C07C 41/05 — присоединением соединений к ненасыщенным соединениям

Номер патента: 163608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атавин, Трофимов

МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...

Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров

...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...

Номер патента: 168276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гатченко, Кокушкин

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/05, C07C 41/16 ...

Метки: метилового, стирола, хлоргидрина, эфира

...растворения минеральных солей подкисляют серной 5 кислотой для лучшего разделения слоев. Наделительной воронке отделяют метиловый эфир хлоргидрина стирола от кислой воды, Получают 172,2 г продукта (94,40/о от теоретического, считая на стирол). илового эфира ованием стирол , отяичаои 1 ийся я качества цел о выхода и сни , хлорирование рованной соды. хлора втем,евого кения ведуг одписная группа М 50 Известен способ получения метилового эфира хлоргидрина стирола, применяемого в качестве полупродукта для химико-фармацевтической промышленности, хлорированием стирола в метиловом спирте. При осуществлении этого способа образуется значительное количество побочного 1,2-дихлорэтилбензола. Кроме того, способ неудобен в аппаратурном оформлении:...

Номер патента: 2002727

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Йозеф, Манфред

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: 5-дихлорфенола, производных

...течение 20 ч при температуре 70 С при давлении,Формула изобретен ияСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИХЛОРФЕНОЛА общей формулы 1 5 10 15 20 25 30 35 40 установившемся в реакторе, После охлаждения смесь концентрировали в роторном испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сульфатом натрия и концентрировали, Сырой продукт получали в виде остатка, который подвергали хроматографии с использованием колонны из силикагеля (длина: 1 м, диаметр: 10 см), элюируя смесью 11,1 толуола и ацетона, в результате чего получали 4-ацетиламино,5-дихлор- (1,1,2,3,3,3-гексафторпропилокси)бензол в форме бледно-желтых кристаллов (температура точки плавления 93-95 С), 26 г которых выдерживали в...

Номер патента: 1840583

Опубликовано: 20.08.2007

Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин

МПК: C07C 41/05, C07C 43/17

Метки: перфторметилвинилового, эфира

1. Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием трифторметилгипофторита с симметричным дифтордихлорэтиленом при температуре 40-50°С в среде разбавителя с последующим дехлорированием выделенного ректификацией трифторметил-1,2-дихлортрифторэтилового эфира в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве разбавителя используют четырехфтористый углерод. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, реакционную смесь перед ректификацией подвергают нейтрализации основным агентом, например, аммиаком.

Номер патента: 1840609

Опубликовано: 20.08.2007

Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин

МПК: C07C 41/05, C07C 43/17

Метки: перфторметилвинилового, эфира

Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием сим-дифтордихлорэтилена с трифторметилгипофторитом с последующей нейтрализацией и ректификацией промежуточного эфира и его дехлорированием в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, взаимодействие сим-дифтордихлорэтилена с трифторгипофторитом ведут при температуре (-80)-(-25)°С.