C07C 309/73 — с атомами углерода неконденсированных шестичленных ароматических колец

Номер патента: 106839

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Хомутов

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73, C07C 309/74 ...

Метки: альфа, арилсульфокислот, бета-непредельных, эфиров

...и 40 г (0,5 мо. ля) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавляит ири энергичном перемешивянии раствор 88 г (0,5 моля) свежеперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты. ГОсае перемешивания в течение часа отфильтровывают хлормеркурацетальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном. Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, 1/,-ным раствором соляной кисло,ы, в( О и сушит хлористымс 1,Е)(. с (1)с 1 1(1 и н И р у ОТ, д И С Тлл и Т (1)пльруют и п,)еле нгоричной персопкп ш)лучают )0 г (75)",о От т(орип) впн.ного эфира Оензолсу.п( кислоты (. Температурой ки(пи) 8;) -8: (.),5) .1.).110 и ч (- р ". Е теплому раствору 1 О г0 чтя) чекур(псгиеетатьдгпли н .меси с 10 .).т д;хлорЭТЯПс;с СУ Х 10 ЧИСТОГО 1 ИРИ- , и с ПОсо...

Номер патента: 163175

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/73

Метки: 163175

...о-хлорфенол "24%, 2,4-дихлорфенол ж 20 % направляют на конденсацию с сульфохлоридом, Для этого к хлорфенолу добавляют 213,3 г и-хлорбензолсульфохлорида и к смеси при перемешивании и температуре 60 С приливают в течение часа 10 о 4-ный водный раствор КаОН (из расчета остаточной 2 о 4-ной щелочности), По окончании прилив ания щелочи продолжают перемешивание при той же температуре 1,5 час и проверяют содержание в смеси свободных хлорфенола и сульфохлорида. Если содержание свободных хлорфенола и сульфохлорида в эфирсульфонате оказывается выше установленной нормы, то продолжают перемешивание реакционной массы. По окончании реакции смесь охлаждают до 20 С, отфильтровывают осадок, промывают водой от щелочи.Выход эфирсульфоната 302,5 г (9 оо)....

Номер патента: 165699

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гинсбург, Гитель, Савина, Якубович

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73

Метки: 165699

...сост кетонциангидрин подвергают с эквимолекулярной смесь: щего сульфохлорида и пнрид атывремени нссульфо ыл известе 1 етонциангидоит В том,:заимодейс соответст 1 на. Это по сетон циа(0,55 ло,го) приб и перемсгнивании б лоль). Затем р ивают при комнат нескольких часовоВакгет изобретен и я ейтр 51 лизу 1 от приСО,1 51 Н 011 К и СЛ ОТ Спосоо получе 1 п 1 я сульфонатов кетонциан гидринов, отличающийся тем, что кетонциангидрин подвергают взаимодействию с эквимолекуляр ной смесью соответствующего сульфохлорида и пнрндина. ох(сульфонат-сз гон яют под ец ку 1 годггисна 5 г рута Л 1 г 5 4 ляет получать сульфонЕгов.При осуществлении сводят прн температуреП р и м е р. К смеси(0,5 ло,гь) и пирндиналяют при охлаждениизолсульфохлорид (0,55ционную...

Номер патента: 192192

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Киричек, Момот, Нзо, Педченко, Писаченко, Постовар, Ройтенберг, Скороход, Шапиро

МПК: C07C 303/28, C07C 309/73

Метки: парахлорфенилхлорбензосульфоната

...кислоту. Затем кислоту обрабатывают хлороформом, отогпанным со стадии синтеза эфирсульфоната. При этом хлороформ осушается и экстрагирует из кислоты оставшийся парахлорбензолсульфохлорид. Раствор парахлорбензолсульфохлорида, полученный после экстракции кислоты, направляют на следующую операцию сульфохлорировапия, а кислоту отправляют потребителю.Данные о сульфохлорировапии синтезной кислоты от производства дихлордифенилтрихлорэтана приведены в табл. 1,Таблица 1 Состав исходной синтезной кислоты в % Режим процессаСодержание парахлорбен- золсульфокислоты и отработанной кислоте Загружено на реакцию вг1 х Я ч ч й х о пцк ахц пох хпх 1 х1 о о ац, олр х ,о хЙх хсзМи количество пара- хлорбензолсульфохлорида врастворе й о, о 8 о о о х 1...

Номер патента: 1641808

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Амруллаев, Салахов

МПК: C07C 309/73

Метки: гидроксибензофенонов, сульфоэфиров

...46,83; Н 2,01;Б 6,20; Вг 18,45.Вычислено,%: С 47,70; Н 2,05;Ч 6,70; Вг 19,11.М = 835,8 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М В = 836,2 (вычислен),П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в лабораторный реактор загружают 545,8 г (1 моль) 3,3 ,5,5-тетрабром,4,4 -тригидроксибензофенонав 5458 мл 1,4-диоксана и 805,5 г(3 моль) СХД в 4027,5 мл 1,4-диоксана. После подачи 300 мл триэтил/амина в условиях, аналогичных примеру 1, вьщелено переосаждением из соляной кислоты плотностью 1,01 г/см(2,3637) 1241,8 г 3,3,5,5-тетрабром 2,4,4-три(1,2-нафтохинодиазид-(2)- 5 сульфокси)бензофенона, Выход 98,8%.Найдено,%: С 41,04; Н 1,23;Б 6,08; Вг 25,11.Вычислено,%: С 41,59; Н 1,46;Б 6,76; Вг 25,74.М = 1241,1 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М=...

Номер патента: 2002732

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Еко, Кенити, Сумио, Томотоси, Хироси

МПК: A01N 41/02, C07C 309/73

Метки: гидразоновое, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, основе, проявляющее, соединение

...целью получения смачиваемого порошка. П р и м е р 35. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас,ч, гидразанового са единения 1, 55 ч. каолина, 10 ч, искусственнаго гидратираванного кремнезема, 9 ч, лигнинсульфоната натрия, 1 ч, тетрапропиленбензолсульфаната натрия с целью получения смачиваемого порошка.П р и м е р Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч, гидразонового соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу), 87,5 ч. каолина и 10 ч, талька с целью получения пылевиднаго порошка. 50 П р и м е р 37. Тщательно измельчают и перемешивают. 0,5 мас.ч. гидразоновага соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого парашка,20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле 2002732...

Номер патента: 1218643

Опубликовано: 20.07.2003

Авторы: Буров, Зайнуллин, Исакова, Куковинец, Мокроусова, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 309/73

Метки: 11-триметил-10-тозолокси-2е, 11-триметил-2е, 6z-додекадиеновой, додекадиеновой, изопропилового, качестве, кислоты, обладающего, свойствами, синтеза, синтона, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 3,7,11-триметил-10-тозилокси-2E,6Z-додекадиеновой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза изопропилового эфира 3,7,11-триметил-2E,6Z-додекадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых отряда полужесткокрылых (Hemiptera).