C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 239931

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ошуев, Труфанов

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: алифатических, фторхлоруглеродов

...и м е р 2, Опыт проводят аналогичноописанному в примере 1, но с добавкой акти 15 ватора - окиси меди СпО в количестве 8,0 г.В результате опыта найдено: 73,1 г СГС 1 з,140,92 г СГ,С 1, небольшое количество СО 2 иследы фосгена, В полученных фторпроизводнысодержится 54,4 г фтора или 95, от ко 20 личества фтора, содержащегося в загруженном аГ,Предмет изобретения 25Способ получения алифатическифторлоруглеродов фторированием лоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением и при температуре "-300 С с выделением це.30 левого продукта известными приемами, отлиИзвестен способ получения алифатических фторхлоруглеродов фторированием хлоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением при 150 в 4 С.Полное использование фтора...

Номер патента: 239932

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский, Хисаметдинов, Юнусов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатомных, спиртов

...сплавы употребляют в виде порошка (суспендированные катализаторы) и гранул размером 4 - 6 лтлт.Суспендированные катализаторы готовят по 30 общеизвестной методике, т. е, выщелачивание239932 проводят 20% -ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 2 час.Кускообразные катализаторы готовят непосредственно в колонном аппарате частичным выщелачиванием, т. е. удаляют 10 - 15% алюминия,Испытание катализаторов проводят в авто- клаве Вишневского в колонном аппарате (стационарный катализатор).В качестве гидрируемого мопосахарида применяют ксилозу и глюкозу.В табл. 1 представлены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 лг.,г 16%-ного водного раствора) при 100 С, Р и, 50 кг/сл-, рН 7,5 - :8,0 и количестве...

Номер патента: 239933

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крнмер, Спектор, Шамшурин

МПК: A01N 35/06, C07C 46/00, C07C 50/32 ...

Метки: 3-дихлор-5-окси-1, 4-нафтохинона

...воздухе. Получают 7,0 г 9 5 1-асно %. С 29,40С,1-с Оз С 1,.Выслено, с,. С 1 29,00. к способу полученияримецяется в каче ю массуацией,дихло%) пр мы глон наукта. ения дихлорюглона 1,4-нафтохинона хлоусной кислоты с выа 80%.да конечного продукполучения дихлорхлором 5-окси,4- нцентрированцой соконечцого продукта едмет изооретен дихлор-окси,4 путем обработки ом в присутствичто, с целью уверолукта, обработутств соляной выделяют известфильтрованием. ол чсция 2,3- а лихлорюглона афтохинона хлор . ичвоац и ся тем, пола целевого п проводят в прс целевой продукт мами, например цафтох:шо 5-окси,4- кислоты, от 15 личец;я вьку хлором кислоты ым прие юглона уют в кислоты цичсской пс) в терастертогосуспенли ой соляной аниса мех ор (2 - 5 т/...

Номер патента: 239936

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Захаров

МПК: B01J 23/84, C07C 51/265

Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов

...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...

Номер патента: 239937

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 51/09, C07C 59/48

Метки: а-тетрафенилдигликолевой, кислоты, полученияа

...и образовацие а,я-лифенилбромуксусцой кислоты,П р и м с р 1. 19,0 г (0,05 1 о,ь) гилроклорида р-диэтиламиноэтилово о эфира а,я-дифснилхлоруксусной кислоты растворяют в 60.11. этанола и в раствор по каплям вводят 15,0 г(0,3 ло.ь) п Лразицгидрата, после чего смесь кии 5(т 1 на ВОЛ 5(иои Оанс 2 час. Р(1 створ фильтр от с актив:роваицым углем, фильтраг корошо оклауклают и ьыливают ца волу.5 Сра( выпадает Оадок, который офигыровывают и цолу аюг с выолом 8,0 г (69,01) ;игилр:(3:л а,а,а,а -те 1 р(1 фециллигликолсво( кис.От 1 В виде мелкокриста;1.(ичсскоо Ве(цсства бледно-зеленого цвета. Т. пл. 133 в 1 С 0 (из разбавленного спирта).Вы 1 ислсно, ,: С 72,09; 11 5,62 12,01.С 1 ,О;.11 айлш(о, ,: С 71,ЬО; 11 5,45; ч 12,22.11 р и м е р 2. 4,6 г (О,О...

Номер патента: 239940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: г-бутил-ц-летилстирола

...температуре 54среде инертного разбавптсля, напрного пара.О; ОН И 5 соедцнеествс моПрц этом еплостойВыход трат-оутис-а-х 5 етиляст 133 г. Т. кцп. 120 - 120 С сРс 1,О 219; по 0.8893; МКг 5 1 КО вы п 5 сг 5 ено 58,16.11 зох 5 сяный состав: тиро;5 а состав- (20 5 ь 5. рт. ст.); на йдено 58,50; цзопропцл в ц 1 зистиапрцмедсгцдратятцлзо:5 роято, а стц 0 - 600 С в .МЕР ВОД 550 ч. Орто-, 1 О ч. мета- ц изопропилбензола, поцем:5 зобутцленом в дверга 5 от избирательпроточном цзотермцпцонарным слоем катакт прц 575 С, скочасц весовом соотпар 1: 2. Легидроге,Ъ трет-бутцл-и-х 5 стцл г, по;твергают вакурц остаточном давлстностц оров ения 15 -редмет цз ения Способ получен:5 я трерола, оглачающаася тем, зол алкцлцруют изобутиле 0 кислотного...

Номер патента: 239944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 281/08

Метки: замещенных, семикарбазонов

...1,56 г (92%)4- (4-нитробснзоил) -семикарбазона ацетофено,1 ослс перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт имеет т. пл. 216"С (с разложением).Найдено, %: С 59,15; 59,36; Н 4,56; 4,83; ( 16,95; 16,96.С 1-.ЛзОч. Вычислено, цо,; С 58.89; 11 4,29; Х 17,7.П р и м с р 4. По вышсописа;нолл способу получаот прод) кть, цазвагия и своистиа торых приведены в табл. 1. Таблица Найдено ,Вычисленоч "д Раствор",тельтая формула кристаллизации Выход,Названиесоединения Т. пл С 4- (4-Хлорбензоил)-семпкарбазон ацетофенон 170, Ледяная уксус (разлогк- ная кислотанием)209 - 210 То гке СН,С 1(зОз 13,60 1 13,31 13,62-100 12,08 12,00 11,80 180 в 1Бензолизооктан 69 13,12 4- (2,4-Дихлорфеноксиацетил)-семикарбазон ацетофенон 12,99 12,77 Данные...

Номер патента: 239945

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козюкос, Миронов, Шелул

МПК: C07C 263/08

Метки: изоцианатов

...(от теории).П р и м е р 2. у-(Диметилз 5 етоксисилил) пропилизоцианат.а) у-Хлорпропилдиметилметоксисилан. Из300 г (1,75 5 о,гь) у-хлорпропилдиметилхлорсилана, 177 г (1,75 л 4 о,гь) триэтиламина и 64,0 г (2,00 л(оль) метилового спирта в абсолютном эфире получают 252 г у-хлорпропил диметилметоксисилана. Выход 86,0% (от теории).б) Х-(у - Диметилметоксисилил) пропил - ОметилкарбаматС 1 1 зО (СНз) аЯ(СН 2) зХНСООСНзВ трехгорлой колбе с обратным холодильником, мешалкой и термометром кипятят 20 час смесь 206 г (0,64 моль) у-хлорпропилдиметцлметоксисилана, 77,0 г (0,95 моль) циановокислого калия, 32,0 г (1,00 моль) метилового спирта и 180 м, диметилформамида.Температура в колбе за это время поднимается от 105 до 122 С. Г 1 осле отгонки...

Номер патента: 239948

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гафарова, Гнусарева, Дризо, Пршр

МПК: C07C 303/44, C07C 309/30

Метки: алкилбензолсульфонатов, разделения

...с разветвленной цепью переходит в раствор, а в остатке остается другой изомер.Кроме того, процесс ведут в кипящем раст о ворителе.П р и м е р. Разделение проводят горячим или кипящим ароматическим углеводородом, например бензолом, толуолом, ксилолом, взятом в количестве, в 2 - 6 раз превышающем 15 вес разделяемых алкилбензолсульфоцатов, в сосуде с обратным холодильником в течение 15 - 30 яин. Указанное количество растворителя заливают в сосуд двумя-тремя порциями. При этом каждая последующая порция 20 приливается после отделения предыдущей путем декантации, Бензольный (толуольныи, ксилольный) раствор фильтруется через плотный фильтр. Затем на этот же фильтр переносится нерастворимыи ос вается сщс раз небольшим рячего бензола...

Номер патента: 239966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: A01N 37/44, A01N 47/00, C07C 239/18 ...

Метки: apилгидpokcиj1amиhob, производных, ы-(бис)kapboaлkokcи-n

...бснзольного раствора отгоняют растворнтсль. получая маслянистое вещество, кото 15 рос перегоняют в вакууме масляного насоса.Выхол 6,25 г (91 ого ог тсорнн) вещества с т.кнп. 96 - 97= С (0,05 лг,гг рт. ст.) нлн т. пл. 39 -40 С (нз пснтана), и ь 1,4900.2011 яйлсно, ог: С 56,08; 56.38; Н 5,89; 5,77; М20 540. 538С а 1.11-, О;,.Вычислено, о(г. 58,39; 11 6 Л 1; ; 5,24,П р н м с р 2. О к я р о о э т о к с г г - . - к я 1 э о о 11 3 о п р о25 поксн-М-З-хлорфениггггглрокснлахгин,Аналогично опнсяггггом в примере 1 з 5 г(0,0218 гцо.гь) Х-кярбоцзопропокси-хлорфсннлгнлроксилямина, 2,38 г (0,0218 лго.гь) этнлхлоркарбоната и 31 зг,г 1 н. МаОН прн персмс 30 шпвяннн в те генис 2 чпс прн 20 - 25 С полуПредмет изобретения Составитель Ж. Исаева...

Номер патента: 239967

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бокарева, Борисова, Воль, Заманова, Кричко, Межлумова

МПК: C07C 37/48, C07C 39/06

Метки: крезолов

...фенола и алюмо-кобальт- молибдснового катализатора при температуре 400 - 450 С и давлении 5 - 10 ат.и с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предложенный способ отличается от известного тем, что в качесгве катализатора используют цеолитный катализатор в форме ХаЛ и процесс ведут при температуре 375 - 425 С. Это позволяет упростить технологию процесса, используя более дешевый катализатор, и повысить селективность процесса. П р и м е р 1. При гидрогенизации эквимолекулярных смесей 2,4- и 2,5-ксилснолов с фснолсм в присутствии цсолитного катализатора (цеолит в форме ИаЗ), обработанного 10%- ным раствором СаС 1 з путем катионного обмена, соотношении СаО;МазО 2:1 под давлением 25 ат, температуре 400 С, объемной...

Номер патента: 240572

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Адольф, Зандоц, Иностраицы, Иностранна

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: 240572

...После этого смесь выпаривают в вакууме досуха, остаток переносят в 200 сма этилового эфира уксусной кислоты и промывают 100 сла воды. После сушки над сульфатом магния эфир отгоняют в вакууме и остаток растворяют с этанолом; при этом происходит кристаллизация. После перекристаллизации из диметилформамида эфира продукт имел точку плавления 240 С.П р им ер 3. 1-бензил-(2,4-дихлор-сульфамилбензоил) -гидразин.К раствору из 3,7 г бензплгидразина и 3,0 г триэтилампна в 150 слз абс. хлороформа добавляют в течение 15 лаан отдельными порциями 86 г хлорангидрида 2,4-дихлор-сульфамилбензойной кислоты при перемешивании и тем пер атуре 20 - 25 С; затем продолжаю г перемешивание реакционной смеси еще 60 час при комнатной температуре, После...

Номер патента: 240573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: гликолей, монофениловых, эфиров

...0,5 мм рт, ст. получают 138 г (85,2% от теории) пентахлорфенилпропиленгликолевого эфира со следующими показателями:содержание хлора 54,4% (рассчит. 54,5%) гидроксильное число 170 (рассчит. 173) число омыления 173 (рассчит. 173)Дистиллят при стоянии медленно переходит в кристаллическое состояние.Пример 3. 81 г о-крезола (3/4 моль), 300 г воды, 6 г хлористого калия и 55 г окиси пропилена обрабатывают по примеру 3. Наряду с неизвестным маслянистым головным погоном в количестве 36 г с повышенным гидроксильным числом получают при температуре 80 - 84 С/1 мм рт. ст 66 г (53% от теории) пропиленгликоль-моно-О-крезилового эфира. Продукт прозрачный как вода и имеет приятный запах. Гидроксильное число 339 (рассчит.338).П р и м е р 4. 55 г...

Номер патента: 240574

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Давид, Империал, Иностранна

МПК: C07C 217/34, C07C 93/08

Метки: алканоламина, производных

...раствору эфирный раствор хлористого водорода.20 Смесь фильтруют и твердый остаток кристаллизуюг из -бутилд;етдтд. Получают 1- 12-эгоксифенокси)-3-(2.окси - 1,1 - диметилмин)-2-пропанол в виде хлористоводородной соли с т. пл, 86 - 90,25 Смесь 138 ч. О-этоксифенола, 93 ч. эпихлоргидринд, 40 ч. гидрата окиси натрия и 2000 ч.воды перемешивают при температуре окружающей среды в течение 18 час. Смесь трижды экстрагируют каждый раз 2000 ч. этилацетата зо и объединенные экстракты высушивают и240574 Предмет изобретения ОСН СНОНН 1 З Вк О 13 ОСН СНО НС Н 2.01 т Составитель Л. Иоффе Текред Л. Я, Левина Корректор А. С. Колабин Редаьзор Г, Гуськова Заказ 180417 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 240575

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34, C07C 93/06

Метки: аминов, ненасыщенных

...слой отде я 1-изопропи фенокси)-про мл спирта, о 10 н, раст ира получаю ах с т. пл.8 тзобрете тся к задаю и копано-ок- кото- добаволяной янокисчяютламипан,Послеворат сол получения ненасыщенормулы ОН СНзо енасыщенных амин к; К - не ородный геют не я тем,ч фир пр пропана ан под ем фо к имеют насы- остаменее то ренлн ерга мулы ука.111,66 г. по за1086075/23-40-:Н -Сн-(ч-, - щО - о.,щ - Ягде алк - алкиленовый остаток; Кщенный алифатический углеводороднток, причем алк и К вместе имеют4 атомов углерода, заключающийсчто реакционноспособный сложный эС 1 З-изопропиламино,2-диоксипропЗ-изопропиламино,2-эпоксипропан вреакцию с соединением формулы О-(фенол, где К и алк имеют указанньния. Целевые продукты можно исполвиде свободных оснований или их...

Номер патента: 240597

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виллиам, Джемс, Патрик

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/50 ...

Метки: apил-n-aцил, n-алкилкарбаматов, замещенных

...При стоягпги эта фракция кристаллизуется. При перекристаллизации из петролейного эфира получглот 5 1-нафтил-Х-метил-Х - пропионилкарбамат ст. пл. 58,5 - 61 С.П р и м е р 3, К 20 г 1-нафтил-М-метилкарбамату добавляют 100 лги уксусного ангидрида и 2 капли концентрированной серной кисо лоты. Смесь кипятят с вертикальным холодильником 25 )гин, после чего нейтрализуют серную кислоту 1 г ацетата натрия. Избыток уксусного ангидрида отгоняют при 20 мм рт. ст охлаждают и растирают с 50 мл воды.5 Твердое вещество отбирают, промываот водой и сушат под вакуумом, При перекристаллизации из петролейного эфира получают 1-нафтил-Х-ацетил-Х-метилкарбамат с т. пл.102 в 1 С,о Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.240597 Лцстил То же152 -...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 240694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Занский, Нефтехимии, Цесарска

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта, этилового

...в которую подается горячая водас температурой 90 С нз термостата. Обогревколонки 2 может производиться и электрическим способом, важно лишь, чтобы температура в ней поддернсивалась не выше 90 С.Продолжительность цикла осушка - копнсация паров 3 - 3,5 чпс,ьковскон опытнон базы анализировалась методом лонки зависит от коеолитов и рассчитых, равной около 10 Ъ м). Спирт с болыпей гидролизный (ГОСТ руется, но загружаеглегко регенерируют е,те при температуречас, затем продувакуумируются. Вследопичности цеолитов в герметической упаде Известные способы лового спирта связаны спирта и часто малоэфф С целью улучшения к дукта по предлагаемому вого спирта пропускают с последующей конденс В качестве цеолитов ванные цеолиты Ка - А. 90 С,...

Номер патента: 240695

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Козлова

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминия

...алюминий в колбу с соответствующимспиртом, бросают кристаллпк сулемы и йода,0 который является эффективным катализатором реакции алюминия с безводным спиртом,и подогревают. После начала реакции, что заметно по бурному выделеншо водорода и почерненшо реакционной массы, подогрев мож 5 но прекратить.Когда растворяется значительная частьалюминия, начинают постепенно, небольшимппорциями загружать в колбу незктпвированный алюминий по мере его растворения.0 Очень ровно, без бурного вспенивания и выброса реакционной массы, реакция заканчивается от 30 лин до 2 - 3 час,Были выделены с выходом 90 - 95% и проанализированы методом сжигания навески ал 5 коголята до А 1 гОз и титрованпем в раствореалкоголяты алюминия н-пропилового,...

Номер патента: 240696

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова

МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...

Номер патента: 240698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Калашникова, Миронюк, Рудковский, Солодовниченко, Сорокин, Трифель

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: кобальта, нафтената

...натрия кобальт неполностью педит в нафтенат, а при избытке нафтенатария получается еще более трудноразделэмульсия. В этом случае ее разделениебует отдельной стадии. тцлового спирта до 10% время расслацванця уменьшается до 10 лшн.П р и м е р 1, В аппарат интенсивного пер- мешцванця (мешалка Вишневского) подак 1 т 5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту 51,5 г/ли раствор нафтената натрия (КСООМа 240 г/.г). В качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра зовавшегося в ходе реакции (2 по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прц незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. Прц увеличе нцц...

Номер патента: 240699

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 409/38

Метки: 240699

...синтеза, являясь активными инициаторами полимеризации и эффективными катализаторами свободнорадикальных реакций. Наряду с этим они крайне неустойчивы и разлагаются со взрывом при относительно невысоких температурах, трении или ударе. Их хранение возможно при пониженных температурах.Для получения перекисных соединений из класса эфиров перугольной кислоты, которые обладают высокой стабильностью при хранении и в то же время являются активными источниками свободных радикалов, по предлагаемому способу хлорформиаты замещенных 1,3-диоксоланов подвергают взаимодействию с перекисями щелочных и целочноземельцых металлов в водной среде или в среде инертного органического растворителя.Исходные замещенные 1,3-диоксоланы, необходимые для...

Номер патента: 240700

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Березова, Всесоюзный, Разумовский, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 63/16

Метки: кислоты, фталевой

...илн превращена в щавелевую кислоту; огсутствпе высоких температур в процессе; воз можность полного исключения выбросов в атмосферу циркуляцией газового потока с подпиткой его чистым кислородом.П р н м е р 1. 128 г нафталинав 1 гг этилацетата и помещают0 с электромагнитным экранирован240700 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор О, Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. ЧванкинаЗаказ 858(5 Тирах( 480 ПодписноеЦгПИ Клистета пс делам пзооретснпй и огкрытпй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 телю и причудительным перемешнванпем, Температуру поддергкпвапот на уровне 20 - 25 С. Воздух, содержаний 3,57 о О, пода(от в нижною часть реактора со скоростьо 2 л,лик, Об...

Номер патента: 240702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Горловский, Гуменюк, Кучер, Лебедев, Левенкова, Мельников

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, двуокиси, мочевин, углерода

...в узле 12 и смешения с азотом синтез-газ сжимают компрессором 13 до 300 кгс/слс 2 и подают в узел 14 синтеза аммиака, Из сепаратора 15 0,558 7 жидкого аммиака насосом 8 направляют в струйный насос 5.План мочевины, который покидает колонну 4, содержит 1,016 т мочевины, 1,513 г аммиака, 0,461 т двуокиси углерода, 0,579 т воды и 0,028 т инертов. После дросселировання до давления 20 кгс/сл- этот плав подают в узел дистнлляции первой ступени 1, где из него отгоняют 1,242 т аммиака, 0,415 т двуокиси углерода, 0,129 т воды и 0,028 т инертных газов.Этот поток направляют в промывную колонну 9. Состав раствора, покидающего колонну дистплляции первой ступени, следующий; мо. чевпна 1,016 т, аммиак 0,271 т, двуокись углерода 0,046 т и вода 0,450...

Номер патента: 240703

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Мухтаруллина, Шарипов

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...диметилмалеинового ангидрида путем обработки ацето-янтарной кислоты синильной кислотой при охлаждении с последующей обработкой образующегося соединения,соляной кислотой. Полученную диоксикарбоксилвалеролактановую кислоту обрабатывают свинцовой сольо и очищают. Очищенный продукт подвергают сухой перегонке, остаток растворяют в щелочи, выпартвают, сушат, Выход продукта 31 - 32%.Этот способ не,имеет промышленного значения, а является чисто препаративным.Предлагаемый способ заключается в парофазном,окислении кислородом воздуха 2,3-диметилбутадиена при температуре 400 - 440 С, объемной скорости па,ро-воздушной смеси 8000 - 12000 час г и весовом соотношении воздух: сырье 60 - 120 в присутствии, известного катализатора окисления. Выход...

Номер патента: 240710

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анцанс, Балтвилка, Липнер, Штерн

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: трис(оксиметил)аминометана

...среде.5 П р и м е р 1. В реактор загружают 200 гкатализатора, 2,5 л метилового спирта и в течение 10 лшн проводят активацшо катализатора при давлении 2 - 4 птл. Дозационным насосом подают 7 .г водного раствора трис 10 (оксиметил) нитрометана с концентрацией380 г/,г (считая на нитрометан, взятьш на конденсацию с водным раствором формальдегида) со скоростью 2 ,г/чпс. Гидрирование начинают при температуре 10 С и после само разогревания реакционной массы температуруподдерживают в пределах 30 - 55 С. Через 3,5 чпс после начала подачи три" (оксимегил) нитрометана, не снижая давления водорода, сливают 7 л раствора катализата через друк фильтр, оставляя в реакторе 2,5 л вместе скатализатором. Получают 1408 г трис(оксиметил)аминометана...

Номер патента: 240711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Розанцев, Скрипко, Тищенко

МПК: C07C 215/76, C07C 217/92

Метки: 3-ди, получения2-окси-1

...промывая нафилыре 50 лг,г холодного бензола.Получают 55 - 65 г (64 - 76,о, считая иаи-оксидифенилам ин) 2-окси,3-ди- (фен илам ииофеиокси) -пропана,20 При перекристаллизаггии из хлорбеизолат, пл. продукта повышается до 145 С (выходпри перекристаллизации 88 - 90%). 2-0 кси,3-ди-(фениламинофенокси) -пропап хорошо растворим в ацетоне и диоксане, плохо раство 25 рим в спирте и бензоле, не растворим в воде.Вычислено, го. С 76,03; Н 6,14;6,56.С тНвбМ О.С 75,60; Н 6,13; Х 6,70,2-0 кси,3-ди- (нафтилам инофеРедактор О. Филиппова Заказ 1850/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу емкостью 0,75 л с мешалкой,...

Номер патента: 240713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Лундин

МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...

Номер патента: 240715

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богатырев, Бородин, Митрохин, Сандлер

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...тем, что в качестве катализатора примеяют комплексное соединение .(лористого цинка состава Н 2 пС 1, 2 Н,О или НХпвС 1 з 21120, или их смеси. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 97 - 99% и сократить время процесса,Пример 1. Лл оо ктиленом.В реактор с механической мешалкой, термометром и обратным олодиль:-итком загружают 20 г катализатора, 12 г фенола и 20 г изооктилена, При постоянном перемешиванип реакционную массу нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 30 1 гин, Затем сырец отделяют от катализатора и пере;оняют в вакууме. Получают 25,55 г и-октилфенола, Выод 99,2%. П р и м е р 2, Ллкилирование фенола тримером пропилена,В реактор с меанической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 24...

Номер патента: 241318

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы, Поль

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: алифатическихальдегидов, ненасыщенных

...20 мл воды; затем к нему добавлшот 19,1 г водного раствора с 60/ пятиокиси мышьяка. Смесь подогревают до кипения, выпариваюг до высушивания в течение 24 час в воздушной сушильной камере при температуре 100 С, после чего катализатор подогревают при температуре 450 С в течение 24 час, удельная поверхность его составляет 41 м/г. 25 мл этого катализатора, размельченного на зерна диаметром 1 - 2 мм, помещают в трубчатый реактор 3-образной формы из нержавеющей стали, имеющий внутренний диаметр 9 мм, Реактор погружают в металлическую термостатическую ванну. Через него пропускают газовую смесь, содержащую 9/с пропилена, 77 воздуха и 14, водяного пара. При температуре 360 С и продолжительности контакта 0,5 сек превращение пропилена составляет...