Патенты с меткой «яблонной»

Номер патента: 294593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боброва, Булыгинска, Искварина, Кропачева

МПК: A01N 57/32

Метки: насекомых, плодожорки, половой, стерилизации, частности, яблонной

...приводил к снижению численности потомсвва на 78,4-100 о/о, Половая активность подопытных особей, определяемая,по проценту оплодотворенных самок, почти во всех вариантах опытов была достаточно высокой и приближалась к активности контрольных бабочек. Продолжительность жизни стерилизованцьтх бабочек была такой же или более высокой, чем в контроле. При контакте бабочек с обработанной поверхностью в течение 18 час резко снижалось количество отложенных самками яиц, отрождение гусениц было незначительным, а снижение численности потомства составляло 99 - 100%.Таким образом, предлагаемьш хемостерилянт высоко эффективен как в отношении самцов, так и само 1 к яблонной плодожорки. Препарат может быть применен в ловушках с,половыми аттрактантами,...

Номер патента: 350448

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Блинова, Булыгикска, Гульчипска, Сочилин

МПК: A01N 33/04

Метки: насекомых, плодожорки, половой, стерилизации, частности, яблонной

...обработанную 10водным раствором препарата.Цель изобретения - расширение ассортимента эффективных препаратов, стойких прихра 1 нонии и малотоксичцых для насекомых итеплокровных животных. 15 о, в качестве хемолористоводороднуюил)амина формулыСН,С 1,Н,Я,СН,С 1 В опыте бабочек яблоцной плорилизуют подкормкой 0,1%-ныпрепарата в течение суток либоспособом, помещая их на 60 - 90клянную поверхность, обработан ожорки стсраствором контактным мик на стеучо 1 7 о-ным Это достигается тем, чтстериляпта используютсоль К-пропил-ди-(2-хлорэСН водным раствором препарата с добавлением цкачестве п 1 зцлипателя 1% детского мыля. В табл. 1 представлены данные стерц,пзующсго действия предлагаемого стерцляцтя ця Оабочек яолонной плодожоркц путем подкормки...

Номер патента: 791356

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Насикан

МПК: A01K 67/00

Метки: выращивания, гусениц, плодожорки, энтомофагов, яблонной

...а внутренний 5 - с прорезями. Цилиндр 5 может быть выполнен из непрозрачного сплошного листового материала. Между поверхностью цилиндра 5 и поверхностью цилиндра 4 образована полость 6 за счет стержней 7, закрепленных на поверхности цилиндра 5. Светопроницаемая крышка 3 уста". новлена на ободе 8, который закреплен на цилиндре 4. По оси основания цилиндров и крышки 3 пропущена тяга 9 с гайкой 10, под которой закреплено основание приспособления 2.Устройство работает следующим образом.Из ловчих поясов, установленныХ на фруктовых деревьях, выбирают гусениц и помещают их в данное устройство. Для этого отвинчивают гайку 10, снимают крынку 3 и на ее внутреннюю поверхность наносят мазки меда нли са791356 Формула изобретения Фиг.2 цг. 1 Тираж 723...

Номер патента: 1074874

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Беглякова, Быховец, Войтеховская, Гладкая, Половинкин, Райкова, Талапин

МПК: C07D 295/10

Метки: 1-мета-ментен-8-ил-оксикарбонилметил, активности, галловых, гидрохлорид, гусениц, инсектицидную, личинок, морфолин, нематод, нематоцидную, отношении, плодожорки, проявляющий, яблонной

...является тиаэон 3) .Целью изобретения является расширение арсенала веществ, проявляющих инсектицидную активность и повышение эффективности их действия.Поставленная цель достигается новым соединением (+)(1-мета-ментен- -8-ил-оксикарбонилметил)-морфолином гидрохлоридом, которое проявляет высокое токсическое действие в отношении гусениц яблонной плодожорки и личинок галловых нематод.Его получают взаимодействием (+) сильветерпенола с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты с последующей обработкой монохлорацетата(+) сильветерпинеола морфолином и переводом образующегося в виде свободного основания продукта в его гидрохлорид.Взаимодействие проходит по схеме Пропусканием хлористого водорода через эфирный раствор 2,81 г (0,01 моль)...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

Номер патента: 1805560

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06

Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной

...0,8 г 2-пентадеканоил, 5-диметилциклогексан,40 3-диона и 1,2 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она получают 2 г феромона,содержа щего, мас.;6:2-Пентадеканоил,5 диметилциклогексан 45 1, 3-диона3-Додеканоилокси 5-метил-циклогексен 1-она 60П р и м е р 4, Смешивают 0,9 г 2-пен 50 тадеканоил, 5-диметилциклогексан,3-диона и 1,1 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она, получают 2 г феромона,содержащего, мас, о;2-Пентадеканоил,555 диметилциклогесан 1, 3-диона 453-Додеканоилокси 5-метил-циклогексенП р и м е р 5, Смешивают 1,1 г 2-пентэдеканоил,5 диметилциклогексан, 3-диона и 0,9 г 3-додеканоилокс и-метил- ци кл о гексен-она, получают 2 г феромона, содержащего, мас, : 52-Пентадеканоил,5 диметил-циклогексан 1, 3-диона 55 3-Додеканоилокси...

Номер патента: 1805561

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06

Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной

...г (100 о ) с т. пл, = 48-52 С З-тетрадеканоилокси, 5-диметил-циклогексен-она. С 22 Рз 90 з м, в.350. спектр (СНСз и, см ): 1120, 1365, 1475, 1675, 1775, ПМР-спектр (СДСз д, м, д.): 0,88 т (ЗН); 1, 11 с (6 Н); 1,28 ш. с, (20 Н); 1,67 м (2 Н); 2,27 м (2 Н); 2,40 с (2 Н); 2,45 т (2 Н); 5,90 с(Н). Всего 38 Н.П р й м е р 2, Для получения феромона смешивают 0,9 г ЗМиД и 1,1 г ЗСкД и получают 2,0 г феромона, содержащего, мас. %:ЗМиД 453 СкД 55П р и м е р 3. Смешивают 1,0 г ЗМиД и 1,03 СкД и получают 2,0 феромона, содержащего мас. %.ЗМиД 503 СкД50П р и м е р 4. Смешивают 1,1 г ЗМиД и 0,93 СкД и получают 2 г феромона, содержащего, мас, ОЗМиД 55ЗСкД 45Изучение аттрактивности вещества проводили согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и...

Номер патента: 1369227

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он, lespeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной

3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

Номер патента: 1261251

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/403

Метки: качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, трикетонов, феромона, циклических, яблонной

Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.

Номер патента: 1287502

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной

3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

Номер патента: 1248210

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: C07C 49/543

Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной

Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.