Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup

(57) Изобретение относится к композиция ляющим специфическую аттрактивную а Имеется возможность отлавливать 25 - цов пистовертки узкокрцлой изменчивой оуваптпеапа Оцр. за счет использования ции, содержащей масЖ 2-стеароил,5- циклогексан,3-дион 25 - 75 и 3-капри 5,5-диметил-циклогексан-он 25 - 7 имии АН БССР Быховец АИ; Зо РТКИ УЗКОНА 81 А СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР (ГООПАТЕН СССР) 21) 4069827/0522) 26.05,8646) 15.1133 Бюл, Йв 41-4271) Институт биоорганической х72) Пахвич ФА; Петрусевич И.Илотарь Р.М.54) ФЕРОМОН ДЛЯ ЛИСЕОВКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ СМЕРСНВУЗАЙТНЕАМА От.Р и) 1396516 А 1 м, проявктивность.98% самСперпаяа компози- диметил- оилокси. 2 табл, Изобретение относится к композиции,соде ржа щей 2-стев роил,5-диметилциклогесан,3-дион и З-каприноилокси,5-диметил-циклогексан-он, которая проявляетспецифическую аттрактивную активность вотношении самцов листовертки узкокрцлойизменчивой СперЬаза сгузапйеапа Оор.Для укаэанного вида насекомых половые аттрактанты в настоящее время не из. вестны,Целью изобретения является изыскание феромонов, обладающих аттрактивнойактивностью в отношении СперЬазасгузапйеапа Оцр.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Г р и м е р 1. З-Каприноилокси,5-диметил-циклогексан-он.К перемешиваемому раствору 14,0 г(0,1моль) димедона и 7,9 г (0,1 моль) пиридинав 250 мл сухого хлороформа прикапываютраствор 19,1 г(0,1 моль) хларангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляютхлороформом до 700 мл и обрабатываютпоследовательно разбавленной (1;10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой(все порции по 200 мл), Сушат сульфатоммагния. Растворитель удаляют в вакууме,остаток подвергают хроматографическомуразделению на силикагеле . 100/160 м, Приэлюировании системой гексан - эфир (9:1)получают 28,5 г (977,) З-каприноилокси,5 диметил-циклогексен-она с Тпл - 3638 С. С 1 вНзоОз. Мол. м, 294. й - 0,51 напластинке зФо ОО в системе гексан -эфир (1:1)ИК-спекгр (, см, пленка): 1112, 1140,1185, 1645, 1675, 1760, ПМР-спектр ( д,СДСз, м,д,): 0,88 (ЗН, т); 1,10 (6 Н, с); 1,27(2 Н, с); 2,46 (2 Н, т 3 = 7 Гц); 5,89(1 Н, с), всегоЗОН,П р и м е р 2. Для получения феромона смешивают 1,0 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона, кристаллического вещества белого цвета с Тол - 41 С, и 1,0 г З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, вещества с Тпл -- 36 - 38 С, и пол. учают 2,0 г феромона, содержащего, мас.: 2-стеароил,5-диметилциклоге ксан,3-дион 50; З-кэприноилокси,5-диметил-циклогексен-он 50,П р и м е р 3, Смешивают 1,5 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона и 0,5 гЗ-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержа 5 щего, мас, : 2-стеароил-диметилциклогексан,3-дион 75;З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она 25,П р и м е р 4. Смешивают 0,5 г 2-стеаро 10 ил-диметилциклогексан,3-диона и 1,5 г 3 кап риноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержащего,мас. ; 2-стеароил,5-диметилциклогексан 1,3-диона 25; З-кап риноилокси,5-диметилциклогексен-он 75.Изучение аттрактивности веществапроводят согласно "Методическим указани. ям ВНИИХСЗР" (1982) и "Рекомендациямпо испытанию и применению половых феро 20 монов в защите растений" (ВАСХНИЛ,1980). Повторность опыта пятикратная. Дляотлова насекомых используют дельтаабразные ловушки Атракон А с клеем "Пестификс". В ловушки помещают капсулы с25 содержанием определенного количества.действующего вещества испытываемых соединений,Методика изготовления препаративныхфарм (ПФ) следующая. Определенную дозуЗО действующего вещества синтетического феромона растворяют е хлороформе и наносятна внутреннюю поверхность резиновойтрубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В конт 35 рольные ловушки помещают ПФрезиновую трубку, обработанную чистым,беэ аттрактанта, хлороформом.Ловушки подвешивают в периферийнойчасти кроны яблони с западной стороны на40 высоте 2 м над поверхностью земли, Расстояние между ловушками в повторности 50 м,расстояние между повторностями 100 м, открая сада отступают 100 м. На площади 2500м сада вывешивают одну ловушку. Вариан 45 ты опыта размещают рандомиэировано.Один раэ в три дня ловушки просматривают и отловленных насекомых подсчитывают и удаляют из ловушки для определениявидовой принадлежности,50 Результаты изучения активности синтетических феромонов представлены в табл. 1 и 2,(56) Авторское свидетельство СССРЬ 1136132, кл. С 07 С 49/403, А 01 М 35/06,1983,551396516 Таблица 1 Таблица 2омонной композиции для листовертки узкокрылой изменчиво Аттрактивност Аттрактивность отдельно взятых компонентов феромонной композиции для листовертки узкокрылой изменчивой1396516 Продолжение табл, 2,бе введения белым мышам составляет более кап рино 1-оф;фор кси.5-ди метил-циклолы ния, и ЕРТКИ УЗИЕРНАРА жащий 2- 5, н,3-дион ек тилцик 25- 75 15-диметил 25- 75 Составитель Б,МаксимовТехред М.Моргентал рректор М. Петраш актор Тираж Подпис Ю 10 "Роиск" Роспатента13035. Москва, Ж, Раушская наб 4/ Заказ 3243 ое роизподслснно-иэдзтельский комбинат "Патент", г Ужгород. ул,Гагарина. 10 П р и м е ч а н и е. Юзо при оральном40 ОО мг/кг. Ф ормула иэобретеФЕРОМОН ДЛЯ ЛИСТОВКОКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ ССНВУБА 1 чТНЕАЙА ООР, содестеароил,5-диметилциклогексформулы количестве, мас.2-Стеароил,5-ди гексан,3-дион 3-Каприноилокси 2-циклогексен-о