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси) -бензол. К раствору 0,02 г иоль бис-(винилсульфонил)-гидрохинона в...

Номер патента: 241423

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мастюкова, Проектный, Седельников, Трофимова, Центральный

МПК: C07C 35/08

Метки: терпинеола

...основания, напрбоксильной кислоты. путем обрапсновых угле- некарбоксильорганической, ,рителя, отлиышения выхоаисутствии засоли некарол ен или свв пов в и 1 ме П ример. 75 г нат фокислоты растворяю ной кислоты и добав Температуру реакцио 40 С и медленно ввод и бензолсуль%-ной сермл ацетон а. ы доводят до пинена. Реакриевои сов 200 мяют 200ной средят 100 м Изобретение относится к способу получения терпинеола гидратацией пинена.Известен способ получения терпинеола путем обработки пинена или фракции терпеновых углеводородов, содержащих пинен, разбавленной некарбоксильной кислотой, минеральной или органической, или ее эфирами, в среде растворителя. Суммарный выход терпинеола, терпингидрата и других изомерных спиртов - около 62%, выход...

Номер патента: 241425

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кейко, Филиппова, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 2-формилвинилфёнилового, эфира

...гено, % С 72Предмет по п, 1, отличающийся тем, что в количестве 20 - 50% от исходИзобретение относится к синтезу формил замещенных виниловых эфиров ароматического ряда, например формилвинилфенилового эфира.Способ заключается в том, что феноксиацетальдегид подвергают взаимодействию с формальдегидом и солянокислым диэтиламином в среде органического растворителя - спирта при температуре около 60 С в присутствии гидрохинона при рН 7 - 7,3. Для поддержания рН применяют карбонат натрия. Спирт берут в количестве 20 - 50% от исходной смеси. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, бюреткой для подачи насыщенного раствора карбоната натрия и электродами к потенциометру...

Номер патента: 241426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коваленко, Кравчук, Николайчук, Стадниченко, Украинский

МПК: C07C 51/27, C07C 57/13

Метки: кислоты, этилендигликолевой

...вг состав, теоретидавления 50 С Предмет из Способ получения этилендигликолевой лоты путем окисления триэтиленгликол бытком азотной кислоты при нагревани 95 С, от.гичаюигиггся тем, что, с целью и шения выхода продукта, окисление ведут 56/о-ной азотной кислотой, которую бер восьмикратном и более избытке,кис изг до овы 45 -Изобретение относится к способу получения этилендигликолевой кислоты, используемой в синтезе полиамидных .смол и других полимеров,Известно получение этилендигликолевой кислоты путем окисления триэтиленгликоля 60%-ной азотной кислотой в четырехкратном избытке ее при температуре 40 - 90 С, катализатором служит ванадат аммония.Недостаток способа заключается в трудности контроля и получении большого количества различных...

Номер патента: 241427

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Маличенко, Украинской

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: 241427

...который может найти применение для синтеза полиуретанов.Предлагаемый способ заключается в том, 5 что тетрафтор- и-фенилдиамин подвергают взаимодействию с дифосгеном при температуре 180 в 2 С в среде инертного органического растворителя. Тетрафтор-л-фенилендиизоцианат очищают простой перегонкой в ваку уме.Диизоцианат представляет собой более кристаллическое вещество, которое не изменяется при хранении по крайней мере в течение месяца, 1Полиуретаны, полученные на основе тетрафтор-л-фенилендиизоцианата, отличаются от их нефторированных аналогов повышенной термостабильностью,П р и м е р 1, Раствор 2 г тетрафтор-м-фени лендиамина в 50 лг вазелинового масла нагревают до 120 - 130 С и по каплям прибавляют 15 лгг дифосгена....

Номер патента: 241428

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маличенко, Язловицкий

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: диизоцианатов, фторсодержащих

...продук чающиися тем, фторалкиловый ию с фосгеном реде инертногопоследующим та известными где К что (2,4 эфир подвпри темпе органичес выделение приемами. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТОРСО Изобретение относится к области получения фторсодержащих не известных ранее диизоцианатов общей формулы где К - полифторалкил, которые могут найти применение для синтеза маслостойких полиуретановых каучуков.Предлагаемый способ состоит в том, что (2,4-диаминофенил) -полифторалкиловый эфир подвергают взаимодействию с фосгеном при температуре 80 - 150 С в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола.Очищают целевой продукт перегонкой в вакууме.20Пример 1, Синтез 1,1,5 тритидроокта фтор -н- цен тил -(24- ди изоцианатофенилового) эфира. В реакгор,...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....

Номер патента: 241451

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусев, Кучеров

МПК: C07C 209/08, C07C 211/21, C07C 211/23 ...

Метки: 1-диалкиламинодиацетиленов

...оставляют на 5 час при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат поташом. После отгонки эфира получают 5,2 г целевого продукта (69%, считая на 5-метилгексадиин,3-ол); т. кип, 85 С (45 мм рт. ст,); т. пл, 40 - 45 С.Найдено, %: С 71,33; 71,52; Н 8,70; 8,69; И 9,42; 9,46.С 9 Н 1 аО 1 Ч.Вычислено, %: С 71,49; Н 8,67; К 9,26.ИК-спектр 2160 и 2210 в 22 см - 1 ( - С=С - ) и 3340 см 1 ( - ОН),1- (Д и м е т и л а м и н о) -о к т а д и и н,3. К раствору 3,5 г диметиламина в 50 мл эфира 2прибавляют при комнатной температуре раствор 5,55 г 1-бромоктадиен,3, 20 мл эфира и оставляют при комнатной температуре на ночь. Добавляют воды, экстрагируют эфиром 5 и сушат поташом. После отгонки эфира...

Номер патента: 241452

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давиденко, Зинченко, Коренькова

МПК: C07C 211/50

Метки: n-диaлkилзameщehhыx, диаминодифенилметана

...присутсввии катализатора %- Ренея,Полученные соединения в литературе не описаны и могут,найти применение в качестве стабилизатора .резины.П р и м е р 1, Восстановительное алкилироваяие 4,4-диамияодифенилметана этиловым спиртом на катализаторе %-Реяея. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают исходную реакционную смесь, состоящую из 19,83 г (0,1 г моль) 4,4 диахтинодифенилметаяа; 70 мл абсолютного этилового спирта (шестыкратный молярный избыток по отношению к 4,4-диаминодифенилметану); 4 г катализатора %-Ренея (20% от веса исходного амина). Содержимое колбы нагревают до тех пор,пока количество исходного амина станет,величиной постоянной, Это определяепся осажденпем 4,4-диаминодифенилметана...

Номер патента: 241453

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давиденко, Зинченко, Коренькова

МПК: C07C 209/78, C07C 211/50

Метки: n-диaлkилзameщehhыx, диаминодифенилметана

...кат 56 - 57%, СиО 125 51%, СггОз 19% я Х-диалк нилметана, о нодифенилме с кетонами давлении 150 а гидрирован глзамещен- личаюитийган подверпри темпеатм в прия на осноучен одифе диахт ствгио С и затор келя. и. 1, ализа 4 - 15 ное алифен илизаторе ью 250 лл смесь:23,8 г 11 мл (шестикратисходного амина); - 103 2,4 г (10% отличающийся тем, что ор, содержащий СггО, %, ВаО 28 - 29% или Х 1 Данное изобретение от ароматических аминов. Предлагают способ получения килзамещенных 4,4-диаминодифе заключающийся во взаимодействии нодифенилметана с кетонами при т 180 в 2 С и давлении 150 атм в п катализатора гидрирования на ос или никеля, содержащего, напри 56 - 57%, СиО 14 - 15%, ВаО 28 - 2 51%, СггОз 19%. Предлагаемые с так же, как и способ их...

Номер патента: 242068

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Тревер

МПК: C07C 277/02, C07C 281/16

Метки: 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов

...толуолсульфокислота ит. п,Г 1 олученные соединения обладают гипотоническим действием.П р и м е р 1, Раствор 24,0 г (О, лголь)20 Д-(2,6 - дихлорфенил) -этилгидразигтгидрохло.рида и 17,9 г (0,425 люль) цианамида в 100 лглводы нагревагот в течение 8 час на водянойбане. Продукт реакции высаживагот добавлением раствора 9,3 г (О, лоло) бикарбоната25 натрия в 200 лог воды, Полученньш бикарбонат суспендируют в 00,цл пропаиола и приперемешивании обрабатывают раствором1,65 игл (0,03 лго.гь) серной кислоты в 25 лг,гн-пропанола. По окончании выделения угле 30 кислоты раствор обрабатывают углем и" - А - 111 кп 1На 1 20 Редактор Л. М, Новожилова Техред Л, В. Куклина Корректор 3, И, Чваикина Заказ 1867/ 8 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делана...

Номер патента: 242069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Асахи, Иностранна, Итару, Лтд, Нао, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов

...ло 150 С, пои этом гя,чоидоводород почти полносттпо. или по коайнец мере в основном, ппевпацтяется в галоидиоованный алифа гический нтттпил.Продукт из зоны реакции 8 сочеожит ненасыщенные алифатические нитоилы, галоилипованные алифатические нитрцлы и. кпоме того, абсорбент, но в основном не со.четкит высокоагрессивного галоидоводорогта.Пполукт из зоны реакции 8 поступает по трубопроводу 9 в аппарат для извлечения ненасыщенных алифатических нитт)илов (в зонх реакции 10), где в верхней части 11 получают ненасыщенный ялифатическитт нитрил, а в нижней части 12 получают галоидиоованный алифатический нитрил. Извлеченный галоидиоованный алифатический нитрил можно возвратить по трубопроводу 2 в трубопровод 8, или же по трубопровочу 18 в...

Номер патента: 242161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириллова, Маретина, Петров

МПК: C07C 209/70, C07C 211/21, C07C 211/22 ...

Метки: 242161

...применение для синтезапрепаратов.Предложен способ полученитичных азгиногз, заключающиХ,Х-диалкилазгггнобутен-ин рируют в присутствии катализдо соответствующих диенов. Цвыделягот известными методставляет 86 - 92%. Пример 1. ХЖдиэтилахгинобутад и ец,3.В колбу для гид рирования загружают 0,2 г лоль Х,Хг-диэтиггахгинобутен-инав 30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Рс 1,СаСОсодержащего 1,17% Рд. Реакция проходит быстро. Скорость восстаногвления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1 лголь водорода гидрцровацие диегна происходит с;нарастаютцей скоростью.Гидрированис проводят до, поглощения 95 - 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры)....

Номер патента: 242177

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военно, Декельбаум, Крупенина, Осип, Рачинский, Шапилов

МПК: C07C 217/18, C07C 217/20

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...децила и смесь кипятят в течение16 час. После удаления растворителя в вакуу.ме осадок промывают сухим эфиром и высушивают в вакууме. Выход 95%.Найдено, %: М 3 2; Вг 20 О.20 С НОХВг.Вычислено, %: К 3,5; Вг 20,0,Пример 2. К смеси 18,8 г (0,2 люль) фе.иола и 83 г (0,5 лю,гь) безводного карбонатакалия в 200 л.г сухого бензола при перемеши 25 ван;ш постепенно прибавляют 45 г (0,22 люль)хлоргидрата Х - (р - хлорэтил) -гексаметиленимина. Реакционную смесь кипягят в течение15 час. Осадок хлористого калия отфпльтровыва 1 от, бензол отгоняют и остаток фракцио 30 пируют в вакууме. В результате фракционироРедактор Л. Банус Закан 2164/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИР 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр....

Номер патента: 242776

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Яни

МПК: C07C 319/14, C07C 323/36

Метки: 242776

...кипятить 5 час. Реакционную смесь подщелачивают 15 мл коыцентрированного раствора едкого натра, метанол отгоняют под вакуумом. К остатку послеопгонки приливают 120 мл воды и 150 млхлороформа, фильтруют. Отделяют хлорофор,менный слой, промывают водой, упаривают иопгоняют под вакуумом. Главная фракций4-хлор-аминотиоаеизол кипит при 158 -160 С (остаточное давление 12 люм рт. ст.),Пр и м е р 5. 2-Х л о р-.З-а; м и н о т и о а ы из ол.а) 2-Хлор-З-нитробензолсульфохлорид,В смесь 100 г 2-хлор-нитроанилина с1020 мл концентрированной соляной кислотыпри перемешивании при 0 С,прилаживают аокаплям в течение 0,5 час раствор 48,4 г нитрата натрия в 175 мл воды и выдерживают15 мин, Холодный диазораствор приливают(по каплям) в течение 1 час к...

Номер патента: 242863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бовкун, Гаврилов, Карлинский, Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 5/10, C07C 5/367 ...

Метки: л1езитилена

...водорода и сырья ыход гидрогенизата оматических углево на акто- стоя- Темас-т, 5:1, 98%,теоретических тают рекгификации,т следующие прочице. сть 1 о 40 одверг ыделяю в таб качо фракЦИИ,2084 До 138,1138,1 в 1,2140,2 в 1,2141,2 в 1,2143,2 в 1,2Остаток 147,2 14,0 51,0 0,7690 0,7708 0,7752 0,7762 0,7797 1,4250 1,4270 1,4290 1,4300 1,4315 1,0 9,0 7,2 аолице характеристика ует о том, что фракции собой в сумме гидропрозолов (мезитилена, псеПриведенная вфракций свидетельс9, 3, 4 представляют0 изводные триметилб ижната олы псеАвторыизобретения Э, И. Эльберт, Н, Н. Гаврилов, Я, Р. Кацобаши Р, А, Бовкун242863 Составитель Н, ГозаловаРедактор О, филиппова Текред А. А. Камышиикова Корректор Е. Н, Миронова Заказ 2392/13 Тираж 430 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 242864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...

Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов

...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...

Номер патента: 242865

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борухова, Грачева, Ициксон, Конова, Мухина, Рапопорт

МПК: C07C 29/86

Метки: разделения, сд—саз, смесей, содержащих, спирты, углеводороды

...однократно 98/о-ным метанолом и нонаном притемпературе 30 С и соотношении метанол:продукт: нонан = 3;1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты, степень З 0извлечения которых 47%. Г 1 р и м е р 2, Разделению подвергают фракцию 220 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Н., содержащую 44% спиртов и 56% углеводородов, Продукт обрабатывают однократно 70%-ным пропанолом и нонаном при температуре 30 С и соотношении пропанол: продукт: нонан = 3:1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты со степенью извлечения 12/о.П р и и е р 3. Разделению подвергают фракцию 320 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Нз. содеРжащУю 40 с/о спиРтов и 60/о углеводородов.Продукт экстрагируют методом многоступенчатой противоточной экстракции двумя растворителями: 98...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 242868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мар, Эфрос

МПК: C07B 35/06, C07C 247/16

Метки: 6-бис

...целевых продуктов и температуры плавления сосгавляют 70% и 60%, 140 и 115 - 118 С соответственно.По предлагаемому способу для увеличения выхода и улучшения качества целевых продуктов конденсацию ведут в присутствии минеральной кислоты, например соляной.Конденсация возможна при нагревании до 55 - 60 С. При этом выходы продуктов возрастают до 78 - 82% от теории, Образующиеся соединения получаются в химически чистом виде и не нуждаются в дальнейшей очистке.П р и м е р 1. Получение 2,6-бис- (4-азидобензаль) -циклогексанона.К раствору 2,94 г (0,02 моль) 4-азидобензальдегида и 0,98 г (0,01 моль) циклогексано.на в 20 мл этанола добавляют 7,5 мл концентП р и м е р 2. Получение 2,6-бис- (4-азидо бензаль) -4-метилциклогексанона.К раствору...

Номер патента: 242869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Курбанов, Кучкаров, Помазков

МПК: C07C 45/69, C07C 49/203

Метки: 242869

...острым запахом, Для доказательства строения вещества определяют физические константы, которые хорошо согласуются с литературными данными для метилвинилкетона. Продукт медленно обесцвечивает бром, вступает в реакцию с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием характерных для а,р-ненасыщенных кетонов оранжево-красных кристаллов 2,4-динитрофенилгидразона с т. пл. 120 - 121 С, При анализе 2,4-динитрофенилгидразона найдено: 22,37 и 22,49% Х, вычислено 22,40% Х.ИК-спектр вещества свидетельствует о наличии карбонильной группы, сопряженной с двойной связью, с полосой поглощения 1 б 88 см г для карбонила и 1 б 40 смдля двойной связи, что также соответствует лите242869 Составитель В. БурцеваРедактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор...

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...