C07C 63/68 — галогенсодержащие

Способ получения монои полихлорбензоилхлоридов и соответствующих карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 93337

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь

МПК: C07C 51/097, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: карбоновых, кислот, монои, полихлорбензоилхлоридов, соответствующих

...чистой парахлорбензойной кислоты с температурой плавления 240 в 2 составляет 58 - 62% от теоретически возможного.П р и м е р 2. Получение монохлорбе 1 нзойной кислоты из мононитротолуола, В аппарат для хлорирования, представляющий собою пирокую пробирку (35 - 40 лл в диаметре) с пришлифоваппой крышкой, в которую впаяны воздушный холодильник и барботер для хлора, а также вмонтирован термометр, вносят 100 г расплавленного мононитротолуола. Затем при температуре 200 - 210 в течение 10 час. пропускают хлор со скоростью 450 - 480 лл в минуту. Чтобы добиться хорошего распределения хлора в жидкости, хлор пропускают через барботер с пористой стеклянной пластинкой. По окончании хлорирования содержание нитропро:.укта в реакционной массе...

Способ получения хлорангидридов хлорированных

Загрузка...

Номер патента: 194803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорук, Сергеев, Скавинский, Филимонов

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: хлорангидридов, хлорированных

...воводь к кггтялизг- предпочтительнее см: 1. Способ получения хлораппгдридов хлорированных бсцзойных кислот взаимодействием хлористого беизоиля с газообразным хлором при температуре 30 в 1 С в присутствии катализатора, состоящего гз хлоргого зкелеза и треххлористой сурьмы, от,гиааюгцггггся тем, что, с целью интенсификации процесса и увслпчения выхода целевого продуктгг, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: 3 - 20.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поомотировянпе ведут при весовом соотношении воды к катализатору, равном 1: 10,кепцым спосооомсокращает время кивает выход го 00 г емкость обрат (фггльт о бснзо промот путем д оды кс и 0,3 г ктор по р Шотта),ила и 1 г...

Способ получения хлорангидридов дихлорбензойных кислот

Загрузка...

Номер патента: 239311

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Павлович, Рыжков, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: дихлорбензойных, кислот, хлорангидридов

...присутствии промотированного водой катализатора - лорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет 8 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора берут сульфиды сурьмы, желателыно в количестве 0.1 - 10%, и,процесс ведут прои 10 - 180 С,Выход продукта составляет 98% .П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и барботсром для подачи хлора, загружают 36,6 г 130 лл) лористого бензоила, 0,3 г пятисернпстой сурьмы и при 60 С через реакционную массу пропускают лор со скоростью 30 г час.После получения привеса 17 - 18 г 1 с 1- 1,47 - 1,49 г,сла) через 2 час хлорирования продукт реакции этерифицируют метиловым спиртом и подвергают газо-жидкостной хроматографии.Изомерный состав...

Способ получения дихлорпиромеллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 247947

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борщенко, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 51/27, C07C 63/68

Метки: дихлорпиромеллитовой, кислоты

...кислоты при ультрафиолетовом освещении. Азотную и фосфорную кислоту берут в соотношении 1;1, а их смесь в 5 - 10-крат ном избытке по отношению к дихлорфуролу.Выделяют дихлорпиромеллитовую кислоту фильтрацией контактного раствора с последующей перекристаллизацией выделенногосушкой в вакууме при 100 - 2 ком и термометром загружают 5 г дихлордурола и 8 г 90%-ной ортофосфорной кислоты. Контактный раствор нагревают до 140 С и к нему в течение 20 час медленно небольшими порциями добавляют 35 г смеси 90%-пой ортофосфорной кислоты и 100%-ной азотной кислоты (1: 1). Реакцию ведут при облучении реактора ртутной лампой.Вследствие ооразования реакционной воды температура контактного раствора постепенно снижается до 125 С и начинает появляться...

Способ получения хлорангидридов хлорированныхбензойнб1х кислот

Загрузка...

Номер патента: 255250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Николаевский, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/62, C07C 63/68

Метки: кислот, хлорангидридов, хлорированныхбензойнб1х

...8,04 2,4,5-трихлорбензойной 6,80 2,3,5,6-тетрахлорбензойной 21,48 2,3,4,5-тетрахлорбензойной 12 24 Предмет гзооретени Способ получения рованных бензойных ния хлорангидрида образным хлором пр 20 в присутствии соли лизатэра с последую го продукта, от,гггчаю интенсификации про затора на основе сол 25 железо.Изобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот, являющихся ценными продуктами в производстве гербицидных препаратов,Известен способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот путем взаимодействия хлорангидрида бензойной кислоты с газообразным хлором при температуре 30 - 180 С в присутствии катализатора - треххлористого железа или сурьмы. Однако, чтобы получить...

Способ получения 4, 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 327159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крылова, Татауров

МПК: C07C 51/305, C07C 63/68

Метки: 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой, кислоты

...94%,5 П р и м е р. Смесь 15 г (0,0335 г моль) и-перфтордитолилового эфира, 17 г 20%-ного олеума и 0,18 г борного ангидрида энергично перемешивают в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании0 на масляной бане при температуре 140 С втечение 6 час. В охлажденную реакционнуюсмесь добавляют при перемешиванпи 120 лтлхолодной воды; 4,4-октафтордифенилоксиддикарбоновая кислота выпадает в виде белого5 осадка, который отфильтровывают и сушат навоздухе. Вес 13,2 г (0,0328 г люль), Сухуюкислоту промывают 50 льг горячего бензола,затем растворяют в 50 лтл этилового спирта,раствор выдерживают с активированным уг 0 лем марки ОУ-Б- в течение 3 час при комнатной температуре, отфильтровывают от угля ииспаряют спирт на...

Способ получения полифторированных ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 335236

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новосибирский, Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 51/29, C07C 63/68

Метки: ароматических, кислот, полифторированных

...труднодоступных исходных соединений.С целью устранения указанных недостатков предлагается полифторированные ароматические соединения, содержащие трифторметильную группу в ядре, последовательно обрабатывать пятифтористой сурьмой и водой с последующим выделением продукта известным способом.Выход продукта 56 - 65%,П р и м е р 1, 4,15 г октафтортолуола растворяют в 19,9 г пятифтористой сурьмы при 20 - 25 С. Раствор выливают в воду, От водного раствора отделяют 0,75 г непрореагировавшего октафтортолуола, после чего водный раствор экстрагируют эфиром, Экстракт сушат 2Мд 50, эфир отгоняют и получают 1,8 г (66%, считая на прореагировавший октафтортолуол) пентафторбензойной кислоты, т. пл.98 в 1 С. После перекристаллизации из толуола т. пл, 100 -...

Способ получения хлорангидридов фторбензойных

Загрузка...

Номер патента: 365353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: При, Счита, Фтортолуола, Хлорапгидридизаци

МПК: C07C 51/60, C07C 63/68

Метки: фторбензойных, хлорангидридов

...актуальное значение.С целью повышения выхода и упрогцсния процесса предлагают проводить диазотирование аминобензойных кислот в концентрированной борфтористоводородной кислоте и образовавшуюся диазосоль разлагать бсз выделения ее 1 из реакционной массы. Полученную смесь фторбензойной и оксибензойной кислот отфильтровывают и с помощью т 11 онилхлорида превращают в смесь хлорангодридов этих кислот. Обычной перегонкой из смеси легко выделяют хлорангидрид фторбензойной кислоты с выходом около 407 о. Кубовый остаток кипятят 3 час со,спиртом и перегонкой выделяют из него еще 10% эфира фторбензойной кислоты, считая на исходную аминокислоту.П р и м е р. 140 г тт-аминобензойной,кислоты прибавляют,при перемешивании к 700 лд 56% -ной...

Способ получения дихлорбензолдикарбоновых

Загрузка...

Номер патента: 381659

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Докунихин, Корнюшина, Соколов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/68

Метки: дихлорбензолдикарбоновых

...реакционный раствор сливают из колонны, охлаждают, фильтруют, оса док промывают ледяной укл спой кислотойдо общего объема фильтрата и промывной уксусной кислоты 115 лг.г. Осадок сушат. Получают 9,50 г 4,4-дихлоризофталевой кислоты с температурой плавления 280 - 281 С. 8,75 г 25 дихлор-лг-ксилола растворяют в 115 лг,г уксуснокислого фильтрата, полученного от первого окисления, дооавляют катализатор до исходной концецтрации его в первом окислении, загружают в колонну и окисллют с от гонкой разоавленной укл спой кислоты, как381659 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Тскрсд Г, Дворина Корректор Е. Михеева Редактор Э. Шибаева Заказ 2099/3 11 зд. ЛЪ 1519 Тирак 523 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при...

Способ получения 2, 6-дифторбензоилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1806128

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Малыхин, Штейнгарц

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: 6-дифторбензоилхлорида

...из реакционной массы потоком хлора и продукта реакции - хлористого водорода, Превышение температуры 110 С в последующий период хлорирования приводит к термическому разложению 2,6-дифторбензотрихлорида с образованием 1,3-дифтор-хлорбензола в тем большей степени, чем выше температура проведения процесса. Использование более низких, чем указанные, температур хлорирования снижает эффективность протекания процесса. Превышение температуры 100 С при обработке 2,6-дифторбенэотрихлорида окисью цинка приводит к значительному осмолению реакционной массы. Использование в качестве источника облучения УФ-лампы является также существенным, так как облучение источниками света с большей длиной волны, например, лампами дневного света, не...

Способ совместного получения 5, 6-аценафтендикарбоновой и 6 бромаценафтен-5-карбоновой кислот

Номер патента: 1334646

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Барашкин, Бондаренко, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Рассадина, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/68

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, бромаценафтен-5-карбоновой, кислот, совместного

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ И 6-БРОМАЦЕНАФТЕН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ из производного нафталина с использованием ароматического растворителя и катализатора при нагревании, при выделении целевого продукта подкисления реакционной массы и отфильтровывания полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного нафталина используют 5,6-дибромаценафтен, который карбонилируют окисью углерода при давлении 40 - 80 атм, температуре 80 - 140oС в присутствии в качестве катализаторов галогенфосфиновых комплексов палладия при концентрации палладия 0,01 - 1,0 мас.% в расчете на 5,6-дибромаценафтен, 3,3-6,6-кратного молярного избытка трифенилфосфина по отношению к...