Патенты с меткой «кемикал»
Всесоюэи-. я такуо масида и масатака накагава (япония) iиностранная фирма1 библио«сумитомо кемикал компани лтд. » (япония)., . -. г-гг: , qt: -u; q-i_ дч.; ь; gt; amp; ikfi -“ка
Номер патента: 292267
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: B01J 23/92, B01J 23/94
Метки: iиностранная, библио«сумитомо, всесоюэи, г-гг, дч, ка, кемикал, компани, лтд, масатака, масида, накагава, такуо, фирма1, япония
...катализатора из хромита меди, содержащего 39,6 вес, /о и 32,5 вес. о/о Сг, смешивают в ступе с 276 г безводного карбоната калия. Смесь помещают в фарфоровой чашке в печь, где при подаче кислорода происходит реакция, Температуру в печи, поддерживают от 800 до 1000 С. Продолжительность реакции 3 час,После, проведения соответствующих операций по примеру 1, получают 377 г хромата калия.Содержание хрома в результате анализа: найдено, %, 26,8; подсчитано по формуле КгСг 04, %: 26,8.Теоретический выход хрома, о/о. 97.Получено также 166 г окиси меди. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Анализ показывает 96,6% -пую чистоту окиси меди, а теоретический выход меди 99 о.1 р и м е р 3, 155,5 г хромита меди, содержащего 40,8 вес. "/о Сп и 33,4...
Сссрприоритет —опубликовано 28. xii. 1972. бюллетень № 5за 1973дата опубликования онисания 20. iii. 1973удк 547. 495. 1(088. 8)осесоюэно; 11лт;: ; , т: ; -: . -imcjавторыи митуо хамада (япония)«сумитомо кемикал
Номер патента: 365066
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 271/28
Метки: 1(088, 11лт, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, 8)осесоюэно, imcjавторыи, бюллетень, кемикал, митуо, онисания, опубликования, опубликовано, сссрприоритет, хамада, япония)«сумитомо
...получения производных М-фенил 4 арбамата общей формулы К М 11 - С -0 -С - К35водород или низкий алкил;па, карбоксил или группа где Е и Кз1 з - цианогр Предмет изобретения 5 10 15 20 25 диметилгликольамид, Х,11-диметиллактамид, М,1 ч-диметил-а-оксиизобутирамид и др.Реакция обычно осуществляется путем обработки фенилизоциапата эквимолярным количеством спирта в инертном растворителе (напримерб;нзоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом з 1,ире, тетрагидрофуране, хлороформе, четыреххлористом углероде) и, если необходимо, в присутствии каталитическоо количества третичного амина (в частности, триэтиламина, пиридина, диметиланилина, диэтиланилина, Х-метилморфолина) при температуре от комнатной до 100 С. Продукт выделяют из реакционной смеси...