Мирсков

1-(триалкилстаннилтиоалкил)-силатраны, обладающие бактериостатической активностью, и способ их получения

Номер патента: 972825

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Воронков, Кузнецова, Малькова, Мирсков, Сорокин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18, C07F 7/22 ...

Метки: 1-(триалкилстаннилтиоалкил)-силатраны, активностью, бактериостатической, обладающие

1. 1-(Триалкилстаннилтиоалкил)силатраны общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3Nгде при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,обладающие бактериостатической активностью.2. Способ получения 1-(триалкилстаннилтиоалкил)силатранов общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3N,где при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,заключающийся в том, что триалкилметоксистаннан подвергают взаимодействию с силатран-1-илалкиловым эфиром тиолкарбоновой или ксантогеновой кислоты при 130-155oС.

Способ получения бис-(триметилсилил)аминотри (с с ) алкоксигерманов

Загрузка...

Номер патента: 1824405

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Воронков, Гринберг, Мирсков, Нечаева, Ноздря, Хангажеев

МПК: C07F 7/30

Метки: алкоксигерманов, бис-(триметилсилил)аминотри

...гексана добавляют по 15 каплям раствор 28,8 г (0,9 моль) абс.метанола в 100 мл абс.гексана. При этом температура смеси поднимается до температуры кипения гексана (64 С), Смесь выдерживают при этой температуре в течение 2 ч и 20 затем охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок триэтиламиногидрохлорида отфил ьтро вы ва ют. Растворител ь отделяют дистилляцией. Перегонкой в вакууме выделяют 51 г (52 ь) бис(триметилси лил)аминотриметоксигермана(Мез 51)2 й - бе(ОМе)з, т.кип. 100 - 103/10 мм. Спектр ПМР (д, м.д,): 0,25 (Мезе); 3,64 (ОМе). Хромато-масс-спектрометрическим анализом в продукте идентифицировайо менее 30 2 примесей кремний- и германийсодержащих соединений, Суммарное содержание примесей металлов менее 1 ф 10 мас-4П р и м е р...

(2, 2, 3, 3, 4, 4, 4, -гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил) азиридин, обладающий противосудорожным и транквилизирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 1781221

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Арбузов, Бадыштов, Бахарева, Бледнов, Васильева, Воронина, Воронков, Казимировская, Мирсков, Рахлин, Середенин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10

Метки: азиридин-2, гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил, действием, обладающий, противосудорожным, транквилизирующим

...10 15 20 25 тивного эффекта 30 35 40 45 50 55 рез поилку, Таким образом, конфликтная ситуация создавалэсь столкновением 2-х рефлексов: питьевого и оборонительного, В дальнейшем в течение 20 мин. регистрировали следующие показатели поведения крыс: количество взятий воды, несмотря на получение при этом каждый раз нового электроболевого раздражения, число подходов и.величину общей двигательной активности, Регистрацию проводили автоматически, все показатели поведения фиксировали счетчиками в виде цифровых величин.Исследования проводили на крысах- самцах весом 180-210 г, Введение вещества осуществляли внутрибрюшинно за 30 мин до начала эксперимента. Нами установлено, что после столкновения 2-х противоположных мотиваций, наибольшую...

Способ обработки материалов резанием

Загрузка...

Номер патента: 1734955

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гусенко, Мирсков, Михайлов, Цуканов, Ярославцев

МПК: B23B 1/00

Метки: резанием

...точение производят широколезвийным фасонным резцом с переменной по величине поперечной подачей, изменяющейся от максимального в начале обработки до минимального в конце обработки значения, при этом максимальное (Ямакс), промежуточные (Як) и минимальные (Ямин) значения подачи определяют предварительно из соотношений; Ямакс = Е Тмин Л 7, Ьб заг/64 Сц х4=1х В ц ( - 4 (1) Ямин =Е ТминЕЬ 1 б деи/64 Сц Х4=1 х В 2 о- ц (2)ЯМ = к -Ямин (3) где К - количество участков детали;- длина детали; н - модуль упругости материала детали; Тмин - половина минимального поля допуска погрешности диаметра;В - ширина обрабатываемой поверхности;ц - координата положения центра режущей кромки; Ь - длины участков д бзаг - диаметры участ 5 10 15 20 25 30 35 40 бдат...

Способ пеногашения

Загрузка...

Номер патента: 1731251

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Воронков, Губанова, Корчагин, Мирсков, Павлова, Ржепка, Фигурак

МПК: B01D 19/04

Метки: пеногашения

...ПБСзначительно эффективнее, чем с применением полиметилсилоксана ПМС, ПБС в оптимальном диапазоне концентраций (0,1- 0,4 мас.%) обеспечивает в зависимости от типа пенообразующего ПАВ уменьшениекратности "погашенной" пены (Ки/Кп) в 2,2- 8,7 раза и повышение плотности (Пп/Пи) в 2,8-8,8 раза, ПМСдаже при концентрации 1;0 мас.% снижает кратность в 1,5 раза и увеличивает плотность только в 1,52 раза.Из данных табл. 2 видно, что введение ПБС в буровые растворы совместно с вспенивающими реагентами (в качестве примера взят сульфонол, имеющий наибольшую пенообразующую способность) обеспечивает большую степень подавления пенообразования по сравнению с ПМС. Так, например, плотность возрастает в 4,5-8,9 раза, а кратность вспенивания...

Пресс-форма для прессования сыпучих материалов

Загрузка...

Номер патента: 1722685

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Мирсков, Орлов

МПК: B22F 3/02, B30B 15/02

Метки: пресс-форма, прессования, сыпучих

...5 на его нерабочей части, распрессовочное кольцо 6, ручки 7, расположенные на матрице и нерабочей части подвижного пуансона, а также ограничитель в виде двух одинаковых стержней 2, При этом глубина впадин 2 в пределах каждой диаметрально расположенной пары имеет одинаковую величину.Пресс-форма работает следующим образом,Перед началом процесса прессования в одну из диаметрально расположенных пар вертикальных впадин 2 матрицы 1 (в соответствии с заданным типоразмером прессуемого иэделия) устанавливают стержни 8 ограничителя. После размещения на неподвижном пуансоне 3 матрицы 1 в последнюю засыпают дозу сыпучего материала и устанавливают подвижный пуансон 4 с условием расположения его горизонтальных выступов 5 над стержнями ограничителя,...

Способ получения октаэтилсилсесквиоксана

Загрузка...

Номер патента: 1415737

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 7/21

Метки: октаэтилсилсесквиоксана

...октаэтилсипсесквиоксаца 2,56 г (807). Константыполученного соединения соответствуют55приведенным в примере 1,П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, цо без добавки гапогенидл )пемецтл 1-111 группы. Выход октаэтнпг(ИГеск(11кГ;и; Г, Г) Г Г )О), Ко 1 Г Т( (ТЬ ЦО(У 1( ЦЦОС ГС)(ПЦС ЦИ ГОГ(Т - цетгт(уют црцеланц ( ц примере 1.П р ц м е р 6. Ан,пс)ичец примеру 1, одцлко ( клчс стцс кремциис)рга - циеского трифу(кциоцлп( ного производного берут этиптр(лц( токгисиплн 9,36 г (0,04 моль) и процРГс редутв бецзопьцой среде, В качестве доблц -ки используют О, 18 г (2 мыс.7) фтористого рубидил и кипятят 2 ч, Бь- ход октлэтипсипсескциоксаца 2,34 г(737.). Константы попучеццого соедицения соответствуют при(едеццьм в примере 1.П р и м е р 7, Аналогичен п...

Способ получения 1, 1, 5, 5-тетраметил-3, 3 диорганилтрисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1703652

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Арбузов, Воронков, Мирсков, Рахлин, Самитин

МПК: C07F 7/08

Метки: 5-тетраметил-3, диорганилтрисилоксанов

...в том, что 1, 1,3,3- т етрэметилдисилоксэн подвергают взаимо- действю с диорганилдихлорсилэном, взятых в соотношении 2;1 в присутстви каталтических количеств воды, выдерживают в течение 3 сут при комнатной температуре, промывают водой и сушат.Реакция протекает по схемеНМе 2 ЯОЯМеН 2ЕБО 2- д-ФНгО НМегЯ 10 ЯВгОЯ 1 МегН.Целевой продукт выделяют перегонкой, 1,1,3,3-тетрэметилдисилоксан используют в качест ве о рганокремнийгидрида.П р и м е р 1, 134 г(1 моль) 1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 64,5 г (0,5 моль) диметилдихлорсилана, добавляют 0,05 мл воды и оставляют на 3 сут при комнатной температуре, Реакционную смесь промывают водой, раствором НаНСОз, водой. Органический слой отделяют и сушат над МагЯ 04, Перегонкой выделяют...

Способ получения 2-замещенных 1, 3-диоксациклоалканов

Загрузка...

Номер патента: 1657504

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Арбузов, Воронков, Кухарев, Мирсков, Рахлин, Станкевич, Томаровская

МПК: C07D 317/16, C07D 317/24, C07D 319/06 ...

Метки: 2-замещенных, 3-диоксациклоалканов

...те ния Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов формулы1 20 НО СН (СН) О-СН СН,где и имеет укаэанные значения,подвергают взаимодействию с монобром- или моноиодпроиэводным формулы К 11,Составитель И. ДьяченкоТехред М.Дидык Корректор О Кундрик Редактор Н. Гунько Заказ 1688 Тирах 249 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101(787) 2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)-1,3-диоксациклогептана, т.кип61-62 фС/11 мм рт. ст., и 1,3620,Найдено, Х: С 37,91; ЗЙ,05;11 Зэ 86; Зэ 97; Р 46 ь 71 46 э 85СЭН 14 Рт ОйВычислено, Ж: С 38,0; Н 3,9;Р 46,8,Спектр ЯМР Н СПС 1 4), м.д.:5, 12 т (1 Н,...

Сверло для обработки композиционных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1657394

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусенко, Гуськова, Мирсков, Цуканов, Ярославцев

МПК: B29C 37/00

Метки: композиционных, сверло

...перерезанием слоев, например, стеклопластика и органопластика. Главные режущие кромки 4 имеют рациональную геометрию заточки применительно к обработке стеклопластика. Вспомогательные режущие кромки 5 в работе не участвуют, При этом слои, образованные органическим наполнителем, дают усадку и имеют ворсистую поверхность, При обратной подаче (фиг, 4) работают только вспомогательные режущие кромки 5, имеющие рациональную геометрию заточки применительно к обработке органопластика. Острозаточенные подреэатели удаляют разлохмаченные и выступающие за пределы обработанной поверхности участки слоев органопластика, не затраивая основной массы стеклянного наполнителя,Просверливают отверстия О =Р мм на вертикально-сверлильном станке модели 2...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1650670

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Анненкова, Арбузов, Воронков, Мирсков, Рахлин, Халиуллин, Халиуллина

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...г (0,04 моль)пентахлорфенола, 7,0 г (0,05 моль) 2,2 -дихлордиэтилового эфира и 144 г (0,6 моль) девятиводного сульфида натрия в 570 млдиметилформамида в присутствии 2 г(0,007 моль) триэтилбензиламмония бромистого в течение 4 ч при 70 С получено 39,2 гкрасно-коричневого порошкос бразногополимера с Тразм 95-115 С.Найдено, : С 36,1; Н 1,1; О 39,9; 5 20,1;й 1,1; фенольная группа 1,2, что отвечаетсополимеру формулы (1), где Аг - С 1 оНзСз-;й - (СН 2)0(СН 2)2-; 0 - ОН; Э - Я; На - О;х=15; г=2; 1=1; р=4; м=1,8; у=р=О.Вычислено, ф. С 36,2; Н 1,1; С 39,7;3 20,0; й 1,1; 01,9.Данные о строении сополимеров представлены в табл. 1.Для экспериментальной проверки композиции приготовлены 14 смесей ингредиентов (примеры 12-25, 28, 29).П р и м е р 12....

Способ получения полимерного монооксида фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1479411

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков, Смирнов

МПК: C01B 25/12

Метки: монооксида, полимерного, фосфора

...при температуре230-240 С. Соединение не раствов большинстве органических расттелей и воре.П р и м е р 2. Смесь 6,2 г1479411 Составитель Е.БароновТехред А. Кравчук Редактор Л.Веселовская Корректор Н,Король Заказ 2496/20 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Выход 6,01 г (627), продукт загрязнен примесным красным фосАором в .количестве 0,2-0,3 г.П р и м е р 4.Смесь 3,1 г (0,1 моль) красного фосАора и 8,1 г (0,05 моль) гексаметилдисилоксана в присутствии 0,0001 г хлорида меди (1) нагревают до кипения (100 С) в течение 2 ч.Выход 6,0 г (613), продукт сильно...

Сошник разбросного посева семян

Загрузка...

Номер патента: 1442105

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Киселев, Мирсков, Хмылева

МПК: A01C 7/20

Метки: посева, разбросного, семян, сошник

...с камнем сошник отходит назад за счет относительного поворота1его вокруг колеса 12 зубчатой передачи. Чтобы в этот момент не вышли из зацепления колеса 12 и 10, подпружиненные полуоси 17 и вместе с ними сошник перемещаются в пазах 18 кронштейнов 19. 1 ил. Сошник работает следующим образом.При движении сошника почва поднимается стрельчатой лапой 1 и проходит за нее. В этот же момент под лапой 1 создается уплотненное,поже дляпосевного материала, Семена, поступающие из бункера, подводятся к питающему раструбу 15 и непосредственно 10проходят через него, специальная гайка 11 поступает в вал 3 - материалопровод, в нижней части которого имеются окна 7. Для обеспечения равномерной подачи зерен из окон 7 вала 3на рассеиватель 8 установлен...

Способ получения, -диалкиловых эфиров фениларсоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1268591

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 9/74

Метки: диалкиловых, кислоты, фениларсоновой, эфиров

...4 Изобретение относится к способуполучения 0,0-диалкиловых эфиро;вфениларсоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве мономеров и сомономеров для получения 5полиорганиларсасилоксанов.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 10 г(0,05 моль) фениларсоновой кислотыи 15,3 г (О, 1 моль) тетраметоксисилана нагревают до полного растворения кислоты и выделения 4,0 мл метанола (т.кип. 64-65 С). Остаток переогоняют в вакууме. Выделяют 7,6 г (66%)бис-(метил)-фениларсоната т.кип,105 С(0,1 мм рт.ст п 1,5436.Чистота по данным ГЖХ 99%,(0,1 моль) диметилдиметоксисилана, 35Выделяют 3,9 мл метанола. Константыпродукта соответствуют приведенным.Выход 7,0 г (61%) бис-(метил)-фениларсоната. Чистота...

Способ получения трис-(триметилсилилметил)антимонита

Загрузка...

Номер патента: 826713

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/08, C07F 9/90

Метки: трис-(триметилсилилметил)антимонита

...получения трис-(триалкилсилил)-антимонитов путемвзаимодействия трехокиси сурьмы стриалкилсиланолом при нагревании всреде бензола. 15Известен способ получения трис"(триметилсилил)-антимонита взаимодействием триэтилантимонита с триметил силанолом пс реакции(СН ) БО Бь + 3 С Н ОНОднако использовать данные способы для получения трис-(триметилсилилметил)-антимонита нельзя,2.1вследствие неустойчивости триметилсилилкарбинола Формулы (СН, ), БдСНг ОН,Целью изобретения является разработка способа получения нового трис-(триметилсилилметил)-антимонита.Поставленная цель достигается опиЗОсываемым способом получения трис-(триметилсилилметил)-антимонита, заключающимся в том, что триметил(ацетоксиметил)силан подвергают взаимодействию с...

Способ одновременного получения трис(триметилсилил)= антимонита и триметилфенилсилана

Загрузка...

Номер патента: 792888

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков, Синева, Смалеха

МПК: C07F 7/08, C07F 7/18, C07F 9/90 ...

Метки: антимонита, одновременного, триметилфенилсилана, трис(триметилсилил)=

...в больших масштабах, так кактриметилсиланол труднодоступен, легкои необратимо превращаетСя в гексаметилдисилоксан и по этой причине не 55выпускается промышленностью,Триэтилантимонит. формулы (С Н,О) БЬотличается чрезвычайной чувсгвительностью к гидролизу, его синтез требует применения специальных приемов и он также не выпускается в промышленном масштабе.Целью изобретения является разработка способа одновременного получения трис-(триметилсилил)антимонита и триметилфенилсилана с высоким выходом из промышленно-доступного сырья.Поставленная цель достигается описываемым способом одновременного получения трис-(триметилсилил)антимонита и триметилфенилсилана, заключающимся в том, что гексаметилдисилоксан подвергают последовательному...

Способ одновременного получения оловоорганических соединений, содержащих группировки и

Загрузка...

Номер патента: 681820

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/22

Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений

...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...

Способ получения 1-замещенных силатран-3, 7, 10-трионов

Загрузка...

Номер патента: 1012579

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Витковский, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-замещенных, 10-трионов, силатран-3

...НВЮ 1 С 1(.Вычислено,/: С 31,64; Н 3,01;Б 10,55; СЪ 13,37;Б 5,27,П р и м е р 2. 1-метилсилатран,7,10-трион (П ).Аналогично, с 1,50 г (0,01 моль)метилтрихлорсилана. Выделено 2,24 г(973 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (11). Припопытке расплавить разлагается.Найдено,У: С 35,76; Н 4,17;Б 1 12,64; 1 5,91.СНутроВычислено,7: С 36)36; Н 3,90;Б 12,64; И 6,06,П р и м е р 3, 1-этилсилатран,7,10-трион ( Ш ).В тех же условиях с 1,64 г(963 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (1 У).Т,пл. 230-231 С ( разл.)Найдено, 7: С 38,98; Н 4,41;Б 3. 10,45; И 5,64,САГНЭ ИБЕРО,Вычислено,Е: С 39,51; Н 3,70;Б 11,52; В 5,76.П р и м е р 5. 1-фенилсилатран,7,О-трион (У ). Аналогично, с 2;12 г (0,01...

Способ получения кремнийорганических эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 963257

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: карбоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...109-110 С (лит, данные т.пл. 110 С , фильтрат состоит иэотриметилхлорсилана с т.кип, 56-57 С,П р и м е р 2, Б одногорлую колбу помещают б,бб г (0,04 моль) триметил(хлорацетокси)силана и 1,70 г(0,01 моль ) тетрахлорсилана. Послеполного растворения и стояния в течение 6 ч при температуре комнаты выпадают кристаллы тетра(хлорацетокси)- ьсилана, Их отфильтровывают и промывают петролейным эфиром (т.кип. 3060 С ). Получают 4,0 г (1 ООЕ ) тетра(хлорацетокси)силана с т.пл. 152153 С (лит. данные т,пл, 150 фС ).Найдено, /: С 23,60; Н 1,92;СУ 34,53; 51 7,70,5 С Н 08 С Й,Вычислено, 7,.; С 23,88; Н 1,99;Сг. 3532; 81 6,97,1Фильтрат состоит из триметилхлорсилана с т,кип. 56-57 С.П р и м е р 3. В одногорлую колбу помещают 7,76 г (0,04 моль)...

Способ получения 1-галогенсилатронов

Загрузка...

Номер патента: 1031181

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Мирсков, Пестунович, Петухов, Рахлин, Хангажеев, Штеренберг

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 1-галогенсилатронов

...взаимодействию с 1 аллилсилатраном при облучении УФ-светом при комнатной температуре.Предпочтительно процесс ведут вприсутствии органического перекисногосоединения в случае получения -хлорсилатрана или в присутствии лутидина,6 в случае получения 1-хлорили 1-бромсилатрана.Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве силатрана 1-аллилсилатрана и проведение процесса при облучении УФ-светом при комнатной температуре,Описываемый способ характеризуется простотой технологии, так какпозволяет проводить процесс при комнатной температуре, что дает возможность получать не только 1-хлори 1-бром-, но и 1-иодсилатран свысоким выходом и высокой степеньючистоты.. Для получения 1-хлорсилатрананеобходима добавка...

Электронорезист

Загрузка...

Номер патента: 1078399

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Басенко, Воронков, Данилович, Корчков, Мартынова, Мирсков, Рахлин

МПК: G03F 7/26

Метки: электронорезист

...ЭЛЛИС). В результате воздействия электронов на полученный таким образом слой в нем формируется скрытое изображение за счет способности предлагаемых материалов полимеризоваться под воздействием электронного облучения.Экспериментально установлено, что наиболее чувствительными к действию облучения являются слои на основе аллил- и винилсилатранов. Изображение проявляют путем вакуумного термического реиспарения, для чего под" ложку с пленкой выдерживают в том ;же вакууме в течение 10-15 минопри 110-140 С. При этом не подвергшиеся воздействию облучения участки чувствительного слоя реиспаряются с поверхности подложки.В результате проведенных экспериментов установлено, что рельеф, полученный на пленках метил- и хлорметилсилатрана является...

Способ получения триалкил триалкокси(триалкилстаннилтиоалкил)силанов

Загрузка...

Номер патента: 777039

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/08

Метки: триалкил, триалкокси(триалкилстаннилтиоалкил)силанов

...Реакционную массу греют 2 чпри 130 - 135 С, при этом отгоняется метанол с т. кип. 63 С, по 1,3330; выход 1,12 г(70%). Смесь отфильтровывают от осадкамеламина 0,98 г (93/0). Остаток перегоняют в вакууме. Выделено 6,56 г (72/0) триэтил - (триэтилстаннилтиометил)-силана с20т, кип, 112 - 113 С 1,5 мм рт. ст.; по 1,5118,:Й 1,1515. Мйи найд, 96,29; выч, 96,20.Найдено, %: С 42,51; Н 8,85; Я 8,54;Я 7,63; Яп 32,34.С 1 з Нз 25 818 п.Вычислено, /0. С 42,51; Н 8,75; 5 8,75;(С,Н,О), ЙСНзз 8 п(С зНз)зСмесь 3,04 г тиомочевины и 8,5 г триэтоксихлорметилсилана нагревают 2 ч при150 - 160 С. Затем добавляют 18,9 г триэтилметоксистаннана в течение 15 мин. Реакционную массу нагревают до 150 С, приэтом отгоняется 1,97 г (770/0) метанола ст. кип. 63...

Способ защиты оптических деталей от микробиологических повреждений

Загрузка...

Номер патента: 638558

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Байгожин, Белова, Березниковская, Воронков, Кузнецова, Мирсков, Родионова, Станкевич

МПК: C03C 17/30

Метки: защиты, микробиологических, оптических, повреждений

...и термообработки, обработку ведут 1-2-ным раствором р - (триэтилстаннилтио)- этилтриметоксисилана в этаноле, содержашем следы аммиака, а термообра ботку - при температуре 140-150 С во ,течение 1-1, 5 часов.638558 Формула изобретения Составитель Г, БуровцеваТехред Л.Алферова Корректор Л. Веселовская Р .дактор Н. Козлова Эаказ 7217/15 Тираж. 554ЦНИИПИ ГОсударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патентфф, г.ужгород, ул.Проектная,4 в не изменяющая оптические параметрыстекол. Образование молекулярной фунгицндной пленки на поверхности оптических деталей можно представить следующей схемой:-О "ОДля получения фунгицидного покры,тия используют 1-2-ный раствор...

Вспениватель для флотации полиметаллических руд

Загрузка...

Номер патента: 521930

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Леонов, Мирсков, Мирскова, Рогинская

МПК: B03D 1/02

Метки: вспениватель, полиметаллических, руд, флотации

...в качестве шевспенивателя указ анного а - треоамина. 25 цес честве вспенивателеи примен ностнь-активных веществ: со ческих ют ря новое и алиф ректиф Я,Эффективность действия -треоамина сравнивалась с действием одного иэ активных вспенивателей реагента Т.Пример. Испытания проводились на свин цово-цинковой руде, содержащей 2,0-2,4% свинца, 4,4-4,7% цинка и пирит.Суммарное извлечение свинца и цинка в коллективный концентрат при раснивателей 10 г/т с испольэованисамина составило 185,35%, а снием Т- 175,5%,Использование о - треоамина оказалось эффективней и при разделении свинцовых и цинковых минфалов. При оптимальных условиях флотации с применением с -треоамина содержание цинка в свинцовом концентрате составляет 5,13%, а. свинца в цинковом...

Способ получения триалкил органилтиостаннанов

Загрузка...

Номер патента: 513979

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/22

Метки: органилтиостаннанов, триалкил

...33,61.П р и м е р 2. Смесь 5,26 г (0,021 моль) триэтил(бутилтио) германа и 4,97 г триэтилметоксистаннана нагревают при 140 С в течение 5 ч, После перегонки в вакууме выделено З,ЗЗ г (83,2%) триэтилметоксигермана с т. кип. 23 - 30 С/2 мм рт. ст. пго 1,4405) (лит. данные: т. кип. 163 С, пго 1,4362) и 6,33 г (87,2%) три513979 Формула изобретения Составитель Э. Степина Техред М. Семенов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Емельянова Заказ 2325/14 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,02 моль) триэтилметоксистаннана. При этомреакционная смесь разогревается до 50 С. После дальнейшего нагревания при 50 - 60 С в течение 4 ч и...

Способ получения триалкил ( -органилвинилтио) силанов илигерманов

Загрузка...

Номер патента: 511319

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Воронков, Мирсков, Рахлин, Склянова

МПК: C07F 7/08

Метки: илигерманов, органилвинилтио, силанов, триалкил

...йн С ) 329 (С 6 Нв ) 2,44 - 3 м.д., т 28 м,д,Изобретение касается элементоорганического синтеза, в частности получения ранее не известного типа кремне и германийорганических соединений с общей формулой Вз МЯСН - СН В (М = Я 1, бе; В -ал-кил;В -алкил, арил, Вз М), которые могут быть исполь.1зованы как мономеры и промежуточнъте продуктыв элементоорганическом синтезе.Известны способы получения триалкил(орга.нилтил)силапов или -германов, основанные на реакции триалкилгалогенсиланов или -германов с тиолами в присутствии акцепторов галогенводоро да. Однако эти способы не пригодны для получения триалкил (Д-органилвинилтио) силапов и -германов вследствие неустойчивости исходных 11-органилвинилтиолов В СН - СНЯН,1 бПредложен способ получения...

Способ получения триалкилгермантиолов

Загрузка...

Номер патента: 504777

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Воронков, Мирсков, Склянова

МПК: C07F 7/00

Метки: триалкилгермантиолов

...проведение рсакции в инертной атмосфере.Целью изобретения является ухода целевого продукта и упрощгни,Это достигается за счет того, что соотгетству 1 ощий гексаалкилдигермоксан подвергают взаимодействи 1 о с избытком сероводорода.Процесс протекает по схеме:Кз( ге 06 с 15,з+21-1 гЯ - 215,зСЬс 51-1+1.1,0; 8,45; С(е 37,57; 8,40: С(е 37,60;олученпе т 1 эно 1 тн;1 герм(1 нвслнчепие выение технолоо примеру 1, нз 10 г (0,02гермоксана выделяют 7,2 гантиола с т. кип, 104 1069; 1 г "рд =1,4810. МК нено 77,32.о. Ь 11,37; С 1 г 1.1 ге(.1 е 5,%: Я 11,57,доль) 65%) /Зм м. йдепо Изобретение оорганической хилучения триалкилы Кз(геЯН, гдеторые находятной технике.Известен сностиолов путемтриарилгерманиствии пиридина,тивен для получ П р и м е р...

Способ получения триалкил(органилтио) силанов или германов

Загрузка...

Номер патента: 480714

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/08

Метки: германов, силанов, триалкил(органилтио

...= СН 1(" + Е,8 п,111 р и м е р 1. Эквцмолекулярцую смесь 3,6 г(27 мм рт. ст.); и-" =1,5592. Литературные данные: т, кип. 130 С (27 мм рт. ст.); п-" = 15563. Кроме того выделено 2,1 г (60": триэтил- (гексец - 1 - цлтио) - силаца ( Н 5) а 8 СН = СНС 4 Н 9 с т. кип, 125 - 130 С (1 О мм рт, ст.); и-,0 =1,4905, Р 04=0,9490.МЯ,: цайдецо 70,68, вычислено 74,94.Найдецо, 04: С 62,66; Н 11,23; 5 13,95; зц 51 12,08.480714 Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред Т. Миронова Редактор Е. Хорина 1(орректор Л, Брахнина Заказ 3788 Изд. Мо 1753 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал Сг 11 го 5 5Вычислено, %: С 62,61;...

Способ получения триалкилэтинилстаннанов

Загрузка...

Номер патента: 455963

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Воронков, Мирсков, Рахлин

МПК: C07F 7/22

Метки: триалкилэтинилстаннанов

...2 только одной связи Яп С= - бис-(триалкилстаннил)-ацетилена (в известной реакции молекула бис-(триалкилстаннил)-ацетилена полностью расщепляется по связям).Исходный бис- триалкилстаннил) -ацетилен 25 легко получается в качестве побочного продукта прц получении триалкилстаннилацетиленов или образуется црц хранении триалкилстаннилацетилеца в результате реакции диспропорционировация. 30 П р и м е р 1, Смесь 6,7 г (0,0154 моль) бис(трцэтилстаннил) - ацетилена ц 1,6 г (0,0210 моль) изопропцлмеркаптаца помещают в стеклянную ампулу, запаивают ее и оставляют на 50 час при комнатной температуре. При вакуумной разгонке выделяют 0,5 г непрореагировавшего меркаптана, 1,9 г (54%) трцэтилэтинилстаннана, т, кцп. 52 в 53/ 8 мм; про 1,4770, в...

Способ получения триалкил или триалкокси (триалкилстаннилстиоаклкил) силанов

Загрузка...

Номер патента: 450808

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Власова, Воронков, Ищенко, Львова, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: силанов, триалкил, триалкилстаннилстиоаклкил, триалкокси

...изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие кПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб 24 3ФСмесь 4,86 г триметилсилилметил- -8 -тиоацетата и 7,1 г триэтилметоксистаннана нагревают в течение 4 час прио120-125 С, отгоняя образующийся метилацетат. При вакуумной разгонке получают 9,47 г (97,1%) (С Н ) ЯВЗСН 8 ь2 (СН ), т. кип, 81,582 С/3 мм. рт. ст.й 1,5088; Д 1, 1698. Найдено, %; С 37,29; 37,09; Н 8,05;(С Н 0) бь СН дСНЗ Втт 1 СН Б)2 5 3 14 34 3Вычислено, %: С 39,16; Н 7,92;87,46; 816,53; Зф 24,74,П р и м е р 3. Триэтокси-(2-три-н-бутилстаннилтиоэтил)силан получают ана логично. Выход 72,2%, т. кип. 160-162 оС/1,5 мм рт. ст; д, 1,4811;8 4 1 1144. Предмет изобретения1Способ получения, три- алкил- или...