Сигеюки
Способ получения твердой лекарственной формы с регулируемым выделением лекарственного средства
Номер патента: 1816213
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Казуо, Масаеси, Масао, Сигеюки
Метки: выделением, лекарственного, лекарственной, регулируемым, средства, твердой, формы
...проходящие через сито 20 - 2435 меш, перемешивали в центробежном псевдоожиженном грануляторе называемый далее, как СГ-гранулятор), Смесь 3200 гхлористоводородного дильтеазема и 267 гталька наносили постепенно на частицы40 инертного носителя, распыляя одновременно 3520 г раствора поливинилпирролидон 80 оь-й этанол (содержаниеполивинилпирролидона 320 г) со скоростью15 мл/мин,45 Полученные таким образом продуктысушили на воздухе при 50 С и затем просеивали, получая при этом около 4400 г содержащих лекарственное средство сердцевин,имеющих размеры частиц 10 - 20 меш.50 (2) Внутренний покровный слойИнгредиенты Весовые процентыСодержащая медикамент сердцевина,полученная в па 55 раграфе (1) 37,0Этил целлюлоза 2,6Тальк 10,4Всего:...
Способ получения производных -трифторметилпиридина
Номер патента: 1255049
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Исао, Канити, Риузо, Сигеюки, Ясухиро
МПК: C07D 213/61
Метки: производных, трифторметилпиридина
...проведения реакции. Продолжительность нахождения реакционной3 1255049смеси в реакционной зоне приблизи- игельно 7 с. 4Гаэ, выходящий из трубчатого ре- гактора, обрабатывают согласно примеру 3 и получают 1680 г маслянистого 5 рпродукта, который подвергают дистилляции с получением чистого продукта, чП р и м е р 7. Проводят реакциюппо способу, описанному в примере 6. т-Пиколин подают со скоростьюО2,38 г/мйн, 3-трифторметилпиридин -. псо скоростью 1,88 г/мин, гаэообраз- Пный азот - со скоростью 11,3 л/мнн,газообразный хлор - со скоростью 22,8 л/мин и безводный фтористый водород - со скоростью 2,5 л/мин, втечение 3 ч. Продолжительность насхождения реакционной смеси в реак- Мционной зоне 7 с,Газ, выходящий из реактора, об лрабатывают по...
Гербицидный состав
Номер патента: 1178308
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Канити, Нобуюки, Рикуо, Риузо, Сигеюки, Фумио
МПК: A01N 43/40, C07C 143/75, C07D 213/32 ...
Метки: гербицидный, состав
...состояние роста культурныхрастений и сорняков. Оценку воздействия гербицидного состава на растения определяют по десятибальной шкале: 10 - полное подавление роста,1 - отсутствие повреждений.Результаты опыта представленыв табл. 2,П р и м е р 2. Специальные горшки для выращивания растений заполняютпочвой и готовят ее аналогично примеру 1. Затем под поверхность почвына глубину У 2 см высаживают на двухполовинах поверхности соответственно корневище сорго алепского и столон бермудской травы, а также наодной половине садят корневище иверея ползучего. Степень воздействиягербицидного состава на опытные рас-.тения определяют через 80 дн послеоб 1 аботки почвы. Шкала оценки, каки в примере 1.Результаты опыта представлены31178308 Т а б л и...
Способ получения 1, 2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 1053749
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси
МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...
Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически
...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...
Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1026651
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса
МПК: C07C 103/84
Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически
...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...
Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты
Номер патента: 1015821
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса
МПК: C07C 103/84
Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой
...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...
Способ получения замещенных 1-алкокси2, 4-бис бензамидобензолов
Номер патента: 820660
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 103/75
Метки: 1-алкокси2, 4-бис, бензамидобензолов, замещенных
...В результате перекристаллизации из смесирастворителей простоИ эфир - петролейный эфир получают 1-(3-(М-пиперидино) -пропоксиД,4-бис(2 фф-метилбензамидо)-бензол. Выход продукта64. Т.пл. 77-80 С.Вычислено, : С 73,5 Н 7,5М 8,9.Сзн 3 тм з 0 зНайдено,: С 73,6 Н 7,7 й 9,1,П р и м е р 6, Осуществляют химическую реакцию между 1-(2 ф-бромэтокси)-2,4-бис(2-метилбензамидо)бензолом и морфолином, после чегореакционную смесь подвергают обработке, как:в примере 3. В результатеперекристаллизации из смеси растворителей бензол-диэтиловый эфир получают 1- 2-(й-морфолино)-этокси,4-бис(2 фф-метилбензамидо)бенэол.Выход продукта 54. Т.пл. 80-81 фС.Вычислено, С 71,0) Н 6,6;М 8,9.СЖНММЪ 04Найдено,: С 71,1; Н 6,8; М 8,9.820660 Процент ингиби- рования ндекс...
Способ получения -замещенныхамидов 2, 4-бис(бензамидо) бензой-ной кислоты
Номер патента: 812170
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...
Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты
...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...
Способ получения производных бисбензамидо-бензола или их солей
Номер патента: 691083
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Коюдзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 103/80
Метки: бисбензамидо-бензола, производных, солей
...20 г 1 Ч,4-бис-(2 -метоксибензамидо)-фенил)-.о-1 Ч-метилпиперазина, т.пл. 177-178 С.Найдено, %: С 68,2; Н 6,4;35 1 Ч 11,9,С 7 Нзо 1 ЧО 4,Вычислено, Ъ: С 68,3; Н 6,4;1 Ч 11, 8.Используя методику примера 28,40 получают соединения формулы (1)В 1 - (СН ) , У - о-ОСН з, 2-Н),прйведейнйе в табл, 4,ф Таблица 4 Найцено, 3: С 62,4; Н 6,1;1 Ч 8,3,.26 Н Зо 1 Ч зОз СС.Вычислено, %: С 62,5; Н 6,0;1 Ч 8,4,П р и м е р 30. К смеси 2,8 гкарбоната калия, 2,5 г ацетата натрия, 30 мл воды и 40 мл диоксана добавляют 3,5 г тригидрохлорида 1 Ч-(2,4-диаминофенил) -1 Ч-метилпиперазина и затем 6 г 2-ацетоксибензоилхлорида при 5-10 С. Полученную смесьперемешивают при этой температуре втечение 1 ч. После добавления 20 млконцентрированного водного аммиакасмесь...
Способ получения рудных окатышей
Номер патента: 550125
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Акира, Исаму, Йиосио, Кийоси, Сигеюки
МПК: C22B 1/244
...описываемого материала водорастворимого сульфированного вещества, тогда как нижний предел среднего молеку.инимальным числом к и атомным отношением угле им, принятые и средним молекулярнымответственно, 0,4-1,25Источники информаняи мание при экспертизе;1, Патент Англии Ь 11(С 22 В), 1969 г,2, Связувхиие матетейном производствеТехнология литейного про1971 стр, 9,6498,кл. С в зарубежномИМАЯ с-хриалЮ извопства, М онрой с 50113035, Москва, ж,з 329/116 Тираж 802 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета по делам изобретений и открытодписыоеМинистрой д. 4 ауш илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная лярного веса и верхний предел атомного отношения Н/С определяются с помощью критической точки, начиная с которой полученное сульфированное...
Способ термического крекинга жидких углеводородных смесей
Номер патента: 508219
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Кендзи, Кохеи, Масахико, Морихико, Сигеюки, Таказуми, Хисаси
МПК: C10G 9/32
Метки: жидких, крекинга, смесей, термического, углеводородных
...Ферзей охлаждающей камере имеются выводной пвтрубок 21, инжекционнвя форсунка 22 с отверстием А в нижней части камеры и.трубопровод 23, с выводным отверстием Бцля вывода твердых частиц, установленный в верхней части боковой стенки. Инжекциоиную форсунку предпочтительно располагать в нижней части конуса (см. фиг. 2). Когда жидкое углеводородное сырье вводят в виде струи через инжекпиониое отверстие А, пвр с исходным и/или вторичным сырьем может быть введен в предварительно смешанном или в не смешанном состоянии, В случае использования в не смешанном состоянии инжекционную форсунку 22 предпочтительно изготовить в виде двух концентрических (одна в другой) трубок, и которых сырье подается через внутреннюю трубку, а пвр - через...
Способ получения прядильного раствора
Номер патента: 429588
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Осаказу, Сабуро, Сигеюки, Томоегава, Юити
МПК: C08K 5/00, C08L 1/08, D01F 1/10 ...
Метки: прядильного, раствора
...из этого же раствора, Из раствора графитированной этилакрилатом целлюлозы получают жесткую прозрачную пленку. Эта пленка не меняет своих свойств при старении и применяется в качестве упаковочного материала.Сырьем для графт сополимера целлюлозы может быть химическая древесная пульпа, хлопок, линтер, деполимеризованная целлюлоза, регенерированная целлюлоза, а также производные целлюлозы с низкой степенью замещения.Получаемые растворы имеют желтовато- коричневую окраску, или они бесцветны. Выделение графт сополимера целлюлозы из его раствора осуществляют разбавлением раствора метанолом или водой, или выпарива. нием растворителя при пониженном давлении, или при нагревании.П р и м е р 1. Графт сополимер целлюлозы получают...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 365880
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Сигеюки
МПК: C07C 11/09, C07C 7/148
Метки: выделения, изобутилена
...при м. Иовепно.) испарении, удаляются из испари)сля через выходное устройство. Эти газы, состоящие и:1 углеводородов, можно использовать как часть исходного продукта и возвращать па сгадию гидро;шза из-за огносительно большого содержания в них изобутилена.Каталитический раствор, дегазировашы 1 в испарителе в соотвстствш) с изобретением, содержащий трети шый бутиловый спирт и ис содержащий, по существу, растворенных и нем непрореагировавшпх углеводородов, удаляется из испарителя и поступает на стадию дегидратации,Каталитически)1 раствор, применяемы) прп данном процессе, каталитичсски эффективен не только при реакции гидратации изобутилена до третичного бутплового спирта, ьо также и при реакции дегидратацип трети шого бутилового спирта до...
Способ получения п-цианфенола
Номер патента: 347997
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сигеюки, Сумитомо, Цунехико
МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/54 ...
Метки: п-цианфенола
...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...