Патенты с меткой «щелочным»
Гальванический элемент со щелочным металлом
Номер патента: 6962
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Корниенко
Метки: гальванический, металлом, щелочным, элемент
Способ удаления глинистых, предварительно с коагулированных щелочным крах малом шламов из сильвинитовых руд
Номер патента: 108066
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бененсон, Горловский, Желнин, Маркин, Мочульская
МПК: B03D 1/004
Метки: глинистых, коагулированных, крах, малом, предварительно, руд, сильвинитовых, удаления, шламов, щелочным
...ДЯ(03 ЦСГО ВОЗ)10)К 3(ОС 1 За С 330 л)300 м даленн 5 3 пг а з 50 (1)лс)тацией погчить высок ченне (,С.3 0 0 Р Е Т Е с 13 5 ПР(Д.(С( НПЧ Гг(ИН 5 С(Ь)К, сРс.Д- ,)аг) лированнык и- лом шламов пз сильд перед фгОтяц)5( й. й с я тем, что (ц.)яся реагентом ФР.результате сов)5 ес)- айтсппритя н яси СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ГЛИН КОАГУ,1 И РОВАН НЫХ ЩЕЛОИ 2 СИЛЬВИН 11 ри флота ционном обогя)цении к(и(и(3:ь(х руд с помо(цьк) кятион ых коллекторов обычно применяется предваритсльное удаление глинистык и.,ямов. сия зтой цели обычно применяются олепновая кпслО Гс. Ясидо.1, Окисленный кероСип И Дсс)ссгин РСЯГЕНТЫ, ОДНЯКО ОНИ 3(с д от удовлетворительы. ре- ЗМ. ЬТЯ ТОВ.Описываемый способ удаления глнистых частиц из руды отлияется от известных применением ля...
Сепаратор для химических источников тока со щелочным или нейтральным электролитом
Номер патента: 108800
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Архангельская, Даниель-Бек, Карпова, Котоусов
МПК: H01M 10/28, H01M 2/16, H01M 6/00 ...
Метки: источников, нейтральным, сепаратор, химических, щелочным, электролитом
...л,ц с сохранением необходимой механической проч 1 юсти и пористости, поэтом он 11 не могут быть применены в тех случаях, когда необходим э 1 ектрохнмический источник тока с улучшенными объемными характеристиками. аемая в качестве сепарановая ткань или капрокотаж не имеет указанатков, так как о 11 и мспрочны, толщина их напределах О,1 - 0,12 11.ч, ане нивке 50 . В тоже ооновые сепараторы имею химическую стойкость ; и нейтральных электроПредлаг тора капро новый три ных недост ханически ходится в пористость время кап,ют хорошу в щелочны литах.Применение капроновых сепараторов в элементах также не представляет шгкаких сложностей, они могут быть наклеены на края электродов с помощью полнхлорвинилоВого клея. В этом случае на края электродов...
Способ получения криолита щелочным методом
Номер патента: 124929
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C01B 9/08
Метки: криолита, методом, щелочным
...щелочных с целью упрощения и удешевл аствор фтористого натрия пол а натрия с содой в пульпе прц вора от кремнезема отстапганц метод ения п чают50 - 90м и ф 1 Известные способы получения крцолита щелочным методом требуют сложного технологического оформления и зцачцтельцых затрат.Предлагаемый способ более соверп 1 ецен по с 1 рагцецц 10 с известными бными способами, так как он свободен от указанных недостатков, достигается тем, что необходимый раствор фтористого натрия полупутем взаимодействия фторспликата натрия с содой в пульпе при 50 - 90 с последующим отделением раствора от кремнезема отстаиванием и фильтрацией. За исходное сырье прц получении растворов фторцстого натрия берут вместо флюорцта фторсиликат натрия (отход суперфосфатного...
Гальваническая батарея с цинковым электродом и солевым или щелочным электролитом
Номер патента: 220323
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гордеева, Иофа, Кочергинский, Пенькова, Чугунова
МПК: H01M 12/04, H01M 6/04
Метки: батарея, гальваническая, солевым, цинковым, щелочным, электродом, электролитом
...введены производные полиэтиленгликолевых эфиров, например ОП, в количестве 1 - 3 г/л. Это позволяет уменьшить саморазряд батареи.Добавка ОП представляет собой новый типповерхностно-активных веществ, содержащих 0 в своей молекуле гидрофобный алкильный игидрофильный полиэтиленовый остатки. Получается она обработкой высокомолекулярных алкил фенолов - полимердистиллятов - окисью этилена при высокой темпера туре. В общем виде строение добавки следующее: й - СН, СН, ОСН, СНе ОСНСН 2 СН 2 ОН,где К - алкильный остаток. Цифры, стоящие после ОП, означают количество групп СН СН О в данном продукте. В соединениях ОП в качестве радикала служат фенолы.Растворимость в электролитах производныхполиэгиленгликолевых эфиров зависит от наличия в...
Герметичный цилиндрический первичный элемент ртутно цинковой системы с щелочным электролитом
Номер патента: 455400
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Агафонов, Баранов, Васильева, Менджерицкий, Пенькова, Привезенцев, Середа, Субботин
МПК: H01M 21/06
Метки: герметичный, первичный, ртутно, системы, цилиндрический, цинковой, щелочным, электролитом, элемент
...25На фиг. 1 показан предложенный элемент, продольный разрез; на фиг, 2 - разрез но А - А на фиг, 1.В корпусе 1 установлены катод 2 и анод 3, нарессованные на сетки-подложки 4 и 5, З 0 Электроды разделены сепарацией 6 и 7. В межэлектродном пространстве установлен электролитоноситель 8. Анод дополнительно отделен от корпуса прокладкой 9. Со стороны торцов электроды изолированы проклялками 10 и 11. Токоотвод катода 12, приваренный к сетке катода, загнут на подложк со стороны, противоположной активной массе, и присоединен к корпусу лазерной сваркой через наружную поверхность корпуса. Присоединение токоотвода лазером в месте прилегания к корпусу катода уменьшает потери на конструктивное оформление элемента, Токо- отвод анода 13 присоединен к...
Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием
Номер патента: 598545
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммонием, водных, инсулина, металлом, растворов, соединений, щелочным
...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...
Активная масса цинкового электрода первичного химического источника тока со щелочным электролитом
Номер патента: 664248
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алексеева, Архангельская, Иванов, Иванова, Никольский, Решетова, Травкина
МПК: H01M 4/42
Метки: активная, источника, масса, первичного, химического, цинкового, щелочным, электрода, электролитом
...водорода, Наибольший ингибируюший эффект обеспечивает ртуть и ее соединения. Еше большее снижение скорости кэррозии цинка достигается при введении ртути со свинцом. Известна активная масса пористого цинкового электрода источника тока, содержащая 13% ртути и 0,1-2,0% свинц ОГО ЭЛЕКТРОДА ПЕРВИ А СО ШЕЛОЧНЫМ ЭЛЕК664248 Продолжение табл. 2 1,65-4,50,35-0,45Остальное. 5 при соот свинц влиянияинца нассы пориивной 3 0,2 абли ий 0 0,8 1 0,1-0,2,15 эна т ц.а 2 при 1:1 ования тности А/дм,Источ внимание 1. Пате 196 4. 2, 1.1 ис Влияние цинковой никах то 1971, с. Тираж 921,5 0,7 1:2 9 аз 3011/5 ЦНИИ писн Ужгород, ул. Проек 4 Филиал ППП "Патент",3Оля этого в предлагаемой активноймассе компоненты взяты в следующемсоотношении, вес...
Способ получения производных бистетрагидроизохинолин-n сульфонимидов или их солей с щелочным металлом
Номер патента: 1017169
Опубликовано: 07.05.1983
Автор: Фадиа
МПК: A61K 31/4725, A61P 11/06, C07D 217/08 ...
Метки: бистетрагидроизохинолин-n, металлом, производных, солей, сульфонимидов, щелочным
...тетрагндроизохинолин в виде беловато- желтого твердого вещества с т.пл.105- 115 оС.Получение 2-ацетнл-хлоро-(3- хлоробензоламиносульфонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолина.Смесь 24,0 г (0,078 моль) 2-ацетил-хлоро-хлоросульфонил,2,3,4- тетрагидроизохинолина, 12,7 г (0,1 моль) З-хлороанилина, 15 мл безводного пиридина н 110 м безводного ацетона перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, ос- . таток растворяют в хлористом метилене, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Раствор хлористого метилена экстрагируют 10-ным водным раствором гидрата окиси натрия и водой. Смешанный гидрат окиси натрия с водой промывают...
Способ обработки текстильного материала на паковке щелочным раствором
Номер патента: 1077966
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Бунин, Коломейцева, Неймарк, Семенов, Спицин, Стрельцов
МПК: D06C 7/00
Метки: паковке, раствором, текстильного, щелочным
...подвергается хлопчатобумажная пряжа У 65/2, намотанная на стандартные перфорированные патроны из нержавеющей стали. Диаметр патрона 82 мм, диаметр бобины 118 - 122 мм.Мерсеризующий агент - водный раствор едкого натра концентрации 240 г/л с температурой 20 С,Бобины помещают в вакуумную камеруи к внутренним полостям патронов подводятмерсеризующий агент под давлением 1,7 кгс/см,Через 2 мин 32 с мерсеризующий агент изтрубопроводов и камеры сливается и взаменего подводится чистая вода под давлением1,9 кгс/смг с температурой 73 С, В течение7 мин давление плавно уменьшается до0,65 кгс/см .Технические параметры работы машины следующие: Количество раствора щелочи,проходящего через одну бобину в минуту (скоростьциркуляции), л/минТо же, но...
Устройство для автоматического управления щелочным омылением
Номер патента: 1125232
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Гришунин, Зейналов, Роганин
МПК: C11C 1/00
Метки: омылением, щелочным
...значений рН 10-12. Причем в первом квадранте показано, что в этом интервале характеристика имеет постоянный коэффициент усиления. С понижением рН меньше 10 характеристика резко меняет наклон и коэффициент усиления увеличивается более чем в 5 раз.Поскольку в объект ло разным каналам приходят возмущения, вызванные изменением основных потоков, концентрации щелочного реагента, кислородсодержащих соединений в карбонатной массе, температуры процесса и другие, приводящие к отклонению выходной величины рН меньше 10, резко меняется коэффициент уси - ления объекта, что приводит к потере устойчивости системы.Область рН больше 13 является нечувствительной к концентрации щелочи в омыленном продукте и не характеризует однозначно процесс омыпения,...
Способ получения полимерной добавки к щелочным электролитам цинкования
Номер патента: 1219600
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Добровольскис, Дорофеев, Егоров, Кореняко, Малинаускас, Орленко, Рекертас, Шатухин
МПК: C08G 73/02, C25D 3/22
Метки: добавки, полимерной, цинкования, щелочным, электролитам
...смесь 81 г (68,5 мл 0,875 вдоль)эпихлоргидрина и 24,75 г (19,7 мл,0,25 моль) дихлорэтана со скоростью,позволяющей поддерживать температччру реакционной массы"в пределахьВ Ч70-85 С, После добавленийвсего количества смеси прикапывают дополнительно 81 г (68,5 мл, 0.,875 моль)эпихлоргидрина с такой же скоростью.Затем температуру реакционной массыдоводят до 11.0-120 С и вьваютпри этой температуре при Емешивании в течение 30 мин Дале реакпионную массу охлаждают до темперррыокружающей среды .и добавляют к Йей83 мл воды. Получают прозрачныйжелтый раствор продукта сополиконденсации, соответствующего молярноиусоотношению этилендиамйна, эпихлоргидрина и дихлорэтана 1:0,875:0,125,Мол.масса продукта составляет 55000,.П р и м е р 2. Повторяют...
Способ получения производных 2-алкилтиопенема или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным или щелочно земельными металлами
Номер патента: 1287754
Опубликовано: 30.01.1987
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 2-алкилтиопенема, земельными, металлами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, щелочно, щелочным
...250 МГц): 1,2915 (ЗН, д, ) 6), 3,25-3,63 (2 Н, м),3,72-4,12 (2 Н, м), 4,24 (1 Н, м) и5,66 (1 Н, с), ч, на млн. Некоторыепики показаны растворителем.П р и м е р 10, Приготовление и20 разделение диастереомеров (5 К, 68)- - 6-(К)-1-гидроксиэтил 1 в 2 в (1,1 в диоксо-тиоланил)тио-пенем-карбоксилата натрия.Два диастереомера п-нитробензил(5 К, 68)-6-Г(К)-1-С-бутилдиметилсилилоксиэтил -2-(1,1-диоксо-З-тиоланил)тио-пенем-карбоксилатаразделяют с помощью капиллярной хроматографии на колонке из силикагеля30 с элюированием смесью 1: 1 этилацетатгексан,Выход менее молярного диастереомера 46,5 , т.пл. 160,5-162 С.ИК-спектр его (диск из бромидакалия): 5,62; 5,97; 6,56 и 6,74 мкм.ЯМР-спектр (250 МГц) (раствордейтерохлороформа); 0,03 (с, ЗН),0,07 (с,...
Способ лечения больных с послеоперационным щелочным рефлюкс гастритом
Номер патента: 1503830
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Давыдов, Земсков, Злой, Картель, Медведев, Попов, Стрелко
МПК: A61N 1/42
Метки: больных, гастритом, лечения, послеоперационным, рефлюкс, щелочным
...исследования: регионарный кровоток 28 мл/мин, 100 г; трансмуральная разность потенциалов + 15 мВ", микрозондовая рН-метрия рН 6,8 обратная диффузия Н+ 3,3 ммоль( /15 мин; концентрация желчных кислот 3,8 ммоль; глюкозамин 78 мг/л.Результаты дополнительных методов исследования свидетельствуют о 11 степени ШПРГ.Больной назначен курс лечения предлагаемым способом. В культю желудка в начале вводили 20.г ферромагнитного сорбента в виде водной суспензии, а через 1 ч 4добавляли еще 10 г. Длительность процедуры 2 ч. Индуктор импульсного магнитного поля работал по следующим параметрам: режим прерывистый, магнитное поле колоколообразной формы, длительность посылки 1 с, длительность паузы 3 с, максимальное значение индукции 40 мТл. Первые два...
Способ получения слоистых соединений графита с щелочным металлом из группы с, r, к и устройство для его осуществления
Номер патента: 1638108
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Каландаришвили, Карба, Кашия, Мургулия, Тодуа, Хорава, Шенгелия
МПК: C01B 31/04
Метки: графита, группы, металлом, слоистых, соединений, щелочным
...остаточных газов Рдин = 1 10 Па и ведут дальнейшее обезгаживание металлических частей при 800 - 850 К до достижения Рдин = 5 - 6 10 Па, Температура цезиевого резервуара 4 при этом не превышает 450 К, После этого вскрывают ампулу с цезием и последний при комнатной температуре конденсируют в цезиевый резервуар 4. Температура контейнера составляет при этом 700 К. После восстановления нервоначального вакуума клапан 5 закрывают при температуре 650 К, а клапан 8 при - 600 К, температуру реакционного объема 1 поднимают до 750 К и включают нагреватель 13. Тепло, поступающее от электронагревателя 13 +О) испаряет цезий, который устремляется вверх, потом в зоне конденсации отдаст скрытую теплоту парообразования (-0). конденсируется и по...
Катализатор кислородного электрода для топливного элемента со щелочным электролитом
Номер патента: 1806006
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Данченко, Хозяшев, Чумаковский
МПК: B01J 23/89, H01M 4/52
Метки: катализатор, кислородного, топливного, щелочным, электрода, электролитом, элемента
...отфильтровывали, тщательно смешивали со связующим - фторопластом (5 мас.% от массы катализатора), термообрабатывали и готовили из такой смеси электроды путем напрессовывания ее на никелевую подлокку в количестве 50 мг на квадратный сантиметр электрода. Активность катализаторов оценивали при испытании их в составе кислородного электрода в матричном водород-кислородном топливном элементе при использовании в качестве электролита 9 М водного раствора гидроксида калия, при температу. ре 363 - 373 К и абсолютном давлении газов 0,39 - 0,41 МПа. За меру активности принималось напряжение кислородного электрода по отношению к платиносодержащему водородному электроуу при нагрузке 0,2 А в пересчете на 1 см его геометрической поверхности....
Катализатор кислородного электрода для топливного элемента со щелочным электролитом
Номер патента: 1817706
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Данченко, Хозяшев, Чумаковский
МПК: B01J 23/52, H01M 4/52
Метки: катализатор, кислородного, топливного, щелочным, электрода, электролитом, элемента
...из них приведены в таблице.П р и м е р .1. Образцы гомогенного сплава состава серебро - 5 мас, Д золота готовят путем сплавления в тигле в защитной атмосфере расчетных количеств указанных металлов, С целью приготовления катализатора этот сплав распыляют извесгным способом в дистиллированной воде при помощи электрических разрядов, Полученный высокодисперсный порошок отфильтровывают, сушат, после чего тщательно смешивают со связующим - порошкообразным фторопластом (5 О от массы золото-серебряного катализатора). После термической обработки такой смеси в печи при 570 - 600 К готовят электроды путем напрессования ее в количестве 50 мг/см на никелевую пористую подложку при давлении 500 МПа. Как показали анализы,. состав частиц...
Способ получения производных n-гидроксимочевин в виде r или s-энантиомерных форм или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным металлом
Номер патента: 2002738
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07C 273/18, C07C 275/34
Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным
...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...