C07C 41/48 — получение соединений, содержащих группы

Номер патента: 364590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/48, C07C 43/305

Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc

...с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции...

Номер патента: 1728216

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Сафарян

МПК: C07C 41/48, C07C 43/303

Метки: 3-диэтокси-1-фенилпроп-1-ина

...19,6 г(95) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина ст.кип. 99 - 100 С/2 мм рт.стпо 1,5155, 55Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, стой лишь разницей, что берут 10,2 г (0,1моль) фенилацетилена, 0,27 г (0,002 моль)ЕпС 2, 0,69 г (0,003 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС; ТЭБАХ равно 1:1) и 14,8 г (0,1 моль) этилортоформиата и получают 19,5 г (95,5 Я 3,3-диэтокси-фенил-паап-ина с т.кип. 95 - 97 С/1,5 мм рт,ст., по 1,5157.Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что берут 5,1 г (0,05 моль) фенилацетилена, 0,135 г (0,001 моль) ЕпС 2, 0,23 г (0,001 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС 2:ТЭБАХ равно 1:1) и 8,9 г (0,06 моль) этилортоформиата и получают 19,2 г (94) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина с т,кип. 95 - 96...