C07C 79/16 — C07C 79/16

Номер патента: 387976

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07C 79/16

Метки: 1-диарилц, иклопропанкарбоновых, кислот, тринитроэтиловых, эфиров

...соединения представлены в таблице,20 Подробное осуществление процесса показано на следующих примерах,П р и м е р 1. Синтез тринитроэтилозого эфира 1,1-дифенилциклопропан-карбоновой кислоты (1).25 К раствору 5 г свекеперегнанного трпнитроэтилового эфира акриловой кислоты в 20 ллэфира при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют раствор 4,2 г дифенилдиазометана в30 лг эфира. При этом наблюдается выделезо нне азота, Реакционную смесь выдерживаютпри 20 - 25 С 2 час, эфир отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Белое кристаллическое вещество с т. пл. 90 -- 91 С, выход 7,3 г (86 оо),П р и м е р 2. Синтез тринитроэтилового эфира 1,1-бифенилен-метилциклопропан- карбоновой кислоты (11).В растворе 3 г тринитроэтилового эфира...

Номер патента: 364598

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Боднарюк, Востр, Лазарь, Михлин

МПК: C07C 211/09, C07C 219/22, C07C 79/16 ...

Метки: ена, йсезоюзнайidk-ьлии

...отгонкой образующегося в процессе реакции низшего алканола и с последующим выделением целевого аминоэфира перегонкой в вакууме.В качестве катализатора переэтеможно использовать алкоголятыметаллов, а также алкоголяты титлучшие результаты получают при инии метилата натрия, который вводцию постепенно в виде метанольно рисоединенную к ректификаи снаоженную приспособле. и катализатора, помещаю г ь) 1,3-ди-трет-бутиламиноизо364598 Составитель 11, ТокареваТехред 3. Тараненко Корректоры Л, Бадыламаи Г. Запорожец Редактор 3. Горбунова Заказ 391,11Изд. Мо 105 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1,ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пропанола, 100 г (1,0 моль)...

Номер патента: 650993

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/16

Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...

Номер патента: 859353

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бахтиозина, Козлов, Петрова, Фахрутдинов

МПК: C07C 79/16

Метки: алкоксинитропропанов

...свойства получечения Р-алкоксинитропропенов обцей формулы СН:г 15 представлены в табл,3.Таким образом, сравнительные дан.ные представленные в табл,1 и 2, показывают, что получение Р-алкоксинитропропанов по предлагаемому спо О собу ведут в присутствии катализатора, безопасного в обрацении - диметилаЬилина, к тому же выход целевогопродукта " этокси-, бутокси- и пентокси-нитропропана выше, чем в случае 5 использования в качестве катализатора перекисных инициаторов. Таблица 1 Выход алкок- сннитропропана, мас.% Спирт Температура,фС Продолжительность,ч 10-12 10-12 МетанолЭтанол 8-10-Пентанол Ф 6-7 6-7 П р и м е ч а н и е г Реакция осуцествляется в присутствии диметиланилина в количестве 10-30 масс% по отношению к 1-нитропропенуили при...

Номер патента: 1264838

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Аттила, Дьюла, Ласло, Эржебет

МПК: C07C 79/16

Метки: нитроалканола, производных

...или винную кислоту, в коли"честве О. Полученный таким образом смачивающийся порошок содержитпримерно 54-76 вес.активного вещества.П р и м е р 6. Проводят те же 5операции, что и в примере 4 или 5, стой разницей что к системе добавляют 5-10 вещесгва, увеличивающегоадгеэию препарата (порошкообразнуюмолочную сыворотку) .20П р и м е р 7. Соединение, полученное по предлагаемому способу растйворяют в изопропаноле с таким расчетом, чтобы получить 0,1"1 -ный раствор. К раствору добавляют 1-ЗЖ растворимого в изопронаноле смачивателя(Ай 1 ох 3400 В и 4851), 1 вещества,повышающего прилипаемость, и 1-5 .уксусной кислоты. Раствор вместе сгазом для получения аэрозоля (напри- ЗОмер фреоном, смесью пропана и бутанаили двуокисью углерода) заливают...