C07C 69/013 — эфиры спиртов с этерифицированной оксигруппой, связанной с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 23393

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дмитров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: кислот, смоляных, эфиров

...точка плавления эфира не выше точки плавления исходного продукта. Повышение точки плавления эфира сделало бы его более ценным для получения лаков и пластических масс,Предлагаемый способ заключается в том, что вместо обычного глицерина берется продукт его полимеризации или в виде глицеринового пека (дестилляционная смола, получающаяся в остатке при дестилляции глицерина и состоящая главным образом из полиглицеринов) или же в виде полиглйцерина, полученного нагреванием глицерина 15 - 45 час. при температуре около его точки кипения с обратным холодильником, В зависимости от продолжительности нагрева,получаются продукты от ди-до гексаглицерина.Метод выполнения способа, например при абиетиновой кислоте, аналогичен обычному процессу...

Номер патента: 31435

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров

...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...

Номер патента: 58206

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Мазовер

МПК: C07C 67/58, C07C 69/013

Метки: водных, извлечения, растворов, таннина

...немного нать из следние бы окончательно вы раствора таннина по ира,нный концентри раствор таннина су шилке при 35 - 50 таннин размалываетс шок. воды, чтоводногостеды эфПолучеводныйвакуум-сушенныйкий поро рованный шится вВысуя в тонспиртом.П р и м е р. 3 кг измельченныхлистьев су.маха настаивают на холодус 10 л воды. Получается 5 л сока,содержащето около 3,5% таннина и1,5% галловой кислоты.Далее, в стеклянную банку емкостьюв 10 л, снабженную механической мешалкой, заливают 5 л сока и туда жезасыпают 400 г поваренной соли. Нанесколько минут пускают мешалку,пока поваренная соль не растворится.Затем останавливают мешалку и приливают смесь из 1,2 л бутилацетата и0,3 л нормального бутанола. Мешалкувновь пускают и размещива 1 от одинчас....

Номер патента: 114337

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мамедов, Низкер, Пашаев, Рзаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/013

Метки: гликолевых, кислот, нафтеновых, эфиров

...со свойствами, указанными выше, сушат в вакуум-сушилке и затем разгоняют под вакуумом (при остаточном давленки 1 л,л рт. ст.). Для реакции берут фракцию с т. кип. 137 - 147 (при 1 лм рт. ст. выход составляет 34,6%, кислотное число - 301, Й" - 0,973; и -" - 1,4691) .В 2 - 3-литровую колбу 1 (см, чертеж), снабженную мешалкой с ртутным затвором 2, загружают .,ОО г указанной фракции и при температуре 100 - 120 добавляют эквивалентное количество щелочи (176 г. КОН). Щелочь подают постепенно при интенсивном перемешивании, добавляя новую порцию по мере растворения предыдущей. В процессе прибавления щелочи температуру поднимают до 160 - 180. Выделившаяся при нейтрализации вода собирается в приемник 3 холодильника 4. Для ускорения сушки через...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...