C07C 67/20 — из амидов или лактамов

Номер патента: 364597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/20, C07C 69/54

Метки: л1етилметакрилата

...интенсифициро.вать процесс доэтерифпкации и отгонки про.25 дуктов реакции, так как в пленочном режимесоздаются наиболее благоприятные условиядля теплопередачи и массообмена между стекающей реакционной массой, обогащаемойметакрилОВОЙ кислотой, и поднимающимися30 парами метанола, а проведение процесса при364597 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Тех рсд 3. Таран ен коКорректор Т, Гревцова Редактор 3. Горбунова 3 аказ 396710 Изд (ь 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 более высокой температуре позволяет закончить его за время, равное времени стекания пленки по трубкам испарителя.Предлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 425900

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Ковтун, Кольцова, Яшунский

МПК: C07C 67/20, C07C 69/63

Метки: кислот, о)-хлоралкилкарбоновых, сложных, эфиров

...т. кип, 75 - 76Выход 77 о, пцр 1,430. 5-хлорва- С/10 мм. Способ полу алкилкарбонов вия соответст в присутствии нагревании с 30 дукта известньчения сложных эф ых кислот путем вующих лактонов галоидирующего последующим выд ми приемами, отлров в-хлор- заимодейсто спиртами агента прилением про- ичающийИзобретение относится к способу получения сложных эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.Известен способ получения сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности у-хлормасляной кислоты, заключающийся в том, что кипящую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов....

Номер патента: 1377277

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Багаев, Кириллов, Колотилова, Хитрин

МПК: C07C 67/20, C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...и порошкообразногосвинца в количествах, указанных втабл. 2, кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильникомпри продувке реакционной смеси гелием, до прекращения выделения аммиака, поглощаемого 0,5 н. Н ЯО. Декантацией отделяют катализатор от реакционной смеси, которую перегоняют ввакууме или при нормальном давлении. Получают моноацетилэтиленгликоль ст, кип. 183-186 С, и1,4231; по литературным данным т, кип., 182, 187 С; п 1,423П р и м е р 15. 16,42 г (О, 1 моль) терефталамида, 62,07 (1 моль) этиленгликоля и 20,72 (О, 1 моль) порошко" образного свинца кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильником при продувке реакционной смеси гелием до прекращения выделения аммиака. Отделяют катализатор сливанием горячей...